GenCheck

GenCheck Katowickie Centrum Genetyki. Klinika BlueMed. Testy genetyczne, badania metaboliczne, badania WES, diagnostyka onkologiczna. Krótki czas oczekiwania na wyniki.

Rak piersi to przede wszystkim historie kobiet – takich, które żyją obok nas, które śmieją się, pracują, wychowują dziec...
26/09/2025

Rak piersi to przede wszystkim historie kobiet – takich, które żyją obok nas, które śmieją się, pracują, wychowują dzieci, a potem nagle stają przed słowem, które zmienia wszystko. „Nowotwór”.

Często słyszymy, że „rak nie pyta o wiek”. To prawda. Spotyka młode dziewczyny, które dopiero zaczynają dorosłe życie. Spotyka matki, które każdego dnia biegną między szkołą, pracą a domem. Spotyka dojrzałe kobiety, które chciały wreszcie poczuć wolność. Każda z nich musi znaleźć w sobie siłę, żeby przejść przez badania, operacje, leczenie.

Siła to także odwaga, żeby sprawdzić ryzyko wcześniej. Badanie 🧬 BRCA1 i BRCA2 PLUS pozwala wykryć mutacje genetyczne, które zwiększają ryzyko raka piersi i jajnika. To wiedza – a wiedza daje możliwość działania – częstszej kontroli, lepszej profilaktyki, wczesnego reagowania.

Najtrudniejsze chwile to te, kiedy żyjemy w niewiedzy. Dlatego wierzymy, że takie badania są narzędziem, które daje kobietom coś bezcennego – szansę. Szansę na to, żeby choroba nie zaskoczyła. Szansę na życie bez ciągłego strachu.

Prawdziwa odwaga zaczyna się wtedy, gdy decydujemy się spojrzeć w przyszłość i zrobić krok, który może je ocalić. 💜🧬

Oddychanie powinno być czymś naturalnym. A jednak dla wielu osób każdy wdech staje się wyzwaniem – z powodu astmy, przew...
23/09/2025

Oddychanie powinno być czymś naturalnym. A jednak dla wielu osób każdy wdech staje się wyzwaniem – z powodu astmy, przewlekłych infekcji czy innych chorób układu oddechowego. 💨

Konsultacja u pulmonologa to pierwszy krok – lekarz ocenia objawy, zleca badania obrazowe czy czynnościowe (spirometrię, testy alergiczne), aby uchwycić wczesne sygnały choroby i wdrożyć leczenie.

Co jednak w sytuacji, gdy mimo dokładnej diagnostyki przyczyna wciąż pozostaje niejasna?

Panel Pulmonologiczny to badanie genetyczne, które analizuje mutacje związane z chorobami płuc, takimi jak astma, centralna hipowentylacja, dysfunkcja surfaktantu czy nadciśnienie płucne. Wynik testu może pozwolić na:
✔️ precyzyjniejsze postawienie diagnozy,
✔️ lepsze dopasowanie terapii,
✔️ ocenę, czy w tle choroby stoi czynnik genetyczny.

Czas oczekiwania na wynik to ok. 25 dni roboczych ⏳. To wiedza, która może zmienić przebieg leczenia i dać pacjentowi większą pewność co do dalszych kroków.

Poradnia pulmonologiczna dla dorosłych:
https://bluemed.pl/poradnie/pulmonolog/
Poradnia pulmunologiczna dla dzieci:
https://bluemedkids.pl/pulmonolog-alergolog-dzieciecy-katowice/

https://gencheck.pl/sklep/testy-panelowe/panel-pulmonologiczny/
______________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Testy NIFTY 👣🫶 Co może przynieść Ci badanie, gdy postanowisz je wykonać? ➡️ Jeśli wynik jest prawidłowy – mama i tata zy...
19/09/2025

Testy NIFTY 👣🫶 Co może przynieść Ci badanie, gdy postanowisz je wykonać?

➡️ Jeśli wynik jest prawidłowy – mama i tata zyskują spokój, a lekarz może prowadzić ciążę w standardowy sposób. To oznacza mniej stresu, mniej dodatkowych badań inwazyjnych i skupienie się na tym, co najważniejsze: zdrowym rozwoju dziecka i dobrym samopoczuciu mamy.

➡️ Jeśli pojawi się nieprawidłowość – wynik NIFTY pozwala szybko podjąć dalsze kroki. Lekarz może skierować pacjentkę do ośrodka referencyjnego, zlecić dokładniejsze badania (np. amniopunkcję czy USG eksperckie) i zaplanować indywidualną opiekę. W wielu przypadkach to przyspiesza diagnozę i daje czas na przygotowanie odpowiedniej terapii lub wsparcia jeszcze w trakcie ciąży.

➡️ Wynik testu pomaga zredukować lęk związany z niepewnością. Nawet jeśli pojawi się konieczność kolejnych badań, to świadomość, że działa się szybko i zgodnie z najlepszą wiedzą medyczną, daje poczucie kontroli.

Dzięki NIFTY lekarze mogą prowadzić ciążę bardziej świadomie i bezpiecznie, a rodzice czuć się spokojniej w oczekiwaniu na swojego maluszka. 💜👣 W GenCheck mamy 3 rodzaje tego badania – Plus, Premium oraz Pro – zapytaj genetyka, które będzie odpowiednie dla Ciebie. 🧬
https://gencheck.pl/badania-i-testy/testy-nifty/
____________________
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, 40-542 Katowice

Wyobraź sobie drzewo. 🌳Na pierwszy rzut oka widzimy liście – to objawy. Czasem są zielone i zdrowe, czasem więdną, a cza...
17/09/2025

Wyobraź sobie drzewo. 🌳

Na pierwszy rzut oka widzimy liście – to objawy. Czasem są zielone i zdrowe, czasem więdną, a czasem pojawiają się na nich plamy. Wtedy szukamy przyczyny: podlewamy, nawozimy, przycinamy. To trochę jak w medycynie – wykonujemy badania, próbujemy leczenia, szukamy odpowiedzi na powierzchni.

Prawdziwe źródło problemu często kryje się głębiej – w korzeniach. To tam drzewo czerpie siłę, tam zapisane jest jego życie. I tak właśnie działa nasze DNA.

Badanie WES (Whole Exome Sequencing) pozwala zajrzeć do tych „korzeni”. 🧬 Analizuje geny odpowiedzialne za produkcję białek – fundamenty, od których zależy prawidłowe funkcjonowanie całego organizmu. To dzięki temu badaniu można odkryć mutacje, które powodują choroby, mimo że na poziomie „liści i gałęzi” – czyli w zwykłych badaniach – wszystko wygląda dobrze.

Dlaczego warto wykonać WES?
🌱 pomaga znaleźć przyczynę choroby, gdy inne badania nie wystarczają,
🌱 pozwala dopasować leczenie do konkretnej mutacji,
🌱 ujawnia rzadkie choroby, które trudno wykryć w inny sposób,
🌱 daje cenną wiedzę także dla rodziny, gdy choroba ma charakter dziedziczny.

Tak jak zdrowe korzenie dają drzewu życie, tak zrozumienie genów daje człowiekowi szansę na właściwe leczenie i spokojniejszą codzienność. 💜

Cena badania: 3890 PLN

Dowiedz się więcej:
👉 https://gencheck.pl/badania-i-testy/badanie-wes/
______________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Drogi Przyszły Tato 💜Każda para ma swoją własną historię starań o dziecko – u jednych wszystko przebiega szybko i natura...
11/09/2025

Drogi Przyszły Tato 💜

Każda para ma swoją własną historię starań o dziecko – u jednych wszystko przebiega szybko i naturalnie, u innych pojawia się moment refleksji – czy warto już poszukać wsparcia specjalisty? To pytanie często staje się jednym z pierwszych kroków w diagnostyce męskiej niepłodności, a podczas konsultacji urologicznej lekarz ocenia stan zdrowia, zleca badania i może wykryć przyczyny takie jak zaburzenia hormonalne, infekcje czy nieprawidłowości anatomiczne. 🩺

Zdarza się jednak, że mimo szczegółowych badań przyczyna pozostaje niejasna. Wtedy pomocne okazują się testy genetyczne – w tym przypadku niepłodnościowy test panelowy dostępny w naszej ofercie GenCheck. To on analizuje geny związane z płodnością mężczyzn, a wynik pozwala zrozumieć, czy u podłoża problemu leży czynnik genetyczny – a to z kolei ułatwia podjęcie kolejnych decyzji diagnostycznych i terapeutycznych. 🧬

Konsultację z urologiem możesz umówić w BlueMed Clinic –https://bluemed.pl/poradnie/urolog/
Informacje o panelu genetycznym na niepłodność – https://gencheck.pl/sklep/testy-panelowe/panel-solo-nieplodnosciowy/
________________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Szybko, precyzyjnie i profesjonalnie. Wiecie co łączy te słowa? Określają sposób, w jaki wykonujemy badania genetyczne w...
09/09/2025

Szybko, precyzyjnie i profesjonalnie. Wiecie co łączy te słowa? Określają sposób, w jaki wykonujemy badania genetyczne w naszym centrum diagnostycznym GenCheck. 🧬

Właśnie tak definiujemy codzienną pracę – każde badanie genetyczne traktujemy jako indywidualną historię człowieka, dlatego stawiamy na kompleksowe rozwiązania i wiedzę naszych specjalistów. Precyzyjne procedury laboratoryjne, skrupulatna analiza i kontrola jakości sprawiają, że wynik przekazany Pacjentowi powstaje w oparciu o wysokie standardy diagnostyczne i staranną pracę specjalistów. Wiemy, jak ważna jest jasność w tak delikatnych kwestiach, dlatego dbamy także o sposób przekazania rezultatów – zrozumiale, z empatią i gotowością do dalszego wsparcia. Dzięki temu Pacjent otrzymuje jasny obraz tego, co udało się ustalić w procesie badania, a lekarz ma narzędzie, które wspiera podejmowanie decyzji terapeutycznych.

Sprawdź nasz sklep: https://gencheck.pl/sklep/
_____________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Rodziny, które zmagają się z niewyjaśnionymi problemami zdrowotnymi, często słyszą sprzeczne opinie, otrzymują różne dia...
04/09/2025

Rodziny, które zmagają się z niewyjaśnionymi problemami zdrowotnymi, często słyszą sprzeczne opinie, otrzymują różne diagnozy, a mimo to wciąż brak im pewności. 🧬 Geny wpływają na to, jak rozwija się organizm, jak reaguje na leki, jak działa układ odpornościowy i dlaczego u niektórych osób pojawiają się choroby, a u innych nie. To właśnie one są ukrytym „kodem”, który potrafi wyjaśnić wiele pytań bez odpowiedzi.

➡️ Dzięki badaniom genetycznym możliwe jest:
– zrozumienie przyczyn trudnych do wyjaśnienia objawów,
– poznanie predyspozycji do chorób, zanim zdążą się rozwinąć,
– dopasowanie leczenia do konkretnego pacjenta,
– objęcie opieką także najbliższych – bo geny dzielimy z rodziną.

Wiedza daje siłę. Podaruj sobie i swojej rodzinie szansę na świadome decyzje i krok w stronę zdrowia. 💜🧬
_____________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Cześć! Czy wiesz, że… 🫶Wiele rzadkich chorób metabolicznych i genetycznych przez lata pozostaje zagadką – mimo licznych ...
30/08/2025

Cześć! Czy wiesz, że… 🫶

Wiele rzadkich chorób metabolicznych i genetycznych przez lata pozostaje zagadką – mimo licznych badań i wizyt u specjalistów? Objawy bywają niespecyficzne – przewlekłe zmęczenie, problemy rozwojowe u dzieci, zaburzenia pracy mięśni czy trudności metaboliczne, których nikt nie potrafi wyjaśnić.

To właśnie w takich sytuacjach pomocne może się okazać badanie CentoGenome MOx Trio. 🧬 To jedno z najbardziej kompleksowych narzędzi diagnostycznych na świecie – łączy pełne sekwencjonowanie genomu (WGS) z analizą DNA mitochondrialnego, zmian liczby kopii genów (CNV) oraz dodatkowymi badaniami biochemicznymi. Dzięki temu nie tylko wykrywa zmiany w genach, ale też sprawdza, jak te zmiany działają w praktyce.

✅ Badanie wykonuje się u Pacjenta i dwóch członków jego rodziny (tzw. Trio), co zwiększa szansę na właściwe rozpoznanie dziedziczonych schorzeń.
✅ Pozwala szybciej odnaleźć przyczynę rzadkich i złożonych chorób metabolicznych, bez konieczności wykonywania dziesiątek pojedynczych testów.
✅ Wynik dostarczany jest w krótkim czasie – w GenCheck w 20 dni roboczych – co daje przewagę w szybkim wdrożeniu leczenia lub działań profilaktycznych.

W naszym centrum diagnostycznym wspieramy Pacjentów także po otrzymaniu raportu – tłumaczymy wyniki podczas konsultacji genetycznej i pomagamy przekuć je w konkretne decyzje medyczne. 💜
________________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Diagnoza choroby przypomina szukanie igły w stogu siana? Objawy się pojawiają, ale nie pasują do żadnego schematu. Lekar...
26/08/2025

Diagnoza choroby przypomina szukanie igły w stogu siana? Objawy się pojawiają, ale nie pasują do żadnego schematu. Lekarze wykonują kolejne badania – obrazowe, laboratoryjne, specjalistyczne konsultacje. A odpowiedzi wciąż brak? Kochani, w naszym centrum diagnostycznym doskonale rozumiemy, że to nie jest łatwa droga. Nie trzeba udawać, że jest inaczej, ale można dać sobie prawo do szukania głębiej... 🧬

💜 Badanie WGS (Whole Genome Sequencing) stosujemy się m.in. w sytuacjach, gdy:
– podejrzewamy chorobę rzadką, której objawy są niejednoznaczne,
– występują trudne do wyjaśnienia zaburzenia neurologiczne, jak padaczka czy choroby mięśni,
– w rodzinie pojawiają się w rodzinie niewyjaśnione nagłe zgony sercowe, arytmie, kardiomiopatie,
– lekarz podejrzewa wrodzone wady metabolizmu lub choroby endokrynologiczne,
– Pacjent zmaga się z nawracającymi problemami zdrowotnymi, a wcześniejsze testy nie dały odpowiedzi,
– chcemy określić predyspozycje do nowotworów i dobrać skuteczniejsze leczenie onkologiczne.

To badanie nie zmienia samego faktu choroby, ale zmienia sposób, w jaki można z nią żyć. Wnosi nadzieję tam, gdzie wcześniej była tylko niepewność – każdy wynik to krok bliżej do lepszego leczenia, większej świadomości i spokoju rodziny.

Umów się na konsultację z genetykiem: https://www.znanylekarz.pl/aleksandra-jezela-stanek/genetyk/katowice
________________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Mama się troszczy.Mama dba.Mama kocha od samego początku. 🥰I mama też się martwi... czy wszystko jest dobrze? Badania US...
23/08/2025

Mama się troszczy.
Mama dba.
Mama kocha od samego początku. 🥰
I mama też się martwi... czy wszystko jest dobrze?

Badania USG pokazują rozwój maleństwa, ale nie odpowiadają na wszystkie wątpliwości. A geny kryją odpowiedzi, których serce tak bardzo potrzebuje.

🧬 Test NIFTY to nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z krwi mamy. Analizuje DNA dziecka i pozwala wykryć ponad 70 nieprawidłowości chromosomalnych – takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua. Całkowicie bezpieczne, bez ryzyka dla maluszka.

Troska mamy zaczyna się już w chwili, gdy w jej sercu pojawia się życie. A NIFTY pozwala tej trosce zamienić lęk w spokój i świadome decyzje. 💙🧬💜

Test NIFTY Plus – https://gencheck.pl/sklep/testy-nifty/test-nifty-plus/
Test NIFTY Pro – https://gencheck.pl/sklep/testy-nifty/test-nifty-pro/
Test NIFTY Premium – https://gencheck.pl/sklep/testy-nifty/test-nifty-premium/

https://gencheck.pl/badania-i-testy/testy-nifty/
________________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Rodzice dzieci z chorobami genetycznymi często przez lata walczą o diagnozę swojej pociechy– konsultacje, kolejne badani...
21/08/2025

Rodzice dzieci z chorobami genetycznymi często przez lata walczą o diagnozę swojej pociechy– konsultacje, kolejne badania, dziesiątki pytań bez odpowiedzi. W tym czasie dziecko dorasta, a choroba nie czeka. Wiemy jakie to trudne, dlatego w GenCheck przygotowaliśmy badanie, które już w 15 dni roboczych może zmienić dotychczasową niewiedzę w pewność. 💜

🧬 Cancer Pediatric to badanie, które daje odpowiedź, gdy objawy nie pasują do żadnego schematu. Analizuje geny związane z ryzykiem nowotworów wieku dziecięcego – tam, gdzie inne badania często się zatrzymują.

➡️ Dzięki Cancer Pediatric możliwe jest:
– rozpoznanie wrodzonej predyspozycji do nowotworów,
– wyjaśnienie niepokojących objawów u dziecka,
– podjęcie działań ochronnych, zanim choroba się rozwinie,
– wsparcie także dla innych członków rodziny – bo geny łączą nas wszystkich.

To badanie, które może podarować Rodzicom coś, czego często najbardziej im brakuje – jasną odpowiedź. A odpowiedź to początek drogi do walki o zdrowie dziecka. 🧸

https://gencheck.pl/sklep/badanie-onkologiczne/cancer-pediatric/
________________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Tempo, w jakim organizm spala energię i wykorzystuje składniki odżywcze, nie jest takie samo u każdego. U części osób me...
17/08/2025

Tempo, w jakim organizm spala energię i wykorzystuje składniki odżywcze, nie jest takie samo u każdego. U części osób metabolizm pracuje szybciej, u innych wolniej – a geny mają w tym ogromny udział. Mutacje w określonych genach mogą odpowiadać za zaburzenia przemiany materii, większe ryzyko otyłości, cukrzycy typu 2 czy chorób sercowo-naczyniowych. 🚩

Dlatego właśnie warto zajrzeć do własnych genów – ICU Panel Zaburzeń Metabolicznych to badanie genetyczne, które może pomóc odkryć przyczynę uporczywych, wyniszczających i często niezdiagnozowanych objawów. Analizuje geny związane z metabolizmem i pozwala zidentyfikować choroby dziedziczne, które mogą dotyczyć całej rodziny. Dzięki temu Pacjent otrzymuje jasną odpowiedź, czy problemy z przemianą materii mają swoje źródło w genach – a lekarz może zaplanować skuteczne leczenie, dietę i profilaktykę. 💜

Jakie są możliwości?
🧬 indywidualne dopasowanie diety i aktywności,
🧬 wczesne wykrycie ryzyka chorób metabolicznych,
🧬 lepsze wyniki terapii przy współpracy z lekarzem i dietetykiem.

👉 Sprawdź szczegóły badań panelowych:
https://gencheck.pl/testy-panelowe-katowice/
________________________
🌐 www.gencheck.pl
📞 +48 690 525 785
📧 kontakt@gencheck.pl
📍 ul. Świętego Huberta 6, Katowice

Adres

Ulica Świętego Huberta 6
Katowice
40-542

Godziny Otwarcia

Poniedziałek 10:00 - 20:00
Wtorek 09:00 - 20:00
Środa 10:00 - 20:00
Czwartek 10:00 - 20:00
Piątek 10:00 - 20:00
Sobota 10:00 - 12:00

Strona Internetowa

https://bluemed.pl/

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy GenCheck umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Praktyka

Wyślij wiadomość do GenCheck:

Udostępnij

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram