Oncogene

04/02/2025

Dziś, w Światowy Dzień Walki z Rakiem, przypominamy o znaczeniu działań profilaktycznych, wczesnej diagnostyki i zaawansowanych metod leczenia nowotworów.

Warto zwrócić szczególną uwagę jak istotną rolę w procesie diagnostyki i leczenia nowotworów odgrywają badania molekularne.🧬

🔬Wykrycie specyficznych dla danego rodzaju nowotworu mutacji genowych umożliwia dobór najbardziej efektywnych metod leczenia, które mogą znacznie zwiększyć szansę na pełne wyleczenie pacjenta lub długotrwałą remisję choroby.

Najczęściej diagnozowanymi nowotworami złośliwymi w Polsce są: rak piersi, rak płuca, rak jelita grubego, rak prostaty oraz czerniak.

Każdy z tych nowotworów wymaga wczesnej diagnozy i odpowiednio dobranego leczenia.

🔎Zachęcamy zatem do dbania o regularność badań, które mogą wykryć chorobę na wczesnym jej etapie.

Na portalu https://planujedlugiezycie.pl/ można znaleźć przydatne informacje na temat bezpłatnych programów profilaktycznych - szczegóły dotyczące badań, które warto wykonać w ramach profilaktyki przeciwnowotworowej.

07/11/2024

📅Movember – Miesiąc Świadomości Nowotworów u Mężczyzn
Co roku w listopadzie kampania Movember przypomina nam o zdrowiu mężczyzn.
Warto zwrócić uwagę, że rak prostaty, rak jelita grubego, rak płuca oraz inne nowotwory złośliwe dotykają mężczyzn w coraz młodszym wieku.
Diagnostyka molekularna 🔬pozwala na precyzyjne określenie charakterystyki molekularnej raka, co umożliwia wybór najbardziej skutecznej metody leczenia.

🔍Jakie badania molekularne pomogą w doborze terapii, kiedy już wiemy, że chorujemy na raka?
1. Rak prostaty oraz Rak trzustki – Badanie mutacji w genach BRCA1 i BRCA2;
2. Rak płuc – Badania mutacji w genach EGFR i KRAS, oraz fuzji w genach ALK i ROS1 a także ekspresji antygenu PD-L1.
3. Rak jelita grubego – Badania mutacji w genach RAS (KRAS+NRAS) i BRAF oraz niestabilności mikrosatelitarnej MSI.

👨‍⚕️Movember to czas, aby przypomnieć sobie o tym, jak ważne są badania profilaktyczne. Wczesne wykrycie raka daje szansę na zastosowanie skutecznej terapii i często także powrót do zdrowia.🕺

15/10/2024

W ramach Dnia Walki z Rakiem Piersi przypominamy o ogromnym znaczeniu badań genetycznych i profilaktyki! Geny 𝗕𝗥𝗖𝗔𝟭 𝗶 𝗕𝗥𝗖𝗔𝟮 pełnią rolę tzw. genów supresorowych nowotworów, których zadaniem jest zapobieganie niekontrolowanemu rozrostowi komórek. Niestety, mutacje w tych genach mogą znacząco zwiększyć ryzyko zachorowania na raka piersi.

🩺Profilaktyka i badania to klucz do zdrowia. Zachęcamy do regularnych badań oraz rozmów z lekarzem na temat ryzyka, szczególnie jeśli w rodzinie występowały przypadki raka piersi.

15/09/2024

📅 15 września - Światowy Dzień Wiedzy o Chłoniakach
Chłoniak jest najczęściej spotykanym nowotworem układu odpornościowego i trzecim co do częstości występowania nowotworem wieku dziecięcego. To schorzenie ma wiele podtypów, a jego stadium może wpływać zarówno na rokowanie, jak i na wybór leczenia.

🔬 Dokładna diagnostyka ma ogromne znaczenie. 𝗟𝘆𝗺𝗽𝗵𝗼𝗺𝗮 𝗽𝗮𝗻𝗲𝗹 to badanie techniką NGS, które umożliwia analizę kluczowych wariantów genetycznych i pomaga w różnicowaniu podtypów chłoniaków. Dzięki temu możliwe jest bardziej precyzyjne leczenie, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.

30/08/2024

Badanie mutacji w eksonach 13-18 genu 𝗦𝗙𝟯𝗕𝟭 jest przeprowadzane u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS). Do analizy tych mutacji wykorzystuje się technologię sekwencjonowania następnej generacji (NGS).

Uzyskanie wyniku pozytywnego jest istotne, ponieważ umożliwia kwalifikację pacjentów do terapii z użyciem 𝗹𝘂𝘀𝗽𝗮𝘁𝗲𝗿𝗰𝗲𝗽𝘁𝘂.
Zrozumienie i identyfikacja mutacji SF3B1 stają się więc nieodzownym elementem w procesie podejmowania decyzji terapeutycznych.

06/08/2024

☀️ Lato w pełni - pamiętaj o ochronie skóry przed nowotworami! ☀️

Słoneczne dni zachęcają do spędzania czasu na świeżym powietrzu, jednak nie zapominajmy o zagrożeniach, jakie niesie ze sobą promieniowanie UV. Nowotwory skóry mogą rozwijać się w wyniku nadmiernej ekspozycji na słońce.

Jak dbać o skórę w lecie?

• Krem z filtrem: Zawsze używaj kremu z wysokim filtrem SPF i regularnie odnawiaj aplikację.

• Unikaj słońca w południe: Najsilniejsze promieniowanie UV jest między godziną 10:00 a 16:00. Staraj się unikać ekspozycji na słońce w tych godzinach.

• Szukaj cienia: Gdy spędzasz czas na świeżym powietrzu, wybieraj zacienione miejsca. Korzystaj z parasoli, altan czy drzew.

• Monitoruj skórę: Regularnie sprawdzaj swoją skórę pod kątem nowych znamion lub zmian w już istniejących. W razie wątpliwości, skonsultuj się z dermatologiem.

01/08/2024

1 sierpnia obchodzimy Światowy Dzień Walki z Rakiem Płuca. W tym dniu chcemy zwrócić szczególną uwagę na badanie, które daje nowe nadzieje pacjentom zmagającym się z tym groźnym schorzeniem.

Badanie raka płuca techniką NGS (Next-Generation Sequencing) pozwala na analizę istotnych klinicznie wariantów, mających kluczowe znaczenie w personalizacji leczenia raka płuca. Dzięki temu możemy skuteczniej dopasować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta, zwiększając tym samym szanse na skuteczne leczenie.

🔬Szczegóły badania🔎:
Test obejmuje analizę następujących wariantów:
• Proste mutacje (SNV, delins) w genach: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2/HER2, KRAS, PIK3CA.
• Warianty fuzyjne / delecje i duplikacje eksonów: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2/HER2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, RET, ROS1, NUTM1.

25/07/2024

Mięsaki, choć rzadkie, są niezwykle złośliwymi nowotworami, które mogą dotknąć zarówno dzieci, jak i dorosłych. W związku z ich agresywnym charakterem i złożonością, dokładna diagnostyka genetyczna jest niezbędna dla uzyskania precyzyjnego rozpoznania.

Test NGS Sarcoma panel koncentruje się na identyfikacji istotnych klinicznie wariantów genetycznych, co umożliwia dokładną diagnostykę różnicową mięsaków oraz dostosowanie optymalnej terapii.

Badanie obejmuje analizę szeregu genów:
• Badanie mutacji (SNV, indel): ALK, BRAF, CTNNB1, EGFR, ETV6, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYOD1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1.
• Badanie fuzji genów: ALK, BCOR, BRAF, CAMTA1, CCNB3, CIC, CSF1, EGFR, EPC1, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOS, FOSB, FOXO1, FUS, GLI1, HMGA2, JAZF1, MBTD1, MDM2, MEAF6, MET, MGEA5, MKL2, NCOA1, NCOA2, NCOA3, NR4A3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PAX3, PDGFB, PDGFRA, PHF1, PLAG1, PRKCA, PRKCB, PRKCD, RAF1, RET, ROS1, SS18, STAT6, TAF15, TCF12, TFE3, TFG, USP6, VGLL2, YAP1, YWHAE.

17/07/2024

🔬 Mutacje wrodzone w genie RET są powiązane z trzema zespołami nowotworowymi:
• Rodzinnym rakiem rdzeniastym tarczycy (FMTC),
• Zespołem mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu IIA (MEN2A),
• Zespołem mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu IIB (MEN2B).

Każdy z tych zespołów wiąże się z charakterystyczną lokalizacją mutacji w genie RET. Badania genetyczne umożliwiają podjęcie odpowiednich działań profilaktycznych u członków rodziny i osób będących nosicielami mutacji.🔍

01/07/2024

Wytyczne dla zakładów patomorfologii, określają, że proces wydania bloczków powinien zajmować maksymalnie 𝟯 𝗱𝗻𝗶 𝗿𝗼𝗯𝗼𝗰𝘇𝗲. To istotne, aby zapewnić szybkie i skuteczne działanie diagnostyczne. Niestety, niektóre ośrodki mają znacznie dłuższy czas oczekiwania - nawet do 2 tygodni!

Więcej informacji na temat udostępniania i zwrotu bloczków parafinowych, preparatów histopatologicznych oraz cytologicznych, można znaleźć pod adresem:
http://pol-pat.pl/pliki/files/wytyczne_i_standardy/standardy/04_standardy_tresc_ksiazki.pdf (strona 68-69).

26/06/2024

Poszukujemy nowych członków zespołu! Jeśli chcesz dołączyć do dynamicznej i innowacyjnej firmy, sprawdź nasze oferty pracy na: https://oncogene.pl/praca/

Dołącz do nas!

Technik histopatologii Pracownik rejestracji Nie znalazłeś oferty pracy dla siebie? Nie wszystko stracone! Przyślij nam

23/06/2024

Pragniemy przypomnieć o niezwykle ważnym aspekcie zdrowia mężczyzn – profilaktyce i badaniach w kierunku raka prostaty. 🩺🔬

Czy wiesz, że pierwsze komórki rakowe mogą rozwijać się latami, zanim pojawią się jakiekolwiek objawy? 😮 To dlatego regularne wizyty u urologa są tak ważne, szczególnie w profilaktyce raka prostaty.
Badanie tkanki nowotworowej pod kątem mutacji genów BRCA1 i BRCA2 stało się standardem postępowania w diagnostyce tego schorzenia. Jednak u części pacjentów materiał tkankowy może okazać się niediagnostyczny. W takiej sytuacji badanie może być wykonane z płynnej biopsji. 💉
Nie czekaj na symptomy – działaj z wyprzedzeniem! 🔍 Twoje zdrowie jest w Twoich rękach.

11/06/2024

Mutacje genu PIK3CA są jednymi z najczęstszych w raku piersi, występują w guzach około 40% pacjentek.
Badanie PIK3CA jest kluczowe dla diagnostyki i doboru odpowiedniej terapii, ponieważ wyniki mają istotne znaczenie predykcyjne dla terapii celowanej alpelisibem.

Zaleca się przeprowadzenie badania PIK3CA przy użyciu materiału tkankowego, co gwarantuje większą precyzję. W przypadku braku dostępnego materiału tkankowego alternatywą jest badanie na bazie płynnej biopsji.

08/06/2024

8 czerwca obchodzony jest Światowy Dzień Guza Mózgu. Z niepokojem obserwujemy wzrost liczby przypadków tych nowotworów. Szacuje się, że rocznie na świecie diagnozowanych jest około 250 tysięcy osób z glejakiem.

WHO rekomenduje kilka kluczowych badań w diagnostyce glejaka:
• Kodelecja 1p/19q
• Badanie mutacji IDH1/IDH2
• Badanie metylacji MGMT
• Badanie mutacji Histon H3 (K27, G34)
• Badanie mutacji promotora genu TERT
• Badanie amplifikacji EGFR
• Aberracja 7+/10-
• Badanie delecji CDKN2A

31/05/2024

31 maja przypada Światowy Dzień Bez Tytoniu 🚭, który jest okazją do zwrócenia uwagi na powszechność nałogu palenia papierosów i jego negatywne skutki zdrowotne.
Palenie tytoniu jest główną przyczyną zachorowań na nowotwory, najczęściej na raka płuca. Odpowiada za 82% wszystkich przypadków raka płuca i zwiększa u palaczy ponad dwudziestokrotnie ryzyko zachorowania na tę chorobę.

Paląc papierosy znacząco zwiększamy również ryzyko zachorowania na raka gardła, krtani, jamy ustnej, trzustki, pęcherza moczowego, wątroby, nerki, szyjki macicy oraz na białaczkę.

Pamiętaj, że każdy dzień bez papierosa to krok w stronę zdrowszego życia. Zrób to dla siebie, dla swoich bliskich i dla przyszłych pokoleń. Twoja decyzja ma znaczenie!

28/05/2024

Co 27 sekund na świecie i co 40 minut w Polsce, ktoś słyszy druzgocącą diagnozę nowotworu krwi. To przypomnienie o tym, jak powszechny i złożony jest ten problem.

Zidentyfikowano ponad 100 różnych nowotworów krwi, które klasyfikowane są jako białaczki, chłoniaki lub szpiczaki. Kluczowym elementem walki z tymi chorobami jest precyzyjna diagnostyka genetyczna, która dostosowuje leczenie do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Najczęściej u dorosłych występuje przewlekła białaczka limfocytowa. W aktualnym programie lekowym, dotyczącym chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (ICD-10: C91.1), zalecanymi badaniami w diagnostyce molekularnej są:
• delecja 17p,
• mutacja w genie TP53,
• status mutacji w genach IGHV.

22/05/2024

Maj jest Miesiącem Świadomości Raka Pęcherza Moczowego. Jak podaje Światowa Koalicja Pacjentów z Rakiem Pęcherza Pęcherzowego (World Bladder Cancer Patient Coalition), ten nowotwór jest diagnozowany każdego roku u ponad 610 000 osób

• Badanie genetyczne 𝗙𝗚𝗙𝗥 koncentruje się na analizie rearanżacji FGFR2 i FGFR3. Odkrycie obecności genu fuzyjnego FGFR ma istotne znaczenie, ponieważ związane jest z odpowiedzią na leczenie substancją czynną erdafitinib (BALVERSA™).

• Diagnostyka ekspresji antygenu 𝗣𝗗-𝗟𝟭 jest wymagana do kwalifikacji leczeniem niwolumabem w raku urotelialnym. Badanie może być przydatne także do ustalenia leczenia pembrolizumabem oraz atezolizumabem.

Warto pamiętać, że wczesne wykrycie raka pęcherza moczowego może znacząco poprawić rokowania i skuteczność terapii.

12/05/2024

𝟭𝟮 𝗺𝗮𝗷𝗮 obchodzimy dzień walki z czerniakiem, jest to nowotwór złośliwy, charakteryzujący się niezwykle dynamicznym wzrostem.
W Polsce co roku diagnozuje się ponad 3000 nowych przypadków czerniaka, dlatego tak ważne jest regularne monitorowanie znamion skórnych. Wczesne wykrycie zmian może znacząco poprawić szanse na skuteczne leczenie.

Analiza genu 𝗖𝗗𝗞𝗡𝟮𝗔 pozwala zidentyfikować pacjentów narażonych na dziedziczne ryzyko choroby, co umożliwia skuteczne działania profilaktyczne.
Badanie mutacji genu 𝗕𝗥𝗔𝗙, 𝘄 𝗸𝗼𝗱𝗼𝗻𝗶𝗲 𝗩𝟲𝟬𝟬, służy określeniu wrażliwości nowotworu na leczenie i potencjalny dobór leczenia celowanego molekularnie lekami: Braftovi (Enkorafenib), Tafinlar (Dabrafenib), Zelboraf (Wemurafenib).