Laboratorium Badań Genetycznych

dokładamy wszelkich starań, aby nasze działania oparte były o najnowsze osiągnięcia nauk medycznych w zakresie diagnostyki chorób nowotworowych, oraz chorób o podłożu genetycznym. Przedmiotem naszych badań są geny, a konkretniej pewne, dobrze poznane fragmenty genów, o których wiemy, że odpowiedzialne są za powstawanie chorób. Stwierdzenie występowania konkretnej mutacji (zmian DNA), niekoniecznie musi prowadzić do powstania choroby, jednak osoba, która nosi zmutowany gen może wykorzystać tę wiedzę, w celu zmniejszenia ryzyka zachorowania, lub wykrycia np. nowotworu, w takim momencie, gdy jest on jeszcze całkowicie uleczalny. Występowanie mutacji w genach BRCA1, BRCA2 zwiększa ryzyko zachorowania na raka jajnika do ok. 40% - jednak stosowanie się do zaleceń lekarza, może wydatnie to ryzyko zmniejszyć. Mutacje w genach NBS1 i CHEK2 świadczą o podwyższonym ryzyku występowania raka prostaty – szczególnie narażone są osoby, u których w rodzinie, były takie przypadki – jednym z zaleceń jest regularne oznaczanie markerów nowotworowych (PSA). Niestety nie istnieją uniwersalne rozwiązania. Każdy przypadek wymaga indywidualnego podejścia i podjęcia optymalnych działań. Przy laboratorium funkcjonuje poradnia genetyczna, gdzie mogą Państwo skorzystać z fachowej pomocy lekarza genetyka.