Jakie są godziny otwarcia?

Poniedziałek 08:00 - 16:00 Wtorek 08:00 - 16:00 Środa 08:00 - 16:00 Czwartek 08:00 - 16:00 Piątek 08:00 - 16:00 Sobota 08:00 - 16:00 Niedziela 08:00 - 16:00

ONKOProfil.pl, Ulica Człuchowska 26, Poznan (2025)

24/06/2025

W dobie rosnących oczekiwań wobec nowoczesnej, spersonalizowanej opieki onkologicznej, nasz firma wprowadza wyjątkowe badanie w diagnostyce i nadzorze nad pacjentami z rakiem pęcherza moczowego. Ten oparty na analizie mutacji DNA test moczu stanowi nieinwazyjną, czułą i wysoce swoistą alternatywę dla standardowej cystoskopii, pozwalając na dokładne monitorowanie choroby i ograniczenie liczby niepotrzebnych zabiegów. Test wykrywa obecność kluczowych mutacji: TERT, FGFR3 i KRAS, które odgrywają centralną rolę w patogenezie i progresji nowotworu urotelialnego.

Dzięki czułości sięgającej 80% oraz swoistości na poziomie aż 96%, Uromonitor® umożliwia skuteczne monitorowanie nawrotów NMIBC, wczesne wychwycenie zmian, które umykają cytologii i endoskopii, oraz potwierdzanie niejednoznacznych wyników cystoskopowych, redukując w ten sposób liczbę zbędnych zabiegów TURBT. Wynik negatywny, którego ujemna wartość predykcyjna (NPV) osiąga aż 96%, pozwala lekarzowi bezpiecznie wydłużyć interwał między cystoskopiami, chroniąc pacjenta przed inwazyjnymi procedurami i związanym z nimi dyskomfortem.

Nowe wytyczne Europejskiego Towarzystwa Urologicznego (EAU 2024) oficjalnie dopuszczają wykorzystanie testów moczowych jako uzupełnienia lub alternatywy dla cystoskopii w przypadku pacjentów z guzami niskiego ryzyka lub w sytuacjach, gdy endoskopia jest źle tolerowana lub niewykonalna. EAU podkreśla, że markery moczowe powinny być stosowane pod warunkiem, że oferują wysoką czułość i swoistość – Uromonitor® spełnia te kryteria w pełni, umożliwiając zgodne z wytycznymi postępowanie diagnostyczne bez rezygnacji z dokładności klinicznej.

W porównaniu z testami konkurencyjnymi, oferuje najwyższy poziom swoistości i jedną z najlepszych równowag pomiędzy czułością a wartością predykcyjną dodatnią (PPV 82%). Dzięki temu lekarz uzyskuje pewność diagnostyczną, a pacjent zostaje uchroniony przed zbędnym leczeniem. W analizach porównawczych test wykazuje skuteczność porównywalną lub wyższą niż inne UBCM, a przy tym nie wymaga skomplikowanego sekwencjonowania ani kosztownej infrastruktury laboratoryjnej.

Badanie zawiera już zestaw do poboru próby w domu przez pacjenta. Próbki mogą być przesyłane w temperaturze pokojowej, a wyniki są dostępne w ciągu 2–5 dni roboczych. Dzięki temu Uromonitor® idealnie wpisuje się w potrzeby polskich ośrodków medycznych, zarówno ambulatoryjnych, jak i szpitalnych.

Wdrożenie Uromonitor® w polskim systemie opieki zdrowotnej oznacza realną szansę na ograniczenie liczby niepotrzebnych cystoskopii, zmniejszenie obciążenia zabiegowego, skrócenie czasu diagnostyki nawrotu oraz poprawę komfortu i bezpieczeństwa pacjentów. W sytuacji, gdy koszty wieloletniego nadzoru jednego chorego z NMIBC mogą sięgać nawet kilkunastu tysięcy euro, wprowadzenie wiarygodnego testu moczowego stanowi zarówno racjonalny wybór kliniczny, jak i ekonomiczny.

Wyłącznym przedstawicielem testu Uromonitor® w Polsce jest firma Novazym Sp. z o.o.
Oferujemy pełne wsparcie wdrożeniowe, szkoleniowe oraz dostęp do materiałów edukacyjnych i zestawów testowych. Zapraszamy do kontaktu w celu uzyskania oferty, prezentacji klinicznej lub wdrożenia testu w Państwa placówce.

❤️ Novazym – diagnostyka, która daje wybór
📍 ul. Człuchowska 26, 60-434 Poznań
📞 +48 607 312 486
✉️ info@novazym.pl
🌐 www.novazym.pl

16/04/2025

🎗️ Nowotwory dziedziczne to nie tylko BRCA1 i BRCA2! 🎗️
🔬 Choć te dwa geny są znane, to dziedziczność nowotworów może wiązać się z mutacjami w aż 90 genach, w tym: ➡️ TP53, CHEK2, PALB2, CDH1, MLH1, MSH2, STK11, APC… i wiele innych.
🧬 Właśnie dlatego badanie Onkoprofil obejmuje pełny panel 90 genów u mężczyzn i 85 u kobiet związanych z nowotworami dziedzicznymi – nie tylko piersi i jajnika, ale również:
✔️ jelita grubego ✔️ trzustki✔️ prostaty✔️ żołądka oraz wielu innych
🛡️ Dodatkowo: każda wykryta zmiana jest potwierdzana metodą Sangera – zgodnie z międzynarodowymi standardami ACMG.
🎁 Zadbaj o siebie i swoich bliskich – kompleksowa profilaktyka nowotworów dziedzicznych dostępna w Onkoprofil.pl

16/04/2025

🎄✨ Podaruj bliskim coś bezcennego – zdrowie. ✨🎄

W te Święta zamiast kolejnych skarpetek czy perfum…
👉 Podaruj spokój, troskę i profilaktykę.

🧬 Onkoprofil – zaawansowane badanie genetyczne, które pomaga wykrywać ryzyko nowotworów zanim będzie za późno.
🔍 Każda wykryta zmiana jest potwierdzana metodą Sangera, zgodnie z zaleceniami ACMG – bo Twoi bliscy zasługują na pewność i najwyższą jakość.

🎁 Zdrowie to najlepszy prezent.

15/04/2025

🔬 Onkoprofil – Twoje bezpieczeństwo w diagnostyce genetycznej! 🔬

Wyróżniamy się na tle konkurencji w zakresie sekwencjonowania NGS ponieważ w Onkoprofil każda wykryta zmiana genetyczna jest u nas potwierdzana drugą techniką sekwencjonowania – metodą Sangera. ✅

To nie tylko nasz standard, ale zalecenie Amerykańskiego Kolegium Genetyki Medycznej (ACMG) – a my trzymamy się najwyższych standardów jakości i wiarygodności wyników. 🧬

Z Onkoprofilem masz pewność, że diagnostyka genetyczna jest dokładna, rzetelna i zgodna z międzynarodowymi rekomendacjami.

Onkoprofil - Onkoprofil – diagnostyka genetyczna, której możesz zaufać!

19/02/2025

EpiSmoke - zbadaj ryzyko ekspozycji na dym papierosowy. Badanie jest przeznaczone dla osób palących papierosy i osób narażonych na ekspozycję dymu papierosowego.

Badanie „epiSmoke” opiera się na analizie chemicznych modyfikacji DNA (tzw. metylacji) w określonych obszarach genomu, które zmieniają się pod wpływem dymu papierosowego.

Podstawa naukowa – epigenetyka i metylacja DNA
Epigenetyka to dziedzina nauki zajmująca się zmianami w ekspresji genów, które nie wynikają ze zmian w sekwencji DNA, lecz z tzw. „znaczników epigenetycznych”. Jednym z kluczowych takich znaczników jest metylacja DNA. Dym papierosowy (zarówno aktywne palenie, jak i bierne wdychanie) wywołuje charakterystyczne zmiany w metylacji DNA, które można mierzyć w próbkach biologicznych. Zmiany te mogą się utrzymywać nawet wówczas, gdy nie palimy w danym momencie, co pozwala rozpoznać ekspozycję na dym.

Próbka do badania – ślina
Test wykorzystuje próbkę śliny, którą pacjent pobiera w warunkach domowych za pomocą dostarczonego zestawu (tzw. „saliva collection kit”). Po pobraniu próbki należy ją odesłać do laboratorium, gdzie personel specjalistyczny dokonuje izolacji DNA ze śliny. Dzięki temu test nie jest inwazyjny, a zebranie materiału jest stosunkowo proste.

Analiza w laboratorium – sekwencjonowanie następnej generacji (NGS)

Wyizolowane DNA poddawane jest tzw. „bisulfite mapping” oraz sekwencjonowaniu metodą NGS (Next-Generation Sequencing). „Bisulfite mapping” pozwala zidentyfikować, które fragmenty DNA są zmetylowane, ponieważ w reakcji z odczynnikiem bisulfitem niezmetylowane zasady cytozynowe (C) ulegają chemicznej konwersji, a zmetylowane – pozostają niezmienione. Dane uzyskane z sekwencjonowania służą do obliczenia, w jakim stopniu w badanych regionach genomu występuje metylacja charakterystyczna dla ekspozycji na dym papierosowy.

Algorytm „epiSmoke Score”

Opracowany jest algorytm matematyczny, który na podstawie poziomów metylacji w wybranych obszarach DNA wylicza wartość liczbową – tzw. „epiSmoke Score”.
Wynik powyżej 0,5 jest traktowany jako „red flag” („czerwona flaga”), co sugeruje zauważalną ekspozycję na dym papierosowy (zarówno z aktywnego, jak i biernego palenia). Uzyskana wartość może pomóc w monitorowaniu zmiany nawyków (np. rzucenie palenia) bądź w podjęciu kroków, aby unikać biernego wdychania dymu.

Interpretacja wyniku

Wysokie wartości (≥ 0,5) mogą oznaczać aktywne palenie lub częsty kontakt z dymem papierosowym (bierne palenie).
Niższe wartości (< 0,5) mogą sugerować brak istotnej ekspozycji na dym papierosowy, choć zawsze warto brać pod uwagę, że pewne czynniki środowiskowe mogą mieć wpływ na metylację.
Wynik nie jest diagnozą medyczną, ale stanowi wskazówkę, by w razie wysokiej ekspozycji ograniczyć palenie lub kontakt z dymem, a w niektórych sytuacjach skonsultować się z lekarzem.

Znaczenie zdrowotne

Palenie papierosów i ekspozycja na dym są istotnymi czynnikami ryzyka dla wielu chorób, m.in. nowotworów płuc, chorób układu oddechowego, układu krążenia, a także udaru mózgu. Bierne palenie przyczynia się do tysięcy zgonów rocznie i stanowi poważne zagrożenie zdrowia również dla osób niepalących. Test „epiSmoke” ma zatem charakter prewencyjny – daje sygnał ostrzegawczy "RED ALLERT", pozwalając określić ryzyko ekspozycji na dym papierosowy.

„epiSmoke” jest wiec badaniem ze śliny które określa chcarakterystyczne zmiany metylacji DNA metodą sekwencjonowania następnej generacji. Pozwala on określić poziom ekspozycji na dym papierosowy (zarówno z aktywnego, jak i biernego palenia) poprzez wyliczenie specjalnego wyniku („epiSmoke Score”). Wynik powyżej 0,5 traktowany jest jako sygnał ostrzegawczy, sugerujący konieczność ograniczenia lub wyeliminowania dymu papierosowego z otoczenia.
Zastrzeżenia i ograniczenia

Test nie jest przeznaczony do celów diagnostycznych (np. rozpoznania konkretnej choroby); ma charakterwyłącznie informacyjny. Nie zastępuje wizyty u lekarza ani jakichkolwiek badań diagnostycznych . Przy wyniku sugerującym wysoką ekspozycję zaleca się konsultację lekarską oraz rozważenie zmiany stylu życia (zaprzestanie palenia, unikanie miejsc zadymionych).

Czas realizacji wyniku wynosi zwykle 2–3 tygodnie od momentu otrzymania próbki w laboratorium Novazym Sp. z o.o. ul. Człuchowska 26, 60-434 Poznań. +48607312486, email: info@novazym.pl

18/02/2025

**Czy Możemy Ocenić Ryzyko Chorób na Podstawie Metylacji DNA?**

Postęp w technikach **sekwencjonowania następnej generacji (NGS)** pozwala na coraz dokładniejszą analizę zmian epigenetycznych. Możemy obecnie:
🔬 **Wykrywać ślady ekspozycji na dym papierosowy w genomie** – nawet jeśli dana osoba już nie pali, jej DNA może nadal nosić epigenetyczne „ślady” ekspozycji.
🔬 **Identyfikować osoby z podwyższonym ryzykiem chorób odtytoniowych** – analiza metylacji DNA może wskazać, kto ma większą podatność na rozwój raka płuc, chorób serca czy POChP.
🔬 **Monitorować efekty rzucenia palenia** – po zaprzestaniu palenia część zmian metylacyjnych może się cofnąć, co oznacza, że epigenetyka może służyć do oceny regeneracji organizmu.

18/02/2025

# # **Palenie Tytoniu a Epigenetyka – Mierzalność Ryzyka**

Dym tytoniowy zawiera ponad **7000 substancji chemicznych**, z których wiele ma udowodnione działanie **toksyczne i rakotwórcze**. Jednym z kluczowych odkryć epigenetyki jest fakt, że te substancje **powodują charakterystyczne zmiany w metylacji DNA**, które mogą utrzymywać się nawet po zaprzestaniu palenia.

Badania wykazały, że metylacja DNA:
✅ **Wpływa na geny związane z procesami nowotworowymi** (np. geny supresorowe nowotworów, takie jak **TP53 czy CDKN2A**), co może zwiększać ryzyko raka płuc i innych nowotworów.
✅ **Zmienia ekspresję genów odpowiedzialnych za reakcje zapalne**, prowadząc do przewlekłych chorób układu oddechowego, takich jak POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc).
✅ **Jest mierzalna w próbkach biologicznych**, takich jak ślina, krew czy mocz, co otwiera drogę do opracowania precyzyjnych testów oceniających stopień ekspozycji na dym papierosowy i jego wpływ na zdrowie.

---

18/02/2025

EpiPanCancer – nowe możliwości diagnostyczne

Proponowane przez nas rozwiązanie – badanie EpiPanCancer – umożliwia wykrycie i monitoring 33 rodzajów nowotworów z bardzo wysoką czułością i specyficznością. Test ten wykonywany jest z pojedynczej próbki krwi i polega na analizie profilu metylacji czterech genów z cfDNA, których metylacja wskazuje lub wyklucza bardzo wysokie ryzyko rozwoju choroby nowotworowej.

Dzięki wykorzystaniu nowoczesnej analizy epigenetycznej, EpiPanCancer stanowi przełomowe narzędzie diagnostyczne, które może komplementarnie uzupełniać płynną biopsję, zapewniając bardziej kompleksową ocenę ryzyka nowotworowego oraz monitorowanie pacjentów po leczeniu.

Nowoczesna diagnostyka onkologiczna zmierza w kierunku precyzyjnych i nieinwazyjnych metod, które pozwalają na wykrycie zmian jeszcze przed ich manifestacją kliniczną. EpiPanCancer to jeden z najbardziej obiecujących kierunków w tej dziedzinie, dający realne szanse na wcześniejsze wykrycie i skuteczniejsze leczenie nowotworów.
Oto lista nowotworów wraz z czułością oznaczenia (typ nowotworu i odpowiadająca jej czułość oznaczenia):

Rak urotelialny pęcherza moczowego (BLCA) – 97%
Rak piersi (BRCA) – 97%
Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy i gruczolakorak szyjki macicy (CESC) – 99%
Glejak wielopostaciowy (GBM) – 99%
Rak przełyku (ESCA) – 99%
Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSC) – 99%
Rak dróg żółciowych (CHOL) – 94%
Rak płaskonabłonkowy płuca (LUSC) – 98%
Rak surowiczy jajnika (OV) – 90%
Rak gruczołu krokowego (PRAD) – 95%
Glejaki niskiego stopnia złośliwości (LGG) – 97%
Rak wątrobowokomórkowy (LIHC) – 96%
Gruczolakorak płuca (LUAD) – 100%
Mięsak macicy (UCS) – 100%
Gruczolakorak jelita grubego (COAD) – 100%
Rak endometrium (UCEC) – 100%
Gruczolakorak odbytnicy (READ) – 100%
Gruczolakorak żołądka (STAD) – 100%
Gruczolakorak trzustki (PAAD) – 99%
Rak nerkowokomórkowy jasnokomórkowy (KIRC) – 75%
Chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBC) – 79%
Międzybłoniak (MESO) – 80%
Czerniak złośliwy (SKCM) – 76%
Rak kory nadnerczy (ACC) – 50%
Ostra białaczka szpikowa (LAML) – 51%
Mięsak (SARC) – 67%
Rak tarczycy (THCA) – 33%
Grasiczak (THYM) – 25%
Guz chromochłonny i przyzwojak (PCPG) – 10%
Czerniak naczyniówki (UVM) – 30%
Rak chromofobowy nerki (KICH) – 30%
Rak brodawkowaty nerki (KIRP) – 38%
Nowotwory zarodkowe jądra (TGCT) – 17%

17/02/2025

Wczesna Diagnostyka Nowotworów dzięki EpiPanCancer – Przełom w Onkologii!

🔬 Odkryj Nowoczesną Medycynę Personalizowaną z EpiPanCancer! 🔬

Czy wiesz, że wcześnie wykryty nowotwór daje największe szanse na skuteczne leczenie? EpiPanCancer to przełomowy, nieinwazyjny test krwi, który analizuje unikalne zmiany epigenetyczne, pozwalając na wykrycie i monitorowanie aż 33 typów nowotworów na ich najwcześniejszym etapie.

💡 Dlaczego warto wybrać EpiPanCancer?

✔ tylko próbka krwi, bez biopsji i skomplikowanych procedur.
✔ Szerokie spektrum wykrywania – identyfikacja zmian epigenetycznych dla wielu nowotworów w jednym teście.
✔ Wczesna detekcja – może wykryć zmiany nowotworowe jeszcze przed pojawieniem się objawów klinicznych.
✔ Precyzja i innowacja – analiza DNA oparta na technologii epigenetycznej o wysokiej czułości i specyficzności.
✔ Monitorowanie nawrotów – śledź swój stan zdrowia i reaguj na czas.

Typ nowotworu Czułość (%)
Rak pęcherza moczowego (BLCA) 97%
Rak piersi (BRCA) 97%
Rak szyjki macicy (CESC) 99%
Glejak (GBM) 99%
Gruczolakorak płuca (LUAD) 99.9%
Gruczolakorak trzustki (PAAD) 99%

🔍 Dla kogo jest EpiPanCancer?
✅ Osoby z grupy podwyższonego ryzyka nowotworowego (historia rodzinna, czynniki środowiskowe)
✅ Pacjenci po leczeniu onkologicznym, monitorujący możliwość nawrotu choroby
✅ Każdy, kto chce skorzystać z nowoczesnej profilaktyki nowotworowej

💙 Zadbaj o swoje zdrowie już dziś!
Zamów test EpiPanCancer i zyskaj przewagę w walce z nowotworem. 🧬

📩 Skontaktuj się z nami, aby dowiedzieć się więcej!

21/11/2024

ONKOprofil Dla niego
Ten kompleksowy panel obejmuje analizę 90 genów związanych z 23 typami raka, w tym rak piersi, jelita grubego, żołądka, nerek, prostaty i wiele innych.

20/11/2024

ONKOprofil Panel Trzustka
Dziedziny nowotwór trzustki:
12 genów: BRCA2, PALB2, BRCA1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PRSS1, SPINK1, ATM, CDKN2A, FANCG
Jeżeli jesteś zainteresowany badaniem zadzwoń +48 607 312 486

19/11/2024

Dlaczego warto się badać? Rak prostaty to najczęstszy nowotwór wśród mężczyzn, z ponad 1,4 miliona nowych przypadków rocznie na świecie. W Polsce stanowi 20% wszystkich nowotworów u mężczyzn.

Zaawansowane badanie genetyczne ONKOprofil Prostata, które analizuje 23 kluczowe geny (takie jak BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM, TP53) odpowiedzialne za dziedziczne predyspozycje do raka prostaty. Dzięki tej diagnostyce pacjenci mogą uzyskać pełniejszy obraz swojego ryzyka i podjąć działania profilaktyczne. Dodatkowo, oferujemy panel 91 genów obejmujący 23 różne typy nowotworów dziedzicznych, co zapewnia kompleksową ocenę ryzyka dla najbardziej wymagających pacjentów.

ONKOProfil.pl

24/06/2025

16/04/2025

16/04/2025

15/04/2025

19/02/2025

18/02/2025

18/02/2025

18/02/2025

17/02/2025

21/11/2024

20/11/2024

19/11/2024

Adres

Godziny Otwarcia

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Skontaktuj Się Z Praktyka

Skróty

Udostępnij

Kategoria

Poniedziałek	08:00 - 16:00
Wtorek	08:00 - 16:00
Środa	08:00 - 16:00
Czwartek	08:00 - 16:00
Piątek	08:00 - 16:00
Sobota	08:00 - 16:00
Niedziela	08:00 - 16:00