09/09/2025
Rosyjska szczepionka na raka? 🔬🧬
👉 Federalna Agencja Medyczno-Biologiczna Rosji poinformowała o rzekomym przełomie w walce z rakiem, do którego może dojść już wkrótce. Rosyjscy naukowcy mieli opracować szczepionkę mRNA, która może zmniejszyć guz nawet o 80 proc. i znaleźć zastosowanie w terapii wielu rodzajów nowotworów.
Doniesienia rosyjskich naukowców brzmią przełomowo, ale niepokój wzbudza fakt, że brakuje jasnych komunikatów i wyników badań potwierdzających skuteczność preparatu.
- Gdyby taki preparat faktycznie został opracowany, to byłby Święty Graal w onkologii i całej medycynie. Wizja trochę zbyt piękna, żeby miała być prawdziwa, zwłaszcza że, jak na taki przełom, bardzo o tym wynalazku cicho – komentuje prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska z Katedry Wirusologii i Immunologii UMCS.
Rosja chwali się szczepionką na raka.
Dyrektor Federalnej Agencji Medyczno-Biologicznej Rosji (FMBA), Weronika Skworcowa, ogłosiła, że innowacyjna szczepionka przeciwnowotworowa EnteroMix jest gotowa do użycia i może trafić do praktyki klinicznej jeszcze w tym roku. Jak podkreśliła, badania przedkliniczne prowadzone przez trzy lata zgodnie z międzynarodowymi standardami miały wykazać, że preparat jest bezpieczny nawet przy wielokrotnym podaniu. Co więcej, jego skuteczność oceniono jako wyjątkową, rozmiar guzów nowotworowych zmniejszył się średnio o 60-80 proc., a tempo ich wzrostu wyraźnie spadło.
Doniesienia rosyjskich naukowców brzmią absolutnie przełomowo, ale niepokój wzbudza to, że jasnych, ujednoliconych komunikatów i badań na potwierdzenie skuteczności preparatu na razie brak.
- Gdyby taki preparat faktycznie został opracowany, to byłby Święty Graal w onkologii i całej medycynie. Wizja trochę zbyt piękna, żeby miała być prawdziwa, zwłaszcza że, jak na taki przełom, bardzo o tym wynalazku cicho - mówi w rozmowie z WP abcZdrowie prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska z Katedry Wirusologii i Immunologii UMCS.
Według komunikatu Skworcowej, pod koniec lata 2025 roku FMBA złożyła do rosyjskiego resortu zdrowia kompletny wniosek o dopuszczenie szczepionki do stosowania u ludzi. Jeśli regulator wyda zgodę, preparat zostanie poddany testom klinicznym w szpitalach i ośrodkach onkologicznych. Agencja prasowa TASS podała, że decyzja może zapaść w najbliższych miesiącach.
- Warto podkreślić, że badania przedkliniczne to faza laboratoryjna prowadzona najpierw np. na hodowlach komórkowych, a następnie z udziałem zwierząt. Dopiero w fazie klinicznej testowany preparat podaje się ludziom. Z reguły w pierwszej fazie klinicznej uczestniczy zaledwie kilkudziesięciu ochotników, którzy muszą spełnić rygorystyczne wymagania - wyjaśnia prof. Szuster-Ciesielska.
W pierwszej kolejności szczepionka ma być stosowana w terapii raka jelita grubego, który obecnie stanowi największe zagrożenie onkologiczne dla zdrowia publicznego, ale równolegle trwają prace nad rozszerzeniem jej zastosowania na glejaka wielopostaciowego, a także na wybrane typy czerniaka. Rosjanie podkreślają, że EnteroMix wykazuje skuteczność w terapii bardzo różnych, nierzadko odległych od siebie typów nowotworów.
- Gdyby Rosjanie opracowali uniwersalny antygen, który zadziała na wszystkie typy nowotworów, to moglibyśmy mówić o cudzie, dlatego tym bardziej jestem sceptyczna co do tego odkrycia - ocenia prof. Szuster-Ciesielska.
Eksperci FMBA podkreślają, że jeśli szczepionka otrzyma zgodę na wdrożenie i przejdzie pomyślnie badania kliniczne, może stać się jednym z najważniejszych osiągnięć rosyjskiej medycyny w XXI wieku.
- Wielokrotnie było tak, że preparat wyglądał bardzo obiecująco w fazie przedklinicznej, ale finalnie nie przechodził następnych etapów weryfikacji, dlatego warto studzić entuzjazm, dopóki nie pojawią się dobrze udokumentowane mocne dowody zarówno na skuteczność, jak i bezpieczeństwo produktu. Jeśli taka nowinka naprawdę ma szansę stać się przełomem, to takie sprawy są szybko nagłaśniane - podsumowuje ekspertka.
