Jakie są godziny otwarcia?

Poniedziałek 08:00 - 18:00 Wtorek 08:00 - 18:00 Środa 08:00 - 18:00 Czwartek 08:00 - 18:00 Piątek 08:00 - 16:00

Diagnostyka Genesis - badania i poradnictwo genetyczne

Strona główna
Polska
Poznan
Diagnostyka Genesis - badania i poradnictwo genetyczne

Diagnostyka GENESIS specjalizuje się w diagnostyce chorób genetycznych, wad wrodzonych, niepowodzeń rozrodu i poradnictwie genetycznym.

Diagnostyka GENESIS specjalizują się w diagnostyce chorób genetycznych, wad wrodzonych, niepowodzeń rozrodu i poradnictwie genetycznym. Jesteśmy zespołem doświadczonych genetyków klinicznych, cytogenetyków i biologów molekularnych.

01/02/2026

🌸 500 CHORÓB w 1 badaniu 🌸
Test STID (ang. Screening Test for Inherited Disorders) jest przesiewowym testem na nosicielstwo ponad 500 najczęstszych chorób genetycznych dziedziczonych w sposób autosomalny recesywny, włącznie z mukowiscydozą, rdzeniowym zanikiem mięśni, niepełnosprawnością intelektualną, niedosłuchem, ślepotą/niedowidzeniem.
🌸 Badania przeprowadzone w ostatnich latach wskazują, że każdy zdrowy człowiek jest nosicielem ok. 10 wariantów recesywnych dla chorób genetycznych. Istotne jest aby para planująca ciążę miała świadomość, czy oboje partnerzy nie są nosicielami uszkodzeń w tych samych genach, co wiązałoby się z wysokim ryzykiem wystąpienia choroby genetycznej u ich przyszłego potomstwa.
- - -
Rekomendujemy wykonanie przesiewowego testu STID każdej parze planującej ciążę.
Zamów bezpłatny zestaw pobraniowy i pobierz wymaz z policzka w domu.
📞 INFOLINIA: 601 305 306
📅 Centralna Rejestracja: 61 62 63 436
📧 cgm@genesis.pl

31/01/2026

🌸 Konsultacja genetyczna u pary jest istotnym krokiem w procesie planowania rodziny, zwłaszcza w przypadku obaw o ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u potomstwa.
Podczas konsultacji, lekarz genetyk zbiera szczegółowy wywiad, analizuje historię rodzinną, zapoznaje się z dokumentacją medyczną, a także, w przypadku wskazań, zleca odpowiednie badania genetyczne.
🌸 Celem konsultacji jest ocena ryzyka wystąpienia u potomstwa chorób genetycznych oraz omówienie możliwych opcji diagnostycznych zarówno przed zajściem w ciążę jak i w trakcie. Są to m.in.:
- diagnostyka preimplantacyjna (PGD),
- diagnostyka inwazyjna prenatalna (amniopunkcja, biopsja kosmówki (CSV),
- nieinwazyjna diagnostyka prenatalna (NIPT).
- - -
Aby uzyskać więcej informacji o badaniach genetycznych, skontaktuj się z nami:
📞 INFOLINIA: 601 305 306
📅 Centralna Rejestracja: 61 62 63 436
📧 cgm@genesis.pl

30/01/2026

🌸 Trzecie badanie prenatalne jest niezwykle istotnym etapem diagnostyki w ciąży. Zgodnie z rekomendacją Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, powinno być ono uznawane za niezbędne, by zapewnić pełną opiekę nad zdrowiem matki i dziecka. Lekarz szczegółowo ocenia rozwój płodu, jego aktywność oraz gotowość do przyjścia na świat.
Badania te dają również pewność, że ciąża przebiega prawidłowo, a wszelkie potencjalne ryzyka zostały wykryte na czas.
🌸 Co obejmuje III badanie prenatalne?
- USG – szczegółowe badanie ultrasonograficzne, które umożliwia dokładną ocenę anatomii płodu,
- Monitorowanie wzrostu dziecka – ocena masy ciała, długości płodu oraz sprawdzenie, czy rozwój narządów przebiega prawidłowo,
- Ocena ilości płynów owodniowych – badanie pozwalające na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości w ilości płynów, co może mieć znaczenie dla zdrowia dziecka i matki.
- - -
Kiedy wykonać III badanie prenatalne?
🗓 Trzecie badanie prenatalne należy wykonać pomiędzy 28 a 32 tygodniem ciąży.
Jeśli jesteś w ostatnich tygodniach ciąży, umów się na badanie prenatalne, aby mieć pewność, że wszystko przebiega zgodnie z planem.

23/01/2026

🌸 W ramach I badania prenatalnego wykonujemy bezpłatnie badanie PlGF (łożyskowy czynnik wzrostu), które pomaga we wczesnym wykryciu ryzyka powikłań ciążowych.
⚪️ Na czym polega badanie PlGF?
Badanie PlGF (placental growth factor) polega na pomiarze poziomu czynnika wzrostu łożyska w krwi matki. PlGF jest białkiem produkowanym przez łożysko, a jego niski poziom może wskazywać na ryzyko wystąpienia powikłań ciążowych, wśród których wyróżnić można:
- Stan przedrzucawkowy (preeklampsja),
- Nadciśnienie ciążowe,
- Problemy z prawidłowym ukrwieniem łożyska.
⚪️ Dlaczego warto wykonać badanie PlGF?
- Wczesne wykrycie ryzyka: badanie PlGF pozwala na identyfikację ryzyka powikłań ciążowych już w 11-13 tygodniu ciąży, co daje czas na podjęcie odpowiednich kroków w celu monitorowania zdrowia matki i dziecka.
- Bezpieczne i nieinwazyjne: test jest całkowicie bezpieczny (wystarczy próbka krwi, bez konieczności wykonywania inwazyjnych procedur).
- Poprawa czułości testu podwójnego (beta-hCG i PAPP-A): Badanie PlGF zwiększa dokładność testu w kierunku trisomii 21 (zespół Downa) i tym samym ogranicza konieczność wykonywania badań inwazyjnych.

22/01/2026

❓ Na czym polega badanie mikromacierzy prenatalnej i kiedy należy je wykonać?
Mikromacierz CGH to badanie, które pozwala na ocenę wszystkich chromosomów dziecka przy rozdzielczości nieosiągalnej klasycznymi metodami cytogenetyki. Metoda ta wykrywa aberracje liczbowe chromosomów (trisomie, monosomie), a także mniejsze niezrównoważone aberracje chromosomowe (delecje/duplikacje). ✅️ Wykonywane jest zwykle między 15. a 20. tygodniem ciąży.

⚪️ Jak przebiega badanie?
Badanie polega na pobraniu płynu owodniowego (amniopunkcja), w którym znajdują się komórki płodu. Z tych komórek analizuje się materiał genetyczny, co pozwala na wykrycie np. zespołów Downa, Edwardsa czy Patau.
❗ Przypominamy! Pacjentkom z ujemnym czynnikiem Rh zapewniamy także podanie immunoglobuliny anty-RhD co minimalizuje ryzyko powikłań.

⚪️ Dlaczego warto rozważyć to badanie?
Metoda mikromacierzy pozwala potwierdzić lub wykluczyć obecność wad genetycznych u płodu, a wynik przeprowadzonego badania aCGH może wpłynąć na dalszy przebieg ciąży i sposób jej prowadzenia.
👉 Dlaczego warto wykonać badanie mikromacierzy prenatalnej w naszym ośrodku?
Diagnostyka GENESIS to zespół specjalistów z wieloletnim doświadczeniem zarówno w wykonywaniu jak i analizie wyników badań genetycznych z materiału płodowego. Jako jedni z pierwszych ośrodków w Polsce i jako pierwsi w Wielkopolsce wprowadziliśmy metodę aCGH w ocenie prenatalnej. Korzystamy z najnowszych metod i sprzętu, co pozwala na uzyskanie wyników w krótkim czasie (do 5 dni roboczych). Zdajemy sobie sprawę, jak ważne są decyzje podejmowane w czasie ciąży, dlatego zapewniamy pełne wsparcie i doradztwo na każdym etapie diagnostyki.

21/01/2026

🌸 II badanie prenatalne (tzw. USG połówkowe):
Drugie badanie prenatalne polega na szczegółowej ocenie anatomii płodu. Dzięki temu można dostrzec ewentualne nieprawidłowości, które mogą wymagać dalszej obserwacji lub interwencji.
🌸 Co obejmuje II badanie prenatalne?
- USG - szczegółowe badanie ultrasonograficzne, które pozwala na ocenę anatomii płodu, jego narządów oraz wykrycie potencjalnych wad wrodzonych,
- Pomiar przezierności karkowej (NT) – ocena grubości fałdu skóry w okolicy karku płodu, co stanowi jeden z wskaźników ryzyka wystąpienia wad genetycznych.
- - -
Kiedy wykonać II badanie prenatalne?
🗓 Drugie badanie prenatalne należy wykonać pomiędzy 18+0 a 22+6 tygodniem ciąży.

08/01/2026

Dołącz do naszego Zespołu Poradni Genetycznej w Poznaniu 💙

Oferujemy ciekawą pracę w ambitnym zespole, z możliwością dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.

Zakres obowiązków to m.in.:
▪️ pobieranie materiału biologicznego (krew z żyły obwodowej, wymaz z jamy ustnej)
▪️ udzielanie informacji o zakresie i możliwościach wykonywanych badań
▪️ obsługa Pacjentów
▪️ dbanie o pozytywny wizerunek firmy

📄 Mile widziane referencje z poprzednich miejsc pracy.
🤝 Oferujemy elastyczne warunki zatrudnienia.

📧 Zainteresowane osoby prosimy o przesyłanie CV na adres: kadry@genesis.pl

22/12/2025

Z okazji Świąt życzymy Wam spokoju, nadziei oraz zdrowia – dziś i na każdy dzień nadchodzącego roku. 🎄
- - -
📅 Praca Poradni Genetycznej w okresie okołoświątecznym: https://www.genesis.pl/aktualnosci/przyjmowanie-materialu-do-badan-w-okresie-okolo-swiatecznym/

21/12/2025

Na to pytanie trudno udzielić jednoznacznej odpowiedzi.
🔸Całkowite wyleczenie przyczyny choroby — czyli usunięcie defektu genetycznego — jest obecnie możliwe tylko w przypadku wybranych, ściśle określonych jednostek chorobowych🔸
🌟 Dynamiczny rozwój medycyny daje jednak coraz więcej nadziei.
🌟 Trwają intensywne prace nad kolejnymi terapiami genowymi oraz nowoczesnymi lekami ukierunkowanymi na konkretne mutacje. Ich celem jest wspieranie Pacjentów w walce z chorobą, poprawa jakości życia lub zahamowanie postępu zmian w organizmie.
W wielu przypadkach łatwiej jest złagodzić objawy lub spowolnić rozwój choroby niż całkowicie ją wyleczyć.
🧬Dzięki dostępnej dziś wiedzy i zaawansowanej technologii możliwe jest jednak wcześniejsze rozpoznanie, skuteczniejsze monitorowanie oraz dobranie bardziej precyzyjnego leczenia.
❗️Warto pamiętać, że konsultacja z lekarzem genetykiem, to pierwszy krok do zrozumienia choroby i poznania możliwych form wsparcia.
- - -
Aby uzyskać więcej informacji o badaniach genetycznych, skontaktuj się z nami:
📞 INFOLINIA: 601 305 306
📅 Centralna Rejestracja: 61 62 63 436
📧 cgm@genesis.pl

18/12/2025

To jedno z pytań, które często jest zadawane przed wizytą w Poradni Genetycznej.
Otóż ceny badań genetycznych zależą od wielu czynników, między innymi:
✅ zastosowanej metody badawczej,
✅ badanego zakresu,
✅rodzaju badania genetycznego,
✅ a także od trybu realizacji – standardowego lub tzw. „cito" (pilnego).
🔸Koszty zaczynają się od kilkuset złotych, a w przypadku bardziej zaawansowanych analiz mogą sięgać kilku czy kilkunastu tysięcy złotych 🔸
Warto jednak pamiętać, że:
🌟 wynik badania genetycznego jest jeden na całe życie 🌟
Koszt ponosimy tylko raz, a wiedza, którą zyskujemy jest bezcenna i nieprzemijająca.
❗Przed wykonaniem badania genetycznego rekomendujemy konsultację z Lekarzem Genetykiem.
Taka konsultacja pomoże uniknąć sytuacji, w której to Pacjent ponosi koszt badania wybranego samodzielnie (bez konsultacji z Lekarzem), a wynik okazuje się zbędny, zupełnie nieprzydatny diagnostycznie.

W naszej Poradni wykonujemy również badania genetyczne w ramach NFZ – jeśli masz skierowanie od Lekarza Specjalisty, możesz skorzystać z diagnostyki bezpłatnie.
- - -
Aby uzyskać więcej informacji o badaniach genetycznych, skontaktuj się z nami:
📞 INFOLINIA: 601 305 306
📅 Centralna Rejestracja: 61 62 63 436
📧 cgm@genesis.pl

12/12/2025

Badanie genetyczne to złożony, wieloetapowy proces, a standardowy czas oczekiwania na wynik wynosi zwykle:🔸od 2 do 6 tygodni 🔸

Na wynik badania genetycznego czeka się dłużej niż na standardowe testy laboratoryjne.
A to dlatego, że:
💉materiał genetyczny musi zostać odpowiednio przygotowany,
🧬 każde badanie obejmuje opracowanie i interpretację dużej ilości danych,
🔬 każdy etap musi zostać dokładnie sprawdzony,
👨‍⚕️ wynik musi być potwierdzony przez specjalistę.
✅Dzięki temu otrzymujesz wynik, który jest rzetelny, wiarygodny i gotowy do dalszej konsultacji medycznej.
- - -
Jeśli planujesz wykonanie badań genetycznych i chcesz dowiedzieć, kiedy możesz spodziewać się wyniku — skontaktuj się z nami.
📞 INFOLINIA: 601 305 306
📅 Centralna Rejestracja: 61 62 63 436
📧 cgm@genesis.pl

09/12/2025

Prowadzimy rekrutację na stanowisko:
🧪 DIAGNOSTA Z DOŚWIADCZENIEM W ANALIZIE DANYCH I OPISYWANIEM WYNIKÓW BADAŃ NGS/WES
🔸 Miejsce pracy: Poznań
👉 Zapraszamy na naszą stronę, aby dowiedzieć się więcej:
https://www.genesis.pl/aktualnosci/trwa-rekrutacja-2/

Adres

Dąbrowskiego 77A
Poznan
60-529

Godziny Otwarcia

Poniedziałek	08:00 - 18:00
Wtorek	08:00 - 18:00
Środa	08:00 - 18:00
Czwartek	08:00 - 18:00
Piątek	08:00 - 16:00

Telefon

+48616263436

Strona Internetowa

http://www.genesis.pl/

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Diagnostyka Genesis - badania i poradnictwo genetyczne umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.