22/01/2026
❓ Na czym polega badanie mikromacierzy prenatalnej i kiedy należy je wykonać?
Mikromacierz CGH to badanie, które pozwala na ocenę wszystkich chromosomów dziecka przy rozdzielczości nieosiągalnej klasycznymi metodami cytogenetyki. Metoda ta wykrywa aberracje liczbowe chromosomów (trisomie, monosomie), a także mniejsze niezrównoważone aberracje chromosomowe (delecje/duplikacje). ✅️ Wykonywane jest zwykle między 15. a 20. tygodniem ciąży.
⚪️ Jak przebiega badanie?
Badanie polega na pobraniu płynu owodniowego (amniopunkcja), w którym znajdują się komórki płodu. Z tych komórek analizuje się materiał genetyczny, co pozwala na wykrycie np. zespołów Downa, Edwardsa czy Patau.
❗ Przypominamy! Pacjentkom z ujemnym czynnikiem Rh zapewniamy także podanie immunoglobuliny anty-RhD co minimalizuje ryzyko powikłań.
⚪️ Dlaczego warto rozważyć to badanie?
Metoda mikromacierzy pozwala potwierdzić lub wykluczyć obecność wad genetycznych u płodu, a wynik przeprowadzonego badania aCGH może wpłynąć na dalszy przebieg ciąży i sposób jej prowadzenia.
👉 Dlaczego warto wykonać badanie mikromacierzy prenatalnej w naszym ośrodku?
Diagnostyka GENESIS to zespół specjalistów z wieloletnim doświadczeniem zarówno w wykonywaniu jak i analizie wyników badań genetycznych z materiału płodowego. Jako jedni z pierwszych ośrodków w Polsce i jako pierwsi w Wielkopolsce wprowadziliśmy metodę aCGH w ocenie prenatalnej. Korzystamy z najnowszych metod i sprzętu, co pozwala na uzyskanie wyników w krótkim czasie (do 5 dni roboczych). Zdajemy sobie sprawę, jak ważne są decyzje podejmowane w czasie ciąży, dlatego zapewniamy pełne wsparcie i doradztwo na każdym etapie diagnostyki.