Diagnostyka Genesis - badania i poradnictwo genetyczne

11/08/2025

Zapraszamy na I badanie prenatalne, w ramach którego oferujemy bezpłatnie badanie PlGF (łożyskowy czynnik wzrostu), które pomaga we wczesnym wykryciu ryzyka powikłań ciążowych.
🔶 Na czym polega badanie PlGF?
Badanie PlGF (placental growth factor) polega na pomiarze poziomu czynnika wzrostu łożyska w krwi matki. PlGF jest białkiem produkowanym przez łożysko, a jego niski poziom może wskazywać na ryzyko wystąpienia powikłań ciążowych, wśród których wyróżnić można:
🔸 Stan przedrzucawkowy (preeklampsja),
🔸 Nadciśnienie ciążowe,
🔸 Problemy z prawidłowym ukrwieniem łożyska.
Dlaczego warto wykonać badanie PlGF?
🔸 Wczesne wykrycie ryzyka: badanie PlGF pozwala na identyfikację ryzyka powikłań ciążowych już w 11-13 tygodniu ciąży, co daje czas na podjęcie odpowiednich kroków w celu monitorowania zdrowia matki i dziecka.
🔸 Bezpieczne: test jest całkowicie bezpieczny (wystarczy próbka krwi, bez konieczności wykonywania inwazyjnych procedur).
🔸 Poprawa czułości testu podwójnego (beta-hCG i PAPP-A): badanie PlGF zwiększa dokładność testu w kierunku trisomii 21 (zespół Downa) i tym samym ogranicza konieczność wykonywania badań inwazyjnych.

Umawianie wizyt:
- mailowo: rejestracja@genesis.pl,
- telefonicznie: 61 62 63 436,
- osobiście w Poradni.

25/07/2025

🌸 Akcja na Rzecz Badań Genetycznych zainicjowana przez: ma na celu skłonić rodziców dzieci bez postawionej diagnozy lub z niejednoznacznym rozpoznaniem do rozważenia diagnostyki genetycznej i podjęcia rozmowy na ten temat z pediatrą.
🧠 Trafna diagnoza to przede wszystkim dostęp do wiedzy, zrozumienia i lepszego wsparcia!

Nie bój się sprawdzić co masz w genach! 🧬

25 lipca - świętujemy dzień Akcji Testowania Genetycznego! 🎉🧬

Nie czekaj! ⏳

Tam gdzie masz wątpliwości co do rozwoju swojego dziecka porozmawiaj z pediatrą 👨‍⚕️👩‍⚕️o możliwości wykonania testów genetycznych.

21/07/2025

📣 Diagnostyka GENESIS Sp. z o.o. z Certyfikatem ISO 9001:2015!

Najwyższe standardy jakości to fundament naszej codziennej pracy.
Spełnienie stawianych w normie wymagań to potwierdzenie naszego profesjonalizmu i ciągłego doskonalenia procesów.
📃 Uzyskany certyfikat to przede wszystkim gwarancja bezpieczeństwa dla naszych Pacjentów.
✨ Robimy to z troski o Wasze zdrowie.
✨Dziękujemy, że jesteście z nami.

03/07/2025

Czy wiesz, że badanie mikromacierzy (aCGH) to jedno z najbardziej precyzyjnych narzędzi diagnostyki genetycznej? To zaawansowana technologia umożliwiająca wykrycie nawet bardzo drobnych zmian w materiale genetycznym, które mogą mieć wpływ na rozwój i zdrowie dziecka lub osoby dorosłej.

Zastosowanie badania mikromacierzy:
🔵 diagnostyka przyczyn opóźnienia rozwoju, autyzmu, zaburzeń mowy i zachowania,
🔵 analiza niepowodzeń rozrodu, poronień i niepłodności,
🔵 diagnostyka wad wrodzonych i nieprawidłowości w obrazie USG płodu,
🔵 poszerzona diagnostyka przy podejrzeniu zespołów genetycznych.

Zalety badania mikromacierzy:
🔵 wyższa czułość niż klasyczne badania kariotypu,
🔵 szybki czas realizacji,
🔵 możliwość wykrycia zmian niewidocznych w innych metodach,
🔵 wystarczy próbka krwi lub wymaz z jamy ustnej.

👉 Rekomendujemy konsultację genetyczną
Wynik badania mikromacierzy powinien być zawsze interpretowany przez lekarza genetyka klinicznego. Konsultacja pozwala na pełne zrozumienie wyniku i dalsze zaplanowanie opieki medycznej lub diagnostyki.

18/06/2025

📣 Uprzejmie informujemy, że 20 czerwca Poradnia Genetyczna będzie nieczynna.
Wracamy do pracy w poniedziałek 🧬
Życzymy Wam pięknego weekendu! ☀️

20/05/2025

🧬 Zespół Williamsa – "dzieci elfy", które uczą radości życia 🌟

Zespół Williamsa to rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych spowodowanych delecją w obrębie jednego z chromosomów 7 pary. Bardzo charakterystyczna dla osób z Zespołem Williamsa jest ich wyjątkowa osobowość. Niemal wszyscy wykazują przyjazne nastawienie do świata, dużą empatię, ale też ogromną wrażliwość, muzykalność i niesamowitą otwartość na innych 💛
Ze względu na charakterystyczny wygląd chorych, zespół nazywany jest także chorobą dzieci elfów.

Zespołu Williamsa / Williams Syndrome działa, by wspierać te wyjątkowe osoby i ich rodziny. Razem tworzą społeczność pełną zrozumienia, akceptacji i radości.

Dołącz do obserwujących, udostępnij i pomóż szerzyć świadomość!

09/05/2025

To jedno z pytań, które często jest zadawane przed wizytą w Poradni Genetycznej.
Otóż ceny badań genetycznych zależą od wielu czynników, między innymi:
✅ zastosowanej metody badawczej,
✅ badanego zakresu,
✅ rodzaju badania genetycznego,
✅ a także od trybu realizacji – standardowego lub tzw. „cito” (pilnego).
💰 Koszty zaczynają się od kilkuset złotych, a w przypadku bardziej zaawansowanych analiz mogą sięgać kilku czy kilkunastu tysięcy złotych.
❗ Warto jednak pamiętać, że:
🔹🔹🔹 wynik badania genetycznego jest jeden na całe życie 🔹🔹🔹
Koszt ponosimy tylko raz, a wiedza, którą zyskujemy jest bezcenna i nieprzemijająca.

❗Przed wykonaniem badania genetycznego rekomendujemy konsultację z Lekarzem Genetykiem. Taka konsultacja pomoże uniknąć sytuacji w której to Pacjent ponosi koszt badania wybranego samodzielnie (bez konsultacji z Lekarzem), a wynik okazuje się zbędny, zupełnie nieprzydatny diagnostycznie.

👉 W naszej Poradni wykonujemy również badania genetyczne w ramach NFZ – jeśli masz skierowanie od Lekarza Specjalisty, możesz skorzystać z diagnostyki bezpłatnie.
- - -
Aby uzyskać więcej informacji o badaniach genetycznych, skontaktuj się z nami:
📞 INFOLINIA: 601 305 306
🗓 Centralna Rejestracja: 61 62 63 436
📩 cgm@genesis.pl

30/04/2025

W piątek 2 maja jesteśmy do Waszej dyspozycji wyjątkowo do godz. 14:00.
Życzymy udanej majówki! 🙂☀️

17/04/2025

Zarząd i Zespół Diagnostyka GENESIS życzą pogodnych Świąt Wielkiej Nocy 🐰🐣💐
- - -
Przypominamy, że w Wielki Piątek pracujemy wyjątkowo do godz. 14:00. 18.04. Poradnia Genetyczna w Zielonej Górze będzie zamknięta.

21/03/2025

🌸 Wyobraźcie sobie świat, w którym każdy krok wymaga nieco więcej wysiłku.

🟡 Zrozumienie czym jest Zespół DDX3X może zmienić sposób w jaki patrzymy na rozwój i wsparcie dzieci z niepełnosprawnością intelektualną.

🟢 Choroba ta dotyka głównie dziewczynki ze względu na swoją lokalizację na chromosomie X, jednak znane są przypadki chłopców z DDX3X

🔵 Zespół ten często mylony jest z zaburzeniami ze spektrum autyzmu, mózgowym porażeniem dziecięcym czy po prostu niewyjaśnioną niepełnosprawnością intelektualną.

🟣 Przyczyna zaburzeń jest możliwa do zdiagnozowania dzięki odpowiednio dobranym badaniom genetycznym, w tym celowanym panelom diagnostycznym.
-------
❗️ Bądź z nami 26.03. w Poznaniu na II Międzynarodowej Konferencji poświęconej tematyce DDX3X.

🧬 Konferencja daje szansę rodzicom, aby mogli śledzić postępy w badaniach i najnowsze zalecenia lekarskie.

📲 ZAPRASZAMY DO ODWIEDZEWNIA STRONY KONFERENECJI, ABY DOWIEDZIEĆ SIĘ WIĘCEJ: http://www.psychoterapia2025.bok-ump.pl/teksty.php?plik=konferencja_ddx3x.php

14/03/2025

🧡 Diagnostyka genetyczna to ważny krok do spełnienia marzeń o dziecku.

Wiele par latami szuka odpowiedzi na pytanie: „dlaczego nam się nie udaje”, nie wiedząc co kryje się w ich genach.

🔸 Kariotyp to podstawowe badanie genetyczne dla par bezskutecznie starających się o dziecko.

🔸 Badanie kariotypu pozwala wykryć zmiany w chromosomach, które to mogę utrudniać poczęcie dziecka lub prowadzić do poronień.

🔸 Wynik kariotypu jest na całe życie – raz wykonane badanie daje odpowiedź, która może zmienić wszystko.

🔸 Samo badanie jest szybkie i bezbolesne. Wystarczy mała próbka krwi, a wynik otrzymacie do 10 dni.

❗️Teraz nizsza cena: 490zł ❗️
---
Aby uzyskać więcej informacji skontaktuj się z nami:
☎️ INFOLINIA: 601 305 306
📧 cgm@genesis.pl

03/03/2025

Jeśli Twoja ciąża wiąże się z podwyższonym ryzykiem (np. wiek matki, obciążony wywiad rodzinny), warto rozważyć wykonanie diagnostyki u płodu.
👉 Diagnostyka chorób genetycznych u płodu daje przyszłym rodzicom możliwość wykrycia potencjalnych problemów zdrowotnych jeszcze przed narodzinami. Dzięki badaniom prenatalnym, takim jak amniopunkcja, biopsja kosmówki czy nieinwazyjna analiza DNA płodu z krwi matki, możemy wykryć nieprawidłowości chromosomowe, jak np. trisomie czy monosomie, a także choroby wynikające z mutacji pojedynczych genów.

🧬 Nowoczesne metody badań genetycznych, takie jak NGS czy mikromacierz CGH, umożliwiają dokładną ocenę DNA płodu, pomagając w szybkiej diagnozie.

👉 Przeczytaj więcej o diagnostyce chorób genetycznych u płodu:
https://www.genesis.pl/akademia-wiedzy/diagnostyka-chorob-genetycznych-u-plodu/

Skontaktuj się z Poradnią USG i Badań Prenatalnych Diagnostyka GENESIS i uzyskaj pełne wsparcie w tej kwestii 💟