13/09/2025
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba neuromięśniowa. Wynika z mutacji w genie odpowiedzialnym za produkcję dystrofiny – białka niezbędnego do prawidłowej pracy mięśni. Brak dystrofiny prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni szkieletowych, oddechowych i sercowych.
👣 Objawy:
• pierwsze symptomy pojawiają się zwykle między 2. a 5. rokiem życia,
• trudności z bieganiem, wchodzeniem po schodach, częste upadki,
• charakterystyczny sposób wstawania z podłogi (objaw Gowersa),
• powiększone łydki (tzw. pseudohipertrofia),
• stopniowa utrata zdolności chodzenia (zwykle około 10–12 r.ż.).
👉 Rehabilitacja ma na celu spowolnienie postępu choroby, zapobieganie przykurczom i wspieranie jak najdłuższej samodzielności dziecka.
🔹 regularne ćwiczenia rozciągające i oddechowe,
🔹 terapia w wodzie – odciążenie stawów, łatwiejszy ruch, poprawa oddychania,
🔹 ćwiczenia poprawiające równowagę i utrzymanie zakresu ruchu,
🔹 stosowanie ortez i odpowiedniego zaopatrzenia ortopedycznego,
🔹 nauka prawidłowych pozycji i technik codziennego funkcjonowania.
