Szymon Kowalczyk i jego wyścig z DMD

06/03/2026

💙💙Pojawiło się światełko w tunelu! 🌟

​Po miesiącach oczekiwania w końcu dostaliśmy wiadomość ze szpitala w Dubaju. Po wideorozmowie ze specjalistą zapadła decyzja lekarzy: „Możemy zaoferować terapię genową!”

​To ogromny sukces, ale przed nami kolejny etap. Szymon musi przejść na miejscu niezbędne badania, które ostatecznie zakwalifikują go do tej kosztownej terapii. Musimy tam dotrzeć, mimo że obecna sytuacja w regionie jest nieciekawa. Szymek nie ma jednak wyboru – jego zegar biologiczny tyka, a każdy dzień zwłoki to ryzyko, że bezpowrotnie straci kolejny ułamek swojego zdrowia.

​Teraz musimy błyskawicznie zebrać środki na 3 bilety lotnicze, hotel oraz koszty specjalistycznych badań medycznych dla Szymka, babci Agaty i osoby wspierającej ich w tej trudnej podróży.

​Czekamy na sygnał, kiedy będzie można bezpiecznie polecieć tam na kilka dni. Walizki już czekają. Prosimy, pomóżcie nam zrealizować ten lot po nadzieję! ✈️💙💙

Utworzyliśmy skarbonkę w celu sfinansowania tej podróży:
https://www.siepomaga.pl/szymek-leci-do-dubaju

Tygodnik Siedlecki
Życie Siedleckie
Echo Katolickie
TV Wschód
Radio Podlasie
Radio ESKA

Prosimy o wsparcie 💪💪

05/03/2026

💙💙 Zapraszamy na spotkanie 💙💙

💙 Zostań częścią Drużyny Szymona!
Szymon Kowalczyk i jego wyścig z DMD

💙Są momenty, kiedy jedna decyzja może połączyć wielu ludzi i zmienić czyjeś życie. Właśnie taki moment jest teraz.

📅 9 marca (poniedziałek- Sala Konferencyjna Urząd Gminy Kotuń) zapraszamy wszystkie osoby o dobrych sercach, które chcą zrobić coś naprawdę ważnego.

💙Spotkajmy się, aby zjednoczyć jak najwięcej ludzi, którzy pomogą przy organizacji zbiórek i działań dla małego Szymona.

💙💙💙💙Historia Szymona porusza każdego…💙💙💙💙
Chłopiec urodził się zdrowy. Niestety z czasem przestał przybierać na wadze, a jego bardzo chude nóżki zaczęły budzić ogromny niepokój. Znając historię rodziny, rodzice od razu powiedzieli lekarzowi, że wujek Szymka chorował na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką chorobę genetyczną. Badania niestety potwierdziły najgorsze przypuszczenia…

💙Dziś pojawiła się szansa na leczenie w Dubaju, która może zmienić przyszłość Szymonka.
💙Niestety wiąże się to z ogromnymi kosztami, których jedna rodzina nie jest w stanie udźwignąć sama.

💙Dlatego potrzebujemy Drużyny Szymona.
Ludzi, którzy chcą działać, pomagać, organizować zbiórki, wydarzenia i akcje wsparcia. Każda para rąk, każdy pomysł i każda dobra energia mają ogromne znaczenie.

🤝 Jeśli chcesz pomóc
🤝 jeśli masz pomysł na zbiórkę
🤝 jeśli po prostu masz dobre serce

💙💙💙Przyjdź na spotkanie 9 marca i dołącz do nas.💙💙💙

Razem możemy zrobić coś wielkiego.
Razem możemy dać Szymkowi szansę.

💙 Zostań częścią Drużyny Szymona!

28/02/2026

Zostań częścią Drużyny Szymona! Każdy gest wsparcia, każda wpłata i każde udostępnienie tego filmu mają dla nas ogromne znaczenie.
Nie pozwólmy chorobie wygrać. Pomóż nam uratować sprawność Szymka! 🙏💙

Dziękujemy Daniel Szynkiewicz za film 👍

23/02/2026

🎂 5. URODZINY SZYMKA – PODARUJ MU CZAS I NADZIEJĘ!

Już za niecały miesiąc, 20 marca, nasz mały wojownik Szymek skończy 5 lat! 🎈 To czas radości, tortu i życzeń, ale dla nas to przede wszystkim przypomnienie, jak szybko ucieka czas w walce z DMD.

Chcemy, aby ten kolejny rok był dla Szymona rokiem przełomowym. Rokiem, w którym wspólnie dogonimy nadzieję!

Jak możesz sprawić Szymkowi prezent? To proste:

✅ Przekaż 1,5% podatku – to nic Cię nie kosztuje, a dla Szymka to realna pomoc w codziennej walce o sprawność.
KRS: 0000396361
Cel szczegółowy: 0881409 Szymon

✅ Zajrzyj na stronę zbiórki – każda złotówka przybliża nas do leczenia i rehabilitacji, które może zatrzymać chorobę:
👉 https://www.siepomaga.pl/szymon-kowalczyk

Podarujmy Szymkowi najlepszy prezent urodzinowy – szansę na przyszłość, której nie odbierze mu choroba. 💙

Szymek nie miał prostego początku. Urodził się zdrowy, jednak z czasem przestał przybierać na wadze. Bardzo zaniepokoiły nas jego wręcz chude nóżki. Znając his…

16/02/2026

NOWY TYDZIEŃ, NOWA ENERGIA – DRUŻYNA SZYMONA RUSZA DO WALKI! 💙💪

Nowy tydzień to dla wielu z nas powrót do pracy i codziennych spraw. Dla Szymka i jego Dziadków to kolejny tydzień wyścigu z czasem, w którym stawką jest sprawność i życie. Codzienne wizyty u specjalistów to już ich rzeczywistość. Babcia Agata do swojego kalendarza – obok rehabilitacji wnuka – systematycznie dodaje kolejne spotkania z okolicznymi włodarzami i ludźmi o otwartych sercach.

Widzimy, jak nasza Drużyna rośnie w siłę! Każdy Wasz lajk, każde udostępnienie i każda złotówka na Siepomaga to sygnał dla Szymona: „Nie jesteś w tym sam!”.

Ale żeby zdobyć ten szczyt – te niewyobrażalne 15 milionów złotych – musimy stać się prawdziwą armią. Sama rodzina tego nie udźwignie. Potrzebujemy WAS.

Dziś mamy dla Was „Poniedziałkowe zadanie bojowe”:
Nie prosimy o wielkie wpłaty (choć każda przybliża nas do celu!). Prosimy o widzialność.

1️⃣ Oznacz w komentarzu jedną osobę, lokalną firmę, fryzjera, sklep lub znajomego z naszego regionu (Kotuń, Siedlce i okolice), o którym wiesz, że ma wielkie serce i powinien dowiedzieć się o walce Szymka.
2️⃣ Udostępnij ten post na swojej tablicy z dopiskiem: „Ja już jestem w Drużynie Szymona, a Ty?”.

Pokażmy siłę lokalnej społeczności. Jeszcze niedawno o Szymku wiedziało tylko kilkanaście osób – niech w ten poniedziałek usłyszą o nim tysiące!

Budzimy region! Budzimy nadzieję! 🚀

Link do wsparcia: https://www.siepomaga.pl/szymon-kowalczyk


---
Zdjęcie wczorajszej kreacji na BAL Karnawałowy dla Dzieci w Kotuniu 🙂 byliśmy. Było pięknie ❤️

15/02/2026

💙💙Zapraszamy do przekazywania 1,5% podatku na leczenie Szymonka 💙💙 Prosimy o udostępnianie informacji 🙏

13/02/2026

„Dlaczego zbieracie miliony? Przecież on chodzi…”

Tak.
Szymek chodzi. Uśmiecha się. Biega. Wygląda jak zdrowy chłopiec.

I właśnie dlatego ta choroba jest tak okrutna.

DMD — dystrofia mięśniowa Duchenne’a — nie odbiera sprawności z dnia na dzień. Ona robi to po cichu. Systematycznie. Bez litości.
Każdego dnia w ciele Szymka obumierają komórki mięśni. Tego nie widać na zdjęciach. Nie widać tego na placu zabaw.

Dziś ma trudności ze wstawaniem.
Szybciej się męczy.
Czasem boli.

Za kilka lat może nie wstać już wcale.

Większość chłopców z DMD około 10–12 roku życia traci możliwość chodzenia.
Później choroba atakuje serce i mięśnie oddechowe.

Jeszcze niedawno te dzieci umierały bardzo młodo.
Dziś medycyna daje nadzieję — istnieją nowoczesne terapie, które mogą spowolnić albo zatrzymać postęp choroby.
Ale kosztują miliony.

To nie są pieniądze „na zapas”.
To wyścig z czasem.

Im wcześniej leczenie zostanie podane, tym więcej mięśni uda się uratować.
Czekanie oznacza ich bezpowrotną utratę.

Dlatego prosimy o pomoc teraz — kiedy Szymek jeszcze chodzi.
Bo za kilka lat może być za późno.

Dołącz do Drużyny Szymka.
Nie pozwólmy, żeby jego dzieciństwo miało datę ważności.

❤️ Każda wpłata to realna walka o jego przyszłość.
🔁 Każde udostępnienie to szansa, że ktoś kolejny stanie po jego stronie.

https://www.siepomaga.pl/szymon-kowalczyk

11/02/2026

💙💙Dziś Światowy Dzień Chorego💙💙

Dla Szymka to marny powód do świętowania, mimo wszystko nie poddajemy się. Patrzymy optymistycznie na przyszłość.

🚑Dziś wizyta u lekarza. Szymek czuje się w miarę dobrze, ale trzeba na bieżąco kontrolować jego stan. Trzeba też gromadzić mnóstwo dokumentów. Na każdym kroku potrzebne są jakieś zaświadczenia, kwestionariusze itd. Na szczęście Babcia Agata to złota kobieta.🏅Ma dużo siły i z takim sprawami radzi sobie sama.

Niestety nie ze wszystkim da sobie radę sama. Potrzebuje pomocy w organizowaniu zbiórki na leczenie wnuczka. Już teraz zgłaszają się osoby gotowe wspierać Szymka w wyścigu z DMD.

Zapraszamy - przyłącz się do drużyny💙💙

--
Zdjęcie z Gminnych Mikołajek

10/02/2026

Wspomnienie Mikołajek - dziękujemy 😍

09/02/2026

Ciągle wracamy myślami do tego wspaniałego wydarzenia. Spotkaliśmy wiele cudownych osób ❤️❤️

09/02/2026

Witamy na stronie poświęconej Szymonowi 💙

Ta strona powstała z jednego, bardzo prostego powodu – żeby pomóc Szymonowi, dzielnemu chłopcu chorującemu na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD).
DMD to ciężka, postępująca choroba genetyczna, która z czasem odbiera siłę mięśniom i samodzielność. Jedyną szansą na spowolnienie przebiegu choroby jest bardzo kosztowne leczenie, na które potrzebne są ogromne środki.

Stworzyłem stronę poświęconą Szymkowi, by zaprosić Was do zbudowania drużyny Szymka.
Poznałem Panią Agatę - urzekła mnie historia jej walki o zdrowie i życie Szymonka. Dzięki niej chłopiec znalazł prawdziwy dom pełen miłości, a ona stała się dla niego "Babcią", a mąż Pani Agaty "Dziadkiem".

Nie pytajcie co było wcześniej. Były łzy. Były problemy, które trzeba było pokonać.

Pani Agata jest silną kobietą, która dla Szymka stara się zrobić wszystko, by każdego dnia dodawać mu sił i wsparcia, które tak bardzo potrzebuje. Dla niego zrezygnowała z pracy zawodowej, co świadczy o jej ogromnym zaangażowaniu.

Teraz mały Szymek i jego dziadkowie potrzebują naszego wsparcia i zaangażowania. Przyłączcie się do drużyny Szymka w walce o lepsze jutro! 💪💪

Mateusz z drużyny Szymka

Szymek nie miał prostego początku. Urodził się zdrowy, jednak z czasem przestał przybierać na wadze. Bardzo zaniepokoiły nas jego wręcz chude nóżki. Znając his…