26/09/2025
Co to jest FeliaTest?
FeliaTest to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które analizuje DNA dziecka obecne we krwi mamy. Przedostaje się do niej głównie przez łożysko i już od 10. tygodnia ciąży można je zbadać w kierunku chorób genetycznych.
Dzięki badaniu FeliaTest możesz bezpiecznie i dokładnie sprawdzić zdrowie swojego dziecka już na wczesnym etapie ciąży zyskując poczucie spokoju i bezpieczeństwa.
Pobranie próbki jest bezpieczne dla Ciebie i dziecka – wystarczy niewielka próbka krwi z żyły mamy. A wynik możesz otrzymać nawet w ciągu 4–8 dni roboczych.
Co sprawdza FeliaTest?
Zakres badania zależy od wybranego wariantu, dlatego można je dopasować do swoich potrzeb:
☝️FeliaTest Karyo Plus – najbardziej zaawansowana wersja. Sprawdza ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, w tym nie tylko najczęstsze trisomie (Downa, Edwardsa, Patau), ale także rzadkie zespoły genetyczne i mikrodelecje (np. DiGeorge’a).
☝️FeliaTest 3 – idealny wybór, jeśli chcesz sprawdzić trzy najczęstsze trisomie.
Kiedy warto wykonać FeliaTest?
To badanie jest polecane każdej mamie, szczególnie wtedy, gdy:
☝️chcesz sprawdzić bezpiecznie zdrowie Twojego dziecka jeszcze przed narodzinami,
☝️masz ponad 35 lat – wiąże się to ze zwiększonym ryzykiem nieprawidłowości genetycznych u dziecka, a dzięki szerokiemu zakresowi analizy FeliaTest może dać Ci poczucie spokoju,
☝️test PAPP-A lub złożony wskazały na podwyższone ryzyko nieprawidłowości – FeliaTest ma większą dokładność i prawidłowy wynik nie wymaga już potwierdzenia badaniami inwazyjnymi,
☝️nie możesz lub nie chcesz wykonać amniopunkcji – pobranie próbki do FeliaTest jest zupełnie bezpieczne i proste, a badanie ma porównywalną czułość (ponad 99%),
☝️występowały nieprawidłowości genetyczne w rodzinie lub poprzednich ciążach.
FeliaTest RHD – określa czynnik RhD dziecka (ważne jeśli mama ma grupę krwi Rh-, a tata Rh+). RHD możesz połączyć z innymi pakietami lub zrobić jako samodzielne badanie.
Możesz też poprosić o oznaczenie płci dziecka – jeśli chcesz ją poznać już teraz. 👧👦
Jak wygląda badanie?
Badanie jest proste i szybkie. W naszej placówce:
Jak wygląda badanie?
Badanie jest proste i szybkie. W naszej placówce:
☝️Pobieramy Ci około 10 ml krwi z żyły z ręki – tak jak do zwykłej morfologii.
☝️Próbka trafia do certyfikowanego laboratorium na terenie Unii Europejskiej – nie jest wysyłana poza UE.
☝️Odbierasz wynik – analiza trwa 4-8 dni robocze (Karyo Plus i 3) lub do 14 dni (RHD).
Jeśli test wykryje nieprawidłowości, wówczas możesz skorzystać z telefonicznej konsultacji z lekarzem genetykiem klinicznym. Wyjaśni znaczenie Twojego wyniku, odpowie na Twoje pytania i zaleci dalsze postępowanie.
Po więcej szczegółów zachęcamy do kontaktu! 📱
Rejestracja:
☎+48 695 728 602
☎ 32 216 18 66
Lub skorzystaj z e-rejestracji na 👇
https://arkamedic.erejestracja.online/
Umów się na wizytę, zapłać z góry i oszczędzaj! 👌
Niższe ceny na wybrane usługi medyczne obowiązują tylko w e-sklepie!
www.e-sklep.arkamedic.pl
ul. Łabędzia 67/18
43-100 Tychy