Chcemy znaleźć wszystkie osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objąć je opieką Badamy geny i pomagamy żyć w zdrowiu.
Jesteśmy zespołem lekarzy i naukowców zajmujących się technologią sekwencjonowania (odczytywania) genów i profilaktyką nowotworów. Misją Programu Badamy Geny jest przebadanie, za pomocą możliwie czułych i dokładnych testów genetycznych, całej populacji Polaków. Chcemy znaleźć wszystkie osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objąć je opieką, tak, aby nigdy nie zachorowały lub aby jak najszybciej podjęły zindywidualizowane leczenie. Szacuje się, że jedna na trzy osoby w Polsce zachoruje na raka, a co czwarty nowotwór ma podłoże genetyczne. Jeśli wcześniej dowiesz się, czy jesteś w grupie ryzyka, możesz uniknąć choroby w przyszłości. Do naszego badania można zarejestrować się poprzez stronę internetową www.badamygeny.pl. Do badania konieczne jest pobranie materiału biologicznego: ze śliny, poprzez zamówienie kuriera ze specjalnym zestawem pod wskazany adres. Warunkiem koniecznym do wykonania badania jest ukończenie 18 roku życia. Zapraszamy do odwiedzin naszej strony internetowej. Tam również znajduje się więcej informacji o naszym Programie. Jesteśmy również dostępni zarówno telefonicznie jak i drogą mailową. Przebadaliśmy już ponad 26 000 osób - zaufaj nam i Ty! Zamów test genetyczny ‒ dowiesz się, jakie jest Twoje ryzyko zachorowania na raka i co zrobić, aby je zmniejszyć.
17/09/2025
📣 Już 21. edycja Race for the Cure w Polsce z Fundacja OmeaLife– Rak piersi nie ogranicza!
To wyjątkowe wydarzenie, które łączy bieganie, profilaktykę i solidarność z osobami dotkniętymi rakiem piersi. 🏃♀️💗
🔬 Nasz zespół Badamy Geny będzie tam obecny ze swoim stoiskiem – opowiemy o badaniach genetycznych, profilaktyce i znaczeniu wczesnego wykrywania ryzyka nowotworów.
👉 Odwiedź nas, zadaj pytanie i dowiedz się, jak badania genów mogą pomóc w trosce o zdrowie Twoje i Twojej rodziny.
💪 Razem pokazujemy, że profilaktyka ma moc!
📍Hevelianum Gdańsk, 21.09.2025
Do zobaczenia na starcie!
01/09/2025
1 września — to czas, kiedy myślimy o przyszłości dzieci. 📅
W badamygeny.pl stawiamy na przyszłość w dobrym zdrowiu — sprawdzamy predyspozycje do nowotworów dziedzicznych i tworzymy plan profilaktyki, żeby zapobiegać chorobie.
W przypadku badań u dzieci najważniejsze, by rodzic czuł się dobrze z decyzją — wtedy łatwiej zapewnić dziecku wsparcie.
Zachęcamy, by zacząć od rodziców — Wasz wynik najczęściej odpowie na pytanie, czy w ogóle ma sens badanie dziecka. 🔎
Jeśli oboje rodzice mają wynik ujemny, dziecko nie wymaga testu.
Gdy badanie dziecka jest wskazane, pamiętajcie: jest nieinwazyjne i bezbolesne (wymaz z policzka) oraz przebiega w spokojnej, przyjaznej atmosferze. ✅🧪
📚✏️
28/08/2025
Wczoraj prof. dr hab. n. med. Krystian Jażdżewski, założyciel Warsaw Genomics i Badamygeny.pl wraz z dr Marią Liburą był gościem Karoliny Olejak w programie Debata Polityczna. Tematem rozmowy była wydolność systemu ochrony zdrowia w Polsce oraz możliwe kierunki jego naprawy.
Najważniejsze wnioski:
✔️ Profilaktyka i prewencja powinny stać się fundamentem systemu – są nie tylko znacznie tańsze niż późniejsze leczenie chorób, ale przede wszystkim pozwalają chronić zdrowie pacjentów na dużo wcześniejszym etapie.
✔️ Kluczową rolę może odegrać medycyna spersonalizowana, oparta na wynikach badań genetycznych. Dzięki niej możliwe jest indywidualne podejście do pacjenta – przewidywanie ryzyka, wczesne wykrywanie zagrożeń i dobór skuteczniejszych metod profilaktyki.
✔️ Takie rozwiązania mogą odciążyć system, obniżyć koszty i poprawić jakość życia całych pokoleń.
Dlaczego robiąc badanie genetyczne warto wybrać takie, robione właśnie metodą NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji)?
To technologia, która daje:
✨ szeroki zakres badania – w przypadku programu badamygeny.pl jednym badaniu analizujemy aż 70 genów i 44 tysiące mutacji związanych z nowotworami dziedzicznymi
✨ dokładność na poziomie 98%– wykrywa nawet najmniejsze zmiany w DNA
✨ szybkość i efektywność – zamiast badać gen po genie, od razu analizujemy cały panel
✨ analizujemy wszystkie geny i warianty znane nauce odpowiedzialne za rozwój nowotworów dziedzicznych, nie tylko te najbardziej popularne
To właśnie dlatego NGS jest najlepszym narzędziem przesiewowym w profilaktyce nowotworów – w połączeniu z opieką, którą zapewniamy w programie badamygeny.pl w cenie osobom z podwyższonym ryzykiem - pozwala wyprzedzić chorobę o krok. 🧬
👉 Sprawdź swoje ryzyko obciążenia nowotworami dziedzicznymi w planie pełnym na badamygeny.pl
👉 Zbadaj dodatkowo swoją reakcję na popularne leki, antykoncepcję hormonalną i znieczulenie z planem rozszerzonym na badamygeny.pl
👉 Sprawdź, co jeszcze kryje Twoje DNA na warsawgenomics.pl
14/08/2025
🧬 „Czy wymaz naprawdę wystarczy do badania DNA?”
TAK, w przypadku testów w programie badamygeny.pl wystarczy!
Dlaczego?
👉 Komórki nabłonka z wewnętrznej strony policzka zawierają pełne DNA – takie samo jak w krwi.
👉 To bezpieczny, bezbolesny i skuteczny sposób na pozyskanie materiału do analizy genetycznej.
👉 Dzięki temu możesz wykonać badanie bez wychodzenia z domu – samodzielnie, w kilka minut.
📦 Wystarczy, że:
– przez 60 minut przed wymazem nie będziesz jeść, pić (poza wodą), palić, żuć gumy czy myć zębów
– użyjesz dołączonego patyczka zgodnie z instrukcją,
– niezwłocznie odeślesz próbkę do laboratorium.
– pamiętaj o zalogowaniu się w panelu pacjenta przy użyciu karty dołączonej do zestawu pobraniowego
🔍 I już – Twoje geny mogą zostać przeanalizowane nowoczesną metodą NGS pod kątem dziedzicznego ryzyka nowotworów i reakcji na popularne leki.
Zero igieł. Zero stresu. Pełna wartość diagnostyczna.
11/07/2025
💊 Czy Twoje leki które zażywasz na co dzień działają tak, jak powinny?
Plan rozszerzony o farmakogenetykę z BadamyGeny.pl poza wszystkimi nowotworami dziedzicznymi pozwala sprawdzić, jak Twój organizm reaguje na konkretne leki – zanim je zastosujesz 🔍
Dzięki badaniu dowiesz się m.in.:
✔ Czy bezpiecznie możesz przyjmować doustną antykoncepcję hormonalną
✔ Jak twój organizm metabolizuje i reaguje na popularne środki przeciwbólowe i przeciwzapalne
✔ Czy możesz bezpiecznie przyjąć znieczulenie ogólne przed zabiegiem
✔Będąc pacjentem onkologicznym jakiej reakcji możesz się spodziewać na tamoksyfen i chemioterapię opartą o związki platyny
To wiedza, która może uratować zdrowie, a nawet życie!
🧬 Spersonalizowane leczenie zaczyna się od poznania genów.
Sprawdź plan rozszerzony o farmakogenetykę na 👉 badamygeny.pl/reakcja-na-leki
07/07/2025
Wciąż niewiele osób wie jak wiele korzyści daje wiedza z badań genetycznych. Bardzo wiele osób paraliżuje lęk przed wynikiem. Właśnie wokół tych dwóch aspektów krąży rozmowa profesora Krystiana Jażdżewskiego, założyciela programu badamygeny.pl z Justyną Nagłowską w jej autorskim podkaście.
Posluchajcie, a jeśli okaże się to dla Was ciekawe i pomocne - może udostępnicie dalej, dokładając kamyczek do szerzenia świadomości? Będzie nam miło!
Kiedy dowiedziałam się o tych badaniach poczułam dużą ekscytację i pomyślałam, że bardzo bym chciała, żeby wiedzieli o nich wszyscy! Udało mi się zaprosić do...
23/06/2025
🎗️ Dla Taty. Dla siebie. Dla przyszłości.
Z okazji Dnia Ojca oraz Ogólnopolskiego Dnia Świadomości Raka Prostaty przygotowaliśmy specjalną promocję na badania genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych.
🧬 Sprawdź, czy odziedziczyłeś uszkodzone geny, które mogą zwiększać ryzyko nowotworu prostaty, jelita grubego czy innych nowotworów rodzinnych.
🎁 Zadbaj o zdrowie swoje lub swojego taty – teraz z rabatem 60 PLN na wszystkie pakiety w Badamygeny.pl
z kodem 👉DzienT60
📅 Promocja obowiązuje do 1.07.2025
🧬 Badanie genetyczne to DOBRY I ŚWIADOMY WYBÓR. Jeśli okaże się, że jesteś w 5,6% populacji z mutacją chorobotwórczą dostaniesz szerokie wsparcie, tak by zapobiegać zachorowaniu:
✅ Spersonalizowany program prewencji
✅ Konsultacja z ekspertem i badania obrazowe według wytycznych
✅ Potencjalnie wczesna diagnoza przed wystąpieniem objawów i wiedza jak leczyć skutecznie
✅ Ważna wiedza dotycząca zdrowia Twojego i Twoich bliskich
Nie czekaj – sprawdź swoje geny!
Test genetyczny w badamygeny.pl pozwala wykryć mutacje, które mogą zwiększać prawdopodobieństwo zachorowania m.in. na raka piersi, jajnika, prostaty czy jelita grubego. Badamy 70 genów, 44 tysiące mutacji.
👉 Odwiedź www.badamygeny.pl i dowiedz się więcej o dostępnych badaniach.
Skorzystaj z wyjątkowej okazji!
Z okazji Europejskiego Tygodnia Walki z Rakiem przygotowaliśmy dla Ciebie specjalną zniżkę na badanie. Użyj kodu ETWzR60 podczas składania zamówienia na badanie genetyczne Badamy Geny, a otrzymasz 60 zł zniżki! Kod jest ważny do 15 czerwca 2025 roku.
📍 Badania realizowane przez specjalistów z Warsaw Genomics.
29/05/2025
🧬 Badanie genetyczne to inwestycja w zdrowie, która przynosi same korzyści:
✅ Wczesna diagnoza
✅ Skuteczna profilaktyka i leczenie
✅ Spokój ducha
✅ Ważna wiedza dotycząca zdrowia Twojego i Twoich bliskich
Nie czekaj – sprawdź swoje geny!
Test genetyczny w badamygeny.pl pozwala wykryć mutacje, które mogą zwiększać prawdopodobieństwo zachorowania m.in. na raka piersi, jajnika, prostaty czy jelita grubego.
👉 Odwiedź www.badamygeny.pl i dowiedz się więcej o dostępnych badaniach.
🎯 Skorzystaj z wyjątkowej okazji!
Z okazji Europejskiego Tygodnia Walki z Rakiem przygotowaliśmy dla Ciebie specjalną zniżkę na badanie. Użyj kodu ETWzR60 podczas składania zamówienia na badanie genetyczne Badamy Geny, a otrzymasz 60 zł zniżki! Kod jest ważny do 15 czerwca 2025 roku.
📍 Badania realizowane przez specjalistów z Warsaw Genomics.
17/05/2024
Impact CEE 15-16 maja 2024 to wydarzenie skupiające:
🔸 9 Interaktywnych Scen
🔸 650 Wybitnych Speakerów
🔸 23 Ścieżki Tematyczne
🔸 6000 Uczestników
📢 Na tym wydarzeniu nie mogło zabraknąć Prof. Krystiana Jażdżewskiego jako prelegenta, twórcy unikalnej metody analizy genetycznej, która kilkukrotnie obniżyła cenę badań, dzięki czemu stały się one bardziej dostępne.
Wszystkim dziękujemy za inspirujące rozmowy dotyczące profilaktyki nowotworowej przy stoisku Warsaw Genomics. Cieszymy się, że rola badań genetycznych z roku na rok staje na tyle istotna by poruszać temat na tak ważnych spotkaniach i panelach dyskusyjnych 🧬
Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Badamy Geny umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.
Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka
Badamy geny i pomagamy żyć w zdrowiu.
Jesteśmy zespołem lekarzy i naukowców zajmujących się technologią sekwencjonowania (odczytywania) genów i profilaktyką nowotworów. Misją Programu Badamy Geny jest przebadanie, za pomocą możliwie czułych i dokładnych testów genetycznych, całej populacji Polaków. Chcemy znaleźć wszystkie osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objąć je opieką, tak, aby nigdy nie zachorowały lub aby jak najszybciej podjęły zindywidualizowane leczenie.
Szacuje się, że jedna na trzy osoby w Polsce zachoruje na raka, a co czwarty nowotwór ma podłoże genetyczne. Jeśli wcześniej dowiesz się, czy jesteś w grupie ryzyka, możesz uniknąć choroby w przyszłości.
Do naszego badania można zarejestrować się poprzez stronę internetową www.badamygeny.pl. Do badania konieczne jest pobranie materiału biologicznego: ze śliny, poprzez zamówienie kuriera ze specjalnym zestawem pod wskazany adres. Warunkiem koniecznym do wykonania badania jest ukończenie 18 roku życia.
Zapraszamy do odwiedzin naszej strony internetowej. Tam również znajduje się więcej informacji o naszym Programie. Jesteśmy również dostępni zarówno telefonicznie jak i drogą mailową.
Przebadaliśmy już ponad 26 000 osób - zaufaj nam i Ty! Zamów test genetyczny ‒ dowiesz się, jakie jest Twoje ryzyko zachorowania na raka i co zrobić, aby je zmniejszyć.
