BioResearch Group - Badania kliniczne

BioResearch Group - Badania kliniczne Dane kontaktowe, mapa i wskazówki, formularz kontaktowy, godziny otwarcia, usługi, oceny, zdjęcia, filmy i ogłoszenia od BioResearch Group - Badania kliniczne, Przychodnia medycyny rodzinnej, Sokołowska 9/U-2, Warsaw.

Grupa BioResearch jest specjalnym ośrodkiem klinicznym prowadzącym badania kliniczne we wczesnej fazie, a także badania biorównoważności i dostępności biologicznej dla firm z branży biotechnologicznej, farmaceutycznej i CRO.

Zwiększamy dostęp do przełomowych badań klinicznych dla pacjentów w PolscePolska coraz mocniej zaznacza swoją pozycję na...
16/04/2026

Zwiększamy dostęp do przełomowych badań klinicznych dla pacjentów w Polsce

Polska coraz mocniej zaznacza swoją pozycję na mapie badań klinicznych w Europie

Coraz więcej pacjentów zyskuje dostęp do nowoczesnych terapii jeszcze przed ich wprowadzeniem do standardowej praktyki leczenia. To realna szansa – szczególnie w sytuacjach, gdy dotychczasowe metody zostały już wyczerpane.

Dynamiczny rozwój badań klinicznych w Polsce to nie tylko udział w globalnych innowacjach, ale coraz częściej ich współtworzenie.

W BRG aktywnie prowadzimy nowe badania kliniczne, wspierając rozwój nowoczesnej medycyny i zwiększając dostęp pacjentów do innowacyjnych terapii.

👉 Sprawdź, jak możesz wziąć udział w badaniu: https://www.udzialwbadaniu.pl/

Listę badań prowadzonych w Polsce można znaleźć na:
https://badaniakliniczne.pl/ lub https://clinicaltrials.gov.

🚭 Chcesz rzucić e-papierosy i palenie?Weź udział w badaniu klinicznym i otrzymaj profesjonalne wsparcie w walce z nałogi...
08/04/2026

🚭 Chcesz rzucić e-papierosy i palenie?

Weź udział w badaniu klinicznym i otrzymaj profesjonalne wsparcie w walce z nałogiem.

✔ bezpłatna opieka lekarska
✔ wsparcie psychologiczne
✔ nowoczesne leczenie (cytyzyna / placebo)
✔ udział bez kosztów

👥 Badanie dla osób 18+ chcących rzucić e-papierosy (także jeśli palisz tradycyjne)

📞 +48 602 134 865 | 22 112 19 51
☎ 800 919 545 (pon.–pt. 8:00–16:00)

🌐 Zarejestruj się: https://www.udzialwbadaniu.pl/rzucaniepalenia

🌸🐣 Wesołych Świąt Wielkanocnych! 🐣🌸Z okazji Świąt Wielkiej Nocy życzymy Wam dużo spokoju, radości i wiosennej energii 🌿N...
02/04/2026

🌸🐣 Wesołych Świąt Wielkanocnych! 🐣🌸

Z okazji Świąt Wielkiej Nocy życzymy Wam dużo spokoju, radości i wiosennej energii 🌿
Niech ten wyjątkowy czas przyniesie chwilę wytchnienia, inspirację do nowych działań oraz siłę do realizacji wszystkich planów – zarówno zawodowych, jak i osobistych.

Niech wiosna rozkwita nie tylko za oknem, ale i w sercach 💗
Dziękujemy naszemu zespołowi oraz partnerom za zaufanie i wspólną drogę 🤝

Nowa publikacja BRG 📊Dr Katarzyna Jarus-Dziedzic, CEO i Główny Badacz BioResearch Group, jest autorką artykułu poświęcon...
25/03/2026

Nowa publikacja BRG 📊

Dr Katarzyna Jarus-Dziedzic, CEO i Główny Badacz BioResearch Group, jest autorką artykułu poświęconego rosnącej roli badań klinicznych w regulacji produktów nikotynowych.

Publikacja pokazuje wyraźny kierunek zmian – regulatorzy w UE, UK i USA odchodzą od oceny opartej wyłącznie na składzie i emisjach, kładąc coraz większy nacisk na:
✔️ dane kliniczne
✔️ biomarkery ekspozycji
✔️ realne wzorce użycia (real-world data)
✔️ wpływ na zdrowie publiczne

Coraz większe znaczenie mają również analizy behawioralne oraz ocena tzw. bilansu korzyści i ryzyk dla całej populacji

Artykuł zwraca także uwagę na rosnącą rolę badań klinicznych w kontekście produktów nowej generacji, które znajdują się dziś w centrum zarówno regulacji, jak i debaty publicznej.

W BRG aktywnie wspieramy ten kierunek, realizując zaawansowane badania kliniczne i obserwacyjne zgodne z międzynarodowymi standardami.

👉 Zachęcamy do lektury: https://www.bioresearch.pl/news/clinical-research-reshapes-nicotine-regulation-new-publication-by-brg-ceo

Badania kliniczne I fazy prowadzone w BRG odgrywają kluczową rolę w rozwoju nowych terapii. Jednym z przykładów jest pro...
20/03/2026

Badania kliniczne I fazy prowadzone w BRG odgrywają kluczową rolę w rozwoju nowych terapii. Jednym z przykładów jest projekt cząsteczki CPL’116, rozwijanej przez Celon Pharma S.A., którego pierwsze etapy realizowane były w naszym ośrodku już w 2018 roku, przy wsparciu funduszy europejskich w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój (POIR) za pośrednictwem NCBR, Polska.

W badaniu typu First-in-Human (FIH), obejmującym pojedyncze i wielokrotne podania dawki (SAD, MAD), oceniano bezpieczeństwo oraz farmakokinetykę cząsteczki u zdrowych ochotników. Uzyskane wyniki umożliwiły wybór odpowiednich dawek do dalszych etapów badań klinicznych. Wyniki badania I fazy zostały opublikowane w 2025 roku:
https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1583723

Kolejnym krokiem był rozwój projektu w badaniu II fazy, prowadzonym u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS), którego wyniki zostały niedawno opublikowane w czasopiśmie naukowym:
https://doi.org/10.1016/s2665-9913(25)00060-8

Dane uzyskane w naszym ośrodku stanowiły fundament dla dalszego rozwoju tej terapii i umożliwiły przejście projektu do kolejnych etapów badań klinicznych.

Ten przykład pokazuje, że BRG jest nie tylko miejscem realizacji badań wczesnych faz, ale przede wszystkim punktem wyjścia dla rozwoju innowacyjnych terapii, które mają realną szansę osiągnąć kolejne etapy badań klinicznych i trafić do pacjentów.

Więcej na stronie: https://www.bioresearch.pl/

Badania zrealizowane w BRG zaprezentowane podczas XXVI Warszawskich Dni Kardiologii AkademickiejPodczas XXVI Warszawskic...
12/03/2026

Badania zrealizowane w BRG zaprezentowane podczas XXVI Warszawskich Dni Kardiologii Akademickiej

Podczas XXVI Warszawskich Dni Kardiologii Akademickiej (WDKA), w dniu 5 marca 2026 r. zaprezentowano wyniki badania Celon Pharma S.A. zrealizowanego w ośrodku BioResearch Group. W ramach Sesja Farmakoterapii dr hab. Piotr J. Rudzki przedstawił pracę pt. „Porównanie farmakokinetyki, parametrów krzepnięcia krwi i zmian w metabolomie podczas badania równoważności biologicznej bezpośredniego inhibitora czynnika Xa”. Prezentacja dotyczyła wyników dwóch badań równoważności biologicznej oraz oceny parametrów farmakokinetycznych i wskaźników krzepnięcia (m.in. PT, INR, aPTT). Wyniki potwierdziły równoważność biologiczną porównywanych postaci farmaceutycznych oraz brak istotnych różnic w parametrach krzepnięcia, wskazując jednocześnie na potencjał dalszych badań nad metabolitami endogennymi jako biomarkerami działania. Projekt był współfinansowany przez Agencję Badań Medycznych.

Konferencja WDKA to jedno z ważniejszych wydarzeń naukowych w obszarze kardiologii, organizowane przez Warszawski Uniwersytet Medyczny.

Więcej informacji o BRG https://www.bioresearch.pl/

Udział w badaniu klinicznym to świadoma decyzja. Każde badanie może wiązać się z ryzykiem zdrowotnym dla pacjenta. Dlate...
02/03/2026

Udział w badaniu klinicznym to świadoma decyzja. Każde badanie może wiązać się z ryzykiem zdrowotnym dla pacjenta. Dlatego w BRG bezpieczeństwo i pełna opieka nad pacjentem są absolutnym priorytetem.
Podczas udziału w badaniu pacjent:

✔️ pozostaje pod stałą opieką zespołu medycznego,
✔️ ma bezpośredni i stały kontakt z głównym badaczem,
✔️ jest regularnie monitorowany zgodnie z obowiązującymi standardami,
✔️ może w każdej chwili zgłosić niepokojące objawy lub pytania.

Co najważniejsze — w trakcie badania, a także w przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych lub komplikacji, pacjent ma zapewnioną pełną opiekę medyczną.

Dbamy o to, aby każdy uczestnik badania czuł się bezpiecznie i miał realne wsparcie na każdym etapie.

Więcej szczegółów:https://www.udzialwbadaniu.pl/post/pe%C5%82na-opieka-nad-pacjentem-w-badaniach-klinicznych-brg lub https://www.bioresearch.pl/

Skontaktuj się z nami i dowiedz się więcej o bezpieczeństwie w badaniach klinicznych w BRG.

Pod koniec roku 2025 r. FDA opublikowała finalną wytyczną z serii Patient-Focused Drug Development (PFDD), która wzmacni...
08/01/2026

Pod koniec roku 2025 r. FDA opublikowała finalną wytyczną z serii Patient-Focused Drug Development (PFDD), która wzmacnia oczekiwania wobec sponsorów i ośrodków w zakresie planowania, dokumentowania i uzasadniania danych wykorzystywanych do oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii.
Nowe wytyczne jasno pokazują, że dane kliniczne — w tym dane raportowane przez pacjentów — muszą być:
✔ kompletne
✔ klinicznie istotne
✔ odpowiednio zaplanowane
✔ możliwe do prześledzenia na każdym etapie badania
To bezpośrednio przekłada się na rosnące znaczenie data integrity, jakości dokumentacji źródłowej oraz audit readiness. Gotowość audytowa przestaje być jednorazowym działaniem, a staje się stałym elementem codziennej praktyki ośrodka badawczego.
W BRG jakość danych od lat stanowi fundament prowadzenia badań klinicznych — od jasno zdefiniowanych procesów, przez rzetelną dokumentację, po doświadczony i stabilny zespół.
Nasze podejście zostało potwierdzone w praktyce m.in. poprzez zakończoną sukcesem inspekcję FDA.
Bo wiarygodne badania kliniczne zaczynają się od jakości.
👉 Więcej na ten temat: www.bioresearch.pl

Z okazji Świąt Bożego Narodzenia oraz nadchodzącego Nowego Roku 2026 Główny Badacz dr Katarzyna Jarus-Dziedzic wraz z ca...
20/12/2025

Z okazji Świąt Bożego Narodzenia oraz nadchodzącego Nowego Roku 2026 Główny Badacz dr Katarzyna Jarus-Dziedzic wraz z całym zespołem BRG najserdeczniejsze życzenia. Niech ten wyjątkowy czas będzie pełen spokoju, ciepła i radości, a chwile spędzone z bliskimi przyniosą wytchnienie oraz nową energię.

Życzymy zdrowia, pomyślności i inspiracji, które będą towarzyszyć Państwu zarówno w życiu osobistym, jak i zawodowym.

Dziękujemy za zaufanie, współpracę i zaangażowanie w mijającym roku. Z nadzieją i optymizmem patrzymy na nadchodzący czas oraz nowe wyzwania, które przyniesie Nowy Rok.

✨ Wesołych Świąt i Szczęśliwego Nowego Roku! ✨

🚭 Ważna zmiana regulacyjna w całej Unii EuropejskiejOd 18 stycznia 2025 r. ze sprzedaży w całej UE znikają smakowe wkład...
16/12/2025

🚭 Ważna zmiana regulacyjna w całej Unii Europejskiej

Od 18 stycznia 2025 r. ze sprzedaży w całej UE znikają smakowe wkłady do podgrzewaczy tytoniu (HnB). Decyzja wynika z unijnej Dyrektywy Delegowanej (UE) 2022/2100 i stanowi część szerszej strategii zdrowia publicznego Europe’s Beating Cancer Plan.

Zmiana ta może wpłynąć na preferencje użytkowników, ich zachowania oraz na cały rynek produktów nikotynowych. Dla BRG to również ważny moment badawczy — obserwujemy, jak regulacje kształtują wybory użytkowników, w jaki sposób wpływają na proces ograniczania lub rzucania palenia i jakie konsekwencje mają dla zdrowia publicznego.

👩‍⚕️ W naszych badaniach od lat analizujemy działanie produktów nikotynowych, poziom ekspozycji, zachowania użytkowników oraz efektywność różnych strategii redukcji szkód.

📢 Pełen artykuł na ten temat znajdziesz na naszej stronie:
https://www.bioresearch.pl/news/regulatory-change-across-the-european-union-152

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o aktualnych badaniach dotyczących produktów nikotynowych lub rozważasz udział w projekcie, zapraszamy na:
🔗 https://www.udzialwbadaniu.pl/osoby-zdrowe

✨ Jesteśmy dumni! ✨Miło nam ogłosić, że Główny Badacz i Dyrektor Zarządzający, dr n. med. Katarzyna Jarus-Dziedzic, dołą...
01/12/2025

✨ Jesteśmy dumni! ✨

Miło nam ogłosić, że Główny Badacz i Dyrektor Zarządzający, dr n. med. Katarzyna Jarus-Dziedzic, dołączyła do grona wykładowców Krakowskiej Akademii im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego i będzie prowadzić zajęcia w ramach studiów podyplomowych „Praktyczne aspekty prowadzenia badań klinicznych – metodologia, organizacja, zarządzanie i monitorowanie”.

Dr Jarus-Dziedzic posiada ponad 25 lat doświadczenia w badaniach klinicznych, w tym w projektowaniu i prowadzeniu badań wczesnych faz FIH, SAD, MAD, biorównoważności, oraz projektów z obszaru onkologii i hematologii. Ma na swoim koncie udział w ponad 300 badaniach klinicznych, współpracę z globalnymi firmami farmaceutycznymi i CRO oraz 24 publikacje naukowe.

To wyjątkowa okazja, aby zdobywać wiedzę od osoby, która od lat aktywnie kształtuje standardy badań klinicznych w Polsce i na świecie. Cieszymy się, że jej doświadczenie będzie wspierać rozwój przyszłych specjalistów branży.

👉 Szczegóły programu znajdziesz tutaj:
https://podyplomowe.uafm.edu.pl/oferta/praktyczne-aspekty-prowadzenia-badan-klinicznych-metodologia-organizacja-zarzadzanie-i-monitorowanie/

Adres

Sokołowska 9/U-2
Warsaw
01-142

Godziny Otwarcia

Poniedziałek 08:00 - 18:00
Wtorek 08:00 - 18:00
Środa 08:00 - 18:00
Czwartek 08:00 - 18:00
Piątek 08:00 - 18:00

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy BioResearch Group - Badania kliniczne umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Praktyka

Wyślij wiadomość do BioResearch Group - Badania kliniczne:

Udostępnij