Warsaw Genomics

19/09/2025

🧠 Choroba Alzheimera, będąca jedną z najczęstszych form demencji, stanowi poważne wyzwanie zarówno dla pacjentów, jak i ich rodzin.
Naukowcy intensywnie pracują nad identyfikacją czynników ryzyka i potencjalnych biomarkerów. Wiek, genetyka, choroby sercowo-naczyniowe, a także czynniki środowiskowe i styl życia, takie jak dieta i aktywność fizyczna, mogą wpływać na wystąpienie Alzheimera. Nowoczesne badania koncentrują się również na wczesnym wykrywaniu zmian w mózgu za pomocą zaawansowanych technik obrazowania i analizy płynu mózgowo-rdzeniowego. Chociaż pełne przewidzenie choroby pozostaje poza naszym zasięgiem, postępy w badaniach mogą ułatwić wczesne wykrycie i spowolnienie rozwoju choroby.

👉 Dlatego warto zadać sobie pytanie:
Czy chciał(a)byś wiedzieć, czy masz większe ryzyko zachorowania?

🔬 Badanie DNA pozwala:
✔️ sprawdzić predyspozycje genetyczne,
✔️ podjąć wcześniejszą profilaktykę,
✔️ zadbać o siebie i swoich bliskich.

📍 W Warsaw Genomics oferujemy testy genetyczne ukierunkowane na choroby neurodegeneracyjne.
➡️ Kliknij w link i sprawdź, co mówią Twoje geny https://warsawgenomics.pl/panel/choroba-alzheimera
👉 Panel genetyczny " Choroba Alzheimera" w obniżonej cenie 1435 zł. *Oferta ograniczona czasowo

Przy chorobie Alzheimera to właśnie czas staje się najcenniejszy.
21 września – Światowy Dzień Walki z Chorobą Alzheimera

23/07/2025

🔍 Masz objawy, ale nadal brak jasnej odpowiedzi?
A może masz już rozpoznanie, ale wciąż nie jest znane podłoże choroby?

Wiele chorób ma podłoże genetyczne🧬

🔎 Jeśli:
✔️ jesteś w trakcie poszukiwania diagnozy
✔️ zdiagnozowano u Ciebie chorobę (np. neurologiczną, metaboliczną, kardiologiczną czy rzadką), ale nie znasz jej przyczyny
✔️ leczenie nie przynosi efektów lub choroba rozwija się nietypowo

👉 Badania genetyczne mogą dać odpowiedzi, których dotąd brakowało.

Warsaw Genomics oferuje setki paneli DNA – badamy całe geny metodą NGS, nie tylko ich fragmenty.

📄 Co może dać wynik?
✅ poznanie przyczyny objawów
✅ ułatwienie postawienia właściwej diagnozy
✅ wskazówki do dalszego leczenia i diagnostyki
✅ informacje ważne także dla bliskich

📲 Sprawdź dostępne badania:
👉 https://warsawgenomics.pl/panele

17/06/2024

Czy istnieje recepta na długowieczność? Dieta, aktywność fizyczna czy genetyka mają największe znaczenie? Co sprawia, że niektórzy ludzie dożywają późnej starości w świetnym zdrowiu, a inni niestety borykają się z różnymi problemami zdrowotnymi już w młodym wieku? 🔎

👉 "Kierunek długowieczność" - audycja prof. Marka Postuły, kardiologa i eksperta w dziedzinie „longevity” oraz Krzysztofa Łoniewskiego redaktora sportowego Programu 3 Polskiego Radia, to pełne wartościowych treści rozmowy, przepełnione nowymi doniesieniami ze świata nauki i motywatorami, żeby zmienić styl życia i dłużej cieszyć się dobrym zdrowiem !!! Gra toczy się o wysoką stawkę ❤

Wszystkich odcinków możecie odsłuchać na stronie Trójka - Program 3 Polskiego Radia 🎙 https://lnkd.in/dBHr3iD9

Z Profesorem Markiem Postułą można będzie skonsultować się zarówno kardiologicznie jak i opracować indywidualny Planu Profilaktyki i wspólnie podążać w kierunku długowieczności w Poradni Warsaw Genomics. Pierwsze terminy konsultacji udostępniliśmy na stronie Poradni 🌐 https://warsawgenomics.pl/poradnia



Fot./graf.: www.marekpostula.pl

17/05/2024

Impact CEE 15-16 maja 2024 to wydarzenie skupiające:
🔸 9 Interaktywnych Scen
🔸 650 Wybitnych Speakerów
🔸 23 Ścieżki Tematyczne
🔸 6000 Uczestników

📢 Na tym wydarzeniu nie mogło zabraknąć Prof. Krystiana Jażdżewskiego jako prelegenta, twórcy unikalnej metody analizy genetycznej, która kilkukrotnie obniżyła cenę badań, dzięki czemu stały się one bardziej dostępne.

Wszystkim dziękujemy za inspirujące rozmowy dotyczące profilaktyki nowotworowej przy stoisku Badamy Geny. Cieszymy się, że rola badań genetycznych z roku na rok staje na tyle istotna by poruszać temat na tak ważnych spotkaniach i panelach dyskusyjnych 🧬

Po więcej informacji o Programie Badamy Geny zapraszamy do kontaktu przez 📞 +48 22 11 89 480📧info@badamygeny.pl lub 🌐 https://badamygeny.pl/

Do zobaczenia na kolejnych konferencjach 👋

fot. by Impact CEE

27/04/2024

📢Na czas długiego weekendu majowego wyłączamy obsługę zleceń w formie mailowej i telefonicznej.
❗️Punkt pobrań w dniach 29.04-3.05.2024 będzie nieczynny.

🔹 Zlecenia badań online można realizować bez zmian. Zamówione w tym czasie zestawy wymazowe będą dostarczone 9.05.2024 r.

🔹 Zwrot materiału można zlecić bezpośrednio w UPS, zgodnie z instrukcją.

Dziękujemy za wyrozumiałość😊 Życzymy udanego, słonecznego, długiego weekendu!☀️

15/03/2024

6 marca 2024 r. prof. Krystian Jażdżewski, założyciel Warsaw Genomics, uczestniczył w sesji plenarnej „Nowe materiały, nowe technologie i nowa organizacja przedsiębiorstw” na 6. Forum Akademicko-Gospodarczym zorganizowanym przez PFAG.

🧬Zachęcamy do odsłuchania transmisji z rozmowy, w której Profesor przedstawił konkretne rozwiązania prewencji nowotworowej, przy powszechnym włączeniu genetycznych badań przesiewowych do polskiego systemu zdrowia.
👉 https://www.youtube.com/watch?v=1lNt0wJct9E&t=15810s

🔎Wykorzystując badania przeprowadzone przez firmę konsultingową Deloitte, przedstawia oszczędności w perspektywie długofalowej dla polskiego budżetu, po wdrożeniu badań profilaktycznych w grupie wiekowej 25-35 lat.
Analiza Deloitte pokazała, że oszczędności polskiego budżetu w skumulowanej wartości nieutraconego Produktu Krajowego Brutto to ponad 90 mld zł 🙌

⏳2024 to rok edukacji ekonomicznej, która ma zastosowanie w większości dziedzin gospodarki, w tym zdrowia i profilaktyki nowotworowej.

[fot. Gabriela Komorowska]

26/02/2024

Miło nam poinformować, że zespół Warsaw Genomics powiększył się! Kierownikiem naukowym laboratorium została dr. hab. n. med. Agnieszka Paziewska - biolog molekularny, profesor uczelni.

📚 W 2019 r. habilitowana za osiągnięcia naukowe „Badania wielkoskalowe w poszukiwaniu genetycznych modyfikatorów ryzyka wybranych chorób autoimmunologicznych oraz biomarkerów raka gruczołu krokowego”.

Szczególnie ukierunkowana na projekty związane z:
👉 patogenezą nowotworów,
👉 nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit,
👉 chorobami metabolicznymi,
👉 chorobami neurologicznymi,
ze szczególną koncentracją na poszukiwanie markerów molekularnych, związanych z chorobami nowotworowymi i progresją nowotworową 🔬

💡 Doświadczenie w pracy w laboratorium genetycznym, pasja, profesjonalizm, bogata działalność naukowa potwierdzona 64 publikacjami w prestiżowych czasopismach naukowych...To składowe sukcesu, który z pewnością zaowocuje nowymi projektami w kierunku wciąż dynamicznie rozwijającej się dziedziny, jaką jest genetyka 👩‍🔬

Agnieszko❗ Witamy w Zespole i życzymy wielu sukcesów naukowych na pokładzie Warsaw Genomics 🎯

20/02/2024

18/01/2024

Kampania „Genetyka Ratuje Życie”, której Warsaw Genomics jest Partnerem, to kampania edukacyjna o roli badań genetycznych. Przydatną wiedzę na ich temat znajdziesz na stronie www kampanii 🔥 www.genetykaratujezycie.pl 🔥

Od teraz w jednym miejscu dowiesz się m.in. o tym:
👉 po co wykonywać badania genetyczne,
👉 jak wygląda badanie krok po kroku,
👉 w jakich obszarach medycyny wykorzystywane są badania genetyczne.

🧬 W ramach kampanii prowadzony jest również profil Genetyka Ratuje Życie pełen genetycznych pojęć, ciekawostek i najnowszych odkryć!

Witaj na stronie kampanii Genetyka Ratuje Życie dr n. med. Andrzej Tysarowski „Osoby będące nosicielami określonych wadliwych genów są obciążone ryzykiem zachorowania na nowotwór kilka lub kilkanaście razy większym niż inni.” Nasi eksperci Po co wykonujemy badania genetyczne​ Badan...

27/09/2023

Kontynuujemy temat roli badań genetycznych w kardiologii ❤️

Dziś podnosimy temat arytmii. Do genetycznie uwarunkowanych przyczyn zaburzeń rytmu serca należą zespół długiego i krótkiego QT. Czym się różnią❓

🔹 Zespół długiego QT zazwyczaj ujawnia się u pacjentów poniżej 40 r.ż i występuje z częstością 1 na 3 tys. osób. Nazwa choroby pochodzi od charakterystycznego dla niej wydłużenia odcinka QT w EKG. Do objawów choroby należą częste omdlenia i nagłe zgony u osób, u których wykluczono organiczną chorobę serca. Choroba jest zazwyczaj powodowana mutacjami w genach kodujących kanały jonowe, co leży u podstaw nieprawidłowego przekaźnictwa sygnału w mięśniu sercowym.

🔹 Zespół krótkiego QT jest również związany z genami kodującymi kanały potasowe i ich nieprawidłowym działaniem. Skrócenie odcinka QT może prowadzić do migotania przedsionków i jest związane ze znacząco zwiększonym ryzykiem zgonu spowodowanego zatrzymaniem pracy serca. Dokładna częstość występowania choroby nie jest znana, pierwszych pacjentów opisano w roku 2000.

Arytmie powoduje również wielokształtny częstoskurcz komorowy zależny od katecholamin czy zespół Brugadów.

Szerokie panele genetyczne są w stanie wykryć zmiany w genach odpowiedzialnych za zaburzenia rytmu serca, co umożliwia ostateczne postawienie diagnozy. Sprawdź zakres naszych badań 👉 https://smpl.is/77r9r

19/09/2023

Kiedy zaleca się wykonanie badań genetycznych w chorobach serca❓

Lekarze kardiolodzy wykorzystują badania genetyczne najczęściej w momencie potrzeby potwierdzenia diagnozy lub w przypadku, gdy w badaniach elektrokardiograficznych czy obrazowych nie jest możliwe określenie przyczyny występowania nieprawidłowej pracy serca ❣️

Specjaliści w naszym laboratorium mogą zlecać szerokie bądź ukierunkowane panele genetyczne, obejmujące swym zakresem takie choroby jak:

🔹 Kardiomiopatie - rozstrzeniową, przerostową,
🔹 Choroby aorty - badania obejmujące swym zakresem potencjalne przyczyny występowania tętniaków czy chorób zastawki aortalnej,
🔹 Zespół Brugadów.

W kardiologii nie możemy również zapominać o zaburzeniach lipidowych. Badania genetyczne w heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej mogą warunkować refundację leków hipolipemizujących nowej generacji. Badanie w tym kierunku możesz zlecić na naszej stronie 👉 https://warsawgenomics.pl/panel/hipercholesterolemia-rodzinna

Pozostałe panele kardiologiczne znajdziesz na stronie👉 https://warsawgenomics.pl/panel-grupa/uklad-krazenia-i-serce ❤