Warsaw Genomics

Warsaw Genomics Laboratorium medycyny genomowej. Punkt Pobrań czynny:
pon, wt, czw w godz 8:00-10:00
śr, pt w godz. 15:30-18:30
Warszawa, ul. Mochnackiego 10 gab.

nr 5 (po prawej stronie od wejścia) Zespół Warsaw Genomics stanowią lekarze i naukowcy, których główną misją jest stworzenie i przekazanie pacjentom możliwie czułych i dokładnych testów genetycznych opartych o najnowsze osiągnięcia światowej nauki. Wykorzystując nowoczesne narzędzia analizy genetycznej poszukujemy w genomie człowieka błędów odpowiedzialnych za powstawanie chorób.

🟦 Autyzm to spektrum różnorodności neurorozwojowej, które wymaga indywidualnego podejścia diagnostycznego i terapeutyczn...
02/04/2026

🟦 Autyzm to spektrum różnorodności neurorozwojowej, które wymaga indywidualnego podejścia diagnostycznego i terapeutycznego.

🧬 W praktyce klinicznej coraz większe znaczenie ma precyzyjna diagnostyka, uwzględniająca zarówno obraz kliniczny, jak i uwarunkowania genetyczne. Badania genetyczne mogą stanowić istotne wsparcie w procesie różnicowania zaburzeń neurorozwojowych, identyfikacji współistniejących zespołów genetycznych oraz planowania dalszego postępowania.

🔷 Nowoczesne technologie, takie jak sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), umożliwiają analizę szerokiego zakresu genów związanych z funkcjonowaniem układu nerwowego, co zwiększa czułość diagnostyczną i pozwala na bardziej spersonalizowane podejście do pacjenta.

Współpraca interdyscyplinarna – obejmująca lekarzy, genetyków klinicznych, diagnostów laboratoryjnych i psychologów – pozostaje kluczowa w zapewnieniu optymalnej opieki nad pacjentem.

🔬 Warto pamiętać, że diagnostyka genetyczna nie stanowi samodzielnej podstawy rozpoznania autyzmu, ale może być ważnym elementem uzupełniającym w wybranych przypadkach klinicznych.

🔬 Diagnosta Laboratoryjny – Laboratorium Genetyczne | WarszawaDo naszego nowoczesnego laboratorium genetycznego poszukuj...
30/03/2026

🔬 Diagnosta Laboratoryjny – Laboratorium Genetyczne | Warszawa

Do naszego nowoczesnego laboratorium genetycznego poszukujemy osoby na stanowisko Diagnosty Laboratoryjnego.

Oferujemy pracę w zespole realizującym projekty o istotnym znaczeniu klinicznym i społecznym. Badania genetyczne to nie tylko nasza praca, ale i pasja! Zespół uczestniczy w projektach zwiększających dostępność diagnostyki genetycznej w Polsce.

🔹 Zapewniamy kompleksowe, specjalistyczne wdrożenie do pracy, naukę stosowanych technologii, stabilne zatrudnienie.
🔹 Oferujemy możliwość dalszego kształcenia, rozwoju, podnoszenia kwalifikacji - szkolenia, kursy, możliwość pracy naukowej.
🔹 Jesteśmy otwarci na wdrażanie nowych pomysłów, wprowadzanie nowych technologii, samodzielność w podejmowanych działaniach.

📍 Lokalizacja: Warszawa
🕒 Czas pracy: 8:00–16:00 (z możliwością elastycznego ustalenia)

👉 Wymagania:
Wykształcenie wyższe medyczne kierunkowe (analityka medyczna, medycyna laboratoryjna), lub biotechnologiczne, biologiczne, chemiczne, farmaceutyczne, weterynaryjne z tytułem zawodowym magistra oraz ukończone kształcenie podyplomowe w zakresie analityki medycznej.
Mile widziane osoby z doświadczeniem w zakresie analizy Sanger, MLPA.
Ponadto,
• aktualne prawo wykonywania zawodu Diagnosty Laboratoryjnego
• umiejętności manualne w pracy laboratoryjnej
• umiejętność planowania pracy i dobra organizacja pracy
• pełne zaangażowanie, sumienność i odpowiedzialność za wykonywaną pracę
• rzetelność, dokładność w prowadzeniu badań i opracowaniu wyników
• chęć ciągłego rozwoju zawodowego
• komunikatywność i umiejętność pracy zespołowej

👉 Zakres obowiązków:
• wykonywanie izolacji kwasów nukleinowych,
• analizy genetyczne; sekwencjonowanie nowej generacji, Sanger, MLPA,
• udział i nadzorowanie badań
• analiza uzyskanych wyników, interpretacja wyników badań oraz ich autoryzacja
• obsługa aparatury, sprzętu do biologii molekularnej, genetyki
• prowadzenie i nadzór nad dokumentacją badań, dokumentacją laboratorium
• monitorowanie zużycia i stanu odczynników, kontrola i nadzór nad stanem wyposażenia laboratorium
• dbanie o czystość i porządek w miejscu pracy oraz w Laboratorium

✅ Dodatkowo zapewniamy benefity pracownicze:
• ubezpieczenie zdrowotne
• ubezpieczenie na życie
• karta MultiSport
• nauka języka angielskiego.

📩 Aplikacja:
Zapraszamy do aplikowania wszystkie osoby spełniające wymagania stanowiska.
Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie CV oraz listu motywacyjnego na adres: agnieszka.paziewska@warsawgenomics.pl

📌 Informujemy, że skontaktujemy się z wybranymi kandydatami.
Przetwarzanie danych osobowych odbywa się zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.

🧬 PUNKT POBRAŃ DLA PACJENTÓW WARSAW GENOMICS – WARSZAWA📍 Adres punktu pobrań:ul. Mochnackiego 10, partergabinet nr 5 (po...
09/03/2026

🧬 PUNKT POBRAŃ DLA PACJENTÓW WARSAW GENOMICS – WARSZAWA

📍 Adres punktu pobrań:
ul. Mochnackiego 10, parter
gabinet nr 5 (po prawej stronie od głównego wejścia)
02-042 Warszawa
📞 +48 22 11 89 480

⏰ Godziny otwarcia:
Poniedziałek 8:00–10:00
Wtorek 8:00–10:00
Środa 15:30–18:30
Czwartek 8:00–10:00
Piątek 15:30–18:30

⚠ Poza tymi godzinami w budynku działa inny punkt pobrań, który nie realizuje badań dla Warsaw Genomics.

W punkcie możesz:
✔ pobrać krew do badań genetycznych
✔ pobrać wymaz z jamy ustnej
✔ pobrać krew do badania płynnej biopsji (ctDNA)*
✔ dostarczyć bloczki parafinowe do badań onkologicznych
✔ zakupić badanie genetyczne
✔ odebrać bezpłatny zestaw do samodzielnego pobrania materiału
*Pobranie materiału na ctDNA możliwe wyłącznie w porannych godzinach otwarcia.

🫶Zakup badania na naszej stronie przed wizytą, usprawni rejestrację i przyspieszy obsługę w punkcie pobrań.

Jak się przygotować?
• Do pobrania krwi nie trzeba być na czczo ani odstawiać leków.
• Przed wymazem (1 godzina): nie jedz, nie pij (nic poza wodą), nie myj zębów, nie żuj gumy i nie pal.
• Obsługa według kolejności przybycia – bez zapisów.

✔ Pobieramy krew dzieciom i dorosłym
✔ Pobranie materiału w ramach badań Warsaw Genomics jest bezpłatne
✔ Nie wykonujemy pobrań do badań spoza oferty laboratorium

🧬 Oficjalny Punkt Pobrań Programów
Badamy Geny | Warsaw Genomics
Badania genetyczne wykonywane są w Warsaw Genomics – specjalistycznym laboratorium analiz genetycznych.
Materiał badany jest bezpośrednio w naszym laboratorium.

🚛 Ważne dla szpitali i placówek medycznych!
Przyjmowanie materiału biologicznego od szpitali, placówek współpracujących i firm kurierskich odbywa się bez zmian.
📍 ul. Żwirki i Wigury 101 (CNBCh)
Materiał dostarczany do laboratorium przyjmowany jest zgodnie z harmonogramem (pon.–pt. 8:00–15:00).
Adres przy ul. Żwirki i Wigury nie jest miejscem przyjmowania pacjentów.

📢 Ważna informacja dla Pacjentów i placówek medycznych

Badania genetyczne są dostępne dla Pacjentów z całej Polski, bez konieczności osobistej wizyty w Punkcie Pobrań.

📬Zestawy wymazowe do pobrania materiału mogą być dostarczone bezpośrednio na wskazany przy zleceniu badania adres - bez dodatkowych kosztów.

Pobranie materiału jest bardzo proste – wystarczy postępować zgodnie z dołączoną instrukcją, a następnie odesłać próbkę do laboratorium. Cały proces jest szybki, wygodny i nie sprawia trudności Pacjentom.

📦 Zestawy wymazowe dostarczamy również do szpitali oraz innych placówek medycznych, wspierając personel medyczny w sprawnej realizacji badań genetycznych.

W przypadku pytań pozostajemy do dyspozycji:
☎ +48 22 11 89 480
📧 info@warsawgenomics.pl

🧬 28 lutego 2026 👉 Dzień Chorób RzadkichUdostępniamy oficjalną infografikę przygotowaną przez organizatorów międzynarodo...
27/02/2026

🧬 28 lutego 2026 👉 Dzień Chorób Rzadkich

Udostępniamy oficjalną infografikę przygotowaną przez organizatorów międzynarodowej inicjatywy Rare Disease Day, zwracającą uwagę na wyzwania związane z diagnostyką i opieką nad pacjentami z chorobami rzadkimi.

Choroby rzadkie wymagają interdyscyplinarnego podejścia oraz wnikliwej interpretacji danych klinicznych i molekularnych.


🧬 Dzień Chorób Rzadkich 2026Dołączamy do międzynarodowej inicjatywy Rare Disease Day wspierając działania na rzecz zwięk...
26/02/2026

🧬 Dzień Chorób Rzadkich 2026
Dołączamy do międzynarodowej inicjatywy Rare Disease Day wspierając działania na rzecz zwiększania świadomości o chorobach rzadkich i wyzwaniach diagnostycznych, z jakimi mierzą się pacjenci oraz lekarze.

Choroby rzadkie często charakteryzują się niespecyficznym, wielonarządowym obrazem klinicznym, co może prowadzić do wieloletniej niepewności diagnostycznej.

🔎 Często zaczyna się od:
– jednego niespecyficznego objawu
– trudności diagnostycznych
– braku odpowiedzi na standardowe leczenie
– powtarzalnego „przypadku rodzinnego”
To moment, w którym pojawia się pytanie kliniczne: czy mamy do czynienia z chorobą o podłożu genetycznym?

🚩 Czerwone flagi w praktyce klinicznej:
• wczesny początek objawów
• wielonarządowy obraz kliniczny
• dodatni wywiad rodzinny
• nietypowy przebieg choroby
• brak jednoznacznej diagnozy

🧬Diagnostyka genetyczna jest kluczowym etapem, gdy obraz kliniczny wskazuje na możliwe podłoże molekularne.

👉W Dniu Chorób Rzadkich podkreślamy znaczenie:
• wnikliwej oceny obrazu klinicznego
• współpracy interdyscyplinarnej
• jakości analizy laboratoryjnej
• odpowiedzialnej interpretacji wariantów genetycznych

Rozpoznanie molekularne to często zmiana strategii leczenia, monitorowania oraz opieki nad rodziną.





🧠 Światowy Dzień Walki z DepresjąDlaczego ten sam lek działa u jednej osoby, a u innej nie przynosi oczekiwanych efektów...
23/02/2026

🧠 Światowy Dzień Walki z Depresją

Dlaczego ten sam lek działa u jednej osoby, a u innej nie przynosi oczekiwanych efektów?

Jednym z powodów mogą być różnice genetyczne.

🔹 Zmiany w genach CYP2D6 lub CYP2C19 mogą wpływać na metabolizm trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

🔹 Warianty genu COMT mogą wpływać na metabolizm niektórych niektóre leki przeciwdepresyjne (np. z grupy SSRI), co w wybranych sytuacjach może wymagać ostrożniejszego ustalania dawki.

🔹 Zmiany w genie DRD2 mogą wiązać się z różnicami w odpowiedzi na leki przeciwpsychotyczne, co może mieć znaczenie przy doborze terapii.

🔹 Niektóre badania wskazują, że wariant genu OPRM1 (rs540825) może wiązać się z odmienną odpowiedzią na citalopram.

Depresja jest chorobą wymagającą indywidualnej oceny klinicznej, a odpowiedź na leczenie może różnić się między pacjentami.

📌 Materiał ma charakter edukacyjny. Decyzje dotyczące leczenia zawsze podejmuje lekarz.

❤️ Z radością informujemy, że przekazaliśmy 2 badania Badamy Geny Plan Pełny na aukcje charytatywne wystawione na Allegr...
10/02/2026

❤️ Z radością informujemy, że przekazaliśmy 2 badania Badamy Geny Plan Pełny na aukcje charytatywne wystawione na Allegro w ramach 34. Finału Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy.

Całkowity dochód z licytacji zasili cel Finału WOŚP.

Jeśli chcecie wesprzeć akcję — każda oferta i każde podbicie ceny to realna pomoc.
Zachęcamy do udziału w licytacjach i wsparcia tej wyjątkowej inicjatywy 💛

👉 link do aukcji w komentarzu

03/02/2026

Światowy Dzień Walki z Rakiem ❤️ 4 lutego

Badania genetyczne w onkologii – dlaczego są tak ważne?

💙 Nowotwory mają podłoże genetyczne, ale nie wszystkie zmiany są dziedziczne.
Dlatego w onkologii wykorzystujemy dwa różne rodzaje badań genetycznych, które się uzupełniają.

🧬 Profilowanie somatyczne guza
– badanie materiału nowotworowego (biopsja, materiał pooperacyjny)
– wykrywa zmiany genetyczne obecne tylko w guzie
– pomaga dobrać najskuteczniejsze leczenie celowane lub immunoterapię

➡️ odpowiada na pytanie: jak leczyć ten nowotwór tu i teraz?
➡️ jest podstawą indywidualnego planu terapii



🩸 Badania genetyczne germinalne (z krwi lub wymazu)
– analizują DNA obecne w każdej komórce organizmu
– pozwalają wykryć predyspozycje do nowotworów dziedzicznych
– mają znaczenie dla pacjenta i jego rodziny

➡️ odpowiadają na pytanie: czy nowotwór może mieć podłoże dziedziczne?
➡️ pomagają zaplanować profilaktykę i opiekę nad rodziną

02/02/2026

Z radością informujemy o rozpoczęciu współpracy z 👉 Gabinety Medyczne Novina Poznań, w których dostępne jest zlecanie badań genetycznych w ramach oferty Warsaw Genomics

Genetyka działa najlepiej wtedy, gdy jest blisko lekarza i pacjenta🧬
Dlatego współpracujemy z placówkami medycznymi, w tym gabinetami prywatnymi, integrując badania genetyczne z codzienną praktyką kliniczną. To realna wartość: trafniejsze decyzje diagnostyczne, większa precyzja i nowoczesne podejście do opieki nad pacjentem.




🧬 Konsultacje z onkologiem online 🧬W Poradni Warsaw Genomics dostępne są konsultacje onkologiczne online.To wygodna form...
05/01/2026

🧬 Konsultacje z onkologiem online 🧬

W Poradni Warsaw Genomics dostępne są konsultacje onkologiczne online.

To wygodna forma uzyskania drugiej opinii (second look) bez konieczności wychodzenia z domu. Podczas konsultacji onkolog:
✔️ analizuje dokumentację medyczną
✔️ omawia wyniki badań genetycznych i molekularnych
✔️ pomaga zweryfikować diagnozę i plan leczenia
✔️ odpowiada na pytania pacjenta i jego bliskich

📍 Konsultacje odbywają się zdalnie, po wcześniejszej rejestracji.

Szczegóły pod linkiem w komentarzu👇

🎙️ Przyszłość medycyny personalizowanej – ekspercka perspektywa prof. Krystiana JażdżewskiegoZachęcamy do wysłuchania po...
12/12/2025

🎙️ Przyszłość medycyny personalizowanej – ekspercka perspektywa prof. Krystiana Jażdżewskiego

Zachęcamy do wysłuchania podcastu z udziałem Profesora Krystiana Jażdżewskiego, założyciela Warsaw Genomics i inicjatora Programu Badamy Geny, który w Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych Uniwersytetu Warszawskiego był gościem Polskiego Radia 24 w audycji Kuby Wygnańskiego "Marzyciele i Rzemieślnicy".

Dyskusja dotyczy strategicznych kwestii związanych z genetyką i jej wpływem na profilaktykę oraz medycynę. Poruszane są kluczowe tematy:
• Praktyczne zastosowanie własnego genomu: W czym konkretnie znajomość własnego DNA może pomóc pacjentom?
• Bezpieczeństwo badań: Czy powszechne badanie genomu jest bezpieczne?
• Rola państwa: Dlaczego inwestycje w powszechne badania genetyczne są kluczowe z punktu widzenia polityki zdrowotnej?

Choć tematyka jest niezwykle poważna, 52-minutowa rozmowa prowadzona jest w wyjątkowo przyjaznej atmosferze, co sprawia, że nawet złożonych zagadnień słucha się z dużą lekkością, jak podczas rozmowy przyjaciół.

Na zakończenie audycji, mała podróż w piękne miejsce — do Górowa Iławeckiego.

Link do podcastu w komentarzu 👇

Adres

Punkt Pobrań Ulica Mochnackiego 10 Gab. 5
Warsaw
02-041

Godziny Otwarcia

Poniedziałek 08:00 - 10:00
Wtorek 08:00 - 10:00
Środa 15:30 - 18:30
Czwartek 08:00 - 10:00
Piątek 15:30 - 18:30

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Warsaw Genomics umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Praktyka

Wyślij wiadomość do Warsaw Genomics:

Udostępnij