Wskazujemy zagrożenia i pomagamy je ominąć.
Warsaw Genomics jest spółką świadczącą usługi diagnostyki genetycznej oparte o nowoczesne metody diagnostyczne, wypracowane naukowców wywodzących się z Uniwersytetu Warszawskiego i Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Siłą spółki jest zespół – lekarze, biolodzy molekularni, genetycy, bioinformatycy i matematycy. Wykorzystując autorskie narzędzia, poszukujemy w genach człowieka mutacji (zmian) odpowiedzialnych za powstawanie chorób.
Warsaw Genomics jest polską firmą, wykonującą wszystkie etapy badań na terenie kraju. Naszą misją i dążeniem jest, by każdy pacjent miał dostęp do możliwie taniej lub refundowanej diagnostyki genetycznej. Pragniemy zmieniać polską medycynę w sposób, który umożliwia zindywidualizowaną opiekę nad każdym pacjentem. Tym samym, celem Warsaw Genomics jest opracowanie i realizowanie testów genetycznych, które charakteryzuje najwyższa światowa jakość, przy zachowaniu możliwie najniższych cen, po to, by badania genetyczne zostały upowszechnione i wprowadzone na stałe do systemu opieki zdrowotnej.
Nasz zespół opracował nowatorską metodę badań genetycznych, pozwalającą na wykrycie zwiększonego ryzyka zachorowania na raka. Powstała ona w ramach Programu Badamy Geny (https://badamygeny.pl/) a zarówno wybór genów jak i rekomendacje co do dalszego postępowania zostały zaprojektowane zgodnie z najnowszymi zaleceniami towarzystw medycznych, m.in National Comprehensive Cancer Network (NCCN) – amerykańskiej organizacji zrzeszającej jednostki zajmujące się diagnostyką i leczeniem chorób nowotworowych. Podobne badania są znane w Europie i na świecie, jednak ich wysoka cena sięgająca w niektórych krajach 8000 tys. złotych, stanowiła do tej pory przeszkodę dla wielu osób. Nasz Program jest unikalny, ponieważ tylko w Polsce, dzięki pracy zespołu Warsaw Genomics wypracowaliśmy metodę redukującą znacząco ten koszt (więcej informacji: https://badamygeny.pl/zamow).
Dzięki Programowi Badamy Geny Polska może zostać pierwszym krajem, który zastosuje tego typu badania przesiewowe na tak wielką skalę. Według danych statystycznych 1 na 3 osoby w ciągu swojego życia zachoruje na nowotwór a co czwarta choruje z powodu urodzenia się z chorobotwórczą mutacją. Metoda wykorzystywana w Programie pozwala uchwycić o 50% więcej nosicielek mutacji wysokiego ryzyka nowotworu piersi lub jajnika. Według szacunków Deloitte, państwo uniknęłoby wydatków rzędu 90,4 mld zł dzięki inwestycji w badanie przesiewowe w wysokości 36,7 mld zł w okresie 20 lat (https://deloi.tt/2UZPEkS).
