Fundacja ZOBACZ MNIE

25/09/2025

Zamiast czekać na dziecko w strefie poczekalni… skorzystaj z dobroczynnego działania groty solnej❗ 🙌

Drodzy Rodzicie i Opiekunowie, to zaproszenie specjalnie dla was❗ Czekając na dzieci, uczestniczące w zajęciach terapeutycznych, możecie zadbać także o siebie. W naszym Centrum Terapii i Wsparcia ZOBACZ MNIE w Rodzinie dostępna jest grota 🧂 solna – miejsce stworzone specjalnie z myślą o Was 💙

Dlaczego warto wejść do groty solnej?
✔️ Korzystny mikroklimat wspiera drogi oddechowe, układ nerwowy i wzmacnia odporność.
✔️ Chwila relaksu obniża stres i napięcie mięśni.
✔️ Kilkanaście minut seansu potrafi odprężyć i dodać energii na resztę dnia.

👉 Grota jest dostępna bezpłatnie.

📍 Zapraszamy Was serdecznie do Centrum Terapii i Wsparcia ZOBACZ MNIE w Rodzinie przy ul. Bolkowskiej 3 we Wrocławiu.

24/09/2025

✊🍀 Trzymajcie kciuki za Huberta! 😔 Chłopiec we wrześniu rozpoczął przyjmowanie chemioterapii i już wiadomo, że ten etap leczenia prawdopodobnie potrwa około roku. Guz w jego głowie okazał się nieoperacyjny, dlatego cała rodzina pokłada w nowym leczeniu ogromną nadzieję. ☹️ Niestety guz dodatkowo coraz mocniej uciska nerwy prawego 👁️ oka, przez co Hubert widzi już bardzo słabo.

Problemy ze zdrowiem oraz rozpoczęcie 💊 chemioterapii sprawiły, że Hubert musiał przejść na nauczanie indywidualne i – niestety – bardzo mu brakuje kontaktu z rówieśnikami. – Jesteśmy dobrej myśli i liczymy na to, że uda się zablokować rozwój guza, by zachować wzrok chociaż w lewym oku. Hubert jest bardzo dzielny, niestety całe leczenie to dla nas wszystkich duże obciążenie zarówno psychiczne, jak i finansowe – przyznaje mama chłopca.

Przed Hubertem jeszcze bardzo długa i wyczerpująca walka, dlatego gorąco prosimy was o wsparcie chłopca. Można to zrobić na kilka sposobów:
✅ tradycyjnym przelewem na numer konta 28 1090 23 98 0000 0001 4358 4104
✅ korzystając z aplikacji na naszej stronie:
https://zobaczmnie.org/wplacam/
✅ przelewem BLIK na numer telefonu: 881 18 18 18

W tytule przelewu wystarczy wpisać: 𝗛𝘂𝗯𝗲𝗿𝘁 𝗢𝗹𝘀𝘇𝗲𝘄𝘀𝗸𝗶.

🫶 Serdecznie dziękujemy za każdą okazaną pomoc, życzliwość, za wpłaty oraz udostępnianie informacji o zbiórce. Bez tego walka Huberta byłaby jeszcze trudniejsza…

23/09/2025

Eryka, u której w wieku 7 lat lekarze wykryli guza mózgu, wyszła właśnie ze szpitala po kolejnej planowanej wizycie. 😔 Za nią całe mnóstwo badań, pobrań i konsultacji... Bo tak wygląda rzeczywistość w walce z chorobą nowotworową.

☝️ Ale Eryka to wzorowa pacjentka i opuściła szpital z zasłużonymi pochwałami. – Córka przez 3 miesiące od ostatniego pobytu zrobiła naprawdę dużo. Dieta, aktywność fizyczna, ciężka praca i mamy efekt, czyli 10 kg mniej. To jest dużo – opowiada mama Eryki pani Agata.

Dziewczynka czeka teraz na informację w sprawie kwalifikacji do podania 💊 leku z hormonem wzrostu. Kolejny pobyt w szpitalu zaplanowany jest na grudzień, a w międzyczasie planowana jest jeszcze m.in. wizyta onkologiczna. Przed Eryką więc pracowita jesień – prosimy, trzymajcie kciuki za nią i za wszystkich innych naszych dzielnych podopiecznych.

➡️ Poznaj historię Eryki:
https://zobaczmnie.org/eryka-gil/

22/09/2025

5 𝓵𝓪𝓽❗ Nasz dzielny Witek wkroczył właśnie w tak poważny wiek… Spieszymy więc do niego z najserdeczniejszymi życzeniami urodzinowymi! 🎈🎂🎈

Witku! Dużo zdrowia, uśmiechu i wielu powodów do radości. Tych wielkich i tych małych. 😃 Sto lat❗

19/09/2025

💡 Jeśli szukacie pomysłu na weekendową zabawę z dziećmi, polecamy ♟️ gry planszowe! I to w wersji z dodatkową frajdą, jaką jest 💪 samodzielne zaprojektowanie i stworzenie gry.

W trakcie warsztatów w naszym Centrum Terapii i Wsparcia ZOBACZ MNIE w Rodzinie nasi podopieczni kreowali własne plansze, wykorzystując do tego m.in. kartony, cekiny, bibułę, kubeczki papierowe, a nawet… filc. Do oryginalnych i indywidualnych plansz każdy kreował własne zasady decydując, które pola kryją 🛑 niebezpieczeństwo (i jakie), a które 🍀 premiują gracza bonusem. Zabawy było co niemiara, a wszystko dzięki pomysłowości niezawodnej 🍭 Animatorka Nastazja .

Gorąco zachęcamy do tego, abyście spróbowali w ten sposób zaskoczyć dzieci zaproszeniem do wspólnego spędzenia czasu. 🙌 I niezmiennie zapraszamy na warsztaty zainteresowań do Centrum Terapii i Wsparcia ZOBACZ MNIE w Rodzinie przy ul. Bolkowskiej 3 we Wrocławiu.

18/09/2025

📢 Uwaga❗ Po wakacyjnej przerwie wracamy z zaproszeniem dla dzieci i młodzieży z 🧬 trisomią chromosomu 21. Już 👉 30 września o godz. 16.30 spotkamy się na specjalnych warsztatach ze zwierzętami w roli głównej. Będzie to wyjątkowa okazja do tego, by stanąć oko w oko z 🐍 wężem oraz dwiema pięknymi 🦉 sowami. W trakcie spotkania poznamy także wiele ciekawostek związanych z tymi zwierzętami i – jak zawsze – będą też niespodzianki. A wszystko to w 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝘂𝗺 𝗧𝗲𝗿𝗮𝗽𝗶𝗶 𝗶 𝗪𝘀𝗽𝗮𝗿𝗰𝗶𝗮 𝗭𝗢𝗕𝗔𝗖𝗭 𝗠𝗡𝗜𝗘 𝘄 𝗥𝗼𝗱𝘇𝗶𝗻𝗶𝗲 przy ul. Bolkowskiej 3 we Wrocławiu.

ℹ️ Spotkanie, jak cały nasz cykl, jest bezpłatne. ☝️ Obowiązują jednak zapisy. Osoby zainteresowane udziałem w warsztatach prosimy o przesłanie zgłoszenia na 📧 adres emilia.palka@zobczmnie.org. Zapraszamy!

17/09/2025

Kręci, kręci i wykręca tysiące złotych dla ukochanej córeczki. 🚴‍♂️ Łukasz Jęcz jest strażakiem straż👨‍🚒z Zielonej Góry i stamtąd ruszył dookoła Polski na bicyklu. Ten nietypowy wyczyn jest jednocześnie apelem o pomoc dla czteroletniej Emilki, która zmaga się z bardzo rzadką chorobą i jest naszą podopieczną 🤩.

➡️➡️➡️Wielka wyprawa na zabytkowym BICYKLU 🚲 z 1870 roku wystartowała 8 września. Celem podróży jest nie tylko ustanowienie rekordu Polski, ale przede wszystkim zebranie środków na leczenie Emilki. I rzeczywiście! 💚💚💚Licznik na zielonym pasku kręci się jak szalony, a z każdym kilometrem, z każdym odwiedzonym miastem na koncie Emilki jest coraz więcej pieniędzy! 💪💪💪

Dziewczynka w wieku 2 lat przeszła udar niedokrwienny, wcześniej podejrzewano nowotwór mózgu. Ostatecznie diagnoza okazała się dramatyczna – rzadka mutacja genetyczna. Dziś wymaga specjalistycznej opieki, terapii i ogromnego wsparcia. 🥹😍Jej tato postawił sobie za cel uzbieranie funduszy na turnusy rehabilitacyjne, które pomogą Emilce w powrocie do sprawności. 💥💥💥 Jeśli i Wy chcielibyście zasilić skarbonkę taty dla Emilki, to zapraszamy Was tu: https://www.siepomaga.pl/bicyklem-przez-polske-dla-kitki-misja-po-zdrowie

16/09/2025

Zosia ma 4 lata, a od ponad 3 jest podopieczną naszej fundacji. Dziewczynka cierpi na bardzo rzadką 🧬 chorobę genetyczną, która powoduje m.in. poważne opóźnienia w rozwoju. 🥺 Zosia nie chodzi i nie mówi, ale uczy się metod komunikacji alternatywnej, a także bardzo ciężko pracuje na zajęciach rehabilitacyjnych. Różnego rodzaju terapie to stałe elementy planu każdego dnia Zosi i jej mamy.

Tym bardziej cieszymy się, że dziewczynce udało się skorzystać z bezpłatnej oferty rehabilitacyjnej naszego 𝘾𝙚𝙣𝙩𝙧𝙪𝙢 𝙏𝙚𝙧𝙖𝙥𝙞𝙞 𝙞 𝙒𝙨𝙥𝙖𝙧𝙘𝙞𝙖 𝙕𝙊𝘽𝘼𝘾𝙕 𝙈𝙉𝙄𝙀 𝙬 𝙍𝙤𝙙𝙯𝙞𝙣𝙞𝙚, przy ul. Bolkowskiej we Wrocławiu. – Zosia bardzo lubi nowe miejsca i od samego początku rozglądała się z zaciekawieniem po całym centrum. Chętnie pracowała też z nowymi terapeutkami z czego bardzo się cieszę, bo Zosia na zdobycie najmniejszej umiejętności musi bardzo ciężko i długo pracować. Ale jest dzielna i wspaniała – opowiada 👩‍👧 mama dziewczynki.

🫶 Zosia bardzo potrzebuje wsparcia i będzie go potrzebowała już zawsze.

👉 Poznaj historię naszej dzielnej podopiecznej: https://zobaczmnie.org/zofia-pluta/

15/09/2025

Poznajcie Mikołaja - chłopiec ma bardzo rzadką chorobę genetyczną, która blokuje poczucie sytości. 😣 A to oznacza nieustające i bardzo dojmujące wrażenie głodu. 😩 Tylko spróbujcie to sobie wyobrazić… Zespół Pradera-Williego sprawia, że osoby chore muszą cały czas 🍽️ jeść i jedzą właściwie wszystko, co mają w zasięgu ręki.

I chociaż na pierwszy rzut oka można nie zauważyć problemu, przed chłopcem i jego rodziną bardzo dużo wyzwań. 💊 Mikołaj będzie musiał dożywotnio przyjmować hormon wzrostu, który pomaga walczyć z nadwagą spowodowaną nadmiernym jedzeniem. ☝️ Przez całe życie będzie też potrzebował intensywnej rehabilitacji, opieki endokrynologa, dietetyka, psychologa i psychiatry. Ale i to nie wszystko...

– Syn zawsze będzie potrzebował opieki. Nigdy nie pójdzie sam na spacer, nie dostanie swoich pieniędzy, żeby nie mógł kupić nawet najmniejszej przekąski. W domu będziemy musieli zamykać kuchnię na klucz i gotować tak, żeby zapachy nie rozprzestrzeniały się poza nią. Teraz jest nam ciężko, ale wiem, że jak Mikołaj dorośnie, będzie znacznie trudniej – przyznaje mama chłopca Pani Martyna.

ℹ️ Zespół Pradera-Williego zdarza się raz na 10 000 – 30 000 urodzeń. To sprawia, że jest jeszcze niestety słabo zbadany i ciężko go zdiagnozować. Dlatego przyszłość Mikołaja to też ciągle wiele niewiadomych. Pewne jest tylko to, że chłopiec dożywotnio będzie potrzebował pomocy...

Poznaj historię Mikołaja:

Mikołaj Kowalski cierpi na rzadką chorobę genetyczną, która sprawia, że chorzy nie czują sytości. To groźnie nie tylko z powodu otyłości.

12/09/2025

😁 Gwar, śmiech i radosne okrzyki, które ponownie wypełniły nasze Centrum Terapii i Wsparcia oznaczają, że po wakacyjnej przerwie wróciliśmy do organizacji regularnych warsztatów zainteresowań dla dzieci. 💥 I rozpoczęliśmy z przytupem! Animatorka Nastazja zabrała naszych podopiecznych w podróż do świata… 😻 kotów.

Na początku zaprosiliśmy dzieci od przygotowania bajecznie kolorowych kocich 🎭 masek. W ruch poszły piórka, bibuły, farby, mazaki i różnego rodzaju naklejki. Zadanie okazało się znakomicie wpisywać w dziecięcą wyobraźnię!

W drugiej części spotkania przyszedł czas na zabawy ruchowe inspirowane, a jakże, 🐈‍⬛ stylem życia kotów. 😍 Było naprawdę wesoło i głośno czyli tak, jak lubimy najbardziej.

☝️ Przypominamy! Na bezpłatne warsztaty zainteresowań zapraszamy dzieci z rodzin zastępczych oraz te z niepełnosprawnościami. Spotykamy się w dwóch lokalizacjach:
📍 przy ul. Leszczyńskiego 5-7-9,
📍 przy ul. Bolkowskiej 3.

Więcej informacji i zapisy:
✅ mailowo warsztaty@zobaczmnie.org
✅ telefoniczne - 71 757 50 48.

Za pomoc w realizacji cyklu dziękujemy 👉 Miejski Ośrodek Pomocy Społecznej we Wrocławiu i 👉 Rodzicielstwo zastępcze Wrocław.

11/09/2025

😍 Dziś zostawiamy was z bardzo krótką wiadomością: 𝘜𝘱𝘳𝘻𝘦𝘫𝘮𝘪𝘦 𝘥𝘰𝘯𝘰𝘴𝘻ę, ż𝘦 𝘰𝘱𝘪𝘴 𝘴𝘪𝘦𝘳𝘱𝘯𝘪𝘰𝘸𝘺𝘤𝘩 𝘳𝘦𝘻𝘰𝘯𝘢𝘯𝘴ó𝘸 𝘸𝘴𝘬𝘢𝘻𝘶𝘫𝘦, ż𝘦 𝘫𝘦𝘴𝘵 𝘥𝘰𝘣𝘳𝘻𝘦! 𝘋𝘻𝘪ę𝘬𝘶𝘫ę, ż𝘦 𝘵𝘳𝘻𝘺𝘮𝘢𝘭𝘪ś𝘤𝘪𝘦 𝘻𝘢 𝘮𝘯𝘪𝘦 𝘬𝘤𝘪𝘶𝘬𝘪 𝘪 𝘱𝘰𝘻𝘥𝘳𝘢𝘸𝘪𝘢𝘮 - 𝘞𝘪𝘬𝘵𝘰𝘳.

Nic dodać, nic ująć… 💪💪💪 Brawo, Wiktorze!

10/09/2025

✊ Zaciskamy kciuki dla Bohdana❗️ Chłopiec, który walczy z nieoperacyjnym guzem mózgu, jest właśnie w rzymskiej klinice 🇮🇹 Ospedale Pediatrico Bambino Gesù na wizycie kontrolnej. W piątek (12.09) będzie miał rezonans magnetyczny, który pokaże czy guz jest stabilny, czy sytuacja się zmieniła. 🥹 To ogromnie ważny moment, dlatego prosimy Was o wsparcie!

Bohdan w Polsce dotarł do momentu, w którym nie było już dla niego pomysłów na leczenie. Dopiero 🧑‍⚕️ onkolodzy z Włoch zaproponowali innowacyjną 💊 terapię, która dała nadzieję chłopcu i jego rodzinie. Po rozpoczęciu leczenia wydawało się, że wszystko jest na dobrej drodze, a guz ⬇️ zmniejszył się blisko o połowę.

😔 Niestety pod koniec ubiegłego roku chłopiec złamał rękę i nogę, co unieruchomiło go na długie miesiące. Ponieważ 🦵kość udową złamał z przemieszczeniem, potrzebna była pilna operacja. 🦽 W efekcie, chociaż od wypadku minęło już blisko 9 miesięcy, Bohdan cały czas musi poruszać się na wózku. Z powodu stanu zdrowia nie mógł też wrócić do szkoły i musi mieć zdalne nauczanie.

- Jest ciężko, a nawet bardzo ciężko, ale musimy być dobrej myśli, bo leczenie Bohdanka cały czas trwa. To też oznacza kolejne wydatki na terapie, wizyty, leki oraz na sprzęt rehabilitacyjny – bez tego wszystkiego nie da się go ratować! I Bohdanek nie przeżyje! Dlatego bardzo prosimy o wsparcie i serdecznie dziękujemy za każdą okazaną pomoc – ✍️ napisała mama Bohdana.

🫶 My dołączamy do apelu i z góry serdecznie dziękujemy za każdą formę wsparcia okazaną naszemu podopiecznemu.

Poznaj historię Bohdana:

https://zobaczmnie.org/bohdan-kravchuk/