Syngen Biotech

09/04/2026

🔬 Automat do izolacji DNA/RNA Magpurix N.E.O. 12 firmy Zinexts – dostępny do testów

Miło nam poinformować, że od maja będziemy mogli udostępnić Państwu do testów w laboratoriach system N.E.O. 12 – automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych oparty na technologii magnetycznych mikrokulek, zaprojektowany z myślą o wysokiej powtarzalności i jakości izolatów.

🧬 Szczegółowe informacje techniczne N.E.O. 12
🔹 Automatyczna izolacja DNA i RNA w oparciu o system magnetycznych kulek z wysoką efektywnością wiązania
🔹Precyzyjna głowica pipetująca z kontrolą ruchu w trzech osiach i automatyczną kalibracją położenia
🔹 Obsługa 1–12 próbek w jednym cyklu – idealna zarówno dla laboratoriów wykonujących izolację rutynowo, jak i jednostek R&D
🔹Izolacja z różnych typów materiałów (wymazy, krew pełna, surowica, osocze, materiał tkankowy, hodowle, płyn mózgowo-rdzeniowy, mocz, kał, próbki typu Forensic itp.)
🔹Objętość próbki do izolacji: 100 ul-2,000 ul (do 15 ml dla cfDNA)
🔹Objętość elucji wybierana przez użytkownika w zakresie: 50-300 ul (można decydować o stężeniu otrzymanego preparatu w zależności od późniejszych aplikacji)
🔹 Pełna kompatybilność z dedykowanymi zestawami Zinexts, zoptymalizowanymi pod kątem czystości izolatu i wysokiego odzysku (np. dedykowane zestawy do izolacji DNA HPV, do ekstrakcji kwasów nukleinowych patogenów z różnych materiałów itd.)
🔹Wbudowane procedury redukcji inhibitorów
🔹 Kontrola jakości i powtarzalność - Algorytmy sterujące ruchem głowicy i magnesów, stabilna temperatura podczas izolacji, ograniczająca degradację kwasów nukleinowych, a powtarzalność izolacji potwierdzona na panelach referencyjnych dla PCR i RT-PCR (m.in. materiał bakteryjny, wirusowy, genomowy)
🔹 Zastosowania
Diagnostyka molekularna: PCR, RT-PCR, qPCR
Przygotowanie materiału wejściowego dla NGS
Badania naukowe (mikrobiologia, genetyka, medycyna, biotechnologia)
🔹 Intuicyjne oprogramowanie i kompaktowe wymiary

📩 Zapraszamy do kontaktu w celu rezerwacji terminu testów i prezentacji urządzenia.

10/03/2026

Typowanie HLA

W transplantologii jednym z kluczowych czynników decydujących o powodzeniu przeszczepu jest zgodność immunologiczna między dawcą a biorcą. Układ HLA (Human Leukocyte Antigens) odpowiada za rozpoznawanie własnych i obcych struktur przez układ odpornościowy, dlatego nawet niewielkie różnice w genotypie mogą wpływać na ryzyko odrzucenia przeszczepu.

Z tego powodu precyzyjne typowanie HLA jest jednym z najważniejszych etapów kwalifikacji do transplantacji. Im wyższa rozdzielczość typowania i im bardziej jednoznaczny wynik, tym większa szansa na dobranie optymalnego dawcy oraz na długoterminowy sukces przeszczepu.

Wraz z rozwojem technologii genetycznych zmieniają się również możliwości laboratoriów transplantologicznych. Metody oparte na sekwencjonowaniu nowej generacji pozwalają dziś na znacznie dokładniejsze określenie wariantów HLA, a jednocześnie skracają czas uzyskania wyników – co ma ogromne znaczenie zwłaszcza w sytuacjach pilnych.

Jednym z rozwiązań wykorzystujących najnowsze osiągnięcia w tej dziedzinie jest NanoTYPE™ (Omixon) – zestaw do typowania HLA oparty na technologii sekwencjonowania trzeciej generacji od Oxford Nanopore Technologies.

Zestaw NanoTYPE™ zawiera wszystkie niezbędne odczynniki do amplifikacji próbek oraz dedykowane oprogramowanie do genotypowania NanoTYPER™. System został zaprojektowany do współpracy z szybkim przygotowaniem bibliotek typu rapid barcoding od ONT, co umożliwia sprawne przygotowanie próbek do analizy.

Najważniejsze zalety rozwiązania:

🔬 Jednoczesna amplifikacja 11 loci HLA w pojedynczej reakcji long-range multiplex PCR (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DPA1, HLA-DPB1, HLA-DRB1 oraz HLA-DRB345)
⏱️ Od próbki do sekwencjonowania w mniej niż 4 godziny
🧬 Sekwencjonowanie długich odczytów, umożliwiające lepsze fazowanie SNP i redukcję niejednoznaczności
📊 Dokładność na poziomie 99,8%
⚙️ Uproszczony workflow w porównaniu z klasycznym NGS typu short-read
🔄 Elastyczność pracy – od 1 do 24 próbek w jednym przebiegu

Użytkownik może wybrać jeden z dwóch protokołów pracy:
- szybkie typowanie pojedynczej próbki w trybie pilnym
- analiza wielu próbek w jednym przebiegu

Dzięki szybkiemu czasowi uzyskania wyników, prostemu workflow oraz minimalnym wymaganiom inwestycyjnym, NanoTYPE™ może stanowić zarówno główną metodę typowania HLA, jak i cenne uzupełnienie istniejących technologii w laboratorium.

Technologia nanopore może być kolejnym przełomem w transplantologii – podobnie jak wprowadzenie technologii Luminex zrewolucjonizowało diagnostykę przeciwciał kilkanaście lat temu.

18/02/2026

💓 Kardiomiopatie dziedziczne stanowią istotną grupę chorób mięśnia sercowego o podłożu genetycznym, które mogą pozostawać bezobjawowe przez wiele lat. Niejednokrotnie pierwszym objawem choroby są zaburzenia rytmu serca, pogorszenie tolerancji wysiłku, omdlenia lub – w skrajnych przypadkach – nagły zgon sercowy, które mogą pojawić na każdym etapie życia od okresu noworodkowego, przez dzieciństwo, aż po późną dorosłość.

🧬 Kardiomiopatia przerostowa (HCM) jest najpowszechniejszą kardiomiopatią uwarunkowaną genetycznie. W 60% przypadków stwierdza się podłoże rodzinne. W przypadku kardiomiopatii rozstrzeniowej (DCM) przyczyny genetyczne obejmują ok. 30-40% przypadków, a kardiomiopatii arytmogennej (ACM/ARVC) czynniki genetyczne odpowiadają za ok. 50-60% przypadków.

🩺 Z perspektywy klinicznej kluczowe znaczenie ma wczesna i precyzyjna diagnostyka, umożliwiająca nie tylko potwierdzenie rozpoznania, ale również stratyfikację ryzyka, optymalizację terapii oraz objęcie diagnostyką członków rodziny.

W naszej ofercie znajdują się panele NGS TarCET Medicover Genetics z certyfikatem IVDR dedykowane dla laboratoriów genetycznych przeprowadzających badania na aparatach NGS Illumina oraz Element Biosciences.

Jednym z testów, które oferujemy jest TarCET Cardiomyopathy Panel dedykowany wykrywaniu mutacji związanych z kardiomiopatiami. Umożliwia on jednoczesną, wysokoczułą analizę 98 genów odpowiedzialnych za rozwój dziedzicznych chorób układu sercowo-naczyniowego.

Zastosowanie technologii NGS pozwala na wykrywanie wariantów patogennych i prawdopodobnie patogennych, co istotnie zwiększa skuteczność diagnostyki w porównaniu do metod ukierunkowanych na pojedyncze geny.

Z punktu widzenia praktyki klinicznej badanie genetyczne:
• wspiera potwierdzenie rozpoznania,
• umożliwia diagnostykę kaskadową w rodzinie,
• pozwala lepiej określić rokowanie i strategię monitorowania,
• wspiera podejmowanie decyzji terapeutycznych.

Rozwój medycyny precyzyjnej sprawia, że diagnostyka genetyczna staje się integralnym elementem nowoczesnej kardiologii – zarówno w obszarze diagnostyki, jak i profilaktyki nagłych zdarzeń sercowych.

hasztag hasztag hasztag hasztag hasztag

26/01/2026

📢 Ważna informacja dla placówek medycznych i diagnostycznych

Z przyjemnością informujemy, że zestaw Realquality HPV Screen firmy AB ANALITICA jest wpisany na listę SIMP NFZ.

Oznacza to, że test może być stosowany w ramach świadczeń realizowanych i rozliczanych z Narodowym Funduszem Zdrowia, zgodnie z obowiązującymi zasadami programu przesiewowego.

Realquality HPV Screen to nowoczesne rozwiązanie wspierające diagnostykę zakażeń HPV, kluczowe w profilaktyce raka szyjki macicy, zapewniające wysoką jakość i wiarygodność wyników.

✅ możliwość realizacji badań w ramach NFZ

✅ zgodność z aktualnymi wymogami programu przesiewowego

✅ sprawdzone, wysokiej jakości rozwiązanie do diagnostyki HPV

✅system dUTP/UNG przeciwko kontaminacji

✅gotowy mix

✅kontrola endogenna (gen beta-globiny) monitorująca pobranie, transport, ekstrakcję oraz PCR

💙 Wsparcie dla skutecznej profilaktyki

👉 Skontaktuj się z nami, aby poznać szczegóły oferty i wdrożenia testu w Twoim laboratorium.

👉 Zapytaj o dostępność i warunki współpracy już dziś.

09/01/2026

📢 Nowość w ofercie Molecular Devices.

🎉 Z radością informujemy, że w ofercie Molecular Devices pojawiły się nowe czytniki wielodetekcyjne SpectraMax iD3s oraz iD5e✨ To idealne rozwiązanie dla nowoczesnych laboratoriów badawczych.

✅ obsługa wielu trybów detekcji
✅ wysoka czułość i szybkość pomiarów
✅ jeszcze większa wydajność, elastyczność i precyzja w analizach
✅ nowoczesne oprogramowanie SoftMax Pro ułatwiające pracę

Chcesz dowiedzieć się więcej o dostępnych modelach i ich możliwościach? Skontaktuj się z nami - chętnie doradzimy najlepsze rozwiązania dla Twojego laboratorium!

19/12/2025

29/09/2025

👏 Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła zestaw Viasure Monkeypox Virus Real Time PCR Detection Kit i znajduje się on na liście testów do diagnostyki in vitro dopuszczonych do użytku w sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego (EUL).

📢 𝗩𝗜𝗔𝗦𝗨𝗥𝗘 𝗡𝗲𝘄𝘀 📢⁣ We are proud to announce that the W𝗼𝗿𝗹𝗱 𝗛𝗲𝗮𝗹𝘁𝗵 𝗢𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘇𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 ⁣(WHO) has recently approved the inclusion of our 𝗩𝗜𝗔𝗦𝗨𝗥𝗘 𝗠𝗼𝗻𝗸𝗲𝘆𝗽𝗼.....

22/09/2023

Dzielimy się z Wami naszą radością! Jesteśmy zwycięzcami 🏆. Otrzymaliśmy nagrodę za największy wzrost sprzedaży produktów Molecular Devices w regionie Europa, Bliski Wschód i Afryka 🎉

13/06/2023

Zgodnie z zapowiedzią przybywamy do Was z nowościami 🆕

W naszej ofercie pojawiły się gotowe zestawy diagnostyczne do NGS TarCET firmy Medicover Genetics. Są to panele do badania genów z certyfikatem IVD przeznaczone na platformy Illumina.

- TarCET PGT Kit
- TarCET Infertility Kit
- TarCET Neonatal Kit
- TarCET Hereditary Cancer Kit
- TarCET Cardiac Comprehensive Kit
- TarCET Cardiomyopathy Kit
- TarCET Arrhytmia Kit
- TarCET Aortopathy Kit
- TarCET Congenital Heart Defects Kit
- TarCET FH, PH and RAS Kit
- TarCET Metabolic Kit
- TarCET Carrier Screening Core Kit
- TarCET Screening Comprehensive Kit

⏱ wspólna procedura dla wszystkich zestawów
⌛️ możliwość puszczenia próbek z różnych zestawów w 1 run'ie aparatu
📅 czas pracy diagnosty (od gDNA do wyników) - 4 godziny, całkowity czas analizy (od gDNA do wyników) - 3-4 dni
📌 małe zestawy (na 16 próbek) pozwalają na użycie w laboratoriach zarówno z małą i jak i dużą ilością próbek do analizy
💻 wraz z zestawami darmowe oprogramowanie SIRIUS m.in. do analizy wyników

25/05/2023

Szkolimy się i niedługo przybędziemy z nowościami.