Euroimmun Polska

05/01/2026

🔬 NMOSD – szybka diagnostyka i nowoczesne leczenie w świetle polskich rekomendacji 2025
Polskie Towarzystwo Neurologiczne (PTN) podkreśla, że badania anty-AQP4 i anty-MOG są niezbędne do diagnostyki NMOSD i kwalifikacji pacjenta do nowoczesnych terapii. Wczesna diagnoza i szybkie wdrożenie leczenia mogą ograniczyć ryzyko trwałych uszkodzeń neurologicznych.
🩺 Diagnostyka serologiczna
▪️ Przeciwciała anty-AQP4 – specyficzny biomarker NMOSD, najlepiej wykrywany metodą cell-based assay (CBA)
▪️ Przeciwciała anty-MOG – oznaczane u pacjentów z ujemnym anty-AQP4, wskazują na MOGAD
▪️ Badania najlepiej wykonać przed terapią steroidową lub plazmaferezą, aby uniknąć wyników fałszywie ujemnych
💊 Leczenie NMOSD
W ostrych rzutach choroby stosuje się dożylne glikokortykosteroidy, a w ciężkich przypadkach plazmaferezę. W leczeniu przewlekłym kluczowa jest immunosupresja lub nowoczesne terapie celowane. Wczesne rozpoczęcie leczenia jest niezwykle istotne, ponieważ każdy rzut choroby może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń neurologicznych.
🤝 Współpraca neurologa i diagnosty laboratoryjnego
Skuteczność diagnostyki i terapii NMOSD zależy od ścisłej współpracy – od jakości oznaczeń przeciwciał, przez interpretację wyników, po decyzje terapeutyczne.
🔗 Więcej informacji znajdziesz tutaj: https://www.euroimmun.pl/nowe-rekomendacje-nmosd/

Nowe rekomendacje PTN 2025 dla NMOSD – diagnostyka przeciwciał anty-AQP4 i anty-MOG, algorytm rozpoznania i zasady leczenia.

05/01/2026

Sztuczna inteligencja i uczenie maszynowe odgrywają coraz większą rolę w medycynie oraz diagnostyce laboratoryjnej, a w EUROIMMUN rozwijamy ich praktyczne zastosowania od wielu lat. Już w 2015 roku powstał EUROPattern: jedno z pierwszych rozwiązań, które połączyło zaawansowaną mikroskopię immunofluorescencyjną z algorytmami uczenia maszynowego.
🔬 Jak to działa?
Uczenie maszynowe można porównać do szkolenia nowego pracownika: system „uczy się” obrazów fluorescencji na setkach przykładów, a następnie potrafi rozpoznawać wzory w nowych próbkach. W EUROPattern wykorzystano splotowe sieci neuronowe (CNN), które analizują obraz warstwa po warstwie i wychwytują nawet subtelne szczegóły.
⏱️ Szybkość, która robi różnicę
EUROPattern w jednym cyklu może zarejestrować ponad 500 pól reakcyjnych w mniej niż 2 godziny, a pojedynczy obraz powstaje w ok. 13 sekund.
Kolejny krok to EUROPattern Live, dzięki kamerom wysokiej rozdzielczości i laserowemu autofokusowi rejestracja obrazu trwa ok. 2 sekundy, co ułatwia pracę laboratoriom o dużej przepustowości.
✅ Korzyści w praktyce
– więcej próbek w krótszym czasie
– szybsze wyniki dla lekarzy
– krótsza droga pacjenta do diagnozy i leczenia
– lepsza standaryzacja i porównywalność wyników
📌 Badania pokazują, że w laboratoriach analizujących ok. 400 próbek dziennie, EUROPattern może skrócić czas pracy nawet o ponad 4 godziny w porównaniu z metodą tradycyjną.
👉 Przeczytaj więcej o EUROPattern i zobacz, jak AI wspiera codzienną pracę laboratoriów: https://www.euroimmun.pl/europattern/

System EUROPattern to innowacyjny system wykorzystujący AI i uczenie maszynowe do automatycznej analizy obrazów immunofluorescencyjnych. Zapewnia szybkość, precyzję i standaryzację w diagnostyce autoprzeciwciał.

03/01/2026

🔬 Cukrzyca typu 1 zaczyna się na długo przed pierwszymi objawami
Cukrzyca to narastający globalny problem zdrowotny. Szacuje się, że liczba chorych wzrosła z ok. 200 mln w latach 90. do blisko 830 mln w 2022 roku. W tym kontekście coraz większego znaczenia nabiera precyzyjne różnicowanie typów cukrzycy.
➡️ Cukrzyca typu 1 jest chorobą autoimmunizacyjną, w której destrukcja komórek β trzustki rozpoczyna się wiele lat przed wystąpieniem hiperglikemii.
➡️ Najwcześniejszym sygnałem tego procesu są autoprzeciwciała przeciwwyspowe (ICA, GADA, IA2A, ZnT8A) – kluczowe biomarkery wczesnej autoimmunizacji.
➡️ Ich wykrycie pozwala nie tylko na wczesną identyfikację choroby, ale także na prawidłowe różnicowanie cukrzycy typu 1 i 2, zwłaszcza w przypadkach o nietypowym przebiegu klinicznym.
📊 Najnowsze badania (Lenard i wsp., 2025) pokazują, że najbardziej czułe i wiarygodne w wykrywaniu autoprzeciwciał, szczególnie w niskich mianach, są testy ELISA EUROIMMUN. Systemy chemiluminescencyjne (CLIA) wykazują istotnie niższą czułość, co może prowadzić do wyników fałszywie ujemnych i opóźnienia diagnozy.
🧪 Testy EUROIMMUN oparte są na dobrze scharakteryzowanych kohortach europejskich, co zapewnia wysoką precyzję i porównywalność wyników między laboratoriami – kluczową w prawidłowej diagnostyce cukrzycy typu 1.
💡 Wybór odpowiedniego testu diagnostycznego to kluczowa decyzja kliniczna – decyduje o wczesnym wykryciu choroby, trafnym różnicowaniu typu cukrzycy i właściwym postępowaniu terapeutycznym, a tym samym realnie wpływa na przyszłość pacjenta.
👉 Przeczytaj więcej we wpisie: https://www.euroimmun.pl/cukrzyca-typu-1/

Diagnostyka cukrzycy typu 1 oparta na autoprzeciwciałach. Sprawdź, dlaczego czułość i wybór testu laboratoryjnego mają kluczowe znaczenie kliniczne.

02/01/2026

🔬 Jak autoprzeciwciała zmieniły medycynę?
Zapraszamy do lektury inspirującego wywiadu z Janem Damoiseaux, immunologiem z Maastricht University Medical Center oraz aktywnym członkiem inicjatyw EASI i ICAP.
W rozmowie poruszamy m.in.:
➡️ przełomowe odkrycia w badaniach autoprzeciwciał – od „horror autotoxicus” po nowoczesną diagnostykę,
➡️ realną wartość badań autoprzeciwciał w codziennej praktyce klinicznej,
➡️ zalety i ograniczenia testów jedno- i wieloparametrowych,
➡️ znaczenie „nowych” autoprzeciwciał, takich jak anty-NMDA czy anty-PLA2R,
➡️ przyszłą rolę sztucznej inteligencji w interpretacji wyników i podejmowaniu decyzji klinicznych.
💡 To rozmowa o tym, jak wiedza laboratoryjna przekłada się na trafniejsze diagnozy, skuteczniejsze terapie i realną poprawę jakości życia pacjentów.
📖 Zachęcamy do zapoznania się z pełnym wywiadem i spojrzenia na diagnostykę autoimmunologiczną z szerszej, historycznej i przyszłościowej perspektywy: https://www.euroimmun.pl/nowoczesne-metody-oznaczania-autoprzeciwcial/

Jak odkrycia autoprzeciwciał zmieniły diagnostykę chorób autoimmunizacyjnych i jaką rolę odegra sztuczna inteligencja? Przeczytaj wywiad z Janem Damoiseaux

31/12/2025

⌛️ Jeśli na koniec roku masz przeczytać jedną rzecz – niech to będzie ten wywiad. Prof. Luis E.C. Andrade pokazuje, jak cierpliwość, doświadczenie i współpraca kształtują dobrego Diagnostę (nie tylko w diagnostyce ANA).

👉Link do wywiadu: https://www.euroimmun.pl/icap-wzory-swiecen-hep-2/?post_language=pl

29/12/2025

👉NEToza (NETosis) jest istotnym mechanizmem aktywacji neutrofili, a nadmierna aktywacja może prowadzić do uszkodzeń narządowych w sepsie i stanach zapalnych.

💎Dzięki testowi Nu.Q® NETs (Volition) możliwe jest szybkie i ilościowe oznaczenie nukleosomów z histonem H3.1 – specyficznego markera NETozy, który wspiera diagnostykę i monitorowanie pacjentów z ciężkimi reakcjami zapalnymi.

👉Więcej przeczytasz na blogu:

NEToza: definicja i mechanizmy. Jak sieci NET wpływają na sepsę, autoimmunizację i zakrzepy oraz jakie są opcje diagnostyki i terapii.

27/12/2025

👉EUROIMMUN jako pierwsza firma na polskim rynku wprowadziła 10-alergenowe profile EUROLINE POZ:
🟢wziewny i
🟢pokarmowy,
w pełni zgodne z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia. Rozwiązanie powstało w odpowiedzi na rozszerzenie koszyka świadczeń POZ pod koniec 2023 r. i potrzebę sprawnej diagnostyki alergii IgE w podstawowej opiece zdrowotnej.
👉 Nowe profile umożliwiają laboratoriom realizację badań w ramach budżetu powierzonego, a lekarzom POZ – szybkie i jednoznaczne kierowanie pacjentów na diagnostykę alergii.:

Nowe profile EUROLINE POZ – pierwsze w Polsce w pełni zgodne z rozporządzeniem ministra zdrowia panele 10-alergenowe IgE dla POZ. Precyzyjna i dostępna diagnostyka alergii.

19/12/2025

[en] What a series — and worth following!
Our 🇩🇪Made in Germany🇩🇪 campaign opened the doors to what truly sets EUROIMMUN apart in the diagnostics industry.
Throughout the interviews and articles, we showed:
• how our tests come to life — from the first idea to final quality checks,
• how our R&D and production teams turn innovation into everyday practice,
• why European manufacturing means reliability and security,
• how our values shape the standards we work by.
It’s been a journey full of inspiring stories, expert voices and rare behind-the-scenes insights. And we couldn’t be prouder of what this series delivered. 💚
👉 Catch the campaign recap:
https://www.euroimmun.pl/zobacz-jak-powstaja-testy-euroimmun/?post_language=en


To była seria, którą naprawdę warto było zobaczyć!
Nasza kampania 🇩🇪Made in Germany🇩🇪 pokazała od środka to, co wyróżnia Euroimmun na rynku diagnostycznym.
W serii wywiadów i wpisów odkrywaliśmy:
• jak powstają testy – od pomysłu po kontrolę jakości,
• jak pracują zespoły R&D i produkcji,
• dlaczego europejska produkcja to gwarancja stabilności i bezpieczeństwa,
• jak wartości firmy przekładają się na realne standardy pracy.
To były tygodnie pełne inspirujących historii, wywiadów i materiałów zza kulis. I jesteśmy z tej serii naprawdę dumni. 💚
👉 Zobacz podsumowanie kampanii:
https://www.euroimmun.pl/zobacz-jak-powstaja-testy-euroimmun/?post_language=pl
&D

18/12/2025

🩺 Pierwotna nefropatia błoniasta (pMN) to najczęstsza przyczyna zespołu nerczycowego u dorosłych. Dzięki postępom w nauce, diagnostyka tej choroby wchodzi dziś na zupełnie nowy poziom – coraz częściej bez konieczności biopsji nerki.
Co wiemy dziś o pMN?
Kluczową rolę odgrywają autoprzeciwciała skierowane przeciwko antygenom podocytarnym:
✅ anty-PLA2R – 70-80% pacjentów, swoistość nawet do 99%
✅ anty-THSD7A – 3-5% przypadków, współwystępują nowotwory
🆕 anty-NELL1 – odkryty w 2020 r. i wykrywany u ok. 16% pacjentów, wypełnia ważną „lukę” u osób wcześniej uznawanych za seronegatywne.
Uwzględnienie NELL1 pozwala dziś sklasyfikować etiologicznie nawet 90-95% przypadków pMN.
W odpowiedzi na te odkrycia firma EUROIMMUN wprowadziła pierwsze i jedyne testy dostępne na rynku do wykrywania anty-NELL1:
🔹 Anti-NELL1 IIFT (FA 1254-52) – test immunofluorescencji pośredniej wykorzystujący komórki transfekowane antygenem NELL1
🔹 Membranous Nephropathy Mosaic 2 (FA 1254-2) – mozaikę diagnostyczną umożliwiającą równoczesne oznaczanie przeciwciał anty-PLA2R, anty-THSD7A i anty-NELL1 na jednym szkiełku.
📌 Testy mają status RUO, ale już teraz są cennym narzędziem badawczym i krokiem w stronę jeszcze pełniejszej diagnostyki serologicznej pMN.

👉 Przeczytaj cały artykuł na blogu: https://www.euroimmun.pl/nefropatia-bloniasta/

12/12/2025

Wszyscy znamy kalprotektynę oznaczaną w kale – to jeden z podstawowych markerów zapalenia w gastroenterologii.
Ale, ale… warto dać dojść do głosu również kalprotektynie krążącej we krwi (cCALP), która dostarcza zupełnie innych, niezwykle cennych informacji w diagnostyce chorób autoimmunizacyjnych.

Dlaczego cCALP zyskuje na znaczeniu?
👉 dokładniej niż klasyczne markery systemowe odzwierciedla aktywność lokalnego stanu zapalnego; nie zastępuje CRP czy OB – uzupełnia je, zwłaszcza tam, gdzie są niewystarczające
👉 może być podwyższona nawet wtedy, gdy CRP lub OB pozostają w normie
👉 jest szczególnie przydatna u pacjentów leczonych terapiami biologicznymi (np. inhibitorami IL-6), które mogą obniżać poziom CRP
👉 pomaga wykryć ciche zapalenie, niewidoczne w standardowych parametrach
👉 znajduje zastosowanie w wielu chorobach autoimmunizacyjnych, m.in. RZS, ŁZS, twardzinie, zespole Sjögrena oraz układowych zapaleniach naczyń

Więcej na ten temat przeczytasz tutaj:

Kalprotektyna stanowi czuły marker procesów zapalnych. Dowiedz się, jak testy Circulating Calprotectin ELISA i IDS Fluid Calprotectin (ChLIA) wspierają diagnostykę chorób reumatycznych.

10/12/2025

Czy celiakię u dorosłych można dziś rozpoznać bez biopsji? 🔍
Tak – a nowe wytyczne ESsCD 2025 jasno precyzują, kiedy jest to możliwe.

W naszym najnowszym artykule wyjaśniamy najważniejsze odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące diagnostyki celiakii u dorosłych. 🌾

Dowiesz się m.in.:
• jakie znaczenie ma wynik anty-tTG IgA ≥ 10× ULN w algorytmie „no-biopsy”,
• dlaczego jakość testu ELISA decyduje o trafności diagnozy,
• kiedy warto wykonać HLA-DQ2/DQ8,
• jak postępować u pacjentów z niedoborem IgA,
• jak interpretować trudne przypadki: potencjalna i seronegatywna celiakia.

Czy w swojej praktyce spotykają się Państwo z pacjentami, u których wynik serologiczny i obraz histologiczny nie idą w parze? 🤔

👉 Przeczytaj pełne FAQ i poznaj kluczowe wskazówki zgodne z ESsCD 2025:
https://www.euroimmun.pl/diagnostyka-celiakii-u-doroslych-bez-biopsji-faq/

Nowe wytyczne ESsCD 2025: diagnostyka celiakii u dorosłych bez biopsji. Kluczowe pytania o testy serologiczne, HLA-DQ2/DQ8 i trudne przypadki kliniczne.

03/12/2025

🚨 Rozpoznanie celiakii bez biopsji? Tak – to już możliwe!
W diagnostyce celiakii u dorosłych nastąpił prawdziwy przełom. Najnowsze wytyczne ESsCD wskazują, że u części pacjentów diagnozę można postawić bez wykonywania biopsji jelita cienkiego. To duża zmiana – szybciej, mniej inwazyjnie i zdecydowanie wygodniej dla pacjenta.
✅ Kiedy rozpoznanie bez biopsji jest możliwe?
🧩 A kiedy biopsja nadal okazuje się konieczna?
O tym – oraz o praktycznym wdrożeniu nowych rekomendacji krok po kroku – piszemy na blogu.
👉 Sprawdź najnowszy artykuł:
https://www.euroimmun.pl/sciezka-no-biopsy-u-doroslych-z-podejrzeniem-celiakii/
To ważne zmiany, które realnie wpływają na codzienną diagnostykę.
💬 Masz pytania? Napisz w komentarzu – chętnie odpowiemy!

Nowe wytyczne ESsCD 2025: diagnostyka celiakii bez biopsji dzięki badaniom serologicznym. Dowiedz się, jak testy ELISA wspierają ścieżkę „no-biopsy”.