Badania laboratoryjne Zawiercie

18/12/2025

Badania laboratoryjne Zawiercie
Zapraszamy na badania laboratoryjne do NZOZ Centrum Medyczne ul Polska 46 d, Zawiercie, tel 32 670 25 37,
www: lasotazawiercie.pl

Zapraszamy od poniedziałku do piątku w godz 8 00 do 11 00 do pobrania materiału do badań. Odbiór badań całą dobę onlain,
Badania laboratoryjne to niezbędne uzupełnienie prawie każdej diagnozy lekarskiej. W NZOZ Centrum Medycznym wykonywany jest pełen zakres badań laboratoryjnych z krwi, moczu lub kału, umożliwiających szybkie i skuteczne zweryfikowanie stanu zdrowia organizmu.
W naszej ofercie znajdziecie Państwo wszystkie podstawowe badania krwi (np. morfologia, OB, poziom cukru, cholesterol), badania moczu, kału, jak również również szeroki zakres badań specjalistycznych krwi – diagnostyka infekcji czy anemii, badania alergologiczne z krwi dla dzieci i dorosłych, markery nowotworowe czy też diagnostyka hormonalna.
W NZOZ Centrum Medyczne w Zawierciu możesz liczyć na przyjazną i miłą obsługę. Profesjonalnie, bez kolejek, pobierzemy krew do badań oraz udzielimy odpowiedzi na wszelkie zapytania dotyczące wyników. Link do cennika badań oraz informacje jak przygotować się do badań.
http://www.lasotazawiercie.pl/kategorie/gabinet_zabiegowy
link

21/07/2025

21/07/2025

Zakład Pielęgnacyjno Rehabilitacyjny zatrudni osoba do sprzątania w pełnym wymiarze godzin - umowa o pracę.

06/07/2025

Badania profilaktyczne - ważny krok w drodze po lepsze zdrowie i samopoczucie

Badania wykonasz; Zawiercie ul Polska 46 d tel 3260 025 37

http://www.lasotazawiercie.pl/kategorie/gabinet_zabiegowy

Regularne badania krwi to najprostszy sposób na podstawowe sprawdzenie ogólnego stanu zdrowia – jedna probówka krwi dostarcza naprawdę wielu informacji. Dlaczego warto badać krew przynajmniej raz w roku?
● Sprawdzisz, czy nie chorujesz na anemię, np. z niedoboru żelaza lub witaminy B12, alergię, cukrzycę, zaburzenia odporności lub chorobę pasożytniczą.
● Wykryjesz wiele chorób w początkowym stadium, m.in. choroby tarczycy, hiperlipidemię.
● Skontrolujesz pracę wielu organów, m.in. wątroby, trzustki i nerek.
● Sprawdzisz, czy stosowana przez ciebie dieta jest optymalnie zbilansowana pod względem wszystkich składników odżywczych i czy dostarczasz swojemu organizmowi niezbędne mikro- i makroelementy.
Wiele poważnych schorzeń dotyka coraz młodsze osoby. Z roku na rok przybywa cierpiących na choroby tarczycy, nieswoiste zapalenia jelit, nietolerancje pokarmowe czy celiakię. W ostatnim czasie zaobserwowano wzrost częstości występowania wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna o odpowiednio 55 proc. i 83 proc. w latach 2000–2017. Szacuje się również, że liczby te wzrosną o kolejne 25 proc. do roku 2025. [1] Co ważne, wszystkie powyższe choroby dają bardzo niespecyficzne objawy i również z tego powodu warto badać się regularnie, aby wykryć schorzenie w jak najwcześniejszym stadium.
Profilaktyczne badania krwi powinny być wykonywane minimum raz w roku, chyba że pojawią się jakiekolwiek niepokojące symptomy lub lekarz zaleci inaczej. Jakie kontrolne badania profilaktyczne warto robić przynajmniej raz w roku? Bez wątpienia pełną morfologię krwi, glukozę i lipidogram.
Jak poprawić złe wyniki morfologii dzięki diecie?
Wykonałeś badanie krwi i okazało się, że niektóre parametry odbiegają od normy? Pamiętaj, aby nigdy nie szukać diagnozy w internecie – skonsultuj wyniki z lekarzem, który wskaże najlepsze kolejne kroki w zakresie diagnostyki, ewentualnego leczenia czy zmiany nawyków na zdrowsze. W przypadku konieczności zmiany sposobu odżywiania skonsultuj się z dietetykiem.
Wiele nieprawidłowych wyników badań możemy poprawić dzięki właściwie skomponowanym posiłkom. Diety przestały być już tylko sposobem na odchudzanie, a świadomość konsumentów na temat wpływu prawidłowego odżywiania na ich zdrowie z roku na rok wzrasta. Masz zbyt niski poziom żelaza? Warto zadbać, aby w twoim jadłospisie znalazło się więcej produktów bogatych w żelazo i witaminę C, która pomoże w jego przyswajaniu. Badania wykazały zbyt wysoki poziom cholesterolu we krwi? Spróbuj diety śródziemnomorskiej, której podstawą jest ograniczanie spożycia nasyconych kwasów tłuszczowych i produktów pochodzenia zwierzęcego. Dla osób chcących obniżyć ciśnienie tętnicze krwi dobrym wyborem będzie dieta DASH, a dla osób z nieprawidłowym poziomem cukru we krwi – dieta z niskim indeksem glikemicznym [IG].
Ponadto – co potwierdza wiele badań naukowych – specjalistyczna dieta może pomóc w walce nawet z poważniejszymi schorzeniami: alergiami, nietolerancjami pokarmowymi, celiakią, chorobą Hashimoto, niedoczynnością tarczycy, RZS, łuszczycą, zespołem jelita wrażliwego i wieloma innymi. Przykładowo dieta wspierająca leczenie łuszczycy powinna być bogata w produkty będące źródłem antyoksydantów, selenu i kwasów omega-3, które łagodzą przebieg choroby. Zalecane jest również zwiększenie spożycia warzyw i owoców obfitujących we flawonoidy, karotenoidy i witaminę C.

Odkryj profesjonalną opiekę medyczną i rehabilitacyjną w Zakładzie Pielęgnacyjno-Rehabilitacyjnym "LASOTA". Zapewniamy wysoki standard usług, przyjazną atmosferę i kompleksowe wsparcie dla Twojego zdrowia.

15/06/2024

BADANIA GENETYCZNE W CIĄŻY

Wątpliwości rodziców co do zasadności wykonania badań genetycznych płodu podyktowane są przede wszystkim kosztami takich badań oraz ich potencjalną inwazyjnością. Jednak diagnostyka wad genetycznych wciąż się rozwija, a metody stają się bezpieczniejsze, dokładniejsze i prostsze. Odpowiednio szybko przeprowadzona diagnostyka pozwala na podjęcie działań prewencyjnych i leczniczych.

Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników (PTGiP) oraz Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka (PTGC) uznają, że zasadne jest, aby każda kobieta niezależnie od wskazań, wywiadu, wieku czy przebiegu ciąży została poinformowana o możliwości wykonania przesiewowych badań prenatalnych w kierunku najczęściej występujących schorzeń genetycznych.

Odpowiednio przeprowadzona diagnostyka pozwala na wczesne wykrycie m.in.: zespołu Downa, zespołu Edwardsa, zespołu Patau’a, zespołu Turnera (45,X), zespołu Klinefeltera (47, XXY), dystrofii mięśniowej Duchenne’a, hemofilii, mukowiscydozy i innych.

Badania genetyczne dzieli się na inwazyjne (diagnostyczne) i nieinwazyjne (przesiewowe). Do metod inwazyjnych, wymagających nakłucia brzucha ciężarnej należą:

Amniopunkcja,
Kordocenteza,
Biopsja trofoblastu.

Pobrany metodą inwazyjną materiał zostaje poddany badaniom cytogenetycznym, molekularnym i biochemicznym.

Metody nieinwazyjne to:

Badania biochemiczne z krwi,
Badanie USG.

Badania genetyczne – kiedy wykonać?

Bezwzględnie badania genetyczne w ciąży powinno przeprowadzić się w przypadku:

rodzinnego obciążenia genetycznego,
wcześniejszych niepowodzeń położniczych,
zaawansowanego wieku matki (wiek >35 lat – ryzyko urodzenia dziecka z wadą wrodzoną wynosi 3-5 %),
nieprawidłowego wyniku USG I-go trymetru (USG genetyczne).

W którym tygodniu ciąży udać się na badanie genetyczne?

Badania przesiewowe dają możliwość wyodrębnienia z ogółu ciąż grupy pacjentek z podwyższonym ryzykiem wystąpienia aberracji chromosomowych, wad rozwojowych płodu oraz powikłań ciąży. Towarzystwa naukowe w swoich rekomendacjach dokładanie określają, w którym tygodniu ciąży wykonać poszczególne badania genetyczne, by wynik był jak najbardziej wiarygodny. Co do zasady badania przesiewowe są nieinwazyjne i obejmują:

1. USG genetyczne przeprowadzane jest przez lekarza posiadającego odpowiednie uprawnienia i certyfikaty:

Pierwsze wykonywane jest między 11 a 14 t.c., gdy jego wartość diagnostyczna jest największa,
Sprawdza takie parametry jak: przezierność karkowa (NT), czynność serca płodu (FHR) oraz ocena długości ciemieniowo-siedzeniowej (CRL),
Ocenia się także obecność kości nosowej (brak w 2/3 przypadków zespołu Downa i 1/3 przypadków zespołu Edwardsa).

2. Badania genetyczne w ciąży z krwi:

Wykrywają markery biochemiczne rozwoju płodu,
Test podwójny wykonywany między 11 a 14 t.c. polega na oznaczeniu β-hCG, konkretnie wolnej podjednostki ludzkiej β-gonadotropiny kosmówkowej oraz białka PAPP-A (białko A syntezowane przez łożysko),
Test potrójny wykonywany optymalnie między 15 a 17 t.c. polega na oznaczeniu α-fetoproteiny (AFP), wolnej podjednostki β- hCG oraz wolnego estriolu.

Testy genetyczne – które najważniejsze?

Testy genetyczne nieinwazyjne rekomendowane przez PTGC i PTGiP to:

Test podwójny połączony z USG genetycznym wykonywanym w nieodległym czasie;
Test NIPT (możliwy do wykonania już od 10 tygodnia ciąży), polegający na ocenie pozakomórkowego DNA płodu (cfDNA) pozyskanego z krwi matki.

Warto podkreślić, że test potrójny, badanie USG i badanie NIPT nie wiążę się z ryzykiem powikłań dla matki i płodu, przy równoczesnej dużej czułości wykrywania wad genetycznych. Na badania przesiewowe nie należy kierować pacjentek, u których istnieją bezpośrednie wskazania do diagnostycznych badań genetycznych.

Należy pamiętać, że badania przesiewowe wskazują jedynie na możliwość urodzenia dziecka z zespołami genetycznymi, ale nie diagnozują ich. Dodatkowo pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego oraz hipotrofii płodu.

Badania nieinwazyjne znajdują się obecnie w Programie Badań Prenatalnych przeprowadzanym w ramach świadczeń NFZ, jeżeli zostają spełnione warunki wskazujące na możliwość wystąpienia wad genetycznych płodu. Stwierdzenie wyników dodatnich w badaniach nieinwazyjnych, obliguje lekarza do skierowania ciężarnej na diagnostykę inwazyjną w specjalistycznym ośrodku.
Testy genetyczne inwazyjne

Inwazyjne pobranie materiału przeznaczonego do badań genetycznych prowadzone jest celem niemal 100% potwierdzenia występowania wady genetycznej oraz określenia jej rodzaju. Wykonanie badań inwazyjnych wiąże się z możliwością wystąpienia działań niepożądanych (łącznie z poronieniem), stąd konieczna jest pisemna zgoda ciężarnej na pobranie materiału i wykonanie badań po uprzedniej konsultacji u lekarza specjalisty. Badania inwazyjne pozwalają na ocenę komórek do testów genetycznych bezpośrednio od płodu pobieranych pod kontrolą USG.

Biopsja trofoblastu

Wykonywana jest między 11 a 14 t.c. Polega na pobraniu fragmentu kosmówki drogą przezbrzuszną lub przezpochwową. Zawsze interpretowana jest w połączeniu z USG I-go trymestru oraz wywiadem rodzinnym; zlecana jest, gdy wysokie jest ryzyko wystąpienia wady śmiertelnej, genetycznej choroby monogenowej lub gdy stwierdzono nieprawidłowości w USG genetycznym. Nie należy jej zlecać w przypadku przypuszczenia występowania wady pochodzącej jedynie od matki lub też wysokiego ryzyka wystąpienia wad u płodu stwierdzonego w teście podwójnym lub teście NIPT. Powikłania, które mogą wystąpić w przypadku tego zabiegu to: poronienie, zakażenie wewnątrzmaciczne, rozwój stopy końsko-szpotawej u płodu, odpływanie płynu owodniowego.

Amniopunkcja

Amniopunkcję wykonywaną w okresie między 11 a 14 tygodniem ciąży określa się mianem wczesnej, między 15 a 20 tygodniem ciąży – mianem późnej. Polega na pobraniu płynu owodniowego przez powłoki brzuszne ciężarnej. Zbyt wczesne pobranie lub zanieczyszczenie próbki krwią mogą utrudnić lub uniemożliwić wykonanie badań genetycznych. Możliwymi, dość rzadkimi powikłaniami są: poronienie, zakażenie wewnątrzmaciczne, odpływanie płynu owodniowego, skurcze macicy, stopa końsko- szpotawa, u płodu, zgon wewnątrzmaciczny.

Kordocenteza

Jest wykonywana zwykle po 20 t.c. Polega na pobraniu i ocenie krwi pępowinowej płodu. Przydatna w przypadku mozaikowatości oraz ocenie małowodzia. Możliwe powikłania to: poronienie, poród przedwczesny, krwawienie, zakażenie wewnątrzmaciczne, tamponada pępowiny, okresowa bradykardia lub tachykardia płodu, zgon wewnątrzmaciczny płodu.
Badania genetyczne inwazyjne – rodzaje

Testy genetyczne w ciąży mające na celu zdiagnozowanie występujących wad genetycznych dzielimy na:

Testy cytogenetyki klasycznej
Testy cytogenetyki molekularnej
Testy molekularne chorób monogenowych

Cytogenetyka klasyczna wykrywa w kariotypie (w chromosomach) nieprawidłowości w liczbie chromosomów lub w ich strukturze. Aberracje liczbowe (trisomie, monosomie, aneuploidie) są najczęstszej diagnozowanymi wadami genetycznymi i stanowią do 70 % wszystkich wykrywanych wad. W ramach cytogenetyki klasycznej, jako badania genetycznego wykonywanego w ciąży, poszukiwane są też niezrównoważone zmiany strukturalne chromosomów, które mogą skutkować wystąpieniem nieprawidłowości w każdej kolejnej ciąży i są wskazaniem do poradnictwa genetycznego.

Cytogenetyka molekularna, jest szybką metodą diagnostyki genetycznej, umożliwiającą uzyskanie wyników już w 48-72 h i obejmuje takie metody jak qfPCR, FISH, MLPA, BoBs, dPCR. Wykorzystują reakcje barwne do oznaczenia zmienionych fragmentów genomu. Powinny być one weryfikowane po hodowli komórek i ocenie kariotypu. Pozwala na potwierdzenie rozpoznania oraz określenie ryzyka w kolejnych ciążach.

Jedną z nowszych metod cytogenetycznych rekomendowaną przez towarzystwa naukowe jest porównawcza hybrydyzacja genomowa do mikromacierzy (aCGH). Jest metodą nieporównywalnie szybszą od klasycznych metod cytogenetycznych. aCGH bada wszystkie chromosomy z bardzo dużą rozdzielczością, pozwalając na wykrycie aneuploidii, mikrodelecji i mikroduplikacji, a także aberracji strukturalnych w krótszym czasie i generując mniejsze koszty niż metody klasyczne.

Testy molekularne dla chorób monogenowych (w tym wad wrodzonych metabolizmu) zlecane powinny być przez lekarza genetyka klinicznego z uwzględnieniem wywiadu i USG. Badania takie można wykonać za pomocą technik biochemicznych, enzymatycznych, immunochemicznych i in.

Badania genetyczne to prężnie rozwijająca się gałąź diagnostyki prenatalnej. Pozwalają one na ocenę ryzyka oraz rodzaju występującej wady genetycznej u płodu. Odpowiednio szybkie wykonanie testów genetycznych w ciąży, pozwala na wdrożenie leczenia wewnątrzmacicznego lub umożliwia przyszłym rodzicom oswojenie się z myślą o chorobie dziecka.

Mgr Jolanta Pawłowska

13/09/2023

JAKIE BADANIA ZROBIĆ W RAMACH PRZEGLĄDU CAŁEGO CIAŁA

Trzeba zacząć od podstaw i później rozszerzać zakres badań. Jakie badania zrobić w ramach przeglądu całego ciała?
Oto lista podstawowych badań, które warto robić raz w roku:

morfologia,
glukoza,
AspAT, AlAT,
kreatynina,
badanie ogólne moczu,
lipidy (cholesterol, LDL, HDL, trójglicerydy),
TSH,
CRP,

dla osób oddających regularnie krew istotne powinny być jeszcze żelazo i ferrytyna,
dla mężczyzn po 40. roku życia dodatkowo zalecam PSA.

Co to są za badania?
W tym rozdziale pokrótce przybliżę ci ich znaczenie, bliżej przyjrzymy się im w kolejnych rozdziałach.

Morfologia Jest fundamentem, od którego wszystko się zaczyna. To najczęściej zlecane badanie i dobrze, bo dostarcza mnóstwa informacji o funkcjonowaniu organizmu. Dowiemy się z niej, jak pracuje układ krwinek czerwonych, czyli tych, które dostarczają tlen i składniki odżywcze do mięśni, tkanek i mózgu. Odkryjemy pracę białych krwinek, czyli tych, które walczą w naszej obronie z pasożytami, alergiami, grzybami, drobnoustrojami. I na końcu zauważymy taki parametr, jak PLT, czyli dowiemy się, jak funkcjonuje układ krzepnięcia. Morfologia krwi pozwala wykryć przyczynę zasłabnięć, bladości, ciągłego zmęczenia, ale też gorączki czy wybroczyn. Stanowi kontrolę podczas chemioterapii. Pokusiłabym się o stwierdzenie, że nie zawsze poprawny wynik morfologii znaczy, że nic się nie dzieje, ale kiedy wynik nie jest poprawny, to już na pewno coś jest nie tak. Jest to więc takie badanie przesiewowe.

Glukoza Podobnie jak morfologia, również oznaczana na czczo i także jest badaniem przesiewowym. Pozwala stwierdzić, czy istnieje tendencja do cukrzycy, czy nie. Oczywiście nie po jednym badaniu, do tego stworzono odpowiedni algorytm, ale póki glukoza na czczo jest w porządku i nie odczuwasz żadnych objawów, nie należy się martwić.

AspAT i AlAT Pełna nazwa to aminotransferaza asparaginianowa i aminotransferaza alaninowa. Te parametry, w zależności od poziomu każdego z nich i wzajemnego stosunku, powiedzą lekarzowi bardzo dużo o stanie twojej wątroby. I znowu, jeśli jest w porządku, to jest w porządku, nie należy się doszukiwać dziury w całym. Wzrost poziomu tych parametrów zazwyczaj wiąże się ze schorzeniami wątroby, żółtaczkami lub stosowaniem leków.

Kreatynina Dzięki kreatyninie dowiemy się, czy grozi nam niewydolność nerek. Wydalana ilość kreatyniny jest stała dla pacjenta i jest ona związana z ilością masy mięśniowej. Jest to więc genialny parametr do kontrolowania i aż się prosi, by był sprawdzany na przykład przez sportowców. Kreatyninę warto też sprawdzać, gdy przyjmuje się leki na stałe. Niektóre z nich są eliminowane przez nerki i stąd narządy te mogą być obciążone. Kreatynina jest zlecana przed badaniami obrazowymi, głównie tomografią komputerową lub rezonansem, podczas których podawany jest kontrast. Jest on wydalany przez nerki i lekarz musi mieć pewność, że sobie z nim poradzą, zanim je obciąży. Oprócz tego kreatynina to świetny parametr do oceny jakości dobowej zbiórki moczu. O ile dobowa wersja nie jest przeze mnie zalecana na start, o tyle badanie ogólne moczu już tak. Jakie badania wykonać w ramach przeglądu całego organizmu

Badanie ogólne moczu Dostarcza mnóstwa informacji. Nie tylko o tym, jak funkcjonują nerki, lecz także o tym, jak organizm radzi sobie z dietą. Czyli jest to, często niedocenianie, kompendium wiedzy o funkcjonowaniu organizmu. Lekarz, jeśli się postara, może z badania wyczytać, czy pacjent jest na przykład wegetarianinem, czy stosuje dietę wysokobiałkową, czy może się głodzi.

TSH Jest to parametr, który wstępnie zobrazuje stan tarczycy. Niedoczynność tarczycy powoduje takie objawy, jak senność, osłabienie, ale też wzrost masy ciała czy wrażliwość na zimno. Nadczynność charakteryzuje się nadmierną potliwością, spadkiem masy ciała, ale i wzmożonym apetytem.

Panel lipidowy – TC, LDL, HDL, Tg Co to za zbiór liter? TC to cholesterol całkowity, LDL to cholesterol „zły” (żaden cholesterol nie jest zły i każdy jest potrzebny). Tego akurat powinno być najmniej, stąd określenie, dla ułatwienia skojarzeń, powinno go być jak najmniej. HDL to cholesterol „dobry”, tutaj należy osiągać wysokie wyniki. My, medycy, nie lubimy określeń „zły” i „dobry” cholesterol. Oba typy są potrzebne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Ten sposób nazewnictwa utarł się jednak w mowie potocznej i pozwala pacjentom zorientować się, jak powinny kształtować się ich poziomy. Tg to trójglicerydy. Pochodzą one z pożywienia i z wątroby. Jest to tak zwana rezerwa energetyczna. Wszystkie parametry razem tworzą panel lipidowy. Sam cholesterol zazwyczaj nie daje pełnej informacji, stąd kilka parametrów w jednym. Są one istotne, ponieważ pozwalają określić ryzyko chorób serca. Jeśli w rodzinie zdarzały się różne schorzenia na tym tle, warto te parametry kontrolować.

CRP Jest to marker stanu zapalnego, więc warto korzystać z niego, by sprawdzać, czy ogólnie nic złego w organizmie się nie dzieje. Parametr ten nie pokaże, w którym miejscu toczy się stan zapalny, ale pozwoli określić, czy w ogóle ma miejsce. Należy pamiętać, że intensywny trening również może dawać objawy stanu zapalnego, a więc podwyższony poziom CRP.

Żelazo i ferrytyna Niedokrwistość lub anemia z powodu niedoboru żelaza jest chyba najpopularniejsza, a przynajmniej często się o niej słyszy. Zagrożone nią są głównie kobiety i osoby regularnie oddające krew. Jeśli należysz do którejś z tych grup, sprawdzaj poziom tych parametrów regularnie. O ile żelazo sprawdzisz, dzięki skierowaniu od lekarza rodzinnego, o tyle ferrytyny już nie. Ale warto za jej oznaczenie zapłacić. Z niedoborem żelaza jest tak, że w badaniach widać to bardzo późno, a w morfologii jeszcze później. Najpierw możesz zaobserwować u siebie takie objawy, jak osłabienie, wypadanie włosów, pogorszenie stanu skóry, włosów i paznokci, wieczne „nie chce mi się” i… niski poziom ferrytyny właśnie. Ferrytyna to magazyn żelaza. Wydziela ona żelazo tak, by jego ilość krążąca we krwi była prawidłowa. Niestety ten magazyn, siłą rzeczy, ulega uszczupleniu. Jeśli zauważysz anemię w morfologii i poziom żelaza poniżej wartości referencyjnych, to stan niedoboru już jest bardzo zaawansowany. Będziesz potrzebować dużo czasu, by te zapasy odbudować. Badanie żelaza wraz z ferrytyną pozwoli na szybki „podgląd” stanów żelaza.

PSA To marker nowotworowy raka prostaty. Jeśli chcesz go włączyć wcześniej do puli kontrolowanych oznaczeń, nie widzę przeciwwskazań. Po 40. roku życia zrób to na pewno.
Powyższe parametry sprawdzaj co najmniej raz w roku.
Wszystkie wyniki badań najlepiej przechowywać w jednym miejscu: jeśli na komputerze, to trzymaj wszystko w jednym folderze, jeśli papierowo, to w segregatorze. Można wprowadzać też wyniki do Excela czy innego podobnego narzędzia i obserwować zmiany. Jakie badania zrobić w ramach przeglądu całego ciała, źródło: materiały prasowe

12/11/2022

Badania na cukrzycę – jak rozpoznać chorobę?
Badania wykonasz; Zawiercie ul Polska 46 d, tel 32 67 025 37

http://www.lasotazawiercie.pl/kategorie/gabinet_zabiegowy

Cukrzyca jest chorobą cywilizacyjną. Zapada na nią coraz więcej osób, przy czym stale obniża się wiek zachorowania. Nieleczona prowadzi do ciężkich powikłań i znacznie skraca czas życia. Warunkiem skutecznego leczenia jest wczesne rozpoznanie, najlepiej jeszcze zanim wystąpią pierwsze objawy. Jakie badania na cukrzycę pozwalają szybko wychwycić nieprawidłowości?
Co należy wiedzieć o cukrzycy?

Objawy cukrzycy są zróżnicowane, a zależą od jej typu i dynamiki rozwoju choroby. W cukrzycy typu 2 często pozostają niezauważone.

Zaniepokojenie powinny wzbudzić m.in.:

wielomocz, wzmożone pragnienie i cechy odwodnienia;
utrata masy ciała (czasami mimo wzrostu apetytu);
osłabienie, senność;
skłonności do infekcji układu moczowego lub ropnych zakażeń skóry.

W uproszczeniu wyróżnia się dwa typy cukrzycy (choć naprawdę istnieje ich więcej):

typu 1, występująca w 10% przypadków i dotycząca głównie dzieci i młodzieży, spowodowana uszkodzeniem komórek β trzustki odpowiedzialnych za wytwarzanie insuliny, prowadzącym do bezwzględnego braku insuliny

typu 2, ujawniająca się w wieku dorosłym, towarzysząca otyłości, wynikająca z predyspozycji genetycznych. Spowodowana jest insulinoopornością tkanek i względnym niedoborem insuliny.

Te dwa typy cukrzycy mają różny przebieg i leczy się je w inny sposób, ale wspólnym mianownikiem są zaburzenia poziomu glukozy (glikemii) oraz insuliny we krwi. Dzięki temu możliwe jest wczesne rozpoznanie problemu przy pomocy bardzo prostych badań wykonywanych przez każdą pracownię analityczną.
Badania na cukrzycę

Diagnostyka cukrzycy powinna zostać przeprowadzona w każdym przypadku pojawienia się wskazujących na nią objawów. Niemniej jednak warto pamiętać, że badania przesiewowe zaleca się wykonywać co rok w grupach zwiększonego ryzyka wystąpienia cukrzycy typu 2 (czyli, np. u osób z nadwagą lub otyłością, nadciśnieniem tętniczym czy po przebytej cukrzycy ciążowej) oraz co 3 lata u wszystkich osób w wieku ≥ 45 lat.

Poziom glukozy – najprostsze badanie, zwykle rutynowo wykonywane przy okazji badań wstępnych i okresowych, a także badań kierowców. Polega na oznaczeniu poziomu glukozy we krwi żylnej pobranej na czczo, tzn. 8-14 godzin po ostatnim posiłku. Wynik pomiaru powinien zmieścić się w przedziale 70- 99 mg/dl (3,9 – 5,5 mmol/l).

Doustny test tolerancji glukozy, czyli Test obciążenia glukozą (OGTT) – Więcej informacji o stanie zdrowia można uzyskać, łącząc oznaczenie poziomu glukozy z doustnym testem tolerancji glukozy. Badanie to wykonywane jest w przypadku przekroczonego stężenia glukozy we krwi na czczo. Czasem spotyka się określenia: „test obciążenia glukozą” albo „krzywa cukrowa”. To badanie jest również proste i można wykonać je w każdym laboratorium. Badanie wykonuje się 8-14 godzin po ostatnim posiłku, po 3 dniach spożywania swojej przeciętnej diety. Zaczyna się od pobrania krwi w celu oznaczenia poziomu glukozy na czczo, a zaraz potem badany przyjmuje 75 g glukozy rozpuszczonej w około 300 ml wody. Po upływie dwóch godzin po raz drugi pobiera się krew na oznaczenie glikemii. Prawidłowy poziom glukozy po upływie 120 minut wynosi < 140 mg/dl (

Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Centrum Medyczne - Bogusława Lasota

09/11/2022

DLACZEGO WARTO REGULARNIE WYKONYWAĆ BADANIA LABORATORYJNE?

Zapraszamy na badania Zawiercie, ul Polska 46. tel 32 67 025 37
link http://www.lasotazawiercie.pl/kategorie/gabinet_zabiegowy

Podstawowe badania laboratoryjne

Spośród tysięcy dostępnych badań laboratoryjnych powinniśmy na początku skupić się na najbardziej podstawowych. Warto tu zaznaczyć, że większość z badań jest relatywnie niedroga, a ich regularne wykonywanie umożliwia bardzo szybkie wykrycie patologii toczącej się w organizmie.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości zawsze możecie zasięgnąć rady lekarza lub osoby pracującej w laboratorium medycznym. Co więcej, każdy z nas powinien co najmniej raz w roku wykonać szereg podstawowych badań, a wśród nich:

morfologię krwi obwodowej,
OB lub CRP,
parametry wątrobowe (ALAT, APSAT, GGTP),
lipidogram,
oznaczenie stężenia glukozy na czczo,
oznaczenie TSH,
badanie ogólne moczu.

Niekiedy zdarza się, że nasze wyniki badań laboratoryjnych nie mieszczą się w granicach wartości referencyjnych podanych przez laboratorium wykonujące oznaczenie. W tej sytuacji oznaczenie zazwyczaj powtarza się oraz dodatkowo rozszerza się diagnostykę, szukając przyczyny „nieprawidłowego” wyniku.

Warto jednak wiedzieć, że niekiedy nieco niższe, czy wyższe wartości poszczególnych oznaczeń nie są związane z patologią. Przykładowo, ktoś może mieć zawsze nieco zmniejszoną ilość PLT (płytek krwi, trombocytów). Jeśli ta osoba zawsze ma takie wyniki, to zwyczajnie „taka jej uroda”. Zaniżony wynik oznaczenia w jej przypadku nie jest patologią, lecz normą.

W związku z tym bardzo polecam wykonanie najbardziej podstawowych oznaczeń laboratoryjnych w młodości, kiedy dopisuje nam zdrowie. To właśnie te wyniki mogą być w przyszłości dobrym punktem odniesienia, umożliwiającym ocenę porównawczą. Jeśli więc masz 20-30 lat i nigdy się nie badasz, nie widząc takiej potrzeby, to warto abyś wybrał się do laboratorium i wykonał badania chociażby po to, by znać swoje prawidłowe wyniki i móc je porównywać z wynikami w przyszłości. Szczególne znaczenie ma to w przypadku lipogramu oraz morfologii krwi obwodowej.
Podstawowe badania hematologiczne

Pierwszym i jednym z najbardziej podstawowych badań wykonywanych rutynowo niemalże w każdym medycznym laboratorium diagnostycznym jest morfologia krwi obwodowej. Wykonuje się ją zazwyczaj przy pomocy aparatu, warto jednak pokusić się o morfologię z rozmazem.

Badanie, jakim jest morfologia krwi, to podstawowa procedura medyczna stosowana w hematologii, zarówno w celach diagnostycznych, jak i prewencyjnych (profilaktyce zdrowotnej). Dobrze przeprowadzone badanie krwi może dostarczyć wielu cennych informacji o stanie zdrowia pacjenta.

Czym różni się „zwykła morfologia” od morfologii z rozmazem?

Rutynowo morfologię wykonuje się na analizatorach, których zasada działania opiera się aspiracji próbki krwi przez analizator, a następnie rozdzieleniu jej na wiele małych porcji, które są używane w różnych kanałach (w zależności od typu aparatu). Kolejne komórki przepływają przez poszczególne kanały, gdzie na podstawie przede wszystkim ich wielkości (mierzonej pośrednio dzięki laserowi, czy zmianie napięcia elektrycznego) zliczana jest ilość poszczególnych typów komórek. Ostateczny wynik podaje się jako ilość komórek danego typu w jednostce objętości.

Oczywistym jest, że pomimo bardzo zaawansowanej i wysoce rozwiniętej technologii tego typu urządzeń wyniki te wciąż obarczone są błędami, a nietypowe dane uzyskane z takiego analizatora niekiedy należy zweryfikować. Wtedy właśnie należałoby wykonać rozmaz krwi obwodowej. Polega on na rozmazaniu próbki krwi na szkiełku podstawowym, wybarwieniu takiego rozmazu i ocenie mikroskopowej. Takiej oceny dokonuje osobiście diagnosta laboratoryjny, zliczając co najmniej 100 komórek (leukocytów) widocznych w obrazie mikroskopowym.

To podstawowe badanie, jakim jest morfologia krwi obwodowej umożliwia zaobserwowanie często różnych odchyleń, które w odniesieniu do objawów klinicznych pozwalają wykryć nie tylko anemię, ale także uchwycić białaczkę, stan zapalny, czy nawet długotrwałe przemęczenie.

Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Centrum Medyczne - Bogusława Lasota