
15/07/2025
: تشخيص نادر لحالة كبدية في المستشفى الأهلي
شاب في العشرينات من عمره، عانى من ارتفاعات متكررة في مستوى إنزيمات الكبد على مدى أربع سنوات، خضع خلالها لفحوصات شاملة في مراكز عده متقدمة لأمراض الكبد دون الوصول إلى تفسير سريري واضح.
عند مراجعته لعيادة الكبد في المستشفى الأهلي تحت إشراف الدكتور بدوي التميمي، أخصائي أمراض الجهاز الهضمي والكبد والمناظير، تقرر إعادة تقييم الحالة بالكامل ضمن خطة دقيقة،
(multidisciplinary team)،
ضم ، ،
وتم :
1. إعادة الفحوصات الوراثية
أُجريت تحاليل جينية موسعة شملت الطفرات المرتبطة بأمراض التمثيل الغذائي الوراثية ذات العلاقة بوظيفة الكبد. ( Hereditary Hemochromatosis Mutation with Heterozygous of H63D)
2. خزعة كبدية موجهة بالأشعة التداخلية
تمت تحت إشراف الدكتور حسين أبو شرخ والدكتور عبد الحي عصافرة، باستخدام تقنيات متقدمة لضمان الحصول على عينة نسيجية مثالية.
3. تحليل باثولوجي متخصص
أُجريت القراءة التشريحية بواسطة الدكتور حمزة ازغير، أخصائي علم الأمراض والانسجه الباثولوجي مع تقييم دقيق للأنماط الالتهابية والترسّبية.
وبعد تنسيق متكامل بين أقسام الكبد، الأشعة، والأنسجة، توصّل الفريق إلى التشخيص:
داء ترسّب الأصبغة الدموية – النوع الأولي الخفيف (Mild Primary Hemochromatosis)
وهو اضطراب استقلابي نادر يتّسم بترسّب الحديد في خلايا الكبد دون ارتفاع واضح في مؤشرات الحديد الدموية، مما يجعل تشخيصه معتمدًا على تقييم متعدد التخصصات ودقيق.
تُبرز هذه الحالة أهمية التكامل بين التخصصات الطبية المختلفة، ودور فرق العمل متعددة التخصصات في الوصول إلى تشخيص دقيق للحالات المزمنة والمعقدة.
عندما تتكامل المعرفة والخبرة والتشخيص الدقيق انت في المستشفى الأهلي