21/02/2025
A China lançou o PUMCH-GENESIS, o seu primeiro modelo de linguagem de inteligência artificial (IA) dedicado ao diagnóstico de doenças raras, desenvolvido pelo Hospital Universitário Peking Union Medical College (PUMCH) e pela Academia Chinesa de Ciências.
O modelo analisa sintomas (p.e., atrasos no desenvolvimento) para rapidamente sugerir possíveis doenças raras, como o síndrome de Rett, recomendar consultas médicas e agilizar agendamento de exames. Adaptado às características demográficas e genéticas da população chinesa, o PUMCH-GENESIS aborda desafios sistémicos, como erros ou atrasos no diagnóstico, causados pela grande diversidade de doenças raras. Diferente dos modelos tradicionais de IA, limitados por dados fragmentados, este novo modelo integra um mínimo de dados iniciais com conhecimentos clínicos, aumentando a precisão e eficácia dos diagnósticos. Atualmente em fase de te**es públicos, oferece consultas preliminares e, em breve, apoiará os médicos com ferramentas como interpretação genética e aconselhamento hereditário. Está planeada a sua integração na clínica multidisciplinar online do PUMCH para doenças raras e a sua implementação em toda a rede nacional de doenças raras da China, com o objetivo de melhorar os cuidados de saúde primários e reduzir os atrasos no diagnóstico para famílias em todo o país.
A notícia poderá ser consultada aqui.
BEIJING -- When symptoms such as "noticing significant developmental delays in mobility, language, and social interaction since age two" are entered into a dialogue box, an AI large model can generate alerts about potential rare genetic disorders, such as Rett syndrome or Angelman syndrome, or compl...