IPA - Instituto Português da Afasia

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IPA - Instituto Português da Afasia

Organização Sem Fins Lucrativos e com Missão Social que pretende promover a melhoria da qualidade A NOSSA MISSÃO? COMO O FAZEMOS? Mais bem-estar. Mais interação.

O Instituto Português da Afasia (IPA) pretende trazer para Portugal alternativas terapêuticas inovadoras que permitem minimizar o impacto psicossocial que a afasia tem na vida da pessoa e da sua família. Promover a melhoria da qualidade de vida das pessoas com afasia e seus familiares em Portugal. A pessoa é colocada no centro da tomada de decisão e as suas necessidades e metas pessoais de participação social são o foco de intervenção. ENVOLVEMOS os familiares e amigos da pessoa com afasia, oferecendo-lhes apoio, orientação e capacitação. INSERIMO-NOS no contexto da comunidade e numa lógica de proximidade e parceria. QUEREMOS contribuir para melhorar a acessibilidade comunicativa de serviços e equipamentos para que estas pessoas possam exercer autonomamente a sua cidadania. FUNDAMENTAMOS a nossa intervenção na vasta experiência de organizações internacionais que trabalham neste modelo há mais de três décadas e que comprovam a sua eficácia. ACREDITAMOS que esta abordagem internacionalmente reconhecida - Life Participation Approach to Aphasia (LPAA) - pode fazer a diferença na vida das pessoas com afasia portuguesas. VAMOS promover a transformação social através da inclusão das pessoas com afasia. TRÊS eixos de intervenção do IPA:

Pessoa com afasia. Novas oportunidades de participação social

Familiares e amigos. Mais suporte. Mais capacitação. Mais parceria no processo de recuperação. Sociedade. Mais informação e conhecimento acerca da afasia. Mais acessibilidade comunicativa. Mais inclusão .

27/01/2026

O mau tempo não intimidou ninguém por aqui! Continuamos firmes nas atividades, serviços, apoio e terapias! 💪☔️

Por uma Vida maior que a afasia e que as tempestades😃

26/01/2026

🎥 Testemunhos que dão voz à esperança

O Paulo Cabral, pai do Rafael Cabral, conta-nos a experiência da sua família após o AVC que o Rafael sofreu em 2019, aos 22 anos.

A partir dos Açores, o Rafael e a sua família encontraram no IPA apoio especializado e contínuo, através de terapia online:
🧠 terapia da fala
🧠 neuropsicologia
💬 treino de comunicação
👥 grupos online

Ao longo das próximas semanas, vamos partilhar, em pequenos vídeos, o olhar de um pai sobre o impacto real da teleterapia, os desafios vividos e os progressos alcançados — com proximidade, mesmo à distância.

✨ A terapia online é uma solução viável e eficaz para muitas pessoas com afasia que vivem em localidades com pouco acesso a apoio especializado, que enfrentam dificuldades de mobilidade ou outras barreiras.
✨ Quando bem estruturada, permite alcançar os mesmos resultados terapêuticos, mantendo qualidade, continuidade e impacto real na vida das pessoas.

Gostaria de saber mais? Contacte-nos!

23/01/2026

✨ Primeira semana no novo espaço do IPA! ✨

Um espaço maior, mais digno e pensado para acolher melhor todas as pessoas que, semana após semana, passam por nós.
Apesar da mudança, todas as atividades decorreram normalmente, graças à rápida adaptação, disponibilidade e espírito de equipa de todos.

Lá fora, a chuva e o frio fizeram-se sentir. Cá dentro, sentiu-se outra coisa: o calor do acolhimento, a motivação partilhada, a alegria da conquista — visível nos olhares, nas expressões e nos abraços 🙂

Este espaço ainda não está 100% pronto, mas já está cheio de vida, significado e futuro.
Obrigada a todas as pessoas e entidades que têm apoiado o IPA na construção desta nova casa. Cada contributo conta — e sente-se.

Seguimos juntos. A vida é maior que a afasia 💚

22/01/2026

💬 Porque é que os grupos fazem a diferença na afasia?

Viver com afasia muda a forma como se comunica — e, muitas vezes, como se vive. Por isso, os grupos de pessoas com afasia são muito mais do que um espaço terapêutico: são um lugar de encontro, pertença e reconstrução.

Nos grupos, a comunicação deixa de ser um teste e passa a ser uma experiência partilhada. Treina-se a fala, o gesto, o olhar, o tempo. Experimentam-se estratégias novas, erram-se caminhos, celebram-se pequenas conquistas — sempre num ambiente seguro, compreensivo e sem julgamentos.

Mas o impacto vai além da comunicação.
👉 Reforça-se a confiança, ao perceber que não se está sozinho.
👉 Cresce a esperança, ao ver o percurso dos outros e reconhecer o próprio progresso.
👉 Constrói-se identidade, para lá da afasia, através da amizade, do humor e da participação.

Em grupo, a afasia deixa de ser apenas uma perda e passa a ser também um ponto de partida: para reaprender a comunicar, para recuperar voz, para voltar a viver com bem-estar

🌱 Porque a vida é maior que a afasia — e ninguém deve fazer este caminho sozinho.

21/01/2026

2016 - 2026 🎞✨️

Em 2016 fundámos oficialmente o Instituto Português da Afasia, depois de um ano de projeto piloto feito de ideias, tentativas e muita vontade de fazer diferente.

Foi o ano do 2.º Encontro Nacional em Aveiro, das primeiras Jornadas do IPA, do segundo jantar de angariação de fundos e dos primeiros passos na representação do IPA em eventos científicos e na comunicação social.

Passaram 10 anos.✨️

Cresceu a equipa, cresceu a comunidade, cresceu o impacto.

Queremos celebrar o caminho percorrido, as pessoas que caminharam connosco e a convicção que nos trouxe até aqui: a vida é maior que a afasia. 💚

Obrigada por fazerem parte desta história.

20/01/2026

Mensagem da Direção – Nova Casa IPA, Matosinhos

"Esta semana damos um passo verdadeiramente marcante na história do Instituto Português da Afasia. Estreamos, finalmente, um novo espaço em Matosinhos — um espaço digno, mais amplo e com as condições necessárias para acolher toda a equipa, todas as atividades e, sobretudo, para permitir que o impacto do IPA continue a crescer de forma sustentada.

Esta nova casa representa muito mais do que paredes novas. Representa tempo, persistência, escolhas difíceis e um enorme investimento humano. Ao longo dos últimos 10 anos, muitos fundadores, colaboradores, voluntários e, de forma muito especial, a Direção, colocaram o IPA muitas vezes à frente do conforto pessoal, movidos pela convicção profunda de que as pessoas com afasia em Portugal merecem mais, melhor e diferente.

Cada sala deste espaço carrega histórias de luta, de esperança e de compromisso com uma missão maior: criar melhores condições de acolhimento, apoio, comunicação, participação e qualidade de vida para as pessoas com afasia e para as suas famílias. Carrega também a energia de uma comunidade crescente que se reúne em torno desta casa — profissionais, parceiros, amigos e pessoas que acreditam que a vida é maior do que a afasia.

Este novo espaço permite-nos cuidar melhor, trabalhar melhor e sonhar mais longe. Permite à equipa crescer, inovar e desenvolver novos projetos com maior impacto social, mantendo sempre a pessoa com afasia no centro de tudo o que fazemos.

A todos os que fizeram parte deste caminho — equipa, pessoas com afasia, famílias, parceiros, financiadores, voluntários e amigos — deixamos um profundo obrigado e muitos parabéns. Esta conquista é coletiva.

Entramos agora numa nova etapa com esperança, responsabilidade e entusiasmo. Que os próximos 10 anos sejam repletos de novos projetos, novas respostas e ainda mais impacto positivo na vida de quem mais precisa e procura o IPA, em todo o país.

Obrigada por estarem connosco.
Obrigada por acreditarem.
Sejam Bem-vindos ao IPA. "

19/01/2026

🏠 Com enorme entusiasmo, abrimos um novo capítulo: uma casa que nasce graças à generosidade, ao apoio e à confiança de todos os que caminharam connosco.

Obrigada a quem ajudou a tornar este passo possível, nada disto seria possível sem vocês ❤️

As portas já estão abertas! Venham visitar-nos e conhecer a nossa nova casa:

📍Rua Santana, 963, fração 1, 4465-742 Leça do Balio

12/01/2026

✨ Nova edição | Grupo Online de Cuidadores ✨

Cuidar de alguém com Afasia Progressiva Primária não tem de ser um caminho solitário.
Está a chegar a próxima edição do nosso grupo online de cuidadores: um espaço seguro de partilha, apoio e orientação, dinamizado por uma psicóloga.

🟡 Gratuito
🗓️ Quartas-feiras | 19h–20h30
📅 Início: 14 de janeiro
🧩 8 sessões

👉 Inscreva-se através do link: https://forms.gle/tyV9CY7L6CG1FUEb6

Após a inscrição, será contactado(a) pela psicóloga responsável.

💛 Porque cuidar também é preciso cuidar de quem cuida.

09/01/2026

Espetáculo Solidário IPA 🎶

Há noites que fazem a diferença. Esta é uma delas.

Inspirado nos Loucos Anos 20, este espetáculo solidário celebra a arte, a partilha e a inclusão, apoiando a missão do Instituto Português da Afasia, que assinala 10 anos de trabalho ao lado das pessoas com afasia e das suas famílias.

📆 11 de fevereiro de 2026 | 21h00
📍Cine-Teatro Garrett, Póvoa de Varzim
🎟️ Bilhetes disponíveis aqui: https://www.bol.pt/Comprar/Bilhetes/170675-loucos_anos_20_espetaculo_solidario-cine_teatro_garrett/

09/01/2026

📰 O IPA lançou a 16.ª edição do Jornal IPA, que é construído por um grupo fantástico de pessoas com afasia.

O principal objetivo deste jornal passa por informar as pessoas com afasia, os seus familiares e membros de organizações relacionadas sobre eventos futuros, divulgar eventos e atividades até então realizadas, contar histórias e testemunhos interessantes das pessoas do IPA e muito mais!

O nosso jornal é distribuído em formato papel no IPA e em formato digital nas redes sociais e no nosso website.

✅ Esperamos que goste!

🔎 Consulte o Jornal IPA na bio

07/01/2026

📐 Uma terapeuta da fala a aprender Matemática?
Oh se é. E isso… é terapia. ✅

Na foto, a nossa terapeuta Luna está com uma pessoa com afasia que é professora de Matemática. O grande objetivo? Voltar a dar aulas. 👩‍🏫
E quando o objetivo é regressar à vida — à identidade, ao papel social, ao trabalho — então a intervenção tem de ir exatamente aí.

Às vezes isso significa treinar palavras e frases.
Outras vezes significa voltar às equações, aos enunciados, ao raciocínio, às explicações “de quadro”.
Porque participação não é um extra: é o centro.

Este post faz-nos lembrar um texto incontornável na afasiologia: “The piano lesson”, de Jacqueline J. Hinckley. Numa narrativa autoetnográfica, a autora mostra o que acontece quando o clínico aceita “não saber”, larga o controlo e entra no mundo do outro — permitindo que a pessoa com afasia volte a ocupar o lugar de especialista naquilo que dá sentido à sua vida. 🎹

💡 Terapia centrada na pessoa é isto:
não é “fazer exercícios” — é reconstruir caminhos para voltar a ser quem se é, onde a vida acontece.

📖 Recomendamos mesmo a leitura e reflexão.
E sim… se for preciso, nós voltamos à Matemática. 😉

Referência:
Hinckley, J. (2005). The piano lesson: An autoethnography about changing clinical paradigms in aphasia practice. Aphasiology, 19(8), 765–779. https://doi.org/10.1080/02687030544000092

02/01/2026

✨️ 2025 foi mais um ano cheio de impacto! Vamos continuar esta missão nesta ano que começa! Fique ao lado do IPA! Fique ao lado das pessoas com afasia em Portugal✨️

Endereço

Rua Santana, 963, Fração 1
Matosinhos
4465-742

Telefone

910562189

Website

http://www.ipafasia.pt/

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