Asociación Paraguaya por La Epilepsia

Asociación Paraguaya por La Epilepsia La ASOPPALEP es el capítulo Nacional Paraguayo de la IBE (The International Bureau for Epilepsy).

En el Día Nacional de la Epilepsia renovamos nuestro compromiso de seguir luchando por los pacientes y sus familias.Agra...
25/05/2026

En el Día Nacional de la Epilepsia renovamos nuestro compromiso de seguir luchando por los pacientes y sus familias.

Agradecemos a todos los que de alguna u otra forma nos ayudan en esta labor.

Que este día, el Gobierno Paraguayo y todas sus autoridades recuerden el Compromiso asumido ante la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el 2022; de hacer cumplir en nuestro pais el "Plan de Acción Mundial Intersectorial sobre la Epilepsia y otros trastornos neurológicos (2022-2031) - IGAP" que GARANTIZA el acceso al tratamiento, la reducción del estigma y elevar la calidad de vida de los pacientes.

Por favor no nos dejen luchar solos🇵🇾🙏🧠💜

23/05/2026

La Asociación Paraguaya por la Epilepsia marcó presencia en el Congreso Latinoamericano de Epilepsia 2026; pero esta vez lo hizo desde la "Experiencia Vivida"; en ese espacio nuestra actual Presidenta fue la voz de su pequeño hijo, quien tuvo la bendición de acceder a la primera cirugía de Epilepsia en nuestro país hace 6 años.

Llevamos como bandera a las más de 600 familias que acuden a nuestra Asociación en busca de esperanza, apoyo y contención.🇵🇾🧠💜

Este Congreso, el más exitoso en la historia de latam; abrió la posibilidad del trabajo en conjunto para sacar a la Epilepsia de las sombras unidos!

Agradecemos esta hermosa y fortalecedora experiencia, que no hubiera sido posible sin el apoyo del Comité Organizador del Congreso y el

A la Epilepsia damos LUZ 💟

20/05/2026

Dia 1: Viernes 15/5: Taller Avanzando en la Defensa de la Epilepsia en América Latina (Pre-Congreso)

Plan de Acción Mundial Intersectorial sobre la Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos (IGAP, por sus siglas en inglés) de la Organización Mundial de la Salud (OMS); es una estrategia de 10 años (2022-2031) para mejorar el acceso a tratamientos, la atención médica y la calidad de vida de las personas con trastornos neurológicos.

IGAP es un compromiso POLÍTICO asumido por todos los países de la región que se debe TRADUCIR EN ACCIONES CONCRETAS.

GENS; El Estudio Global de Necesidades de la Epilepsia, busca subsanar deficiencias mediante la recopilación de datos exhaustivos y testimonios directos de quienes padecen epilepsia. Esta comprensión es fundamental para impulsar un cambio significativo en las políticas, la investigación y los programas de atención médica a nivel global.

En el Taller se pudo compartir experiencias, plantear problemas y posibles soluciones. Facilitaron herramientas para facilitar políticas públicas en nuestros países.

Ser elegido para representar a Asopaled en el 1er Congreso Iberoamericano sobre Educación Inclusiva como Movimiento Soci...
10/04/2026

Ser elegido para representar a Asopaled en el 1er Congreso Iberoamericano sobre Educación Inclusiva como Movimiento Social ha sido un honor inmenso, pero también una responsabilidad que siento profundamente. Al prepararme para hablar en nombre de tantas familias y personas afectadas por la discapacidad intelectual, me enfrenté a una realidad agridulce: la de aquellos cuyas historias, tan necesarias de ser escuchadas, no pudieron llegar a este espacio.
Hay tantas vivencias de madres y pacientes de epilepsia, tantas realidades de exclusión educativa que sufren niños, adolescentes y adultos, que corren el riesgo de perderse en el olvido. Hoy, aquí, rodeado de especialistas que debatían reformas, causas y soluciones, una pregunta resonaba con fuerza, alimentada por mi pasión por la psicología y por el libro que escribo: ¿Podemos realmente esperar a que la sociedad "mejore" cuando nuestros hijos, nuestras familias, no pueden esperar? Ver esa realidad tan cruda, tan difícil de ignorar, me hizo reflexionar sobre lo verdaderamente esencial.
Y en medio de ese torbellino de ideas y experiencias, me di cuenta de algo fundamental: ¿qué es lo que realmente nos sostiene en medio de estas luchas? Creo firmemente que son los vínculos afectivos que logramos forjar. La amistad, el compañerismo, esa capacidad de conectar y apoyarnos mutuamente, incluso cuando venimos de experiencias y formas de pensar muy distintas. Esos lazos, esa comunidad que construimos juntos, es lo que se transforma en resiliencia.
Por eso, mi mensaje desde este congreso, aunque sé que todos merecemos ser escuchados, va más allá. Lo que realmente nos fortalece como movimiento social es precisamente esa capacidad de generar vínculos. Pero es crucial entender que este movimiento por la inclusión no debe limitarse a las escuelas o los centros educativos. La inclusión es un tejido social que debemos construir en cada rincón: en las familias, en los barrios, en los lugares de trabajo, en la vida cotidiana. Es en esa conexión humana, en ese reconocimiento mutuo de nuestras luchas y esperanzas, donde encontramos la fuerza para seguir adelante, no solo esperando un futuro mejor, sino construyéndolo activamente, día a día.

Testimonio de JOSE MERELLO, una persona con Epilepsia que represento en el Congreso Iberoamericano de la Inclusión a la Asociación Paraguaya por la Epilepsia 🧠🇵🇾

29/03/2026

Como cada año frente a la Virgencita Azul de Caacupe, agradecemos tantas bendiciones y pedimos nos proteja bajo su manto.

Cada logro y proyecto de nuestra querida Asociación Paraguaya por la Epilepsia ponemos en manos de Dios para que de fortaleza a nuestra gran familia para seguir caminando con fe!🇵🇾💜

Agradecemos a todas las personas que hicieron posible este espacio y a todas las familias que nos acompañaron!

A la Epilepsia damos LUZ!

28/03/2026

La cirugía de Epilepsia SALVA VIDAS!🇵🇾🧠

Reportaje realizado por el equipo de prensa del Instituto de Previsión Social a las familias que tuvieron la bendición de acceder a la cirugía como Tratamiento de la Epilepsia.
Agradecemos por que hacen visibles nuestras historias!!

28/03/2026

El 26 de marzo es el Día Púrpura, una fecha para concienciar sobre esta condición neurológica que afecta a más de 50 millones de personas en el mundo.

En este día, se realizan campañas informativas, actividades de sensibilización y se promueve el uso del color púrpura como símbolo de apoyo a las familias que conviven con ese diagnóstico.

El objetivo es educar y sensibilizar a la sociedad sobre la epilepsia, combatir el estigma y promover la inclusión.

Como cada año nos convocamos frente al Palacio de Gobierno donde se ilumina de púrpura, este año bajo el lema "Ilumina tus derechos"

Agradecemos a todas las familias que estuvieron uniendo fuerzas para DAR LUZ A LA EPILEPSIA

18/03/2026

A cargo de la Lic. Rosario Villagra, técnica docente en educación inclusiva.

18/03/2026
MANIFIESTO POR EL DERECHO A LA SALUD Y EL ACCESO A MEDICAMENTOSA las autoridades de salud, a los directivos y a la opini...
15/03/2026

MANIFIESTO POR EL DERECHO A LA SALUD Y EL ACCESO A MEDICAMENTOS
A las autoridades de salud, a los directivos y a la opinión pública:
El MIÉRCOLES 18 DE MARZO a las 9hs., frente al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social; nos convocamos porque la situación ha llegado a un límite insostenible. No estamos pidiendo un regalo, estamos exigiendo un derecho fundamental consagrado en nuestra Constitución: EL ACCESO A LA SALUD.

Es inaceptable que en nuestros hospitales la respuesta constante sea el "no hay". Detrás de cada receta sin surtir hay un padre angustiado, un abuelo que interrumpe su tratamiento, niños con crisis de epilepsia y familias que deben elegir entre comer o comprar los remedios que el Estado debería garantizar.

Por ello, manifestamos y exigimos:
- Abastecimiento inmediato: Reposición de fármacos básicos y de alta complejidad en la farmacia interna de los hospitales. ¡No más recetas enviadas a farmacias privadas por falta de stock!
- Transparencia en la gestión: Queremos saber a dónde van los recursos destinados a salud y por qué nunca llegan a las manos de los pacientes.
- Dignidad para el paciente: Que la falta de presupuesto no sea la sentencia de muerte de nadie.

La salud es un derecho, no un privilegio de quienes pueden pagarla.

Nuestra presencia será pacífica pero firme. No nos moveremos hasta obtener respuestas concretas y soluciones reales.

El dolor de los pacientes no espera, y nuestra paciencia se ha agotado.
¡MEDICAMENTOS YA! ¡LA SALUD NO SE NEGOCIA!

La EPILEPSIA NO PUEDE ESPERAR!🇵🇾🧠

Con el inicio de clases, comenzaron también las dudas si los niños y niñas con epilepsia necesitan alguna adecuación cur...
09/03/2026

Con el inicio de clases, comenzaron también las dudas si los niños y niñas con epilepsia necesitan alguna adecuación curricular, importancia de la evaluación psicológica y como ayudar a una efectiva integración con un trabajo en conjunto (docente y familia).
Estas interrogantes y todas las que surjan podremos conversarlo con la Lic. Rosario Villagra.
No te pierdas esta oportunidad!!
GRATIS!!
Inscripción disponible en la Biografía de Instagram ✨️

Dirección

Pettirossi C/ Brasil
Asunción
1545

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