Asociación Paraguaya por La Epilepsia

09/01/2026

Familiares de niños con epilepsia se manifestaron frente al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social

09/01/2026

¡La clasificación actualizada de las crisis epilépticas de la ILAE ya está disponible en español! Lea el informe especial: www.ilae.org/updated-classification-epileptic-seizures-2025

The ILAE's Updated classification of epileptic seizures has now been translated into Spanish! Read the translated position paper at www.ilae.org/updated-classification-epileptic-seizures-2025

08/01/2026

Seguimos luchando para destrabar burocracias!
Queremos mostrar la realidad que le toca vivir a una familia que debe convivir con el diagnóstico de Epilepsia.
El tiempo no se mide en minutos, se miden en Espasmos!
La Epilepsia no puede esperar!

08/01/2026

Una madre revela que la deuda del Ministerio de Salud con farmacéuticas, retrasa la entrega del fármaco.

08/01/2026

Familiares y pacientes de la Asociación Paraguaya por la Epilepsia se manifestaron este jueves frente al Ministerio de Salud para exigir la provisión urgente y continua de medicamentos, ya que cada día de retraso representa un grave retroceso en los tratamientos y pone vidas en riesgo.

07/01/2026

Nos juntamos para que nuestra VOZ se escuche fuerte!
Nos juntamos por que no podemos esperar que sigan muriendo niños en espera de tratamiento.
Nos juntamos para reclamar:

* La falta recurrente de fármacos esenciales en las farmacias sociales y hospitales públicos. La interrupción del tratamiento en un paciente con epilepsia no es una opción; conlleva el riesgo de crisis convulsivas graves, estatus epiléptico y daño neurológico irreversible.

 * Falta de Ejecución de Amparos para VNS(estimulador del Nervio Vago) y medicamentos para Sindromes Específicos: Existen numerosos amparos presentados ante la Defensoría del Pueblo y que han sido aprobados, pero no se procede a la compra de los mismos. Para los pacientes con epilepsia refractaria, este dispositivo/medicamento no es un lujo, sino una necesidad vital para reducir la carga de crisis cuando la medicación ya no es efectiva.

 * Inclusión de la Dieta Cetogénica(hasta ahora se obtienen por Amparo Judicial): Solicitamos que el Estado asuma el costo y la provisión de los insumos necesarios para la Terapia Cetogénica. Esta alternativa terapéutica ha demostrado una alta eficacia en el control de crisis y debe ser garantizada como parte del protocolo de tratamiento para quienes así lo requieran.

*Censo de los pacientes con Epilepsia refractaria (niños y adultos) que consumen el Cannabidiol medicinal para una mejor provisión y evitar faltantes que interfieren con el tratamiento.

 * Implementación de la Guía de Atención Primaria: Recordamos que ya se cuenta con una Guía de Atención Primaria en Epilepsia. Es imperativo que este documento se ponga en práctica de manera efectiva y descentralizada en todo el sistema de salud para garantizar un diagnóstico y tratamiento oportuno desde el primer nivel de atención.

La salud no puede esperar a tiempos burocráticos. La omisión en la provisión de estos recursos constituye un abandono por parte del Estado hacia una población vulnerable.

La Epilepsia no puede esperar!!
Saquemos a la Epilepsia de las sombras Paraguay 🇵🇾

31/12/2025

Que hoy al alzar sus copas piensen en quienes "no pueden esperar"..por que las crisis no dan tregua ni se toman vacaciones!

24/12/2025

Gracias por formar parte de esta familia que lucha todos los días, una familia solidaria que acompaña y ayuda!

En esta Navidad nuestro mayor deseo es UNA CURA PARA LA EPILEPSIA🙏

Que el tratamiento adecuado llegue A TIEMPO!

Que el Niño Jesús colme de bendiciones la vida de todos!

Feliz Navidad !!🌟

21/12/2025

La Asociación Paraguaya por la Epilepsia agradece el apoyo recibido de parte del Comité Latinoamericano del IBE en la persona de la Dra. Alicia Bogacz.

Recordando el compromiso asumido de Paraguay de velar por las necesidades de las personas con epilepsia, en el marco del Plan de Acción Global Intersectorial (IGAP).

Levantamos la voz en nombre de las familias pidiendo que el Gobierno que GARANTICE y PRIORICE todo lo necesario para mejorar la calidad de vida y asi evitar consecuencias fatales que hoy estamos lamentando.

La Epilepsia no puede esperar. La vida y la salud no pueden seguir siendo postergadas!




🇵🇾

18/12/2025

Gracias a la Dra. Cynthia Florentin Neuróloga Pediatra presidenta de la Liga Paraguaya de Lucha contra la Epilepsia por luchar de nuestro lado!

Por favor LA EPILEPSIA NO PUEDE ESPERAR!
Sólo la persona que tuvo que ver una crisis epiléptica en un familiar sabe que uno muere en vida en ese momento!

Ayudennos a compartir esta realidad!🙏💜

18/12/2025

"La epilepsia no puede esperar"

Levantamos la voz en nombre de estos padres que luchan por una mejor calidad de vida para sus hijos y levantamos la voz en nombre de un pequeño a quien el medicamento no llegó a tiempo por tanta burocracia!

Ayudennos a ser VISIBLES ANTE LA SOCIEDAD!

Gracias Unicanal

Un niño con epilepsia solicitó vía amparo judicial un dispositivo que necesita con urgencias para poder mejorar su salud.

04/12/2025

"La discapacidad no es un castigo, es un llamado de amor y la vivencia de las familias es un testimonio vivo de fe, paciencia y perseverancia que inspira a toda la humanidad."✨️

🇵🇾❤️