Lunes 08:00 - 17:30 Martes 08:00 - 17:30 Miércoles 08:00 - 17:30 Jueves 08:00 - 17:30 Viernes 08:00 - 17:30 Sábado 08:00 - 11:00

GENEXT Diagnóstico Molecular

Casa
Paraguay
Asunción
GENEXT Diagnóstico Molecular

Laboratorio de Biología Molecular, Genética y Análisis Clínicos Especializados España y Moisés Bertoni, Barrio Villa Morra de la Ciudad de Asunción.

GENEXT Diagnóstico Molecular, se encuentra ubicado en la calle Dr. Bestard N° 576 entre Avda. Teléfonos: (021) 603-500, (021) 612-800, (0985) 208000. El laboratorio cuenta con profesionales altamente calificados:

Natacha Díaz-Meyer, Ph.D. Directora
Ph.D. en Biología Molecular y Celular - Bioquímica
Licenciada en Ciencias Biológicas - Genética
Postdoctorado en el National Institutes of Health (NIH)
Reg. Prof. 510 y 2.273
Perito de la CSJ N° 2.333

Dra. Natalia Duarte Kasprzyk
Bioquímica
Master y Especialista en Medicina Legal y Ciencias Forenses
Reg. Prof. 1.675
Perito de la CSJ N° 2.398

Dra. Alejandra Bernal Franco
Bioquímica
Reg. Prof. 2.719

El Laboratorio GENEXT Diagnóstico Molecular ofrece estudios genéticos y especializados garantizando una absoluta confiabilidad y confidencialidad de los resultados.

31/05/2023

¡Gracias!

Informamos que estaremos cerrando nuestras puertas a fines de mayo 2023.

A todos nuestros pacientes, médicos, abogados, proveedores, parejas del Mama Club y amigos a lo largo de estos 10 años, muchas gracias por ser parte de nuestra historia, quedarán por siempre en nuestro ADN y corazón.

GENEXT

24/02/2023

¿Sabías que conocer tu riesgo personalizado al cáncer hereditario es fundamental a la hora de tomar acciones preventivas y decisiones sobre el tratamiento?

En GENEXT te damos esa información, combinando el estado de las pruebas genéticas y los antecedentes familiares de cáncer, el panel de cáncer hereditario myRisk® representa la próxima generación de pruebas personalizadas de riesgo a desarrollar cáncer hereditario. myRisk le ayudará a tu médico a determinar el tratamiento adecuado con un informe que incluye resultados personalizados para cada paciente.

myRisk® incluye el análisis de secuenciación de 48 genes asociados a 8 distintos tipos de cáncer hereditario. El panel de predisposición genética al cáncer myRisk® representa la próxima generación de pruebas de riesgo de cáncer hereditario. El estudio identifica un riesgo elevado para 8 distintos tipos de cáncer hereditarios (Cáncer de mama, ovario, colorrectal, uterino, melanoma, gástrico, pancreático, próstata) mediante el análisis de múltiples genes clínicamente significativos. Además, myRisk® proporciona un resumen de las pautas disponibles de la sociedad médica para ayudar a tu médico a optimizar el tratamiento médico.

NUEVO! Incluido en la prueba de cáncer hereditario myRisk, riskScore® ofrece un riesgo personalizado de cáncer de mama en los próximos 5 años y por el resto de su vida.

myRisk con riskScore proporcionan una respuesta genética personalizada para hasta el 100% de las pacientes elegibles no afectadas, independientemente de su ascendencia.

riskScore® es la única prueba de evaluación del riesgo de cáncer de mama que incorpora los propios factores de riesgo clínicos, antecedentes familiares y marcadores genéticos de riesgo de cáncer de mama basados en la ascendencia.

Por último, Myriad ofrece el “Myriad Promise” con los resultados, el compromiso de por vida de proporcionar un resultado actualizado sin costo si hay una reclasificación de una variante, sin importar cuando se realizó la prueba original.

GENEXT es representante exclusivo de Myriad Genetics en Paraguay. Myriad Genetics continúa liderando a nivel mundial el camino en la predicción del riesgo de cáncer de mama.

Para mayor información, contáctese con GENEXT Diagnóstico Molecular, representante exclusivo de Myriad Genetics en Paraguay, a los teléfonos 021-603500 y 0985-208000 (habilitado para llamadas y WhatsApp haciendo click aquí http://wa.me/595985208000).

GENEXT se encuentra ubicado en la calle Dr. Bestard N° 576 entre Avda. España y Moisés Bertoni, Barrio Villa Morra de Asunción.

24/01/2023

La evaluación prenatal no invasiva con myBaby’s Panorama te ayuda a preparar la llegada de tú bebé.

¡La prueba prenatal es sencilla y se puede realizar a partir de las 9 semanas de embarazo!

myBaby's Panorama, un estudio prenatal en sangre de la madre para diagnosticar enfermedades genéticas sin riesgo para el bebé.

¿Sabías que el ADN del bebé se encuentra circulando en la sangre materna?

Gracias a myBaby's Panorama tomando una muestra de sangre de la mamá, podemos proporcionar una calificación de riesgo personalizada, la cual indica si tu bebé tiene un alto o bajo riesgo de padecer ciertas condiciones genéticas, específicamente:
* Síndrome de Down (T21)
* Síndrome de Edwards (T18)
* Síndrome de Patau (T13)
* Ciertas anormalidades cromosómicas del s**o:
- Síndrome de Turner (monosomía X)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacob (XYY)
- Triple X (###) o Síndrome de desaparición del mellizo
* Triploidías
* Microdeleciones comunes que pueden ser severas:
- Síndrome de deleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge)
- Síndrome de Angelman
- Cri-du-chat
- Deleción 1p36
- Sindrome de Prader-Willi (PWS)

* Y si los padres lo desean, se puede determinar el s**o del bebé con una certeza >99.9%.

Sabemos que hoy en día es una verdadera fiesta la revelación de s**o con los familiares, por ello si deseas que informemos el s**o sólo a la organizadora del evento ¡avisanos!

La prueba prenatal no invasiva (NIPT) es un screening, lo que significa que no es "un diagnóstico", esta prueba te indica la probabilidad de que tu bebé tenga problemas cromosómicos específicos, o te indica que tiene un bajo riesgo de tenerlas.

¡El conocimiento es poder!
myBaby's Panorama te brinda en tus manos el poder de saber, para que junto con tu médico puedas decidir los mejores pasos a seguir durante todo el embarazo y te permita realizar más pruebas de ser necesario para que tu bebé reciba el cuidado adecuado.

Este estudio proporciona tranquilidad durante el embarazo.

Para mayor información contacta con GENEXT al (021) 603-500 o al +595 985 208000.

23/12/2022

Feliz Navidad y Próspero Año Nuevo!

07/12/2022

¡Empezá tu año sintiéndote mejor! Comiendo solo lo que te hace bien.

¿Sabes qué alimentos están afectando tu SALUD?
¿Sufrís de problemas digestivos, dermatológicos, dolores articulares, migrañas, fatiga crónica, bajo rendimiento deportivo o dificultades para bajar de peso?

ALCAT Test es el único test sanguíneo comprobado para detectar el nivel de intolerancia a los alimentos, colorantes y aditivos más frecuentes.

El 80% de la población tiene intolerancia alimentaria, mientras que menos del 5% tiene alergia a alimentos.

El ALCAT Test te ayuda a descubrir las sensibilidades e intolerancias alimentarias y químicas para poder identificar que alimentos y otras sustancias desencadenan inflamación crónica y otros problemas de salud, como problemas gastrointestinales, respiratorios y articulares, así como migraña, dermatitis, fatiga y trastornos metabólicos.

"Que tu alimento sea tu medicina y tu medicina tu alimento" (Hipócrates)

La prueba ALCAT mide las reacciones celulares a más de 350 sustancias.

Estudios científicos independientes han validado que las personas que utilizan el ALCAT para guiar y personalizar su dieta han demostrado una mejora significativa de muchos síntomas comunes. Hasta la fecha, el ALCAT Test ha ayudado a más de medio millón de personas a cambiar su salud.

Para conocer tu perfil de intolerancia alimentaria y empezar tu alimentación personalizada, solicitá información sobre el ALCAT Test.
Contactá con GENEXT Diagnóstico Molecular al +595 985-208-000 o escribiendo al correo info@genext.com.py.

06/12/2022

Cada persona es UNICA!🧬
Por eso en GENEXT, cada paciente es UNICO!🧬

05/12/2022

Hola!
Les pasamos nuestros datos para contactarnos:

Teléfono: +595-985-208000 (habilitado para llamadas y WhatsApp haciendo click aquí http://wa.me/595985208000).
Línea baja: 021-603500, 021-612800
e-mail: info@genext.com.py
Dirección: Dr. Bestard N° 576 entre Avda. España y Moisés Bertoni, Barrio Villa Morra de Asunción.
Horarios de atención: Lunes a Viernes de 8 a 17:30 hs y Sábados 8 a 11 hs.

Estamos a las órdenes!

24/10/2022

Todos los padres deseamos y anhelamos en principio sólo una cosa: que nuestros bebés nazcan sanos. La emoción de tenerlos por primera vez en nuestros brazos, contar cada dedito de sus manos y pies, sentir su piel suave, tratar de encontrarle el parecido con alguno de nosotros, los hermanos o los abuelos y verlos sonreír o llorar nos llena de entusiasmo y de agradecimiento, saber que están sanos nos da la fortaleza de afrontar los cambios que vienen en nuestras vidas con su llegada.

GENEXT desea ayudarte como madre/padre para que estés enterado que muchas veces existen enfermedades que no son evidentes desde el nacimiento, y que pueden manifestarse a medida que el niño crece y se desarrolla, y que pueden tener serias complicaciones si no se detectan antes que los síntomas aparezcan. Las palabras más adecuadas en estos casos son “PREVENCION y TRANQUILIDAD”.

La mayoría de estas enfermedades metabólicas y genéticas pueden ser detectadas a tiempo gracias a un estudio bastante simple NeoTest, que determina el riesgo de que el bebé recién nacido padezca más de 50 desórdenes congénitos.

Podemos prevenir que nuestros niños tengan trastornos mentales y otras deficiencias. NeoTest detecta estos desórdenes en recién nacidos a partir de unas cuantas gotas de sangre. Además, se puede realizar en pacientes de cualquier edad. Este screening le da la oportunidad de proteger a su bebé de complicaciones prevenibles por desórdenes no-diagnosticados. Muchos de estos desórdenes son manejables si el tratamiento empieza temprano.
Es el primer paso de su bebé. Si los resultados del NeoTest son normales, éste resultado le dará tranquilidad. Un resultado anormal apunta hacia la necesidad de pruebas diagnósticas para confirmar la presencia de un desorden. Si a su bebé se le diagnostica uno de estos desórdenes, la intervención médica temprana puede jugar un papel clave en ayudarlo a llevar una vida normal, NeoTest es el primer paso de este proceso.

Si desea solicitar un turno para la toma de muestras, por favor contáctese con GENEXT Diagnóstico Molecular a nuestros teléfonos: (021) 603-500, (021) 612-800, 0985-208000 (habilitado para llamadas y para WhatsApp haciendo click aquí http://wa.me/595985208000).

GENEXT se encuentra ubicado en la calle Dr. Bestard N° 576 entre Avda. España y Moisés Bertoni, Barrio Villa Morra de Asunción, Paraguay.

17/10/2022

¿POR QUÉ?
Porque nada aumenta más el riesgo a desarrollar cáncer de mama que ser portador de una condición hereditaria en los genes de predisposición genética al cáncer tales como BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, CHEK2, PTEN, TP53.

¿CUÁNDO?
Sospechamos cáncer hereditario de mama cuándo hay:
*Cáncer de mama antes de los 50 años
*Afectación bilateral del cáncer de mama
*Cáncer de mama triple negativo
*Historia familiar de cáncer de mama, ovario, próstata o páncreas

¿CÓMO?
Descartamos cáncer hereditario realizando el test genético de predisposición al cáncer el cual ayuda a identificar una mutación y/o el mal funcionamiento de los genes de predisposición. Esto ayudará al paciente y a su equipo médico a apuntar a una medicina personalizada conociendo el riesgo personal, mejorar el tamizaje y las prácticas de prevención para el paciente y su familia.

Si estás interesada en realizarte la prueba, solicitá mayor información comunicándote al (021) 603-500, (021) 612-800, +595 985 208000 (habilitado para llamadas y para chat de WhatsApp haciendo click aqui http://wa.me/595985208000) o escribiendo por correo a info@genext.com.py.

12/10/2022

La evaluación prenatal no invasiva con myBaby’s Panorama te ayuda a preparar la llegada de tú bebé.

¡La prueba prenatal es sencilla y se puede realizar a partir de las 9 semanas de embarazo!

myBaby's Panorama, un estudio prenatal en sangre de la madre para diagnosticar enfermedades genéticas ya está disponible en Paraguay.

¿Sabías que el ADN del bebé se encuentra circulando en la sangre materna?

Gracias a myBaby's Panorama tomando una muestra de sangre de la mamá, podemos proporcionar una calificación de riesgo personalizada, la cual indica si tu bebé tiene un alto o bajo riesgo de padecer ciertas condiciones genéticas, específicamente:
* Síndrome de Down (T21)
* Síndrome de Edwards (T18)
* Síndrome de Patau (T13)
* Ciertas anormalidades cromosómicas del s**o:
- Síndrome de Turner (monosomía X)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacob (XYY)
- Triple X (###) o Síndrome de desaparición del mellizo
* Triploidías
* Microdeleciones comunes que pueden ser severas:
- Síndrome de deleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge)
- Síndrome de Angelman
- Cri-du-chat
- Deleción 1p36
- Sindrome de Prader-Willi (PWS)

* Y si los padres lo desean, se puede determinar el s**o del bebé con una certeza >99.9%.

Sabemos que hoy en día es una verdadera fiesta la revelación de s**o con los familiares, por ello si deseas que informemos el s**o sólo a la organizadora del evento ¡avisanos!

La prueba prenatal no invasiva (NIPT) es un screening, lo que significa que no es "un diagnóstico", esta prueba te indica la probabilidad de que tu bebé tenga problemas cromosómicos específicos, o te indica que tiene un bajo riesgo de tenerlas.

¡El conocimiento es poder!
myBaby's Panorama te brinda en tus manos el poder de saber, para que junto con tu médico puedas decidir los mejores pasos a seguir durante todo el embarazo y te permita realizar más pruebas de ser necesario para que tu bebé reciba el cuidado adecuado.

Este estudio proporciona tranquilidad durante el embarazo.
Cualquier mujer embarazada se puede realizar el estudio, sin embargo, puede consultar con su médico al respecto, dado que algunas mujeres tienen mayor probabilidad de que su bebé sea afectado con ciertas condiciones: mujeres mayores de 35 años de edad, mujeres que hayan tenido abortos espontáneos, mujeres con historia familiar o hallazgos anormales por ultrasonido o resultados anormales de las pruebas de sangre.

¡NUEVO! Ahora con la posibilidad de analizar Embarazos Múltiples (para mellizos o gemelos).

Si estás interesada en realizarte la prueba, solicitá mayor información comunicándote al (021) 603-500, (021) 612-800, +595 985 208000 (habilitado para llamadas y para chat de WhatsApp haciendo click aqui http://wa.me/595985208000) o escribiendo por correo a info@genext.com.py.
GENEXT se encuentra ubicado en la calle Dr. Bestard N° 576 entre Avda. España y Moisés Bertoni, Barrio Villa Morra de Asunción.

05/10/2022

¿Sabías que conocer tu riesgo personalizado al cáncer hereditario es fundamental a la hora de tomar acciones preventivas y decisiones sobre el tratamiento?

En GENEXT te damos esa información, combinando el estado de las pruebas genéticas y los antecedentes familiares de cáncer, el panel de cáncer hereditario myRisk® representa la próxima generación de pruebas personalizadas de riesgo a desarrollar cáncer hereditario. myRisk le ayudará a tu médico a determinar el tratamiento adecuado con un informe que incluye resultados personalizados para cada paciente.

myRisk® incluye el análisis de secuenciación de 35 genes asociados a 8 distintos tipos de cáncer hereditario. El panel de predisposición genética al cáncer myRisk® representa la próxima generación de pruebas de riesgo de cáncer hereditario. El estudio identifica un riesgo elevado para 8 distintos tipos de cáncer hereditarios (Cáncer de mama, ovario, colorrectal, uterino, melanoma, gástrico, pancreático, próstata) mediante el análisis de múltiples genes clínicamente significativos. Además, myRisk® proporciona un resumen de las pautas disponibles de la sociedad médica para ayudar a tu médico a optimizar el tratamiento médico.

NUEVO! Incluido en la prueba de cáncer hereditario myRisk, riskScore® ofrece un riesgo personalizado de cáncer de mama en los próximos 5 años y por el resto de su vida.

myRisk con riskScore proporcionan una respuesta genética personalizada para hasta el 100% de las pacientes elegibles no afectadas, independientemente de su ascendencia.

riskScore® es la única prueba de evaluación del riesgo de cáncer de mama que incorpora los propios factores de riesgo clínicos, antecedentes familiares y marcadores genéticos de riesgo de cáncer de mama basados en la ascendencia.

Por último, Myriad ofrece el “Myriad Promise” con los resultados, el compromiso de por vida de proporcionar un resultado actualizado sin costo si hay una reclasificación de una variante, sin importar cuando se realizó la prueba original.

GENEXT es representante exclusivo de Myriad Genetics en Paraguay. Myriad Genetics continúa liderando a nivel mundial el camino en la predicción del riesgo de cáncer de mama.

Para mayor información, contáctese con GENEXT Diagnóstico Molecular, representante exclusivo de Myriad Genetics en Paraguay, a los teléfonos 021-603500 y 0985-208000 (habilitado para llamadas y WhatsApp haciendo click aquí http://wa.me/595985208000).

GENEXT se encuentra ubicado en la calle Dr. Bestard N° 576 entre Avda. España y Moisés Bertoni, Barrio Villa Morra de Asunción.

24/08/2022

"Que tu alimento sea tu medicina y tu medicina tu alimento" (Hipócrates)
¿Sabes qué alimentos están afectando tu SALUD?
¿Sufrís de problemas digestivos, dermatológicos, dolores articulares, migrañas, fatiga crónica, bajo rendimiento deportivo o dificultades para bajar de peso?

ALCAT Test es el único test sanguíneo comprobado para detectar el nivel de intolerancia a los alimentos, colorantes y aditivos más frecuentes.

El 80% de la población tiene intolerancia alimentaria, mientras que menos del 5% tiene alergia a alimentos.

El ALCAT Test te ayuda a descubrir las sensibilidades e intolerancias alimentarias y químicas para poder identificar que alimentos y otras sustancias desencadenan inflamación crónica y otros problemas de salud, como problemas gastrointestinales, respiratorios y articulares, así como migraña, dermatitis, fatiga y trastornos metabólicos.

La prueba ALCAT mide las reacciones celulares a más de 350 sustancias.

Estudios científicos independientes han validado que las personas que utilizan el ALCAT para guiar y personalizar su dieta han demostrado una mejora significativa de muchos síntomas comunes. Hasta la fecha, el ALCAT Test ha ayudado a más de medio millón de personas a cambiar su salud.

Para conocer tu perfil de intolerancia alimentaria y empezar tu alimentación personalizada, solicitá informacion sobre el ALCAT Test. Contactá con GENEXT Diagnóstico Molecular al 021-603-500, 0985-208-000 (habilitado para llamadas y para chat de WhatsApp haciendo click aquí: http://wa.me/595985208000) o escribiendo al correo info@genext.com.py

GENEXT Diagnóstico Molecular se encuentra ubicado en la calle Dr. Bestard N° 576 entre Avda. España y Moisés Bertoni, Barrio Villa Morra de Asunción.

Dirección

Dr. Bestard 576
Asunción

Horario de Apertura

Lunes	08:00 - 17:30
Martes	08:00 - 17:30
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