HEMATOLOGIEdr.NATI ANCA Daniela

02/09/2025

🌍 𝐋𝐢𝐦𝐟𝐨𝐦𝐮𝐥 𝐇𝐨𝐝𝐠𝐤𝐢𝐧 reprezintă aproximativ 🔟% din toate limfoamele maligne, la nivel mondial.
📅 Ziua Mondială de Conștientizare a Limfomului Malign, marcată anual pe 15 septembrie, este un prilej să vorbim despre progresul terapeutic și despre șansele reale de vindecare atunci când diagnosticul este stabilit la timp.
🤝 Informarea, educația și accesul la îngrijiri medicale moderne rămân pașii esențiali.
_____
În luna septembrie, marcăm două zile importante pentru comunitatea medicală și pentru pacienți:
🔴 𝐙𝐢𝐮𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐚 𝐚 𝐋𝐞𝐮𝐜𝐞𝐦𝐢𝐞𝐢 𝐋𝐢𝐦𝐟𝐚𝐭𝐢𝐜𝐞 𝐂𝐫𝐨𝐧𝐢𝐜𝐞
🟢 𝐙𝐢𝐮𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐚 𝐝𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢𝐳𝐚𝐫𝐞 𝐚 𝐋𝐢𝐦𝐟𝐨𝐦𝐮𝐥𝐮𝐢 𝐌𝐚𝐥𝐢𝐠𝐧
✔️ Evenimentul dedicat acestor zile va putea fi urmărit online, pe canalele de comunicare ale Societății Române de Hematologie.

07/08/2025

Defectele de membrană afectează în special eritrocitele (globulele roșii) și sunt cauzate de anomalii structurale sau de lipsa unor proteine esențiale ale membranei celulare.
🩸 Cele mai frecvente tipuri:
▪️ Sferocitoza ereditară – distrugere prematură a eritrocitelor, mărirea splinei, anemie, icter, oboseală
▪️ Eliptocitoza – eritrocite în formă de elipsă, anemie, splenomegalie, hepatomegalie
▪️ Ovalocitoza – eritrocite ovale, risc crescut de tromboză
▪️ Pirocitoza – eritrocite fragile, anemie hemolitică
▪️ Deficiențe de proteine de membrană – ex. CD55, CD59, proteina stromală 1 – pot afecta nu doar eritrocitele, ci și alte celule, cu risc de hemoliză și probleme de coagulare

📚 Deși rare, aceste afecțiuni necesită diagnostic corect și monitorizare atentă.

01/06/2025

Preventia salveaza vieti!
Obisnuieste-te sa faci anual un set de analize de rutina si o ecografie abdominala!
Cabinetul nostru ofera consultatii in specialitatea hematologie si ecografie generala!

22/05/2025

Cu Societatea Română de Hematologie – Sunt pe val! Am fost fan activ timp de 5 luni la rând. 🎉

25/02/2025

24/02/2025

24/02/2025

16/01/2025

🩸 𝐇𝐞𝐦𝐨𝐟𝐢𝐥𝐢𝐚 𝐀: Denumită și deficitul de factor VIII (FVIII) sau hemofilia clasică, este o disfuncție genetică determinată de absența sau deficitul factorului VIII, o proteină de coagulare. Deși este transmisă genetic de la părinți la copii, aproximativ o treime dintre cazuri sunt determinate de o mutație spontană, o modificare a unei gene.
🩸 𝐇𝐞𝐦𝐨𝐟𝐢𝐥𝐢𝐚 𝐁: Denumită deficitul de factor IX (FIX) sau boala Christmas, este o disfuncție genetică determinată de lipsa sau deficitul factorului IX, o proteină de coagulare.
🔗 Mai multe detalii, aici: https://srh.org.ro/boli-rare

09/01/2025

01/01/2025

Fie ca 2025 să fie anul în care îndrăznești mai mult și obții tot ce îți propui. 🎇
❤

24/12/2024

🎄❤️ Sărbători cu pace, căldură și multe zâmbete! Crăciun fericit! 🎅❄️

23/12/2024

𝐂𝐄 𝐄𝐒𝐓𝐄 𝐓𝐀𝐋𝐀𝐒𝐄𝐌𝐈𝐀
🩸 Talasemia este o afecțiune moștenită a sângelui, transmisă de la părinți la copii, prin intermediul genelor. Aceasta apare atunci când organismul nu produce suficientă proteină, denumită hemoglobină (sau nu produce deloc), o componentă importantă a globulelor roșii.
🩸 Atunci când nu există suficientă hemoglobină, globulele roșii nu funcționează optim și au o durată mai scurtă de viață.
🩸 Talasemiile sunt subdivizate în alfa-talasemii și beta-talasemii.
🔗 Mai multe, aici: https://srh.org.ro/boli-rare/talasemia/