Academia de Boli Neuromusculare

28/08/2025

👶 Peste 60.000 de bebelusi au fost testati pana acum prin proiectul nostru pilot de screening neonatal pentru Atrofia Musculara Spinala.
💜 13 copii au primit un diagnostic la timp si tratamentul care le-a schimbat viata.

Dar mii de nou-nascuti inca nu sunt testati. Diferenta dintre viata si dizabilitate sta intr-un test facut la nastere.

👉 Ajuta-ne sa extindem screeningul la nivel national. Doneaza acum: https://abnm.ro/sponsorizari.html

22/08/2025

Ajuta-ne sa ducem vestea mai departe!

Poate cunosti pe cineva care lucreaza intr-o companie sau intr-o organizatie care ar putea sustine cauza noastra.
📌 Spune-le despre proiectul de screening neonatal pentru Atrofia Musculara Spinala – un proiect care poate salva sute de copii inainte ca boala sa le fure sansa la o copilarie normala.

🤝 Fiecare partener, fiecare companie, fiecare om care afla despre noi inseamna un pas mai aproape de obiectivul de 500 000 RON.
➡️ Da share, povesteste, recomanda-ne. Poate chiar TU esti puntea catre un bine mai mare.

Doneaza sau implica-te pe https://abnm.ro.

21/08/2025

Din august 2022, alaturi de 28 de maternitati din tara, am reusit ceva extraordinar:
👶 Peste 60.000 de nou-nascuti testati
💜 13 copii diagnosticati presimptomatic – 13 vieti schimbate pentru totdeauna

✅ Datorita acestui program, micutii au primit tratamentul la timp, inainte ca boala sa distruga mobilitatea si respiratia.
✅ Acesta este viitorul medicinei – preventie si speranta.

Dar proiectul nu se poate opri aici. Costurile sunt uriase si de aceea avem nevoie de sustinerea ta pentru a extinde screeningul la nivel national.
Doneaza acum pe https://abnm.ro/sponsorizari.html si ajuta-ne sa oferim fiecarui copil sansa la o copilarie fara limite.

18/08/2025

💥 13 bebelusi au fost diagnosticati presimptomatic cu Atrofie Musculara Spinala datorita proiectului de screening neonatal.
13 vieti schimbate. 13 copii care au primit tratament inainte sa fie prea tarziu.

Dar sunt mii de nou-nascuti care inca NU sunt testati Fara test, boala nu se vede. Pana cand este prea tarziu.
🌍 Nu lasa timpul sa decida in locul unui copil. Ajuta-ne sa extindem screeningul in toata tara. Doneaza acum si fii parte din schimbare: https://abnm.ro/sponsorizari.html

16/08/2025

👶 Cand un copil se naste, aduce cu el vise, planuri, zambete.
Dar ce se intampla cand, la doar cateva luni, nu mai poate misca picioarele? Cand respira tot mai greu? Cand medicii spun: "Are atrofie musculara spinala."
Un simplu test facut imediat d**a nastere ar fi putut preveni suferinta.

🧬 Screeningul genetic neonatal salveaza vieti, dar nu este disponibil in toata tara. Inca.
🎯 Ajuta-ne sa continuam proiectul pilot. Doneaza si ofera o sansa reala la viata👉 https://abnm.ro/sponsorizari.html

15/08/2025

🌸 De Sfanta Maria ne gandim cu drag la toti copiii care poarta acest nume binecuvantat.

Dar azi, gandurile noastre merg mai ales catre micutele Maria si Maria-Alexandra, Ana-Maria sau Maria-Elena care lupta, inca din primele zile de viata, cu Atrofia Musculara Spinala.
🙏 Ne rugam pentru ele si pentru toti copiii diagnosticati cu aceasta boala. Copii care ar fi putut fi salvati de la suferinta daca ar fi fost testati la nastere. Copii care inca pot fi salvati prin screening neonatal.

Ajuta-ne sa continuam proiectul de screening genetic pentru ca niciun copil sa nu mai piarda sansa la o viata normala si doneaza pe https://abnm.ro/sponsorizari.html

14/08/2025

Imagineaza-ti urmatorul scenariu: Tu, parinte, afli ca bebelusul tau are atrofie musculara spinala. Cum te simti? Ce faci in clipa aia? Iti ingheata lumea.
Apoi vine intrebarea care doare cel mai tare: "De ce nu a fost testat mai devreme?" Pentru ca boala putea fi descoperita la nastere. Si tratata la timp.

Azi, sunt multi parinti care traiesc aceasta realitate. Copii care ar fi putut merge si alerga singuri... daca ar fi fost testati.
🎗️ Ajuta-ne sa schimbam asta!🔬 Sustine screeningul neonatal pentru Atrofia Musculara Spinala. Doneaza si ofera o sansa reala la viata!

💜 https://abnm.ro – Asociatia Academia de Boli Neuromusculare

13/08/2025

💜 Mulțumim celor care au donat si distribuit! Campania continua toata luna august.

Trebuie sa strangem 500 000 RON pentru a continua programul de screening neonatal pentru atrofia musculara spinala!
🎯 Impreuna putem salva 13, 30, 100 de copii!

Inca nu ai donat? E timpul:

Descoperiți cm susținerea și donațiile către Academia de Boli Neuromusculare (ABNM) contribuie la progresul cercetării și îngrijirii pacienților cu afecțiuni neuromusculare. Aflați mai multe despre cm puteți deveni parte din misiunea noastră și să ne ajutați să aducem speranță ....

12/08/2025

Nu putem opri boala, dar putem schimba destinul.
Atrofia Musculara Spinala poate fi o condamnare, daca nu e diagnosticata la timp!
Ajuta-ne sa schimbăm vietile copiilor.

🧬 Doneaza 1 test = 1 copil salvat.

Descoperiți cm susținerea și donațiile către Academia de Boli Neuromusculare (ABNM) contribuie la progresul cercetării și îngrijirii pacienților cu afecțiuni neuromusculare. Aflați mai multe despre cm puteți deveni parte din misiunea noastră și să ne ajutați să aducem speranță ....

11/08/2025

🧬 Atrofia Musculara Spinala este o boala genetica rara care afecteaza neuronii motori din maduva spinarii, acestia fiind responsabili de miscarea muschilor. Ca urmare, apare slabirea si atrofia musculara, afectand capacitatea de miscare, respiratie si, in formele severe, chiar si functiile vitale.

⚠️ Simptomele apar rapid, dar tratamentul poate schimba complet destinul – daca e administrat inainte de simptome!
✅ Screeningul salveaza vieti.

Ajuta-ne sa testam cat mai multi nou-nascuti.
🔗 Donează acum:

Descoperiți cm susținerea și donațiile către Academia de Boli Neuromusculare (ABNM) contribuie la progresul cercetării și îngrijirii pacienților cu afecțiuni neuromusculare. Aflați mai multe despre cm puteți deveni parte din misiunea noastră și să ne ajutați să aducem speranță ....

09/08/2025

🎗️ Campania noastra a inceput! Un test la timp inseamna o viata intreaga de miscare!

In luna august, strangem 500 000 RON pentru a continua programul de screening neonatal pentru atrofia musculara spinala, iar tu ne poti ajuta!
🧬 13 copii au fost deja salvati prin diagnostic precoce.

🔗 Doneaza pe: https://abnm.ro/sponsorizari.html
Distribuie si ajuta-ne sa salvam macar o viata!

08/08/2025

💜 Copilarie fara limite. Totul începe cu un diagnostic.

In fiecare zi, in Romania, un copil se naste cu Atrofie Musculara Spinala, dar nu toti au sansa unui diagnostic la timp. Iar timpul, in lupta cu boala, inseamna totul.
🎗️ Prin screeningul neonatal genetic, putem descoperi boala inainte de aparitia simptomelor si putem interveni imediat. Asta inseamna: ✅ un tratament la timp ✅ sanse reale la o copilarie normala ✅ o viata fara limite

Un test poate salva o viata. Tu poti fi acel “DA” care schimba destinul unui copil.
✅ Intra acum pe site-ul campaniei si doneaza: https://abnm.ro/sponsorizari.html

Descoperiți cm susținerea și donațiile către Academia de Boli Neuromusculare (ABNM) contribuie la progresul cercetării și îngrijirii pacienților cu afecțiuni neuromusculare. Aflați mai multe despre cm puteți deveni parte din misiunea noastră și să ne ajutați să aducem speranță ....