05/09/2025
Testarea prenatală neinvazivă (NIPT) analizează fragmentele de ADN fetal care circulă natural în sângele mamei și se poate efectua încă din săptămâna 10 de sarcină. Evaluează riscul pentru trisomia 21 (sindrom Down) cu o acuratețe de peste 99 %, dar și pentru trisomiile 18 (Edwards) și 13 (Patau). Se poate face atât în sarcinile unice, cât și în cele gemelare.
Ce presupune din partea ta?
✅ O singură recoltare de ~10 ml de sânge
✅ 5–10 zile până primești rezultatul
✅ Fără restricții alimentare și fără disconfort
Întotdeauna este însoțit de evaluare ecografică morfologică.
Cine ar trebui să facă testul NIPT?
✅ Gravide peste 35 ani
✅ Risc intermediar la testul combinat din trimestrul I
✅ Antecedente de sarcină cu aneuploidie
✅ Părinți care doresc o acuratețe mai mare a testului de screening
👉 Un rezultat pozitiv la testul NIPT indică necesitatea confirmării prin testare diagnostică invazivă, cm ar fi biopsia de vilozități coriale sau amniocenteza. La clinica Bless, aceste proceduri, precum și testarea genetică, sunt oferite gratuit în cazurile pozitive.
