Genekor Romania

Genekor Romania Compania GeneKor S.A. a fost înfiinţată în anul 2007 şi se ocupă cu laboratoare de biologie moleculară cu echipament de ultimă generaţie

a fost înfiinţată în anul 2007 şi se ocupă cu laboratoare de biologie moleculară cu echipament de ultimă generaţie pentru a furniza Servicii Moleculare de cea mai înaltă calitate.

28/05/2026

Genekor Learns: Ce este biopsia lichidă și cm funcționează?

În loc să analizeze țesutul tumoral printr-o procedură invazivă, precum biopsia din țesut, biopsia lichidă utilizează o simplă probă de sânge pentru a detecta fragmente de ADN tumoral eliberate în circulația sanguină, cunoscute sub denumirea de ADN tumoral circulant (ctDNA).

Prin identificarea unor mutații genetice specifice, biopsia lichidă oferă informații valoroase despre biologia tumorii și susține decizii terapeutice mai personalizate.

Suntem mândri că am participat la evenimentul „Inovație în tratamentul oncologic personalizat”, desfășurat în luna mai l...
26/05/2026

Suntem mândri că am participat la evenimentul „Inovație în tratamentul oncologic personalizat”, desfășurat în luna mai la București, care a reunit experți dedicați progresului medicinei de precizie și îmbunătățirii îngrijirii pacienților.

Adresăm mulțumiri speciale doamnei Dr. Dimitra Bouzarelou, coordonatoarea Departamentului de Boli Ereditare, și doamnei Dr. Eirini Papadopoulou, director de laborator, pentru contribuțiile valoroase și perspectivele oferite asupra viitorului oncologiei personalizate.

La Genekor, rămânem dedicați susținerii inovației în medicina genomică și sprijinirii profesioniștilor din domeniul sănătății prin soluții avansate de diagnostic.

21/05/2026

🧬 Genekor Learns: Ce este NGS și cm funcționează?

NGS (Next-Generation Sequencing) este una dintre cele mai avansate tehnologii utilizate în oncologia de precizie.

Folosind o probă de țesut tumoral sau de sânge, specialiștii pot analiza simultan multiple modificări genetice, contribuind la identificarea biomarkerilor și a opțiunilor terapeutice țintite pentru fiecare pacient.

Prin combinarea genomicii cu bioinformatica, NGS susține o abordare mai personalizată a tratamentului oncologic.

🧠 Tumorile cerebrale nu sunt definite doar de localizare, ci de complexitatea genetică. În luna dedicată conștientizării...
19/05/2026

🧠 Tumorile cerebrale nu sunt definite doar de localizare, ci de complexitatea genetică.

În luna dedicată conștientizării tumorilor cerebrale, devine tot mai clar că aceste patologii necesită o abordare integrată.

Profilarea moleculară implică analiza unor gene variate, oferind o perspectivă mai profundă asupra mecanismelor implicate în dezvoltarea tumorilor cerebrale.

Pentru clinicieni, integrarea datelor genetice contribuie la o mai bună înțelegere a bolii, susține stratificarea pacienților și poate ghida deciziile terapeutice într-un context clinic în continuă evoluție.

În tumorile cerebrale, complexitatea genetică nu este o excepție.

Este o componentă esențială a înțelegerii bolii.

14/05/2026

🔬 Genekor Learns: Să vorbim despre colangiocarcinom

De ce este essential sa se faca testarea profilul molecular extins în colangiocarcinomul metastatic

Colangiocarcinomul este un tip de cancer relativ rar, dar extrem de agresiv. Până acum câțiva ani, opțiunile terapeutice pentru pacienții cu boală metastatică erau limitate, în principal, la chimioterapie.

Astăzi, progresele din oncologie schimbă semnificativ planul terapeutic. Două linii de imunoterapie sunt în prezent aprobate în tratamentul de primă linie al colangiocarcinomului metastatic.

Totuși, atunci când boala progresează, testarea moleculară extinsă devine esențială. Numeroși biomarkeri sunt în prezent asociați cu terapii țintite aprobate, recomandate de ghidurile clinice internaționale.

Din acest motiv, testarea profilului molecular extins este importantă pentru alegerea tratamentului personalizat.

🌸 Women’s Health Genetics | De ce contează genetica în sănătatea femeii  Unele riscuri oncologice pot avea o componentă ...
11/05/2026

🌸 Women’s Health Genetics | De ce contează genetica în sănătatea femeii 

Unele riscuri oncologice pot avea o componentă ereditară. 

Testarea genetică pentru cancer ereditar poate identifica variante genetice asociate cu un risc crescut pentru cancer mamar, ovarian, colorectal și alte tipuri de cancer. HerediGENE® analizează genele, inclusiv BRCA1 și BRCA2, oferind informații care pot susține prevenția, supravegherea personalizată și deciziile terapeutice. 

Genetica nu înseamnă certitudine. 
Înseamnă informație, prevenție și acțiune la timp. 

BRCA Preventie

🎗️Cancerul ovarian nu oferă întotdeauna semnale clare. Testarea genetică poate oferi direcție. De Ziua Mondială a Cancer...
08/05/2026

🎗️Cancerul ovarian nu oferă întotdeauna semnale clare. Testarea genetică poate oferi direcție.

De Ziua Mondială a Cancerului Ovarian, atenția se îndreaptă către importanța identificării riscului ereditar și a diagnosticului precoce.

Gene precum BRCA1, BRCA2, RAD51C și RAD51D sunt implicate în predispoziția genetică pentru cancer ovarian, însă testarea BRCA rămâne un punct central în evaluarea riscului și în ghidarea deciziilor clinice.

Pentru medici, creșterea gradului de conștientizare privind testarea BRCA este esențială, atât pentru identificarea pacientelor eligibile, cât și pentru optimizarea strategiilor de tratament, inclusiv accesul la terapii țintite.

În absența simptomelor specifice, informația genetică devine un instrument critic.
Testarea BRCA nu este doar o opțiune. Este un pas esențial în managementul modern al pacientelor.

07/05/2026

🧬Genekor Learns: Să vorbim despre cancerul ereditar

Ce înseamnă testarea genetică?

Testarea genetică contribuie la depistarea precoce a cancerului și la prevenția acestuia. Persoanele cu risc crescut pot beneficia prin efectuarea de controale periodice, adoptarea unui stil de viață sănătos și luarea de măsuri preventive atunci când este necesar.

În același timp, poate susține decizia clinică, ajutând medicii să aleagă tratamente mai țintite și personalizate, bazate pe profilul genomic al fiecărui pacient.

În cele din urmă, furnizează informații valoroase membrilor familiei, care pot la rândul lor efectua testare genetică pentru a-și evalua propriul risc de a dezvolta cancer.

Înțelegerea riscului genetic reprezintă un pas esențial către o prevenție mai eficientă.

30/04/2026

🧬 Genekor Learns | Să vorbim despre cancerul ereditar

Cine ar trebui să ia în considerare testarea genetică și când?

Toți pacienții diagnosticați cu o malignitate ar trebui să efectueze testare genetică.
Este deosebit de important atunci când pacienții pot beneficia de terapii țintite.

Persoanele sănătoase pot beneficia, de asemenea, dacă au un istoric familial semnificativ de cancer, în special la rudele de gradul întâi, sau dacă există un membru al familiei cu o variantă patogenă identificată.

Înțelegerea profilului nostru genetic joacă un rol crucial.

21/04/2026

🧬 Genekor Learns | Să vorbim despre cancerul ereditar

Cum se face testarea pentru cancer ereditar?

Testarea pentru cancer ereditar este mai simplă decât cred majoritatea oamenilor.

Cu doar două eprubete de sânge EDTA și fără restricții legate de alimentație sau chimioterapie anterioară, ADN-ul este extras și analizat de biologi moleculari specializați. Genele asociate cu riscul de cancer sunt examinate simultan folosind tehnologii avansate.

După analiză și validare, rezultatele sunt de obicei disponibile în termen de 15 zile lucrătoare.

09/04/2026

Echipa Genekor Medical vă urează un Paște Fericit, cu sănătatea ca prioritate.

Address

Nicolae Caramfil, Nr. 53, Sector 1
Bucharest
014145

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Telephone

+40312289800

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genekor Romania posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genekor Romania:

Shortcuts

Share

Category