Genekor Romania

Genekor Romania Compania GeneKor S.A. a fost înfiinţată în anul 2007 şi se ocupă cu laboratoare de biologie moleculară cu echipament de ultimă generaţie

a fost înfiinţată în anul 2007 şi se ocupă cu laboratoare de biologie moleculară cu echipament de ultimă generaţie pentru a furniza Servicii Moleculare de cea mai înaltă calitate.

24/12/2025

Vă dorim sărbători pline de bucurie și un An Nou minunat, din partea familiei Genekor! ✨

11/12/2025

We were glad to have , TUD Group , and Genekor Romania supporting the Aspen Leadership Awards and Gala Dinner – 15th Edition as 𝐁𝐫𝐨𝐧𝐳𝐞 𝐋𝐞𝐚𝐟 𝐒𝐩𝐨𝐧𝐬𝐨𝐫𝐬..

Each of these organizations brings forward a vision rooted in innovation, responsibility, and a deep commitment to strengthening communities — whether through energy transformation, strategic business development, or advancing medical technologies.

Their involvement reflects a shared understanding that progress takes shape when purpose-driven leaders and dedicated institutions work together.
By standing alongside Aspen, they help spotlight the initiatives and individuals shaping a more resilient and forward-looking society.

Thank you, , , and , for your partnership and for contributing to a night that celebrates leadership with meaning and impact.

📌 CONFER 2025 - Conferințele Institutului Regional de Oncologie IașiLa ediția din acest an a conferinței oncologice de l...
27/11/2025

📌 CONFER 2025 - Conferințele Institutului Regional de Oncologie Iași

La ediția din acest an a conferinței oncologice de la Iași (19–22 noiembrie 2025), echipa Genekor a prezentat primul e-poster din România dedicat utilizării reale a testului DX, pe baza unei analize la nivel național, realizată exclusiv pe populația românească.

📊 Studiul include date din practica reală, 1.203 paciente testate în România din 2012 până în prezent, marcând cea mai amplă evaluare de acest tip realizată în țara noastră. Prezentarea susținută de Prof. Dr. Cornelia Nițipir a evidențiat modul în care Oncotype DX sprijină deciziile terapeutice personalizate în cancerul de sân incipient ER+/HER2-, N0 și N1.

Titlul e-posterului:
“Explorarea utilității clinice a testului Oncotype DX la pacientele cu cancer de sân ER+/HER2-, N0 și N1: perspective dintr-o cohortă românească”

Puncte esențiale:
• Prima analiză națională de acest tip pe populația României, cu impact direct asupra îngrijirii pacientelor cu cancer de sân.
• Peste 10 ani de experiență real-world, confirmând utilitatea testului Oncotype DX în personalizarea tratamentului în România.
• Rezultatele validează valoarea colaborativă a centrelor oncologice românești în generarea de date clinice relevante.
Mulțumim tuturor medicilor și centrelor care au contribuit la realizarea acestei analize și la îmbunătățirea îngrijirii pacientelor din România.

🔗 E-posterul complet este disponibil aici: https://oncologieiasi.ro/volum-de-rezumate/ , pag 51

„Genekor pentru medici: explorând genomul în diagnosticul bolilor ereditare și oncologice”Testarea genetică avansează, i...
20/11/2025

„Genekor pentru medici: explorând genomul în diagnosticul bolilor ereditare și oncologice”

Testarea genetică avansează, iar practica medicală evoluează odată cu ea. Descoperă modul în care testarea genomică avansată transformă diagnosticul și abordarea terapeutică în bolile ereditare și oncologice. Echipa Genekor te invită la un eveniment online dedicat medicilor din multiple specialități, unde vor fi prezentate cele mai moderne soluții de diagnostic molecular, cu accent pe secvențierea întregului exom (WES) și secvențierea întregului genom (WGS).

🔹 Subiecte abordate:
• Diferențele între testarea Panel, WES și WGS și relevanța clinică a fiecăruia
• Tehnologia de ultimă oră utilizată de Genekor și parteneriatele noastre
• Rolul secvențierii genomice în oncologie și în bolile rare genetice
• Exemple de cazuri din practica reală: când testarea extinsă oferă răspunsuri decisive
• Portofoliul complet de teste Genekor – de la paneluri țintite la soluții integrate de analiză genomică

📅 Data: 25.11.2025
🕒 Ora: 17:00
💻 Online – participare gratuită și dedicată exclusiv cadrelor medicale.–

Înscrieri: https://forms.gle/svDisFWLf9gEoo2W8

👉 Înscrie-te acum și află cm genomica de precizie devine un instrument esențial în practica medicală modernă.

Octombrie – Luna conștientizării cancerului de sânCancerul de sân poate fi prevenit și tratat eficient atunci când scree...
22/10/2025

Octombrie – Luna conștientizării cancerului de sân

Cancerul de sân poate fi prevenit și tratat eficient atunci când screeningul regulat devine o prioritate.
Octombrie ne reamintește să acționăm, dar grija de sine nu ar trebui să se limiteze la o singură lună.

Amintește-ți:
• Efectuează o autoexaminare a sânilor în fiecare lună
• Fă un control clinic al sânilor o dată pe an
• Programează o mamografie anuală, începând de la vârsta de 40 de ani

Iubirea de sine este cea mai bună formă de prevenție, iar depistarea precoce salvează vieți. 💗

16/10/2025

This November..

Octombrie – Luna Conștientizării Cancerului de SânMamografia nu este ceva de care să te temi.Este grijă, prevenție și iu...
16/10/2025

Octombrie – Luna Conștientizării Cancerului de Sân

Mamografia nu este ceva de care să te temi.
Este grijă, prevenție și iubire de sine. 💗
Diagnosticul timpuriu face toată diferența, iar iubirea de sine începe cu grija față de sănătatea ta.
Corpul tău merită atenție, nu teamă.

Octombrie: Luna conștientizării cancerului de sânFiecare semn, fiecare schimbare, fiecare cicatrice spune o poveste desp...
13/10/2025

Octombrie: Luna conștientizării cancerului de sân

Fiecare semn, fiecare schimbare, fiecare cicatrice spune o poveste despre supraviețuire.
Cancerul de sân nu te definește.
Puterea ta o face. 💗

Suntem încântați să vă împărtășim cel mai recent articol despre Prime DX, publicat în International Journal of Molecular...
01/07/2025

Suntem încântați să vă împărtășim cel mai recent articol despre Prime DX, publicat în International Journal of Molecular Sciences - „Evaluarea cuprinzătoare a unui panel de 1021 de gene în FFPE și biopsie lichidă pentru utilizare analitică și clinică” (Meintani et al., 2025).

Într-un studiu de validare care a implicat peste 1.300 de pacienți, Prime DX a demonstrat performanțe analitice excepționale și o relevanță clinică puternică în tumorile solide.

➡️Peste 50% dintre pacienți, indiferent de tipul de variantă, au avut rezultate cu potențial terapeutic (on-/off-label): SNV-uri, indeluri, CNV-uri și fuziuni

➡️Sensibilitate și specificitate ridicate

➡️Concordanță puternică a incarcaturii mutationale tumorale(TMB) și instabilitatii microsatelitilor(MSI) cu metodele consacrate

➡️Concordanță ridicată între rezultatele obtinute din țesut și cele din plasma, care inclina in utilizarea biopsiei lichide atunci când țesutul este insuficient sau indisponibil

Prime DX susține oncologia de precizie, permițând o profilare moleculară completă utila in luarea deciziilor legate de terapii țintite și imunoterapie.

Citește publicația completă aici: https://genekor.com/ro/2025/06/30/comprehensive-evaluation-of-a-1021-gene-panel-in-ffpe-and-liquid-biopsy-for-analytical-and-clinical-use/

Echipa Genekor Medical a fost onorată să participe la Conferința Națională FABC – Ediție Aniversară, desfășurată în peri...
04/06/2025

Echipa Genekor Medical a fost onorată să participe la Conferința Națională FABC – Ediție Aniversară, desfășurată în perioada 29 mai – 1 iunie 2025, în Poiana Brașov.
Prezentarea noastră s-a concentrat pe aspectele esențiale pe care pacienții ar trebui să le cunoască despre testarea genetică în oncologie, în special diferența dintre testarea germinală și cea somatică, precum și importanța ambelor investigații în managementul personalizat al pacienților oncologici.
De asemenea, am prezentat modul în care în cadrul Planului Național de Cancer, Genekor oferă și analize suplimentare fără costuri pentru pacienți, cm ar fi:
• Mutatiile BRAF și PIK3CA în cancerul colorectal
• HerediGENE®, un panel complet de testare germinală care acoperă 50 de gene, dincolo de BRCA1/2
În plus, am evidențiat colaborările noastre active în domeniul sănătății publice, printre care:
• Decontarea testului Oncotype DX® prin ASSMB
• Testarea pentru sindromul Lynch
• Screening-ul pentru cancere ereditare în zone rurale, în parteneriat cu Caravana cu Medici
Suntem mândri să contribuim la creșterea accesului la testarea genetică avansată și să sprijinim proiecte care au un impact real în viața pacienților oncologici.

Echipa Genekor Medical a fost onorată să participe la Conferința Națională FABC – Ediție Aniversară, desfășurată în peri...
04/06/2025

Echipa Genekor Medical a fost onorată să participe la Conferința Națională FABC – Ediție Aniversară, desfășurată în perioada 29 mai – 1 iunie 2025, în Poiana Brașov.

Prezentarea noastră s-a concentrat pe aspectele esențiale pe care pacienții ar trebui să le cunoască despre testarea genetică în oncologie, în special diferența dintre testarea germinală și cea somatică, precum și importanța ambelor investigații în managementul personalizat al pacienților oncologici.

De asemenea, am prezentat modul în care în cadrul Planului Național de Cancer, Genekor oferă și analize suplimentare fără costuri pentru pacienți, cm ar fi:
• Mutatiile BRAF și PIK3CA în cancerul colorectal
• HerediGENE®, un panel complet de testare germinală care acoperă 50 de gene, dincolo de BRCA1/2

În plus, am evidențiat colaborările noastre active în domeniul sănătății publice, printre care:
• Decontarea testului Oncotype DX® prin ASSMB
• Testarea pentru sindromul Lynch
• Screening-ul pentru cancere ereditare în zone rurale, în parteneriat cu Caravana cu Medici

Suntem mândri să contribuim la creșterea accesului la testarea genetică avansată și să sprijinim proiecte care au un impact real în viața pacienților oncologici.

Genekor a avut onoarea de a susține workshopul „De la Codul Genetic la Biotehnologie: Convergența Geneticii și Bioingine...
13/05/2025

Genekor a avut onoarea de a susține workshopul „De la Codul Genetic la Biotehnologie: Convergența Geneticii și Bioingineriei”, organizat în cadrul Conferinței Naționale de Bioinginerie pentru Studenți și Tineri Cercetători – BENG Conference, ediția a XXVI-a, în perioada 24–28 aprilie la Iași.

Evenimentul, organizat de Asociația Studenților Bioingineri în colaborare cu Facultatea de Bioinginerie Medicală din cadrul Universității de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa” Iași, a reunit studenți, cercetători și profesioniști din domeniul bioingineriei medicale, oferind un cadru propice pentru schimbul de idei și prezentarea celor mai recente inovații.

În cadrul workshopului, am explorat împreună cu participanții modalitățile prin care informația genetică poate fi translatată prin intermediul biotehnologiei în mod concret, cu impact direct în medicina de precizie.

Mulțumim organizatorilor și tuturor participanților pentru interesul manifestat și pentru dialogul constructiv.

Genekor – Partener în inovația genetică.

Address

Nicolae Caramfil, Nr. 53, Sector 1
Bucharest
014145

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Telephone

+40312289800

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genekor Romania posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genekor Romania:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category