CytoGenomic Medical Laboratory

04/08/2025

PRENATAL ADVANCE, testul NIPT preferat de medicii ginecologi!
Când vine vorba de siguranța bebelușului tău, fiecare detaliu contează.
Prenatal Advance Karyo Plus este testul NIPT care merge mai departe decât oricare alt test de pe piață – oferindu-ți nu doar liniște, ci și informații esențiale pentru o sarcină sigură și bine monitorizată.
Ce îl face diferit?
💡Analizează cel mai mare număr de boli genetice:
• 26 moștenite (vs. doar 5 în alte teste)
• 56 de novo (vs. 44 în alte teste)
💡Detecție precisă încă de la 1% fracție fetală – mai puține rezultate neconcludente, mai puține emoții
🫶 Confirmare GRATUITĂ a rezultatelor pozitive – fără costuri suplimentare
💡Consiliere genetică personalizată inclusă – înțelegi perfect rezultatul, alături de un medic genetician
🫶RhSafe gratuit pentru mamele cu Rh(D) negativ

Alegerea unui test complet înseamnă alegeri mai bune pentru tine și copilul tău.
La Cytogenomic, sănătatea începe cu informația corectă și sprijinul potrivit.

Întreabă medicul despre Prenatal Advance sau scrie-ne direct pentru programare!

📞 Tel: 021.233.13.54 / +40 758 166 298
📧 Email: cytogenomic@cytogenomic.ro
💻 https://cytogenomic.ro/test-prenatal-noninvaziv-nipt-adn-fetal-liber-circulant/

Centru de Excelență în Genetică Medicală www.cytogenomic.ro
Membru FutureLife

31/07/2025

💡Intreaba-ti medicul curant de testul de carrier screening Linea Vita! Testul este acreditat RENAR, dezvoltat de către Cytogenomic pe specificul populației caucaziene.

Testul Linea Vita este instrumentul ideal pentru evaluarea genetică a cuplurilor care urmează proceduri FIV, contribuind la prevenirea transmiterii bolilor ereditare severe.
➡️Analizează 217 afecțiuni genetice relevante pentru populația din sud-estul Europei
➡️Se efectuează simplu, din salivă
➡️Include consiliere genetică pre si post testare cu un medic genetician Cytogenomic
➡️Permite identificarea precoce a cuplurilor cu risc reproductiv crescut
➡️Poate fi corelat cu testarea PGT-M pentru selecția embrionilor sănătoși

🧑‍⚕️Programează-te la un consult pentru a afla direct de la Dr. Maria Stratan cm te poate ajuta testul Linea Vita.
📞 Tel: 021.233.13.54 / +40 758 166 298
📧 Email: cytogenomic@cytogenomic.ro
💻 https://lineavita.ro/ro/

29/07/2025

Doar la Cytogenomic puteți efectua testul NIPT PRENASCAN recomandat de doctorii ginecologi si specialiștii FIV: https://cytogenomic.ro/prenascan/
Testul NIPT Prenascan este o alegere inteligentă pentru viitoarele mame care își doresc liniște și încredere în cea mai frumoasă perioadă din viață.

🔬 Ce îți oferă Prenascan?
✅ Detectează anomaliile cromozomiale comune (trisomiile 21, 18, 13) cu o acuratețe de peste 99%
✅ Test non-invaziv, realizat din sângele matern
✅ Disponibil începând cu săptămâna 10 de sarcină
✅ Poate identifica sexul fetal (la cerere)
✅ Rezultate rapide și clare
✅ Recoltare simplă, fără riscuri pentru mamă sau copil

Alege să fii informată și pregătită. Un test. O decizie. Un viitor mai sigur.
Întreabă medicul tău despre Prenascan sau contactează echipa Cytogenomic pentru detalii!
📞 Tel: 021.233.13.54 / +40 758 166 298
📧 Email: cytogenomic@cytogenomic.ro
💻 https://cytogenomic.ro/prenascan/

24/07/2025

Testul NutriVi analizează peste 100 de markeri genetici pentru a identifica predispoziții metabolice, intoleranțe alimentare, carențe de vitamine și eficiența dietelor. Ideal pentru pacienții care nu răspund la tratamente clasice de slăbit sau care vor prevenție reală.
In urma testării nutrigenetice pacienții vor obține:
✅ Plan alimentar personalizat
✅ Recomandări nutriționale și suplimente bazate pe profil genetic
✅ Consiliere inclusă
➡️ Recomandă-l pacienților tăi și oferă-le direcții clare pentru o viață mai sănătoasă!
💡Test recomandat si pentru pacienții care își doresc îmbunătățirea stilului de viată in vederea optimizării rezultatelor procedurii FIV.

Întreabă-ti doctorul curant despre beneficiile testării nutrigenetice! Mai multe informații despre textul NutriVi aici: https://cytogenomic.ro/nutrivi/

Programează-te la un consult sau cere mai multe informații aici:
📞 Tel: 021.233.13.54 / +40 758 166 298
📧 Email: cytogenomic@cytogenomic.ro

23/07/2025

Toți ne dorim ce este mai bun pentru noi si familia noastră. Întreabă-ti doctorul ginecolog despre testul de carrier screening Linea Vita: https://lineavita.ro/ro/
La ce te poate ajuta acest test?

✅ Poate identifica riscul de transmitere a unei afecțiuni genetice recesive de la părinți la copii.
✅Planificare Familială: Odată ce riscul este cunoscut, cuplurile pot lua decizii informate privind planifica familială;
✅Prevenirea Transmiterii: In eventualitatea unui cuplu purtator al aceleiasi efectiuni, se poate opta pentru fertilizare in vitro (FIV) cu testarea embrionilor inainte de implantare. (PGT)
✅Consiliere Genetică: Rezultatele testului pot fi discutate cu doctorul genetician, oferindu-va suport și îndrumare în luarea deciziilor.

🧑‍⚕️Programează-te la un consult pentru a afla direct de la Dr. Maria Stratan cm te poate ajuta testul Linea Vita.

📞 Tel: 021.233.13.54 / +40 758 166 298
📧 Email: cytogenomic@cytogenomic.ro
💻 https://lineavita.ro/ro/

15/07/2025

Pachetul NEXTGEN Prenatal – pentru cea mai completă evaluare genetică a bebelușului tău, într-un singur loc!
La Cytogenomic Medical Laboratory, ne bazăm pe cei peste 30 de ani de expertiză în genetică medicală și pe cele mai avansate tehnologii pentru diagnosticul prenatal.
Suntem centru de referință - acreditați RENAR, astfel că fiecare analiză este realizată cu precizie, responsabilitate și grijă pentru viitorul copilului tău.

Pachetul include:
✅ Test rapid QF-PCR (rezultat în 1-2 zile)
✅ SNP-microarray cu 750.000 de sonde (rezultat în 10-15 zile)
✅ Secvențiere exom clinic prenatal (rezultat în 3-4 săptămâni)

💙 Un singur pachet. O imagine completă. O decizie informată.

📲 Programează-te: 0758 166 298
www.cytogenomic.ro

11/07/2025

La Cytogenomic, continuăm cu dedicare tradiția întâlnirilor cu medicii ginecologi de pretutindeni, sesiuni de informare menite să aducă în prim-plan cele mai noi teste genetice, beneficiile acestora și exemple de cazuri relevante care ajută la înțelegerea complexității bolilor genetice.

Aceste întâlniri sunt o oportunitate valoroasă de a discuta nu doar despre testare, ci despre întregul parcurs: de la interpretarea rezultatelor personalizate, la consilierea genetică oferită atât medicilor, cât și pacienților — un sprijin complet, de la testare la diagnostic.
🫶🏻 Cu peste 30 de ani de experiență în consiliere și diagnostic genetic, Cytogenomic este recunoscut ca centru de referință în genetica medicală, partener de încredere pentru numeroase clinici FIV din țară.
Suntem aici să susținem medicina personalizată, să oferim expertiză reală și să fim parte din fiecare poveste de succes! Totul pentru sănătatea celor care ne calcă pragul și pentru un sprijin real al cadrelor medicale.

Pentru ca sănătatea voastră este misiunea noastră! ❤️

10/07/2025

🤔V-ați întrebat vreodată de ce anumite diete sau schimbări alimentare nu dau rezultate pentru voi când doriți sa slăbiți sau sa va îmbunătățiți condiția fizica?
🍏Testul NutriVi poate identifica intoleranțele alimentare și predispozițiile genetice care afectează metabolismul vostru, oferindu-vă o lista de alimente benefice pentru corpul Dvs si care va pot ajuta cu pierderea greutății.

❓Știați că ADN-ul vostru poate influența modul în care corpul procesează diferite alimente și nutrienți?
🍓NutriVi - testul nostru de nutrigenetică poate dezvălui ce alimente și suplimente sunt cele mai benefice pentru sănătatea voastră, optimizându-vă energia și bunăstarea generală.

🔍Doriți sa aflați daca aveți carențe de vitamine si pot influența sănătatea voastră pe termen lung?
🤸‍♀️Cu ajutorul testului NutriVi veți descoperi deficiențele nutriționale și riscurile asociate, ajutându-vă să preveniți probleme de sănătate și să vă optimizați alimentația.

Pentru programare este suficient sa sunați sau sa ne scrieți pe wtsapp iar colegele noastre va vor oferi toate detaliile necesare: Tel/Whatsapp +40 758 166 298

08/07/2025

💡Testul NIPT Prenatal Advance
Spre deosebire de celelalte teste NIPT de pe piață, Prenatal Advance este superior prin:
1. Număr mare de anomalii genetice analizate:
Testul Prenatal Advance detecteza bolile genetice la făt, dintre care 26 moștenite si 56 de novo, care ar putea fi omise de screeningul prenatal convențional.
2. Limita de detecție foarte precisa
Prenatal Advance are o rata de detecție mai ridicata la 1% fracție fetala, ceea ce înseamnă o incidenta mai scăzută a rezultatelor neconcludente sau a cazurilor in care se reface testul;
3. Pentru testul Prenatal Advance, la Cytogenomic efectuam confirmarea gratuită a rezultatelor pozitive.
oferim consiliere genetica înainte si după testare cu un medic genetician Cytogenomic.
4. testul RhSafe gratuit pentru femeile însărcinate cu Rh(D) negativ, cu soț Rh(D) pozitiv.

Programează un consult la medicul nostru genetician sau întreabă-ti medicul curant de testul NIPT Prenatal Advance
📞 Tel/Whatsapp +40 758 166 298
📧 Email: cytogenomic@cytogenomic.ro

04/07/2025

PGT – Testul genetic care transformă abordarea fertilității! 🌱

PGT (Testarea Genetică Preimplantatională) este soluția modernă și eficientă care ajută la identificarea embrionilor cu defecte genetice, cm ar fi trisomiile 13, 18 sau 21, care pot duce la probleme de dezvoltare sau avorturi spontane. Alegerea embrionilor sănătoși prin acest test oferă o selecție precisă, care asigură succesul procedurii de fertilizare in vitro (FIV).

Beneficii cheie ale PGT:

✅Creșterea semnificativă a șanselor de succes ale FIV prin selecția embrionilor fără anomalii cromozomiale.

✅Reducerea riscurilor de avort spontan și complicații legate de sarcinile multiple.

✅Reducerea numărului de cicluri de FIV, economisind timp și resurse.

PGT este instrumentul esențial pentru a optimiza tratamentele de fertilitate, reducând riscurile și îmbunătățind șansele de succes, oferind pacienților o cale mai rapidă și mai sigură către o sarcină sănătoasă. Este timpul să integrăm PGT în practica noastră pentru a oferi pacienților cele mai bune șanse pentru a deveni părinți!

04/07/2025

Dna. Dr. Genetician Maria Stratan a participat săptămâna aceasta la cea de-a 22a ediție a Congresului Mondial pentru Medicină Fetală, desfășurat la Praga. Evenimentul a fost o oportunitate deosebită pentru a discuta despre importanța testelor genetice de diagnostic în sarcină, cu un accent deosebit pe secvențierea întregului exom (WES), precum și despre abordarea multidisciplinară în diagnosticul afecțiunilor genetice încă din perioada prenatală.

🫶🏻 CytoGenomic Medical Laboratory participă activ la cele mai prestigioase conferințe și evenimente științifice, consolidându-și permanent angajamentul față de excelență și respectarea celor mai înalte standarde în genetica medicală.

30/06/2025

Colegele noastre participa zilele acestea la cea de-a 15-a ediție a Conferinței Europene de Citogenomică 2025, organizată la Leuven, în perioada 29 iunie - 1 iulie.

Echipa Cytogenomic este mereu la curent cu cele mai noi descoperiri științifice și tehnologice în domeniul citogenomicii, iar participarea la acest eveniment internațional ne ajută să fim conectați la inovațiile și progresele din acest domeniu dinamic.
Sesiunile conferinței acoperă o gamă diversă de cercetări recente despre citogenomica clinica, genomica oncologica, diagnostic prenatal, citogenomica animala și vegetala, secventiere masiva [paralela], secventiere de fidelitate ridicata.
Colegele noastre prezintă două lucrări importante :
🔬Utilitatea WES (Whole Exome Sequencing) in diagnosticul prenatal, aducând argumente in favoarea beneficiilor semnificative prin diagnosticarea și gestionarea precoce a afecțiunilor genetice la nivelul exomului fetal.
🧬 Importanța testării genetice complete (comprehensive) în diagnosticul prenatal - studiu de caz.