CASPA - Comunitatea Asociatiilor de Pacienti

28/04/2026

Eduard Pletea, președinte Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Neurodegenerative din Romania, a fost ales vicepreședinte al European Multiple Sclerosis Platform

Eduard Andrei Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), a fost ales vicepreședinte al European Multiple Sclerosis Platform (EMSP), organizație europeană care reunește comunitatea sclerozei multiple și promovează politici de sănătate, cercetare și soluții de îngrijire centrate pe pacient. Alegerea a avut loc pe 23 aprilie 2026, în cadrul reuniunii Consiliului EMSP, pentru mandatul 2026-2030.

Aproximativ 12.000 de persoane trăiesc cu scleroză multiplă în România, iar pentru această comunitate accesul la diagnostic, tratament și îngrijire rămâne o miză esențială.

Articolul integral este în link-ul din primul comentariu.👇

27/04/2026

3️⃣Trei experți, trei perspective, un mesaj comun despre siguranța pacientului – la webinarul dedicat medicilor epidemiologi organizat de Oameni si Companii prin platforma Medicalmanager.ro și Klintensiv.

Webinarul a fost structurat în jurul a trei intervenții distincte, care au acoperit dimensiunea managerială, epidemiologică și tehnică a controlului IAMM – o abordare rară în peisajul evenimentelor medicale din România.

👨‍⚕️𝐃𝐫. 𝐀𝐝𝐫𝐢𝐚𝐧 𝐌𝐚𝐫𝐢𝐧𝐞𝐬𝐜𝐮, Managerul INBI Prof. dr. Matei Balș”, a deschis dezbaterea cu o perspectivă onestă asupra realității din spital: infecțiile nosocomiale nu sunt sinonime cu malpraxisul, subraportarea are cauze sistemice, iar rezistența la antibiotice generează costuri imposibil de susținut în actualul sistem de finanțare.

👨‍⚕️ 𝐏𝐫𝐨𝐟. 𝐃𝐫. 𝐄𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐧 𝐏𝐨𝐩𝐨𝐯𝐢𝐜𝐢, Vicepreședinte al Societății Române de Epidemiologie, a prezentat în detaliu cele șase roluri esențiale ale medicului epidemiolog – de la supravegherea activă a focarelor, la elaborarea politicilor de prevenire și auditul conformității – și a pledat pentru un cadru legislativ actualizat și pentru sprijinul real al managerilor față de SPIAM.

🧑‍⚕️𝐃𝐫. 𝐟𝐚𝐫𝐦. 𝐂𝐚̆𝐭𝐚̆𝐥𝐢𝐧 𝐃𝐨𝐧𝐞𝐚, Director Calitate Klintensiv, Expert tehnic acreditat RENAR și Membru afiliat EUROTOX, a completat tabloul cu o perspectivă tehnică: selectarea corectă a dezinfectanților, cele trei faze de reprocesare a instrumentarului, discrepanța dintre protocoalele scrise și practica reală și demontarea mitului că germenii MDR ar fi rezistenți și la dezinfectanți.

🎬📽Dacă vrei să urmărești discuțiile poți accesa înregistarea webinarului pe YouTube aici:

Infecțiile asociate asistenței medicale reprezintă una dintre cele mai presante provocări ale sistemului sanitar românesc, cu impact direct asupra siguranței...

24/04/2026

Asociația Persoanelor cu Endometrioză organizează webinarul ”Endometrioza și nutriția: ce ne spune știința”, 4 mai 2026

Asociația Persoanelor cu Endometrioză vă invită la un webinar educațional dedicat înțelegerii endometriozei și rolului nutriției în gestionarea acestei afecțiuni, luni, 4 mai, de la ora 17:30.

Webinarul ”𝐄𝐧𝐝𝐨𝐦𝐞𝐭𝐫𝐢𝐨𝐳𝐚 𝐬̦𝐢 𝐧𝐮𝐭𝐫𝐢𝐭̦𝐢𝐚: 𝐜𝐞 𝐧𝐞 𝐬𝐩𝐮𝐧𝐞 𝐬̦𝐭𝐢𝐢𝐧𝐭̦𝐚” face parte din programul de prevenție și educație „Din timp pentru tine”.

Mai multe detalii în linkul din primul comentariu. 👇

23/04/2026

Cristian Hotoboc, Președinte PALMED: Nu putem permite ca pacienții să devină victime colaterale ale blocajelor administrative

PALMED - Patronatul Furnizorilor de Servicii Medicale Private (PALMED) atrage atenția asupra deteriorării accesului pacienților oncologici la serviciile de radioterapie, necesare în aproximativ 50% din cazuri, și își exprimă susținerea față de poziția publică transmisă de asociațiile de pacienți.

Articolul integral este în link-ul din primul comentariu.👇

21/04/2026

Ana-Maria Schweitzer, Fundația Baylor Marea Neagră: „Modelul de îngrijire integrată funcționează, dar nevoile comunității depășesc resursele disponibile”

Într-un interviu acordat portalului www.caspa.ro, 𝐀𝐧𝐚-𝐌𝐚𝐫𝐢𝐚 𝐒𝐜𝐡𝐰𝐞𝐢𝐭𝐳𝐞𝐫, director executiv al Fundației Baylor Marea Neagră, vorbește despre rezultatele anului 2025, provocările financiare și direcțiile strategice pentru 2026, într-un context în care nevoile medicale și sociale ale comunității sunt în continuă creștere.

Interviul integral este în link-ul din primul comentariu.👇

20/04/2026

Nominalizările pentru 𝐆𝐚𝐥𝐚 𝐒𝐭𝐨𝐦𝐚𝐭𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞𝐢 𝐑𝐨𝐦𝐚̂𝐧𝐞𝐬̦𝐭𝐢 sunt deschise până pe 10 mai

Colegiul Medicilor Stomatologi din Romania (CMSR) organizează pe 22 mai 2026 la JW Marriott București, cea de-a doua ediție a Galei Stomatologiei Românești. Fondurile strânse în cadrul galei vor fi direcționate, prin parteneriatul cu Hope and Homes for Children Romania, către facilitarea accesului la servicii stomatologice pentru copiii din medii defavorizate.

Evenimentul își propune să recunoască și să premieze nu doar proiectele cu impact social, ci și acei profesioniști care, prin viziune, leadership și dedicare, au influențat pozitiv politicile de sănătate orală, educația medicală și dezvoltarea stomatologiei în România. .

Articolul integral este în link-ul din primul comentariu. 👇

17/04/2026

Sărbătorim Ziua Mondială a Hemofiliei, alături de prietenii de la Asociatia Romana de Hemofilie!! Vino să îți arăți și tu susținerea pentru membrii comunității de hemofilie din România!

17/04/2026

🩸 Astăzi, chiar de Ziua Mondială a Hemofiliei - , comunitatea de hemofilie din România se reunește pentru un dialog deschis și constructiv la Ziua Mondială a Hemofiliei: Dialog pentru hemofilie - de la experiență la decizie!

Tema acestui an — „Diagnosticul: primul pas către îngrijire" — ne reamintește că milioane de oameni trăiesc cu hemofilie fără a fi diagnosticați. Accesul la un diagnostic corect este primul pas spre tratament și o viață mai bună.

Alături de noi vor fi medici specialiști din toată țara: de la Fundeni, Timișoara, Iași și Buziaș, pentru a discuta despre ceea ce am reușit să facem în România pentru persoanele cu hemofilie, dar și despre ceea ce avem de făcut mai departe!!

Înregistrarea este gratuită și deschisă tuturor- pe linkul din primul comentariu!
Un eveniment organizat de Asociatia Romana de Hemofilie și Centrul Medical pentru copii şi tineri "Cristian Şerban" Buziaş alături de Oameni si Companii prin platforma CASPA - Comunitatea Asociatiilor de Pacienti!

👉 Înscrie-te acum! 👇

07/04/2026

Concurs de storytelling dedicat pacienților cu Parkinson: „Povestea mea contează”

Cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Bolii Parkinson, marcată anual pe 11 aprilie, Asociația pentru Sănătatea Creierului lansează concursul de storytelling – „Povestea mea contează”.

Inițiativa își propune să aducă în prim-plan experiențele reale ale celor care trăiesc cu această afecțiune și să contribuie la creșterea gradului de conștientizare în rândul publicului.

Mai multe detalii în link-ul din primul comentariu.👇

06/04/2026

PALMED: Pacienții cronici, tot mai afectați de limitarea investigațiilor paraclinice

PALMED - Patronatul Furnizorilor de Servicii Medicale Private (PALMED) susține demersurile organizațiilor de pacienți care au semnalat dificultăți în accesul la investigații paraclinice de înaltă performanță, în contextul unei scăderi semnificative a volumului de investigații pentru pacienții cronici.

Datele disponibile indică o reducere de până la 67% a investigațiilor de tip Monitor M3–M8, ceea ce afectează direct capacitatea pacienților cronici de a-și monitoriza corect afecțiunile și crește riscul de diagnostic întârziat și complicații.

În acest context, PALMED încurajează continuarea dialogului cu autoritățile pentru identificarea unor soluții eficiente, care să asigure accesul pacienților la investigații esențiale și să evite transferul presiunii către serviciile de spitalizare, cu efecte negative asupra întregului sistem de sănătate.

Articolul integral este în link-ul din primul comentariu.👇

03/04/2026

Asociatia Romana de Hemofilie dă startul acțiunilor dedicate Zilei Mondiale a Hemofiliei 2026

𝐙𝐢𝐮𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐚̆ 𝐚 𝐇𝐞𝐦𝐨𝐟𝐢𝐥𝐢𝐞𝐢 este celebrată în fiecare an în 𝟏𝟕 𝐚𝐩𝐫𝐢𝐥𝐢𝐞, fiind un moment de solidaritate cu persoanele afectate, dar și o oportunitate pentru a crește gradul de conștientizare asupra hemofiliei și a altor tulburări hemoragice ereditare.

Ca în fiecare an, Asociația Română de Hemofilie marchează acest moment printr-o serie de acțiuni publice, iar primele manifestări au loc luni, 6 aprilie 2026 la Buziaș și online: o dezbatere publică urmată de tradiționalul Hemofilia Cros.

Materialul integral este în link-ul din primul comentariu.👇

03/04/2026

Organizatiile de pacienti cer interventie urgenta după scaderea cu 47% a investigatiilor de monitorizare

Pacienții cu boli cronice din România se confruntă cu dificultăți tot mai mari în obținerea investigațiilor medicale decontate prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS).

Conform sesizărilor recente ale mai multor asociații de pacienți, fondurile pentru analizele de tip Monitor (M3–M8) se epuizează aproape imediat după începutul fiecărei luni, iar noile reglementări intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026 limitează decontarea la o singură investigație anuală per pacient.

Articolul integral este în link-ul din primul comentariu.👇