17/05/2026
🩺 Sindromul Down și detecția antenatală – importanța screeningului prenatal
Down syndrome (trisomia 21) reprezintă cea mai frecventă anomalie cromozomială viabilă, determinată de prezența unui cromozom 21 suplimentar. Deși riscul crește odată cu vârsta maternă, este important de știut că sindromul Down poate apărea în orice sarcină.
Din fericire, medicina materno-fetală modernă oferă metode performante de screening prenatal, care permit evaluarea riscului încă din primul trimestru și oferă informații esențiale pentru monitorizarea corectă a sarcinii.
📌 Cum se realizează detecția antenatală?
▫️ Screeningul de trimestru I (11–13 săptămâni + 6 zile)
Include evaluarea ecografică detaliată (translucența nucală, osul nazal, fluxurile Doppler specifice) împreună cu markerii biochimici materni, pentru estimarea riscului de aneuploidii fetale.
▫️ NIPT – testarea ADN fetal liber circulant
Este o metodă non-invazivă, realizată prin simplă recoltare de sânge matern, cu sensibilitate ridicată pentru detectarea trisomiei 21 și a altor anomalii cromozomiale frecvente. Este important de reținut că NIPT este un test de screening și nu stabilește diagnosticul.
▫️ Diagnosticul prenatal invaziv
În situațiile cu risc crescut sau suspiciune ecografică, confirmarea se poate realiza prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale, urmate de investigații genetice specifice.
✨ Un aspect esențial: screeningul prenatal nu înseamnă diagnostic, ci evaluarea riscului și stabilirea conduitei medicale adecvate pentru fiecare sarcină.
În cadrul GINECHO – Centrul Medical pentru Sănătatea Femeii, putem monitoriza complet și corect evoluția sarcinii dumneavoastră, prin evaluări ecografice specializate și consiliere medicală personalizată.
📍 GINECHO – Centrul Medical pentru Sănătatea Femeii
📌 Bulevardul 1 Mai, Bl. D4A, Zona Ciupercă, Craiova
☎️ 0371.710.710
🌐 Programări online:
ancaofiteru92.wixsite.com/istrate-ofiteru-anca
Grijă. Profesionalism. Empatie. Pentru sănătatea ta și a copilului tău.