Centrul de Excelenta in Medicina Fetala

Centrul de Excelenta in Medicina Fetala https://medicinafetala.ro Medicina fetala este aceea parte a obstetricii in care pacientul este viitorul copil (fetusul). Kypros Nicolaides. si medicul dvs.
(1)

Are ca scop evaluarea femeii gravide la anumite intervale (bine stabilite) pentru a identifica situatiile patologice (de exemplu: anomalii cromozomiale/genetice fetale, malformatii congenitale fetale, suferinta fetala din diverse cauze – materne, placentare etc) si in conscenita de a propune o conduita terapeutica corecta (daca e cazul inclusiv proceduri invazive), care in final sa permita nasterea unui copil cu sanse maxime de a fi sanatos – succesul sarcinii. In Centrul de Medicina Fetala din cadrul Clinicile Medici's , Timisoara – sunt aplicate cu strictete recomandarile Fetal Medicine Foundation (FMF) – London, director Prof. Medicii centrului sunt instruiti în ecografia fetala si sunt foarte motivati pentru a oferi cea mai buna îngrijire posibila pentru femeile gravide si familiile lor. Ei au obtinut certificatele FetalMedicineFoundation in ecografia fetala (rezultatele investigatiilor efectuate fiind auditate anual de FMF pentru prelungirea licentelor) si respecta ghidurile/recomandarile FMF în managementul graviditatii. Rezultatele acestor investigatii va vor informa corect pe dvs. curant (ginecolog/ medic de familie care va urmareste sarcina) si vor ajuta la decizia cea mai buna privind monitorizarea sarcinii dumneavoastra.

Pornind de la mituri:https://www.youtube.com/watch?v=6BsXLnLn9okRECOMANDARE PRIVIND SCREENING-UL ANEUPLOIDIILOR CROMOZOM...
07/12/2025

Pornind de la mituri:
https://www.youtube.com/watch?v=6BsXLnLn9ok

RECOMANDARE PRIVIND SCREENING-UL ANEUPLOIDIILOR CROMOZOMILOR SEXUALI (ACS)
Către:
Cadre medicale și viitori părinți.

Obiect: Clarificarea utilității și a limitărilor screening-ului prenatal de rutină pentru Aneuploidiile Cromozomilor Sexuali (ACS), incluzând Sindromul Triplu X ($47,###$), Sindromul Klinefelter ($47,XXY$), Sindromul Jacobs ($47,XYY$) și Sindromul Turner ($45,X0$).

CONCLUZIE MEDICALĂ
NU SE RECOMANDĂ INCLUDEREA SCREENING-ULUI ACS CA PARTE A TESTĂRII PRENATALE DE RUTINĂ GENERALIZATĂ PENTRU TOATE SARCINILE.

Raționament
Prognostic Favorabil:
Majoritatea ACS, în special $47,###$ și $47,XYY$, se asociază cu un prognostic excelent, cu inteligență medie și dezvoltare fizică și reproductivă în limite normale. Impactul clinic major este rar.
Lipsa de Intervenție Prenatală:
Diagnosticul prenatal nu oferă oportunități de tratament sau intervenție care să modifice cursul sindromului in utero.
Risc Psihosocial:
Un diagnostic pozitiv prenatal pentru o condiție cu impact clinic minor poate genera anxietate semnificativă și stres emoțional nejustificat pentru părinți, fără un beneficiu medical direct corespunzător.

Recomandări Practice
Screening Focalizat: Screening-ul prenatal (ex. NIPT/DPNI) trebuie să rămână focalizat pe aneuploidiile cu impact clinic sever (Trisomia 21, 18, 13).

OPȚIONALITATE INFORMAȚĂ:
TESTAREA PENTRU ACS POATE FI OFERITĂ CA O OPȚIUNE SUPLIMENTARĂ, DISCUTATĂ ȘI SOLICITATĂ ÎN CADRUL TESTĂRII NEINVAZIVE PRENATALE (NIPT), DOAR DUPĂ O CONSILIERE GENETICĂ EXHAUSTIVĂ CARE SĂ SUBLINIEZE CARACTERUL BLÂND AL MAJORITĂȚII ACESTOR SINDROAME.

Beneficiu Postnatal - discutabil: Singurul beneficiu major al unui diagnostic prenatal este pregătirea familiei și inițierea rapidă a programelor de Intervenție Timpurie (EIT) (ex. logopedie, terapie ocupațională) imediat după naștere, pentru a aborda eventualele decalaje de dezvoltare.Recomandare

In the 1960s and 1970s geneticists pursued a fascinating hypothesis: Is it possible that a man could be born with a criminal gene?For more: http://www.vox.co...

07/12/2025

Consilierea simplă a gravidelor cu trombofilia moștenită.

07/12/2025

Context: Pacienta (Dna. Ionescu) este însărcinată și a fost recent diagnosticată cu o formă comună de trombofilie moștenită (de exemplu, Factor V Leiden heterozigot), fiind îngrijorată de riscurile pentru sarcină.

Medic: Bună ziua, doamnă Ionescu. Am analizat rezultatele testelor dumneavoastră, inclusiv cel pentru trombofilie. Știu că acest diagnostic v-a îngrijorat, mai ales după ce ați citit probabil diverse informații pe internet.

Pacienta: Da, sunt foarte speriată. Am înțeles că am o problemă cu sângele și că aș putea face cheaguri care ar putea afecta placenta. O să pierd sarcina din cauza asta?

Medic: Este perfect normal să fiți îngrijorată, dar haideți să clarificăm exact ce înseamnă acest rezultat pentru sarcina dumneavoastră.

Medic: Trombofilia moștenită înseamnă că ați moștenit o mică modificare genetică. Este o trăsătură, nu neapărat o boală activă. Această modificare vă face teoretic puțin mai predispusă la cheaguri, dar este o informație pe care o avem de la naștere.

Medic: Vestea crucială, pe care aș vrea să o rețineți, este aceasta: Studiile clinice ample și ghidurile medicale actuale au demonstrat că formele comune de trombofilie moștenită, cm este cea identificată la dumneavoastră, NU reprezintă un factor de risc semnificativ pentru complicații obstetricale majore – adică avort spontan recurent, naștere prematură, restricție de creștere intrauterină sau preeclampsie severă.

Pacienta: Deci, faptul că am această trombofilie nu înseamnă automat că sarcina mea este în pericol?

Medic: Exact. Prognosticul sarcinii dumneavoastră, bazat pe starea dumneavoastră actuală, pe vârstă și pe istoricul medical, este același ca al unei femei care nu are această mutație. Riscul de a dezvolta complicații din cauza trombofiliei moștenite, în cazul dumneavoastră, este extrem de scăzut.

Medic: Știu că multor persoane cu acest diagnostic li se recomandă automat tratament cu injecții (heparină cu greutate moleculară mică).

Pacienta: Ar trebui să fac injecții ca să previn cheagurile?

Medic: Pe baza dovezilor actuale, nu. Deoarece trombofilia moștenită singură nu influențează negativ prognosticul sau nu crește riscul de complicații, administrarea de rutină a heparinei, în lipsa unui istoric de tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară, nu aduce beneficii dovedite în prevenirea complicațiilor sarcinii. Mai mult, orice tratament suplimentar vine cu mici riscuri proprii.

Medic: Așadar, planul nostru este să vă monitorizăm sarcina ca pe o sarcină normală și sănătoasă. Nu vom introduce un tratament invaziv care nu v-ar oferi niciun avantaj. Ne vom concentra pe o nutriție bună, pe controlul tensiunii arteriale și pe monitorizarea creșterii bebelușului, exact ca la orice altă pacientă.

Medic: Vă rog să respirați ușurată. Diagnosticul de trombofilie moștenită este o informație importantă pentru dosarul dumneavoastră medical, dar nu este o sentință pentru această sarcină.

Medic: Vreau să vă concentrați pe lucrurile esențiale: sunteți sănătoasă, sarcina dumneavoastră evoluează bine și vom aplica standardele de îngrijire de cea mai înaltă calitate.

Medic: Aveți încredere în corpul dumneavoastră și în faptul că o formă simplă de trombofilie moștenită nu va schimba parcursul pozitiv al sarcinii dumneavoastră. Sunteți de acord cu planul nostru de a continua cu monitorizarea standard?

04/12/2025

Mii de mulţumiri celor mai noi fani activi! 💎

Dan Pacala,
Annina Staempfli,
Dorina Toma,
Ciul Roxana,
Biris Marina,
Ximena Beatrice

24/11/2025

✨ Ecografia de cord fetal – un pas important pentru o sarcină monitorizată corect ✨
Ecocardiografia fetală este o evaluare detaliată a inimii bebelușului, realizată în timpul sarcinii pentru a identifica din timp eventualele malformații cardiace sau tulburări de ritm. Este o investigație non-invazivă, fără radiații, care oferă informații esențiale pentru planificarea corectă a nașterii și îngrijirii postnatale.

🔍 Ce verificăm?
• Structura inimii și a vaselor mari
• Funcția cardiacă și circulația sângelui
• Eventuale aritmii sau defecte congenitale

👶 De ce contează?
Un diagnostic prenatal precis permite echipei medicale să pregătească cea mai bună conduită pentru mamă și copil, crescând semnificativ șansele de evoluție favorabilă după naștere.

Dacă ai recomandare pentru o ecografie de cord fetal sau vrei mai multe informații, suntem aici să te ghidăm. 💙

04/11/2025

👶💓 În acest video vorbim despre importanța ecografiei din primul trimestru și despre cm pot fi depistate precoce anumite anomalii cardiace la făt.

🔍 Explicăm ce urmează după identificarea unei suspiciuni și de ce este importantă corelarea cu testele genetice 🧬 pentru a înțelege cauza posibilă.

🎯 Scopul este de a oferi părinților informații clare și bazate pe dovezi, pentru o monitorizare corectă și decizii informate.

💙

03/11/2025

În fața unei suspiciuni de anomalie cardiacă fetală, diagnosticul de certitudine este esențial. Doar o evaluare completă, realizată de specialiști în medicină fetală și cardiologie pediatrică, poate stabili cu exactitate dacă inima fătului este afectată și în ce măsură. Acest pas nu înseamnă doar confirmarea unei suspiciuni, ci și orientarea corectă a sarcinii, planificarea nașterii și pregătirea echipei medicale pentru îngrijirea nou-născutului.

💥Un diagnostic precis înseamnă decizii informate și cele mai bune șanse pentru copil.



25/10/2025
25/10/2025

In medicina cunoasterea si dezvoltatea continua este cea mai de pret🙏

# mumtobe -trimester

20/10/2025

🩷 Afla când este momentul potrivit pentru consultul de cardiologie fetală!
👶 Ce este, de ce se face și în ce situații medicul îl recomandă — explicat simplu, pe înțelesul tuturor.
✨ Inima bebelușului merită cea mai bună atenție încă din burtică!

📞0744 565 646

Address

Calea Circumvalatiunii 8-10
Timisoara
300012

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:00
Tuesday 09:00 - 18:00
Wednesday 09:00 - 18:00
Thursday 09:00 - 18:00
Friday 09:00 - 18:00

Telephone

+40744565646

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Centrul de Excelenta in Medicina Fetala posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Centrul de Excelenta in Medicina Fetala:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram