Центр Молекулярной Генетики

Центр Молекулярной Генетики Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Центр Молекулярной Генетики, Medical Lab, Улица Москворечье д. 1, Moscow.

26/12/2017

Дорогие клиенты! Обращаем Ваше внимание, что наш центр начнет работу с 9 января 2018 года.
28 декабря 2017 сокращенный день до 14:00
29 декабря 2017 - выходной.
С наступающим Новым Годом и Рождеством!!!
С наилучшими пожеланиями,
администрация Центра Молекулярной Генетики.

18/01/2017

Разрабатывается новая диагностика.

Разрабатывается поиск мутаций в гене FGF23, приводящих к аллельной
серии заболеваний:
- гипофосфатемическому рахиту (OMIM 193100);
- опухолевому кальцинозу семейному гипофосфатемическому (OMIM 211900);

Срок внедрения - июль 2017 года.

18/01/2017

Расширен перечень моногенных заболеваний, для которых проводится ДНК-диагностика
Добавлены диагностики для двух заболеваний:
Микроцефалии с капиллярными мальформациями синдром
Хайду-Чейни синдром

18/01/2017

Расширен перечень анализов, проводимых при диагностике пяти заболеваний
Врожденной центральной гиповентиляции синдром
Гемофилия
Гиперкератоз
Мышечная дистрофия поясноконечностная
Наследственный амилоидоз

16/12/2016

Дорогие клиенты! Обращаем Ваше внимание, что наш центр начнет работу с 9 января 2017 года.
30 декабря 2016 - выходной.
С наступающим Новым Годом и Рождеством!!!
С наилучшими пожеланиями,
администрация Центра Молекулярной Генетики.

14/07/2016

Расширен перечень анализов, проводимых при диагностике трех заболеваний:
Гиперкератоз
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
Пахионихия врожденная

14/07/2016

Расширен перечень моногенных заболеваний, для которых проводится ДНК-диагностика.
Добавлены диагностики для четырех заболеваний:
Блефарофимоз, обратный эпикант и птоз
Генитопателлярный синдром
Дефицит гормона гипофиза, комбинированный
Косолапость врожденная с или без дифицита длинных костей и/или зеркальной полидактилией

18/02/2016

Разрабатывается новая диагностика.

Разрабатывается прямая ДНК-диагностика косолапости врожденной с или
без дефицита длинных костей и/или зеркальной полидактилией (OMIM
119800), вызываемой мутациями в гене PITX1.

Срок внедрения - июль 2016 года.

Разрабатывается новая диагностика.

Разрабатывается прямая ДНК-диагностика блефарофимоза, обратного
эпиканта и птоза (OMIM 110100), вызываемого мутациями в гене FOXL2.

Срок внедрения - июль 2016 года.

Разрабатывается новая диагностика.

Разрабатывается прямая ДНК-диагностика синдрома Эллерса-Данло с
прогрессирующим кифосколиозом, миопатией и потерей слуха, вызываемого
мутациями в гене FKBP14.

Срок внедрения - июль 2016 года.

13/01/2016

Расширен перечень анализов, проводимых при диагностике двух заболеваний:
Инверсия пола 46 XY
Микрофтальм изолированный

13/01/2016

Расширен перечень моногенных заболеваний, для которых проводится ДНК-диагностика.
добавлены диагностики для девяти заболеваний:
Аутоиммунный полиэндокринный синдром
Баллера-Герольда синдром
Дисхондростеоз Лери—Вейлля
Дорфмана-Чанарина синдром
Мезомелическая дисплазия Лангера
Накопления нейтральных липидов с миопатией болезнь
Пейтца-Егерса синдром
Ротмунда-Томсона синдром
Синдром RAPADILINO

23/12/2015

Дорогие клиенты! Обращаем Ваше внимание, что в следующем году наш центр начнет работу с 11 января 2016 года.
30 декабря 2015 - короткий день с 09:00 до 15:00.
31 декабря 2015 - выходной.
С наступающим Новым Годом и Рождеством!!!
С наилучшими пожеланиями,
администрация Центра Молекулярной Генетики.

23/11/2015

Разрабатывается прямая ДНК-диагностика синдрома Пейтца-Егерса (OMIM
175200), вызываемого мутациями в гене STK11.

Срок внедрения - январь 2016 года.

Address

Улица Москворечье д. 1
Moscow
115478

Telephone

+7-495-221-90-84

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Центр Молекулярной Генетики posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Центр Молекулярной Генетики:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category