Centrum för kraniofacial kirurgi

27/04/2026

Påminnelse! Har du svarat på enkäten om psykologiskt stöd ännu? Ditt svar betyder mycket! Du hittar enkäten via följande länk:
https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/ERNCRANIOPatientCaregiverSurvey?surveylanguage=SV

Hjälp oss att förbättra det psykologiska stödet för personer som lever med kraniofaciala tillstånd. Enkäten tar cirka 20 minuter att genomföra och är anonym. Tack för Din hjälp.

https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/ERNCRANIOPatientCaregiverSurvey?surveylanguage=SV

26/03/2026

Hjälp oss att förbättra det psykologiska stödet för personer som lever med kraniofaciala tillstånd. Enkäten tar cirka 20 minuter att genomföra och är anonym. Tack för Din hjälp.

https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/ERNCRANIOPatientCaregiverSurvey?surveylanguage=SV

09/07/2025

Har du eller ditt barn opererats för unicoronal synostos? Just nu pågår en enkätstudie via ERN Cranio (samverkan mellan kraniocenter i EU-länder) med syfte att förbättra vårdprogrammet för unicoronal synostos. Välkomna att delta:

EUSurvey is an online survey-management system built for the creation and publishing of globally accessible forms, such as user satisfaction surveys and public consultations.

01/07/2025

I dagarna har vi på Plastikkirurgiska mottagningen vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset lanserat Ung Face It Sverige (ungfaceit.se). Ung Face It är utvecklat speciellt för ungdomar som tycker det är svårt att leva med en diagnos eller skada som är synlig för andra.
Programmet har testats med ungdomar som har olika typer av tillstånd som påverkar utseendet, till exempel kraniofaciala diagnoser, läpp-, käk- och gomspalt, ärr, akne, håravfall, hudsjukdomar, kortväxthet och ansiktsförlamning.
P4 Göteborg, Sveriges Radio besökte vår mottagning på Sahlgrenska för att höra mer om vårt projekt.
Ella Jämting, född med bilateral läpp-käk-gomspalt, berättar i inslaget hur det har varit för henne att leva med spalt och på vilket sätt Ung Face It kan hjälpa.
https://www.sverigesradio.se/artikel/nya-app-ska-hjalpa-unga-som-skams-for-sitt-utseende

Sahlgrenska universitetssjukhuset, SU, har tagit fram en självhjälps-app för unga som har skador eller diagnoser som påverkar deras utseenden.Ella som ...

21/02/2025

Hjälp oss att sprida information om att vi just nu söker ungdomar som kan tänka sig hjälpa oss att utvärdera en helt ny sida som vänder sig till ungdomar med en kraniofacial diagnos!

30/06/2023

Ni missar väl inte att följa på Instagram? Den här veckan är det vår verksamhet plastikkirurgi och avdelning 14 och 27 som är i fokus.

https://www.instagram.com/p/CuGqdrxP6Lv/?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

26/05/2023

Under denna veckan har två psykologer, Katerina Papadopoulou och Manja Rančigaj som arbetar i Dublin respektive Ljubljana, besökt vår kranioverksamhet och fått ta del av det psykologiska arbetssättet på vår klinik. De båda arbetar också med kraniosynostos.
Utbytet genomfördes genom ERN cranio som är ett europeiskt referensnätverk för kraniofaciala tillstånd. Vår klinik är medlem i ERN-nätverket och vår psykolog Marizela Kljajić leder psykologernas arbetsgrupp.

09/02/2023

Hör professor Lars Kölby bli intervjuad om distraktionsmetoden vi använder oss av vid operation av unicoronal synostos.

"En ny operationsmetod på Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg förvånade kirurgerna. Barn med vissa missbildningar som deformerar huvudet och gör att ansiktet blir skevt hjälps nu av en skruv. En metod som både minskar barnens lidande och ger bättre resultat.

– De kan få ett liv där de ser normala ut, säger Lars Kölby, professor i plastikkirurgi."

En ny operationsmetod på Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg förvånade kirurgerna. Barn med vissa missbildningar som deformerar huvudet och gör att ansiktet blir skevt hjälps nu av en skruv. En metod som både minskar barnens lidande och ger bättre resultat. – De kan få ett liv d....

09/02/2023

Ikväll på Västnytt kommer ett inslag om vår operationsmetod med distraktion vid unicoronal synostos.

SVT har intervjuat både vår professor Lars Kölby samt Ebba och hennes familj.

Missbildning med deformerat huvud och ansikte, det blev starten på lilla Ebba Gööks liv. Nu är hon helt återställd tack vare en ny metod. – Man var ju så klart nervös, säger mamma Linnea, när SVT träffar familjen Göök i Varberg, som berättar om Ebbas unika behandling.

20/01/2023

Den här veckan har Ågrenska anordnat en familjevistelse för barn födda med Crouzons syndrom och deras familjer. Vårt team från Centrum för kraniofacial kirurgi var inbjudna att föreläsa under vistelsen. Från teamet medverkade plastikkirurg Giovanni Maltese, käkkirurgerna Anna Larsson och Lars Rasmusson, logoped Justin Parry Weinfeld, ortodontist Sara Rizell samt psykolog Marizela Kljajic.

Vi vill passa på att tacka Ågrenska för den här veckan som gav oss möjlighet att träffa föräldrarna till ”våra” barn. Självklart vill vi även tacka alla föräldrar för värdefulla diskussioner, intressanta frågeställningar och för att ni har delat med er av era upplevelser och erfarenheter.

11/10/2022

Glöm inte att anmäla er till Ågrenskas familjevistelse för Crouzon syndrom!