HS International Sweden - Hidradenitis Suppurativa

27/04/2026

För tredje året i rad! Ett mycket inspirerande seminarium för patienter med patienter från 14 länder och 17 HS föreningar.

14/07/2025

5 år! Upp och ner vad gäller engagemang på sidan men inte vad gäller deltagande i projekt. Mycket spännande saker på gång. Efter ett och ett halvt år med medicin som gjorde HS och allt omkring tio gånger värre så är jag för tillfället skov fri sedan två månader. Hoppas det håller i sig 💜💙

01/05/2025

Vi söker en person med HS i åldern tonåring, yngre vuxen, max 25 för en intervju om HS som kommer publiceras under HS-veckan i juni. Om du är intresserad, skicka ett meddelande till oss på hsinternationalsweden@gmail.com för mer information 💜💜

28/04/2025

Deltar, för andra året, i detta utmärkta och givande seminarium 💜💜💙💙

24/08/2024

Jackson Guilles, är ett ansikte utåt för HS i USA efter han var med i amerikanska Idol.

08/02/2024

Utmärkt Webinar om HS!

The Health Policy Partnership (HPP) recently hosted the webinar ‘Act on HS: tackling the unmet needs of people with hidradenitis suppurativa’, which sought to highlight the impact that hidradenitis suppurativa (HS) has on people’s lives, and the policy and systemic barriers to best-practice ca...

25/01/2024

Next week, The Health Policy Partnership (HPP) is hosting a webinar titled ‘Act on HS: tackling the unmet needs of people with hidradenitis suppurativa’, 31 January 2024, 17:00–18:00 CET.

The webinar will feature a panel of healthcare professionals and patient advocates who will discuss the main barriers to care faced by people with HS and the policy actions needed to address these barriers.

HS is a chronic, inflammatory skin condition that can cause intense pain, fatigue, an unpleasant smell and scarring. People living with HS face various barriers to best-practice care including stigma, shame and low awareness among many healthcare professionals. These barriers contribute to an average delay of 10 years in receiving an accurate diagnosis and limited access to multidisciplinary care.

Learn more about the barriers to care and how we can address them during the webinar:

The Health Policy Partnership (HPP) invites you to attend the webinar ‘Act on HS: tackling the unmet needs of people with hidradenitis suppurativa’. HS is a chronic, inflammatory skin condition that affects around 1 in 100 people globally. HS can be extremely debilitating and its symptoms includ...

18/01/2024

UCB har tagit upp intresset för HS. Man har genomfört ett projekt som resulterar i en rapport om HS. Samtidigt släpper man en film om HS. Här är den. Självklart deltog jag i styrgruppen som framarbetade rapporten och även i filmen som kommer här.

https://vimeo.com/901085384?fbclid=IwAR366H8tKQL1tYDwGqOnSM18X3CaFuGItxkCEnA1q4EU6OQUSlwrvKPHdAw

Hidradenitis suppurativa (HS) is a painful, inflammatory skin condition that affects around 1 in every 100 people globally. HS is characterised by flare-ups of abscesses…

14/12/2023

En ambassadör för HS 💜

15/07/2023

11/06/2023

Walk for HS...