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Chronique d'une Drépanocytaire Sénégalaise

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Sénégal
Dakar
Chronique d'une Drépanocytaire Sénégalaise

Vivre avec la drépanocytose dans le contexte sénégalais.

03/02/2025

Coucou mes warriors, cela fait si longtemps. J'ai beaucoup de choses à vous raconter. Je suis passée par une phase dépressive qui a fait que j'ai abandonné la page, je vous dois vraiment des excuses. Ma vie était vraiment en désordre. Je vous prie de bien prendre soin de votre santé. La dialyse et la drépano c'est un cocktail explosif. Je vous raconterai étape par étape ce qui s'est passé entre temps. Donnez des pouces bleus ou des commentaires pour donner du courage, j'en ai vraiment besoin. A Bientôt.
😘

12/07/2023

Hello les warriors, alors comment allez vous? Alors pour ma part, la bonne nouvelle c'est que je suis sortie d'hôpital :). La moins bonne nouvelle, j'ai dû commencer les séances de dialyse. Eh oui, la drépanocytose a eu raison de mes reins. Personnellement, je ne savais pas que c'était une des complications de la maladie, et vous ? Vous êtes au courant que c'en était une? Du coup, je suis à l'hôpital tous les deux jours pour ma séance de dialyse. J'ai aussi certaines restrictions diététiques : pas de chocolat, pas de bananes, un tout petit peu de sel, pas de fruits secs. J'avoue que je suis un peu secouée par tous ces changements, je dois trouver le moyen de m'adapter professionnellement et personnellement. Quelles sont les nouvelles de votre côté?

25/06/2023

Hello les warriors. Ça fait un peu longtemps, j'espère que vous êtes en forme. J'ai pas publié à cause des évènements qui se sont passés chez nous, toutes nos condoléances aux familles éplorées. Alors si vous suivez les nouvelles, le 19 juin c'était la journée internationale de la drépanocytose. Comment l'avez vous vécu? Y'a t'il eu des évènements qui ont été organisés dans vos structures de soins? Moi honnêtement ce jour je l'ai toujours vécu comme un autre, pas que j'y suis insensible, juste que je n'ai jamais pu participé à quelque chose relatif à ça. Que fait le gouvernement du Sénégal pour les drépanocytaires? J'ai l'impression que nous sommes des invisibles comme si la drépanocytose n'était pas la première maladie génétique en Afrique subsaharienne. Je ne peux pas trop écrire, je suis hospitalisée en ce moment. Mais j'aimerais bien avoir votre avis (même anonyme) sur ce point. Suis je la seule à avoir ce ressenti?

01/06/2023

Bienvenue à la toute première communauté virtuelle (enfin je crois) de drepanocytaires du pays de la Teranga. Que vous soyez SS SC AS, si vous aussi cette maladie vous mène la vie dure (elle est hyper chiante) et que vous cherchez à vous défouler ou juste des témoignages, cette page est faite pour vous. Cette page est aussi pour les AA (non porteurs de gène drepanocytaires) qui cherchent à s'informer. Au fait je suis une drepano SS, sénégalaise d'origine guinéenne (ndreng comme dirait les wolofs haha) je viens d'entamer ma trentaine et je suis ingénieure. Au fur et à mesure de l'évolution de cette page, vous en saurez un peu plus sur moi et mon parcours. En attendant stay hydrated guys.

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