Les étudiants en pharmacie du Tchad

30/11/2025

𝐋𝐞𝐬 𝐛𝐞̂𝐭𝐚-𝐛𝐥𝐨𝐪𝐮𝐚𝐧𝐭𝐬

Les bêta-bloquants (également appelés ẞ-bloquants) sont une classe de médicaments qui bloquent les effets de l'épinéphrine (adrénaline) sur les récepteurs bêta-adrénergiques. Cela ralentit le cœur et réduit sa charge de travail.

● Ce qu'ils font

Fréquence cardiaque plus basse
Réduire la tension artérielle
Diminution du besoin en oxygène cardiaque
Réduire les effets des hormones du stress

● Utilisations courantes

Les bêta-bloquants sont prescrits pour :
Hypertension artérielle (hypertension)
Angine (douleur thoracique)
Insuffisance cardiaque
Arythmies (battements cardiaques irréguliers)
Protection post-crise cardiaque
Prévention de la migraine
Anxiété (en particulier les symptômes physiques comme des tremblements, un rythme cardiaque rapide)
Symptômes d'hyperthyroïdie

● Exemples de bêta-bloquants

Non sélectifs (bloqueurs ẞ1 et ẞ2)

Propranolol
Nadolol
Timolol

Cardio-sélective (ẞ1-sélective)

Métoprolol
Atenolol
Bisoprolol
Nebivolol

Bloqueurs mixtes α/β

Carvedilol
Labétalol

● Effets secondaires

Commun:

Fatigue
Mains/pieds froids
Vertiges
Ralentissement du rythme cardiaque

Moins courants :

Dépression ou troubles du sommeil
Dysfonctionnement sexuel
Bronchospasme (surtout avec des bêta-bloquants non sélectifs)

● Notes importantes

Les personnes asthmatiques peuvent devoir éviter certains bêta-bloquants.
Ne pas s'arrêter brusquement - cela peut provoquer une hypertension de rebond ou une angine de poine.
Le dosage et le choix dépendent des antécédents médicaux.

30/11/2025

Guide clinique visuel sur les problèmes de la peau les plus courants.

30/11/2025

𝐋𝐚 𝐫𝐚𝐠𝐞

La rage est une maladie zoonotique virale qui affecte le système nerveux central (SNC) et est presque toujours fatale dès que les symptômes cliniques apparaissent. Il est causé par le virus de la rage, un membre du genre Lyssavirus.

● Étiologie

Virus: Virus de la rage (Lyssavirus, virus ARN)

● Transmission:

Mordon ou griffure d'un animal infecté (généralement chiens, chauves-souris, chats, renards)

Salive pénétrant dans une peau abîmée ou dans les muqueuses

● Physiopathologie

1. Le virus pénètre dans les nerfs périphériques au site de la morsure.
2. Voyage par transport axonal rétrograde vers le SNC.
3. Cause une encéphalite, entraînant des symptômes neurologiques.
4. Finit par se propager aux glandes salivaires, facilitant la transmission.

● Période d'incubation

Généralement 1 à 3 mois
Peut durer d'une semaine à 1 an selon :
Site de morsure (plus proche du SNC → incubation plus courte)

Charge virale : Immunité à l'hôte

● Caractéristiques cliniques

1. Stade prodromique (1-2 semaines)
Fièvre, malaise, maux de tête, fatigue
Douleur, picotements ou démangeaisons au site de la morsure

2. Phase neurologique aiguë
Rage furieuse (encéphalitique) :
Hyperactivité, agitation
Hydrophobie (peur de l'eau)
Aerophobie (peur des courants d'air)
Crises, hallucinations
Rabe paralysante (stupide) :
Paralysie flasque commençant au site de la morsure
Paralysie ascendante graduelle
Changements comportementaux moins marqués

3. Coma et mort
Le décès survient généralement dans les 7 à 10 jours suivant l'apparition des symptômes

Cause du décès: insuffisance respiratoire ou arrêt cardiaque

● Diagnostic

Principalement clinique (antécédents de morsure d'animal + symptômes)

Confirmation en laboratoire :

Détection d'ARN viral (PCR) dans la salive, le LCR ou les tissus

Corps de Negri dans le tissu cérébral (post-mortem)Prévention

1. Prophylaxie pré-exposition

Recommandé pour: vétérinaires, maîtres d'animaux, voyageurs vers des zones endémiques
Série de vaccins contre la rage (IM ou intradériques)

2. Prophylaxie post-exposition (PEP)

Nettoyage immédiat des plaies avec du savon et de l'eau
Vaccination contre la rage (plusieurs doses)
Immunoglobuline contre la rage (RIG) pour les morsures à haut risque

3. Contrôle animalier

Vaccination des chiens domestiques et sensibilisation du public

● Traitement

Une fois que la rage clinique se développe, elle est presque toujours fatale
Soins de soutien en réanimation si tentative
Des thérapies expérimentales existent mais ne sont pas largement réussies

● Points clés

La rage est évitable grâce à une vaccination rapide
L'hydrophobie est une caractéristique caractéristique de la rage furieuse
La rage paralysante ressemble au syndrome de Guillain-Barré
Prendre toujours les morsures d'animaux au sérieux, même mineuresPetit moyen mnémotechnique rapide

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30/11/2025

𝐋𝐞𝐬 𝐜𝐨𝐫𝐭𝐢𝐜𝐨𝐬𝐭𝐞́𝐫𝐨𝐢̈𝐝𝐞𝐬

Les corticostéroïdes sont des hormones stéroïdes produites par le cortex surrénalien ou administrées sous forme de médicaments. Ils ont de puissants effets anti-inflammatoires, immunosuppresseurs, métaboliques et régulateurs électrolytiques.

Ils sont divisés en glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes.

Types de corticostéroïdes

1️⃣ 𝗚𝗹𝘂𝗰𝗼𝗰𝗼𝗿𝘁𝗶𝗰𝗼𝗶̈𝗱𝗲𝘀

Ces facteurs affectent principalement le métabolisme et la réponse immunitaire/inflammatoire.

Exemples:

Prednisone / Prednisolone
Hydrocortisone
Dexamethasone
Méthylprednisolone
Bétaméthasone

Effets principaux:

Forte action anti-inflammatoire
Immunosuppression
Augmentation de la glycémie
Dégradation des protéines
Effets sur l'humeur et le comportement

2️⃣ 𝗠𝗶𝗻𝗲́𝗿𝗮𝗹𝗼𝗰𝗼𝗿𝘁𝗶𝗰𝗼𝗶̈𝗱𝗲𝘀

Le rôle principal est l'équilibre entre sel et eau.

Exemples:

Aldostérone (naturelle)
Fludrocortisone (synthétique)

Effets:

Rétention de sodium et d'eau
Perte de potassium
Aide à maintenir la tension artérielle

Ce que traitent les corticostéroïdes

Les corticostéroïdes sont utilisés pour une grande variété de conditions:
Glucocorticoïdes
Asthme, exacerbations de la BPCO
Maladies auto-immunes (lupus, polyarthrite rhumatoïde)
Réactions allergiques
Troubles cutanés
Maladie inflammatoire de l'intestin
Prévention du rejet par transplantation d'organe
Edème cérébral (dexamethasone)
Certains cancers (par exemple, lymphomes)

Minéralocorticoïdes

Maladie d'Addison (insuffisance surrénalienne)
Hypotension orthostatique (fludrocortisone)

𝗘𝗳𝗳𝗲𝘁𝘀 𝘀𝗲𝗰𝗼𝗻𝗱𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗿𝘁𝗶𝗰𝗼𝘀𝘁𝗲́𝗿𝗼𝗶̈𝗱𝗲𝘀

● Utilisation à court terme :

Augmentation de la glycémie
Changements d'humeur (euphorie, irritabilité)
Rétention des liquides
Appétit accru
Insomnie

● Utilisation à long terme :

Apparence cushingoïde (face de lune, bosse de buffle)
Prise de poids
Affinement de la peau, bleus faciles
Ostéoporose
Faiblesse musculaire
Hypertension
Diabète
Risque accru d'infection
Cataractes et glaucome
Suppression surrénalienne (suppression de l'axe HPA)

● Mises en garde importantes

NE PAS arrêter brusquement les corticostéroïdes après une utilisation prolongée → risque de crise surrénalienne. Il faut réduire progressivement.

Utiliser prudemment dans le cas du diabète, de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque et des infections.

30/11/2025

30/11/2025

Dites lui que le préservatif est un somnifère 😂😂😂

30/11/2025

𝗟𝗲𝘀 𝗮𝗻𝘁𝗶-𝗶𝗻𝗳𝗹𝗮𝗺𝗺𝗮𝘁𝗼𝗶𝗿𝗲𝘀 𝗻𝗼𝗻 𝘀𝘁𝗲́𝗿𝗼𝗶̈𝗱𝗶𝗲𝗻𝘀 (𝗔𝗜𝗡𝗦) 𝘃𝘀 𝗹'𝘂𝗹𝗰𝗲̀𝗿𝗲 𝗴𝗮𝘀𝘁𝗿𝗶𝗾𝘂𝗲.

De façon générale, il faut éviter l'emploi d'un AINS chez un ulcéreux. Cependant, il est parfois impératif d'employer un AINS même si la maladie ulcéreuse est en évolution; dans ce cas, le traitement simultané de l'ulcère est indispensable. Le misoprostol (CYTOTEC) diminue l'incidence des lésions gastriques induites par les AINS.

30/11/2025

𝐀𝐍𝐓𝐈𝐁𝐈𝐎𝐓𝐈𝐐𝐔𝐄𝐒 𝐁𝐄̂𝐓𝐀-𝐋𝐀𝐂𝐓𝐀𝐌𝐈𝐍𝐄𝐒

Sous-classes

𝗣𝗲́𝗻𝗶𝗰𝗶𝗹𝗹𝗶𝗻𝗲𝘀

Exemples: Pénicilline G, Pénicilline V, amoxicilline, ampicilline.

▪︎Spectre: Varie d'un spectre étroit (p. ex., pénicilline G) à un spectre large (p. ex., amoxicilline).

✓Utilisations: Infections streptococciques, syphilis, infections des voies respiratoires.

𝗖𝗲́𝗽𝗵𝗮𝗹𝗼𝘀𝗽𝗼𝗿𝗶𝗻𝗲𝘀

Divisé en cinq générations en fonction de leur spectre d'activité.

Exemples:

• 1ère génération: céfazoline, céphalexine (principalement activité à Gram positif).
• 2e génération: Cefuroxime (couverture à Gram négatif élargie).
• 3e génération Ceftriaxone, ceftazidime (large couverture à Gram négatif).
• 4e génération: céfépime (activité à Gram négatif et à Gram positif, y compris Pseudomonas).
•5e génération Ceftaroline (efficace contre le SARM).

✓Utilisations: Infections cutanées, pneumonie, méningite, infections des voies urinaires.

𝗟𝗲 𝗰𝗮𝗿𝗯𝗮𝗽𝗲́𝗻𝗲̀𝗺𝗲

Exemples: Imipénème, méropénème, ertapénème.

▪︎ Spectre: Très large, comprenant les bactéries à Gram positif, à Gram négatif et anaérobies.

✔ Utilisations: Infections graves, organismes multirésistants.

Remarque: Souvent réservé aux infectionsrésistantes pour prévenir le développement de la résistance.

𝗠𝗼𝗻𝗼𝗯𝗮𝗰𝘁𝗮𝗺𝘀

Exemple: Aztreonam.

▪︎Spectre: Bactéries étroites, principalement à Gram négatif.

✓Utilisations: Infections causées par des bactéries à Gram négatif, en particulier chez les patients allergiques à la pénicilline.

Structure

Le cycle bêta-lactame est un lactame à quatre chaînons (un amide cyclique).

Les variations de la structure chimique de l'anneau et des chaînes latérales définissent différentes sous-classes d'antibiotiques bêta-lactamines.

Mécanisme d'action

Inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire: Les bêta-lactamines ciblent les protéines de liaison à la pénicilline (PBP), des enzymes impliquées dans la synthèse du peptidoglycane bactérien, un composant essentiel de la paroi cellulaire bactérienne.

Cela affaiblit la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse et la mort de la bactérie (effet bactéricide).

𝗠𝗲́𝗰𝗮𝗻𝗶𝘀𝗺𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗿𝗲́𝘀𝗶𝘀𝘁𝗮𝗻𝗰𝗲

Production de bêta-lactamases: Enzymes qui hydrolysent l'anneau bêta-lactamines, rendant l'antibiotique inefficace.

Solution: Utilisation d'inhibiteurs de la bêta-lactamase comme l'acide clavulanique, le tazobactam et le sulbactam en association avec des bêta-lactamines (par exemple, l'amoxicilline-clavulanate).

Altération des PBP: Réduction de l'affinité des PBPpour les bêta-lactamines (p. ex., dans le SARM). Pompes d'efflux: Élimination active de l'antibiotique de la cellule bactérienne.

Changements de porine: Réduction de l'entrée des antibiotiques dans les bactéries à Gram négatif.

✓ Utilisations cliniques

•Infections des voies respiratoires: Pneumonie, bronchite, sinusite.
• Infections de la peau et des tissus mous: cellulite, abcès.
• Infections des voies urinaires.
• Septicémie et endocardite.

Prophylaxie: Prévention des infections du site opératoire.

30/11/2025

𝐄́𝐯𝐢𝐭𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐛𝐞𝐧𝐳𝐨𝐝𝐢𝐚𝐳𝐞́𝐩𝐢𝐧𝐞𝐬 𝐜𝐡𝐞𝐳 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐚̂𝐠𝐞́𝐞𝐬.

Les benzodiazépines (BZD) comptent parmi les médicaments les plus prescrits et sont souvent utilisées sur le long terme chez les personnes âgées pour traiter l'anxiété, l'insomnie et les troubles neurologiques. 1 Cependant, leur prescription engendre une dépendance, des chutes et des états confusionnels.

28/11/2025

Mention spéciale à nos nouveaux fans montants ! Mxlle Prisca, Ay Löũl, Freezy HD, Phil Esgourdes, Godwin Dossou, Silet Nicodème, Eviras Ayadokoun, Tinsou Sassou, Patrice Hinpambe, Drissa Coulibaly, Douglas Kambiré, Nedjet Ahmed Dadda, Bérenger Dagbeto, Elisa Issartel, Liliane Lianely, Yvan GC, Affian Emien Boniface, Annick Garcia Soa, Shârîf Mâhàmâd Âhmâd, Marie Noel Djouda, Tutu WA Bonso, Rachel Mbaya, Joel Coffi, Delphine Collette, Stiven Duclair, Tégawende Louise Océanne Ilboudo

28/11/2025

𝐃𝐞́𝐜𝐨𝐝𝐞𝐫 𝐥𝐞 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐮 𝐜𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 - 𝐔𝐧 𝐚𝐩𝐞𝐫𝐜̧𝐮 𝐝𝐞𝐬 𝐜𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐚𝐧𝐭𝐢𝐧𝐞́𝐨𝐩𝐥𝐚𝐬𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬

Le traitement du cancer est un domaine vaste et en constante évolution et, en tant que professionnels de la santé, il est essentiel de connaître le fonctionnement des différents agents antinéoplasiques pour assurer la sécurité et l'efficacité des soins aux patients.

Cette analyse visuelle met en évidence les principales classes de médicaments utilisés en oncologie, ainsi que leurs principaux exemples et effets secondaires notables, ce qui nous aide à nous rappeler non seulement ce que nous utilisons, mais aussi pourquoi et comment nous les utilisons.

Ce qui est couvert :

Agents alkylants
Antimétabolites
Alcaloïdes végétaux (produits naturels)
Antibiotiques antitumoraux
Hormonothérapies
Traitement ciblé
Agents divers

Chaque groupe est doté de mécanismes et de profils de toxicité uniques, ce qui nous rappelle la précision requise dans l'ajustement de la dose, la surveillance et le conseil aux patients en oncologie.