โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช: Siriraj Neuromuscular Disease

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช: Siriraj Neuromuscular Disease ข้อมูลการติดต่อ, แผนที่และเส้นทาง,แบบฟอร์มการติดต่อ,เวลาเปิดและปิด, การบริการ,การให้คะแนนความพอใจในการบริการ,รูปภาพทั้งหมด,วิดีโอทั้งหมดและข่าวสารจาก โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช: Siriraj Neuromuscular Disease, การแพทย์และสุขภาพ, Bangkok.

ทำความรู้จักกับ "โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง"

โรคกล้ามเนื้อร่วมประสาทเกิดจากความผิดปกติของระบบประสาทส่วนใดส่วนหนึ่ง เช่น สมอง ไขสันหลัง เส้นประสาท เป็นต้น ซึ่งโรคที่พบบ่อยที่สุดในเด็กที่มีสภาวะกล้ามเนื้อร่วมประสาทคือ Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Spinal muscular atrophy (SMA) และ Charcot Marie-Tooth disease (CMT) ถึงแม้ว่าชนิดของโรคเกิดจากสาเหตุที่แตกต่างกัน แต่อาการที่เห็น

ได้ชัดร่วมกันคือ “อาการอ่อนแรง” ซึ่งเป็นปัญหาที่ส่งผลกระทบต่อการดำเนินชีวิตของผู้ป่วยอยู่ไม่น้อย ซึ่งกุมารแพทย์ระบบประสาทวิทยาจะทำการวินิจฉัยโดยละเอียดจากการดูประวัติ ตรวจร่างกาย การตรวจเอนไซม์กล้ามเนื้อในเลือด การตรวจเลือดทางพันธุกรรม การตรวจคลื่นไฟฟ้ากล้ามเนื้อและเส้นประสาท รวมถึงการตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อและเส้นประสาท หลังจากนั้นจะส่งผู้ป่วยไปปรึกษาคลินิกเฉพาะทางต่างๆ เช่น คลินิกพันธุกรรม หัวใจ ปอด โภชนาการ เวชศาสตร์ฟื้นฟู ศัลยศาสตร์ออร์โธปิดิคส์ กายภาพบำบัด เป็นต้น เห็นได้ว่าผู้ป่วยต้องเผชิญกับปัญหาสุขภาพ อีกทั้งค่าใช้จ่าย เวลา และการเดินทางของครอบครัวเพื่อที่จะได้รับการรักษาให้ตรงนัดทุกครั้ง ถ้าเราไม่ได้ใกล้ชิดหรือไม่ทราบกระบวนการรักษาของเด็กกลุ่มนี้ จะจินตนาการไม่ออกเลยว่าเด็กและครอบครัวของเขามาโรงพยาบาลบ่อยแค่ไหน

ที่่เดียวครบ
จากการเล็งเห็นถึงปัญหาดังกล่าว รศ.พญ.อรณี แสนมณีชัย แพทย์ประจำสาขาโรคระบบประสาทวิทยา ภาควิชากุมารเวชศาสตร์และทีม จึงมีแนวคิดว่า ทำอย่างไรถึงให้ผู้ป่วยเด็กและครอบครัวมาโรงพยาบาลน้อยที่สุดแต่ได้รับการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด จึงนำแนวคิดด้าน “One Stop Service” มาปรับใช้ จนนำไปสู่การพัฒนาและเกิดเป็น “คลินิกผู้ป่วยนอกสำหรับเด็กกล้ามเนื้อร่วมประสาท (แบบสหสาขา)” ขึ้นในปี พ.ศ.2556 จนถึงปัจจุบัน โดยการมาพบแพทย์ 1 ครั้ง ผู้ป่วยจะได้พบกับแพทย์และบุคลากรทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องต่อการรักษา จากแต่ก่อนการมาพบแพทย์เฉพาะทางเฉลี่ย 5 – 7 สาขาวิชาเป็นระยะเวลา 6 – 9 เดือน ถึงจะได้รับการตรวจครบทุกสาขาวิชา จากสถานการณ์ดังกล่าวเป็นปัญหาที่ส่งผลกระทบต่อการเข้ารับการรักษา เช่น ผู้ปกครองต้องลางาน ผู้ป่วยต้องลาเรียน ค่าใช้จ่ายในการเดินทาง และค่าใช้จ่ายอื่นๆ เป็นต้น ส่งผลกระทบต่อการดำเนินชีวิต และมีผลต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยเด็ก และครอบครัวทั้งในด้านสุขภาพ ด้านจิตใจ ด้านสังคม ทางคลินิกฯ จึงมีความพยายามที่จะให้บริการอย่างครบวงจรเพื่อเป็นประโยชน์สูงสุดของผู้ป่วยเด็กและครอบครัว

📍ที่นี่ไม่ได้มีดีแค่ความรู้…แต่มี “หัวใจ” 💙 ในการดูแลผู้ป่วยเสมอ🏥 คลินิกโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ศิริราชตรวจวินิจฉัยและดูแลผ...
06/07/2025

📍ที่นี่ไม่ได้มีดีแค่ความรู้…
แต่มี “หัวใจ” 💙 ในการดูแลผู้ป่วยเสมอ

🏥 คลินิกโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ศิริราช
ตรวจวินิจฉัยและดูแลผู้ป่วยด้วย ทีมสหสาขาวิชาชีพ 👩‍⚕️👨‍⚕️👩‍🏫👩‍🔬

👧👦 เด็กๆ มาที่เดียว ได้รับการดูแลครบทุกด้าน
เพราะ ทีมเราใหญ่มาก 💪💙

📚✨ วันนี้มีน้องๆ ม.ปลาย มาฝึกงานด้วยใจอาสา
ตั้งใจช่วยเหลือแบบ ตัวเล็กใจใหญ่

🚶‍♂️🚶‍♀️ ชีวิตเคลื่อนไหว
ไปพร้อมกับ หัวใจที่แข็งแรง ❤️‍🔥💓

#คลินิกโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง 🧠
#ทีมสหสาขา 👥
#พลังแห่งการเรียนรู้ 📖🌱
#ดูแลด้วยหัวใจ 💝
#ศิริราช 🏥

📸 วันนี้หัวใจพองโต 💕 กับรอยยิ้มของน้องๆ ที่ได้รับดนตรีบำบัด 🎶😊วันนี้เด็กๆ ที่ป่วยด้วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงได้สัมผัสประสบก...
20/06/2025

📸 วันนี้หัวใจพองโต 💕 กับรอยยิ้มของน้องๆ ที่ได้รับดนตรีบำบัด 🎶

😊วันนี้เด็กๆ ที่ป่วยด้วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงได้สัมผัสประสบการณ์แสนพิเศษ กับกิจกรรมดนตรีบำบัด จากนักดนตรีจิตอาสา ที่มอบเสียงเพลงเป็นกำลังใจ เสียงหัวเราะ และแววตาเปล่งประกาย

🎸 ดนตรีไม่ใช่แค่เสียง… แต่เป็นพลังที่เยียวยาใจ เติมความสุข และปลุกพลังความหวังให้กับหัวใจดวงน้อยๆ ที่กำลังต่อสู้กับโรคภัย

ขอบคุณทุกฝ่ายที่ร่วมสร้างช่วงเวลาดีๆ แบบนี้ให้เกิดขึ้นนะคะ 💗

#คลินิกโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช
#ดนตรีบำบัด
#พลังใจจากเสียงเพลง
#ส่งต่อความสุขผ่านเสียงดนตรี
#ส่งต่อรอยยิ้ม

📢 ขอเชิญเข้าร่วมประชาพิจารณ์ CPG ในงานประชุมใหญ่กุมารเวชศาสตร์ ครั้งที่ 90! 🏥👶📌 ร่วมแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับ แนวทางเวชปฏ...
24/04/2025

📢 ขอเชิญเข้าร่วมประชาพิจารณ์ CPG ในงานประชุมใหญ่กุมารเวชศาสตร์ ครั้งที่ 90! 🏥👶

📌 ร่วมแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับ แนวทางเวชปฏิบัติการวินิจฉัยและการดูแลรักษาผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ พ.ศ. 2568
มาร่วมพัฒนาแนวทางการรักษา เพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยให้ดียิ่งขึ้น!

🔹 ฉบับร่าง CPG: https://shorturl.asia/V4mNc
🔹 ร่วมประเมินและแสดงความคิดเห็น: https://forms.gle/mFnCUu3LjzVUxSuJ8

📅 อย่าพลาด! มาร่วมเป็นส่วนหนึ่งในการพัฒนาแนวทางเวชปฏิบัติที่ดีขึ้นไปด้วยกัน...

🎁 พิเศษ‼ ผู้ตอบประชาพิจารณ์ในงานลุ้นรับ starbuck gift card จำนวน 5 รางวัล 🎁

#ประชาพิจารณ์CPG #กุมารเวชศาสตร์

🎉 SiCOE Forum 2025 เริ่มแล้ว!สนุกครบจบในงานเดียว ✨📌>> ศูนย์ความเป็นเลิศโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช
23/04/2025

🎉 SiCOE Forum 2025 เริ่มแล้ว!
สนุกครบจบในงานเดียว ✨

📌>> ศูนย์ความเป็นเลิศโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช

07/04/2025

ขอบคุณคุณหญิงลีมากเลยค่ะ 🥰✨✨
#รักแท้ดูแลถึงยีน

ขอบคุณทาง Grammy Gold ค่ะ #รักแท้ดูแลถึงยีน ✨ปรึกษาข้อมูลโดยละเอียดที่ 📌 ศูนย์ข้อมูลการคัดกรองพาหะโรค SMA โทร 093-159-9...
02/04/2025

ขอบคุณทาง Grammy Gold ค่ะ #รักแท้ดูแลถึงยีน ✨

ปรึกษาข้อมูลโดยละเอียดที่ 📌 ศูนย์ข้อมูลการคัดกรองพาหะโรค SMA
โทร 093-159-9599

เชิญชวนทุกท่านมาทำความรู้จักโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA และตรวจคัดกรองพาหะกันนะคะ😀

23/03/2025

ชวนมารับชมกันนะคะ ติดตามแคมเปญของพวกเราได้ที่ #รักแท้ดูแลถึงยีน ค่ะ 😊

มาร่วมศึกษาข้อมูล การตรวจพาหะโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA กันนะคะติดตามแคมเปญ “รักแท้ดูแลถึงยีน” ได้ที่ #รักแท้ดูแลถึงยีน ...
22/03/2025

มาร่วมศึกษาข้อมูล การตรวจพาหะโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA กันนะคะ

ติดตามแคมเปญ “รักแท้ดูแลถึงยีน” ได้ที่ #รักแท้ดูแลถึงยีน

สำหรับผู้ที่สนใจสามารถศึกษาข้อมูลและสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
ศูนย์ข้อมูลการคัดกรองพาหะของโรค SMA (SMA Screening Call Center)
โทร 093-159-9599
หรือ FEND : Foundation to Eradicate Neuromuscular Diseases

ConsultingPress is multi niche HTML Template. Checkout Management Consulting Layout.

ขอขอบพระคุณ "มูลนิธิกระจกเงา" ร่วมกับโรงพยาบาลมีสุข (รพ.ศิริราช) จากใจ สำหรับโอกาสอันแสนพิเศษที่พาน้องๆ ผู้ป่วย โรค SMA ...
18/03/2025

ขอขอบพระคุณ "มูลนิธิกระจกเงา" ร่วมกับโรงพยาบาลมีสุข (รพ.ศิริราช) จากใจ สำหรับโอกาสอันแสนพิเศษที่พาน้องๆ ผู้ป่วย โรค SMA ได้ไปเปิดโลกแห่งความสนุก ณ สยามอะเมซิ่งพาร์ค 💙🎡

การเดินทางครั้งนี้ไม่เพียงแต่เติมเต็มรอยยิ้มและเสียงหัวเราะให้กับเด็กๆ เท่านั้น แต่ยังเป็นช่วงเวลาที่อบอุ่นและมีค่าต่อหัวใจของทุกคน ทั้งผู้ป่วย ครอบครัว และทีมงานที่เกี่ยวข้อง

ขอขอบคุณทีมงานทุกท่านที่ทุ่มเทแรงกายแรงใจ ดูแลและสร้างประสบการณ์ที่น่าจดจำให้กับน้องๆ ขอให้มูลนิธิกระจกเงาเติบโตและเป็นแสงสว่างให้กับสังคมต่อไปนะคะ/ครับ 💖🙏

ด้วยความซาบซึ้งใจ🙏

#ศูนย์โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช #เด็กSMA #โรงพยาบาลมีสุข #โรงพยาบาลศิริราช

“ตอนที่รู้ว่าหลานเป็น SMA (ภาวะกล้ามเนื้ออ่อนแรง) ยายระแวง ไม่ยอมนอนเลย คอยจับตัวหลานทั้งคืน เพราะหมอบอกว่าเด็กที่เป็นโรคนี้ส่วนมากอยู่ได้ไม่เกิน 2 ขวบ ยายกลัวว่าตื่นเช้ามาหลานจะไม่อยู่กับเราแล้ว”
“ทุกคนในครอบครัวดีใจมากตอนรู้ว่าจะมีน้องอินดี้ หลานปกติดีตั้งแต่อยู่ในท้องจนคลอดออกมา จ้ำม่ำน่ารัก คลานเก่ง ปีนป่ายได้ตามพัฒนาการวัยเขาเลย จนช่วง 9 เดือนที่เด็กต้องเริ่มเกาะยืน แต่อินดี้ไม่ยอมเกาะยืนสักที ยายจับยืนกี่รอบก็ร้องไห้เหมือนเขาเจ็บ ไปปรึกษาหลายคน เขาก็บอกว่าอย่าคิดมาก หลานอาจจะแค่เริ่มเดินช้า เดี๋ยวก็เดิน”
“จนอินดี้ได้ขวบนึง พาไปฉีดวัคซีน ก็ถามหมอว่าขวบนึงแล้วทำไมยังไม่ตั้งไข่เลย หมอก็ตรวจเบื้องต้นแล้วบอกยายว่าอินดี้มีโอกาสจะเป็น sma นะ ตอนนั้นยายไม่รู้หรอกว่ามันคือโรคแบบไหนเพราะหมอไม่บอกเราตรงๆ กลับบ้านมาหาข้อมูลอ่าน ยายใจเสียไปหมดเลย โรคนี้มันเจอได้หนึ่งในล้านนะ ภาวนาว่าหลานเราต้องไม่ใช่คนนั้นสิ อินดี้ต้องไม่เป็นโรคนี้”
“วันที่ผลตรวจออกว่าอินดี้เป็นโรคนี้ น้ำตายายมันไหลมาจากไหนไม่รู้ ร้องอยู่แบบนั้นไม่ยอมหยุด หมอบอกว่าอินดี้มีโอกาสจะไปได้ตลอดนะ เพราะคนที่เป็นโรคนี้บางคนอาจจะมีภาวะหยุดหายใจขณะหลับ ซึ่งหลานเราเป็นคนที่มีภาวะนั้น”
“รักษาได้ประมาณปีกว่าทั้งกดจุด กายภาพ ทำทุกวิถีทาง คนรอบตัวเริ่มพูดว่ารักษาไปก็เท่านั้น ยายเริ่มท้อ ตอนนั้นหลานเริ่มพลิกตัวเองไม่ได้แล้ว จนมีเสียงสวรรค์จากทางรพ.บอกว่าตอนนี้ทีมวิจัยโรคนี้กำลังจะนำยาเข้ามานะ ให้ลองไปลงทะเบียนดู เผื่อหลานจะได้รับยาตัวนี้ ยายลงทะเบียนไปสักพักทางทีมวิจัยก็ติดต่อมาว่าอินดี้เข้าเกณฑ์ได้รับยานะ ยายดีใจมากเพราะมันคือยาตัวเดียวกับที่หมอเคยบอกว่าถ้าหลานได้รับยาตัวนี้ เขาอาจจะอายุยืนและร่างกายอาจจะดีขึ้น หมอเคยบอกว่ายาตัวนี้แพงมาก แต่ไม่คิดว่าจะถึงล้าน ตอนรู้ราคายายน้ำตาไหลเลย ต่อให้เกิดอีกสิบชาติก็คงหาเงินมากขนาดนั้นมารักษาหลานไม่ได้”
“หลังได้รับยามาตอนสองขวบครึ่ง จนตอนนี้ห้าขวบอินดี้แข็งแรงขึ้นมาก อาการไม่แย่ลง เขาเรียนหนังสือได้ พูดเก่ง อารมณ์ดี เขาไม่เคยรู้สึกว่าตัวเองคือเด็กป่วย พอเห็นหลานสู้ ยายก็ฮึดสู้ไปกับหลาน ไปเจอหมอมาครั้งล่าสุด หมอบอกว่าอินดี้รู้ไหม คนที่เป็นโรคเดียวกับหนูตอนนี้เขาเรียนปริญญาเอกแล้วนะ มันทำให้ยายมีกำลังใจมากเลยว่าอินดี้จะอยู่กับยายไปอีกนาน ยายยังมีหวังว่าหลานจะกลับมาเดินได้นะ แต่ไม่ได้ก็ไม่เป็นไร ขอแค่เขาอาการไม่แย่ลง พอช่วยเหลือตัวเองได้ในวันที่ยายไม่อยู่แล้ว แค่นี้ก็ตายตาหลับแล้ว”
“อินดี้ชอบเที่ยวมาก แต่ยายร่างกายไม่แข็งแรง ถ้าออกนอกบ้านก็ต้องอุ้มขึ้นรถ ยายอุ้มไม่ไหว เวลาออกนอกบ้านเลยต้องให้ตาเป็นคนอุ้มตลอด แต่ปกติตาต้องทำงาน แล้วก็จะเก็บวันลาไว้ใช้พาหลานไปหาหมอเท่านั้น“
”มาเที่ยวด้วยกันวันนี้เลยพิเศษสำหรับครอบครัวเรามาก เพราะตายอมลางานพาหลานมาเที่ยว เมื่อคืนอินดี้ไม่ยอมนอนเลย เขาตื่นเต้นที่ได้มาเที่ยวสวนสยามกันทั้งบ้าน บอกตากับยายว่าจะไปเล่นเครื่องเล่นอะไรบ้าง แล้วก็ได้เจอเพื่อนๆ อินดี้ด้วย วันนี้ยายเลยมีความสุขมากเพราะเห็นอินดี้เขามีความสุข”
_____________

ครอบครัวน้องอินดี้ วัย 5 ขวบ
เด็กป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (SMA)

สัปดาห์ที่ผ่านมาโครงการโรงพยาบาลมีสุขจัดทริปใหญ่ พาครอบครัวเด็กป่วยเรื้อรัง 20 บ้าน ไปบุกสวนสยาม ตะลุยเล่นทั้งเครื่องเล่น สวนน้ำ ปลดปล่อยพลัง ความสุข เสียงหัวเราะกันจนหมดวัน สะสมความทรงจำนี้เป็นกำลังใจเพื่อต่อสู้กับโรคร้ายต่อไป
_____________

นอกจากกิจกรรมนี้ โครงการโรงพยาบาลมีสุข
ยังมีกิจกรรมที่ชื่อว่า “วันมีสุข ขอหนึ่งวันให้สมดั่งใจ”
เด็กป่วยคนไหน มีสิ่งไหนที่ปรารถนาอยู่ในใจ
อยากไปเที่ยว อยากไปกิน หรือไปทำอะไร
สามารถเขียนจดหมายส่งมาถึงโรงพยาบาลมีสุข
แล้วเวทมนตร์วิเศษจะถูกร่ายขึ้น
ให้คำอธิษฐานของเด็กป่วยเกิดขึ้นจริง
สอบถามเพิ่มเติม Inbox เพจเฟซบุ๊ก
โครงการโรงพยาบาลมีสุข มูลนิธิกระจกเงา
หรือ Line id : 085-196-6102
สนับสนุนกิจกรรมสร้างความสุขให้เด็กป่วย
ผ่านบัญชีโครงการโรงพยาบาลมีสุข
เลขที่ 2022582860 ธ.ไทยพาณิชย์
หรือหากคุณเป็นผู้ประกอบการที่พัก ร้านอาหาร
ที่ท่องเที่ยว หรือสถานที่แห่งอื่นๆ
และอยากเป็นส่วนหนึ่งในการสร้างความสุข
เราขอรับบริจาคพื้นที่นั้น เนรมิตรความสุขให้เด็กป่วย
และยินดีต้อนรับพวกเรา
ให้ได้พาเด็กป่วยไปมีความสุขในพื้นที่ของคุณ
สามารถติดต่อเราได้ที่ 061-909-1840
#สร้างความสุขลดความทุกข์ให้เด็กป่วย
#โครงการโรงพยาบาลมีสุข
#มูลนิธิกระจกเงา

23/01/2025

หลายคนมีความฝันและโชคดีที่ทำตามฝันได้
แต่เด็กๆและผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง
มีฝันเล็กๆ ฝันใหญ่ๆ เช่นเดียวกับเราทุกคน
เพียงแต่ไม่มีแรงได้ทำฝันนั้น

"ผมอยากไปหน้าปากซอยครับ"
"ผมอยากไปโรงเรียน ไปเตะบอลกับเพื่อน"
"ผมอยากเป็นนักดนตรี"
"ผมอยากไปเที่ยวภูเขา"

ผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง
ยังมีความคิด ความรู้สึก
และสามารถเรียนรู้ได้คตลอดเวลา
หากเขามีคุณภาพชีวิตที่ดี
มาช่วยกันใช้สองมือของเรา
#เข็นน้องท่องโลก ไปด้วยกัน

สอบถามข้อมูลได้ที่
FEND : Foundation to Eradicate Neuromuscular Diseases

✨เรียนเชิญทุกท่านมาร่วมงาน SiCOE Forum✨โดยทางศูนย์โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง จัดบูธที่ตึกนวมินทร์ชั้น G โรงพยาบาลศิริราชตั้งแต...
22/04/2024

✨เรียนเชิญทุกท่าน
มาร่วมงาน SiCOE Forum✨
โดยทางศูนย์โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง จัดบูธที่ตึกนวมินทร์ชั้น G โรงพยาบาลศิริราช
ตั้งแต่วันที่ 22-24 เมษายน 2567
มีกิจกรรมตักไข่แจกของรางวัลและประชาสัมพันธ์การให้ความรู้ แวะมาจอยกันนะค้าาา😍

วันและเวลาออกคลินิกในเวลาราชการ ศูนย์โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช : Siriraj Neuromuscular Disease (SiNMD) ประจำปี 2567ศุก...
02/04/2024

วันและเวลาออกคลินิกในเวลาราชการ ศูนย์โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช : Siriraj Neuromuscular Disease (SiNMD) ประจำปี 2567

ศุกร์ที่ 1 ของเดือน เวลา 8.00-12.00 น. ผ่านช่องทาง Line ของทางคลินิกโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Line: si-nmc)

ศุกร์ที่ 3 ของเดือน (บางเดือนอาจมีการเปลี่ยนแปลงตามความเหมาะสม)

เวลา 8.00-12.00 น. ณ โรงเรียนกายอุปกรณ์สิรินธร

สอบถามเพิ่มเติมที่ line oa:

ที่อยู่

Bangkok

เวลาทำการ

จันทร์ 08:30 - 16:00
อังคาร 08:30 - 16:00
พุธ 08:30 - 16:00
พฤหัสบดี 08:30 - 16:00
ศุกร์ 08:30 - 16:00

เบอร์โทรศัพท์

+6624192660

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช: Siriraj Neuromuscular Diseaseผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา

ติดต่อ การปฏิบัติ

ส่งข้อความของคุณถึง โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงศิริราช: Siriraj Neuromuscular Disease:

ทางลัด

แชร์

ประเภท