Lifomics Co., Ltd. บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด

Lifomics Co., Ltd. บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด Lifomics - Your Genomics Expert

🧬 เมื่อ “มะเร็งลิ้น” ไม่ได้เกิดแค่ในคนมีปัจจัยเสี่ยงอีกต่อไป…มะเร็งลิ้นชนิด Squamous Cell Carcinoma (TSCC) เป็นหนึ่งในมะ...
26/03/2026

🧬 เมื่อ “มะเร็งลิ้น” ไม่ได้เกิดแค่ในคนมีปัจจัยเสี่ยงอีกต่อไป…

มะเร็งลิ้นชนิด Squamous Cell Carcinoma (TSCC) เป็นหนึ่งในมะเร็งช่องปากที่พบบ่อย โดยทั่วไปเรามักเชื่อมโยงกับปัจจัยเสี่ยงอย่างการสูบบุหรี่ ดื่มแอลกอฮอล์ หรือการติดเชื้อ HPV
แต่ในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา กลับพบแนวโน้มที่น่าสนใจ ผู้ป่วยอายุน้อย (

🚀 ยกระดับงานวิจัยของคุณด้วยเทคโนโลยี NGS ครบวงจร!Lifomics Co., Ltd. พร้อมนำเสนอ NGS Product Portfolio จาก GeneMind ที่คร...
24/03/2026

🚀 ยกระดับงานวิจัยของคุณด้วยเทคโนโลยี NGS ครบวงจร!

Lifomics Co., Ltd. พร้อมนำเสนอ NGS Product Portfolio จาก GeneMind ที่ครอบคลุมทุกระดับงานวิจัย ตั้งแต่ขนาดเล็กไปจนถึงระดับสูง รองรับหลากหลายแอปพลิเคชัน เช่น
NIPT | WES | WGS | RNA-seq | Cancer panel | Single-cell | Spatial transcriptomics

✨ ครบทั้งเครื่อง Sequencer และระบบเตรียมตัวอย่าง
✨ รองรับตั้งแต่ขั้นตอน Extraction → Library Prep → Sequencing

🧪 พร้อมเครื่องสกัดอัตโนมัติ GenoScout EM
ช่วยให้การสกัด DNA/RNA เป็นเรื่องง่าย รวดเร็ว และได้ผลลัพธ์ที่มีคุณภาพสม่ำเสมอ เหมาะสำหรับงานวิจัยและงานวินิจฉัย

🌐ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ได้ที่: https://www.lifomics.com/NGS-portfolio.html

📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com

ในช่วงตั้งครรภ์ แม้ว่าทารกจะอยู่ภายในถุงน้ำคร่ำ แต่ก็มี “ชิ้นส่วนดีเอ็นเอขนาดเล็ก” ของทารก หรือที่เรียกว่า cell-free fet...
19/03/2026

ในช่วงตั้งครรภ์ แม้ว่าทารกจะอยู่ภายในถุงน้ำคร่ำ แต่ก็มี “ชิ้นส่วนดีเอ็นเอขนาดเล็ก” ของทารก หรือที่เรียกว่า cell-free fetal DNA (cffDNA) หลุดออกมาไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่
สัดส่วนของ DNA จากทารกเมื่อเทียบกับ DNA ทั้งหมดในเลือดแม่ เรียกว่า Fetal Fraction (FF)

🔍 ทำไม Fetal Fraction ถึงสำคัญ?
Fetal Fraction เป็นหัวใจของการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)
เพราะใช้ในการประเมินความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม

✔️ ค่า FF สูง → ผลตรวจมีความแม่นยำมากขึ้น
⚠️ ค่า FF ต่ำ → อาจได้ผลไม่ชัด หรือจำเป็นต้องตรวจซ้ำ

ค่า FF ควรอยู่ที่เท่าไหร่?
โดยทั่วไปต้องมีอย่างน้อยประมาณ 4%
เพื่อให้สามารถวิเคราะห์ผลได้อย่างน่าเชื่อถือ

ปัจจัยที่มีผลต่อค่า FF
• อายุครรภ์ (ยิ่งมาก ค่า FF ยิ่งเพิ่ม)
• น้ำหนักของคุณแม่ (BMI สูง → FF ลดลง)
• สุขภาพของรก
• ปัจจัยทางพันธุกรรมของทารก

Fetal Fraction ไม่ได้เป็นแค่ตัวเลขสำหรับการตรวจ
แต่ยังอาจสะท้อนถึงสุขภาพของรกและความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์ได้อีกด้วย
อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://learning.lifomics.com/index.php/blog/20260313-fetalfraction

Lifomics Co., Ltd. ขอแนะนำกลุ่มผลิตภัณฑ์ Competent Cells คุณภาพสูงจาก Biosearch Technologies ที่ตอบโจทย์ทุกงาน molecular...
18/03/2026

Lifomics Co., Ltd. ขอแนะนำกลุ่มผลิตภัณฑ์ Competent Cells คุณภาพสูงจาก Biosearch Technologies ที่ตอบโจทย์ทุกงาน molecular biology ในห้องแล็บของคุณ 🧬

🔬 ครอบคลุมการใช้งานหลากหลาย ได้แก่
• General cloning & library construction
• Phage display library applications
• CRISPR และงาน cloning ชิ้นส่วน DNA ขนาดใหญ่/ยาก
• Protein expression
• Low endotoxin cells
• Recovery media

💡 ให้ทุกท่านโฟกัสที่ “ผลลัพธ์ของงานวิจัย” ได้เต็มที่ โดยไม่ต้องกังวลเรื่องคุณภาพ
🌐ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ได้ที่: https://www.lifomics.com/lucigen05.html

https://www.lifomics.com/portfolio_MA.html
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com

#งานวิจัย #ชีววิทยาโมเลกุล #พันธุศาสตร์

Epigenetic คือ การศึกษาการทำงานของยีน รวมไปถึงระดับการแสดงออกของยีน โดยขึ้นกับปัจจัยที่อยู่นอกเหนือจากลำดับเบสของยีน ซึ่...
12/03/2026

Epigenetic คือ การศึกษาการทำงานของยีน รวมไปถึงระดับการแสดงออกของยีน โดยขึ้นกับปัจจัยที่อยู่นอกเหนือจากลำดับเบสของยีน ซึ่งปัจจัยเหล่านี้มีผลต่อการ “เปิด” และ “ปิด” การแสดงออกของยีน ปัจจัยที่ควบคุมการแสดงออกของยีนมีทั้งปัจจัยภายนอกอย่างสิ่งแวดล้อม และปัจจัยภายในอย่างผลผลิตต่างๆที่เกิดขึ้นจากการทำงานของเซลล์
ทำไมการศึกษา Epigenetic จึงมีความสำคัญ?
ความอ่อนเยาว์หรือแก่ชราของเซลล์และอวัยวะมนุษย์นั้น แตกต่างจากอายุจริงที่นับตามปีเกิด (chronological age) เป็นอย่างมาก นาฬิกาบ่งบอกอายุชีวภาพ (Epigenetic Clock) หนึ่งในเครื่องมือที่ใช้ในการคาดการอายุในระดับเซลล์ โดยใช้ข้อมูลจากสารพันธุกรรมเป็นพื้นฐาน ซึ่งเรื่องนี้มีความสำคัญอย่างมากทำให้เราสามารถวางแผนปรับเปลี่ยนดูแลพฤติกรรมที่มีผลต่อสุขภาพได้อย่างเหมาะสม ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญต่อการชะลอความแก่ และเสื่อมของร่างกาย รวมถึงลดความเสี่ยงต่อโรคต่างๆทั้ง มะเร็ง โรคหัวใจ รวมไปถึงโรคที่เกี่ยวข้องกับทางจิตเวช อย่างเช่น โรคซึมเศร้า โรคจิตเภท และอื่นๆ
สามารถตรวจสอบ Epigenetic ได้อย่างไรบ้าง?
อิทธิพลของ epigenetics ที่จะมีผลต่อการแสดงออกของยีนผ่านกระบวนการหลักๆ 3 กระบวนการ คือ
- DNA methylation
- Histone modification
- RNA-associated silencing

การเกิด DNA methylation และ histone modification เป็นการควบคุมการแสดงออกของยีนในช่วงก่อนการเกิด transcription หรือกระบวนการลอกรหัสของยีน ส่วนการเกิด RNA-associated silencing เป็นการควบคุมการแสดงออกของยีนได้ทั้งในกระบวนการก่อนและหลังการเกิด transcription ทั้ง 3 กระบวนการ ยังถือว่าเป็นกระบวนการที่เกิดขึ้นชั่วคราวและย้อนกลับได้ แต่อย่างไรก็ตาม กระบวนการการเกิด DNA methylation สามารถส่งผ่านจากเซลล์แม่ไปยังเซลล์ลูกได้ ซึ่งทำให้ผลกระทบที่เกิดขึ้นจะยังคงอยู่ในเซลล์ลูก
อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://learning.lifomics.com/index.php/blog/20260219-epigenetic

⏰Epigenetic Clock เป็นเครื่องมือสำหรับประเมิน อายุชีวภาพ (Biological Age) ซึ่งสะท้อนสภาวะความเสื่อมของเซลล์และร่างกายที่...
11/03/2026

⏰Epigenetic Clock เป็นเครื่องมือสำหรับประเมิน อายุชีวภาพ (Biological Age) ซึ่งสะท้อนสภาวะความเสื่อมของเซลล์และร่างกายที่แท้จริง โดยอายุชีวภาพอาจแตกต่างจากอายุจริง (Chronological Age) และสามารถใช้ประเมินความเสี่ยงของโรคเรื้อรัง รวมถึงติดตามผลของการดูแลสุขภาพหรือการชะลอวัยได้

⏳การประเมินนี้อาศัยหลักการของ Epigenetics ซึ่งเป็นกลไกที่ควบคุมการ “เปิด–ปิด”🟢🔴 การทำงานของยีน โดยไม่ได้เปลี่ยนแปลงลำดับ DNA ปัจจัยต่าง ๆ เช่น อาหาร สิ่งแวดล้อม พฤติกรรมการใช้ชีวิต และความเครียด สามารถส่งผลต่อระดับการแสดงออกของยีน และส่งผลต่อกระบวนการชราของร่างกาย

เทคโนโลยี MassARRAY🧬 รองรับการวิเคราะห์ DNA methylation ด้วยความแม่นยำสูงและสามารถตรวจตัวอย่างจำนวนมากได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยตัวอย่าง DNA จะผ่านกระบวนการ bisulfite และ PCR ก่อนสร้าง fragments สำหรับการวิเคราะห์ ซึ่งชิ้นส่วนที่มีและไม่มี methylation จะมีมวลโมเลกุลแตกต่างกัน ทำให้สามารถตรวจวัดระดับ methylation เพื่อใช้ประเมินอายุชีวภาพได้อย่างแม่นยำ

🌐ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคโนโลยีได้ที่:
https://www.lifomics.com/portfolio_MA.html
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com

DNA methylation เป็นกลไกทาง epigenetics ที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการแสดงออกของยีน โดยเกิดจากการเติมหมู่เมทิล (-CH₃) ลงบ...
06/03/2026

DNA methylation เป็นกลไกทาง epigenetics ที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการแสดงออกของยีน โดยเกิดจากการเติมหมู่เมทิล (-CH₃) ลงบนเบสไซโตซีนในตำแหน่ง CpG dinucleotide
ซึ่งมักพบในบริเวณ promoter region ของยีน ส่งผลให้การเข้าถึงของ transcription factors ลดลงและทำให้ยีนถูกปิดการแสดงออก (gene silencing)
ในขณะเดียวกัน thrombophilia เป็นภาวะที่ร่างกายมีแนวโน้มเกิดลิ่มเลือดได้ง่ายผิดปกติ อาจเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรม หรือเกิดจากปัจจัยภายนอก เช่น โรคประจำตัว ยา หรือพฤติกรรมการใช้ชีวิต
งานวิจัยล่าสุดชี้ให้เห็นว่า การเปลี่ยนแปลงของ DNA methylation ในยีนที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด อาจมีบทบาทต่อความเสี่ยงของการเกิด thrombophilia โดยการศึกษานี้ใช้เทคนิค MALDI-TOF MS เพื่อตรวจวัดระดับ methylation ในตำแหน่ง CpG ของยีนสำคัญจากตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยและกลุ่มควบคุม

ผลการศึกษาพบว่า
- ตำแหน่ง F5.24.CpG.10 มีระดับ methylation สูงในกลุ่มควบคุม และสัมพันธ์เชิงลบกับการเกิด thrombophilia
- ตำแหน่ง Protein S.44.CpG.29–33 มีระดับ methylation สูงในกลุ่มผู้ป่วย และสัมพันธ์เชิงบวกกับโรค
- นอกจากนี้การวิเคราะห์ ROC curve แสดงให้เห็นว่าตำแหน่ง methylation ทั้งสองตำแหน่งมีศักยภาพในการใช้เป็น biomarker สำหรับทำนายความเสี่ยงของ thrombophilia

การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า epigenetic modification โดยเฉพาะ DNA methylation อาจมีบทบาทสำคัญในการกำหนดความเสี่ยงของ thrombophilia และการใช้เทคโนโลยี MassARRAY สามารถช่วยตรวจจับการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวได้อย่างแม่นยำ ซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาการวินิจฉัยและการดูแลรักษาผู้ป่วยได้ดียิ่งขึ้นในอนาคต
อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://learning.lifomics.com/index.php/blog/20260306-thrombophilia

💊 ยาชนิดเดียวกัน…อาจให้ผลลัพธ์ “ไม่เหมือนกัน” ในแต่ละคน 🤔🧬เพราะร่างกายของแต่ละคนมีความแตกต่างทางพันธุกรรม👉 ทั้งกระบวนการ...
04/03/2026

💊 ยาชนิดเดียวกัน…อาจให้ผลลัพธ์ “ไม่เหมือนกัน” ในแต่ละคน 🤔🧬

เพราะร่างกายของแต่ละคนมีความแตกต่างทางพันธุกรรม
👉 ทั้งกระบวนการดูดซึมยา (Pharmacokinetics)
👉 กลไกการออกฤทธิ์ของยา (Pharmacodynamics)
👉 และการตอบสนองต่อยาในระดับยีน (Pharmacogenomics)

Lifomics Co., Ltd. ขอแนะนำ
🔬 MassARRAY Targeted Molecular Analysis สำหรับงานด้านเภสัชพันธุศาสตร์

✔️ VeriDose® Core Panel – ตรวจ 85 SNPs/INDELs ใน 16 ยีน
✔️ VeriDose® CYP2D6 CNV Panel – ตรวจ 22 จุดสำคัญในยีน CYP2D6
✔️ VeriDose® DPYD Plus Panel – ตรวจ 18 ตัวแปรของยีน DPYD

🌐ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคโนโลยีได้ที่:
https://www.lifomics.com/portfolio_MA.html
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com

#งานวิจัย #เภสัชพันธุศาสตร์

🌕 บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัดเนื่องในวันมาฆบูชา ขอร่วมสืบสานคุณค่าทางธรรมให้ความดีเป็นพื้นฐานของการพัฒนา และความจริงใจเป็นหัว...
02/03/2026

🌕 บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด
เนื่องในวันมาฆบูชา ขอร่วมสืบสานคุณค่าทางธรรม
ให้ความดีเป็นพื้นฐานของการพัฒนา และความจริงใจเป็นหัวใจขององค์กร
บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด ขอส่งความสุขและความสงบแก่ทุกท่าน 🌼🙏

ในบรรดายีนที่เกี่ยวข้องกับการเมแทบอลิซึมของยา CYP2D6 ถือเป็นหนึ่งในยีนที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมสูง (highly polymorph...
26/02/2026

ในบรรดายีนที่เกี่ยวข้องกับการเมแทบอลิซึมของยา CYP2D6 ถือเป็นหนึ่งในยีนที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมสูง (highly polymorphic gene) และมีบทบาทสำคัญทางคลินิกอย่างมาก เพราะเกี่ยวข้องกับยาที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย เช่น ยาต้านซึมเศร้า ยาต้านอาการทางจิต ยาควบคุมหัวใจ และยาแก้ปวดบางชนิด

💊 เภสัชพันธุศาสตร์ (Pharmacogenomics) คืออะไร?
ศาสตร์ที่ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่าง “ความแปรปรวนทางพันธุกรรม” กับ “การตอบสนองต่อยา”
ความแตกต่างเล็ก ๆ ใน DNA เช่น SNPs, insertion/deletion หรือ gene duplication สามารถเปลี่ยนการทำงานของเอนไซม์ ทำให้ผู้ป่วยแต่ละคนตอบสนองต่อยาไม่เหมือนกัน
นี่คือรากฐานของ Precision / Personalized Medicine

🔬 CYP2D6 สำคัญอย่างไร?
CYP2D6 ทำหน้าที่เปลี่ยนยา (drug metabolism) ให้เป็นเมตาบอไลท์
ตัวอย่างเช่น codeine ต้องถูกเปลี่ยนเป็น morphine จึงออกฤทธิ์ได้

ความแตกต่างของยีนทำให้เกิด metabolizer phenotype 4 กลุ่ม:
Poor Metabolizer (PM) – เอนไซม์ไม่ทำงาน
Intermediate Metabolizer (IM) – การทำงานลดลง
Normal Metabolizer (NM/EM) – ปกติ
Ultrarapid Metabolizer (UM) – ทำงานสูงกว่าปกติ (มักมี gene duplication)

ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อระดับยา ประสิทธิภาพ และความเสี่ยงต่ออาการไม่พึงประสงค์ (ADRs)

งานวิจัยในประชากรไทย (920 ราย)
การศึกษาจากคณะแพทยศาสตร์รามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล วิเคราะห์ความถี่อัลลีลและเปรียบเทียบแพลตฟอร์มตรวจ 4 ระบบ

อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://learning.lifomics.com/index.php/blog/20260211-cyp2d6-th

ข้อมูลช่วยพัฒนาแนวทางการใช้ยาเฉพาะประชากรไทย (population-specific guideline) และลดความเสี่ยง ADRs ในระดับประเทศ

🧠 การรู้จีโนไทป์ CYP2D6
✔ ช่วยเลือกยาได้เหมาะสม
✔ ปรับขนาดยาแม่นยำ
✔ ลดผลข้างเคียง
✔ สนับสนุนระบบสาธารณสุขไทยสู่ Precision Medicine อย่างยั่งยืน

👶เพิ่มความมั่นใจด้วยเทคโนโลยีวิเคราะห์ที่แม่นยำในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) การคัดกรองตัวอ่อนก่อนย้ายกลับเข้าสู่...
25/02/2026

👶เพิ่มความมั่นใจด้วยเทคโนโลยีวิเคราะห์ที่แม่นยำ

ในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF/ICSI) การคัดกรองตัวอ่อนก่อนย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูกด้วย PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) เป็นอีกหนึ่งขั้นตอนสำคัญที่ช่วยเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่สมบูรณ์ และลดความเสี่ยงจากความผิดปกติของโครโมโซม

🔎 ปัจจุบันเทคโนโลยีที่ได้รับความนิยมและมีความแม่นยำสูง คือ
Next-Generation Sequencing (NGS)
ซึ่งสามารถวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมได้ครบ และเชื่อถือได้ในระดับห้องปฏิบัติการมาตรฐานสากล ทำการเจาะเซลล์จากตัวอ่อนระยะ Blastocyst (วันที่ 5-6 ของการเพาะเลี้ยง) จำนวนไม่กี่เซลล์ไปตรวจ โดยไม่ทำอันตรายต่อตัวอ่อนที่นำไปฝังตัว

ในฐานะบริษัทผู้จัดจำหน่ายเครื่องมือวิเคราะห์ทางพันธุศาสตร์
เราพร้อมสนับสนุนห้องปฏิบัติการ IVF และศูนย์ผู้มีบุตรยาก ด้วยระบบเครื่องอ่านลำดับพันธุกรรมที่มีประสิทธิภาพ รองรับงาน PGT-A ได้อย่างแม่นยำ รวดเร็ว และคุ้มค่า

✔ รองรับงานวิเคราะห์โครโมโซมตัวอ่อน
✔ ให้ผลลัพธ์เสถียรและมีความไวสูง
✔ เหมาะสำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิกและงานวิจัย

เพราะความสำเร็จของการรักษา เริ่มต้นจากเทคโนโลยีที่เชื่อถือได้

🌐ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคโนโลยีได้ที่:
https://www.lifomics.com/NGS-portfolio.html
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com

#เครื่องอ่านลำดับพันธุกรรม #ห้องปฏิบัติการIVF #เทคโนโลยีการแพทย์

เคยสงสัยไหมว่า…ทำไมยีนบางตัว “มีอยู่” แต่กลับไม่ถูกใช้งาน?คำตอบหนึ่งคือ DNA methylation กลไกสำคัญทาง epigenetics ที่เติม...
20/02/2026

เคยสงสัยไหมว่า…
ทำไมยีนบางตัว “มีอยู่” แต่กลับไม่ถูกใช้งาน?

คำตอบหนึ่งคือ DNA methylation กลไกสำคัญทาง epigenetics ที่เติมหมู่เมทิล (–CH₃) ลงบนเบส Cytosine (C) บริเวณ CpG island โดยเฉพาะที่ promoter ของยีน

✳️ เมื่อเกิด methylation ที่ promoter จะเกิดอะไรขึ้น?
เอนไซม์ DNMT (DNA methyltransferase) เปลี่ยน C เป็น 5-methylcytosine (5mC)
โปรตีนจับ methylated DNA เช่น MECP2 เข้ามาเกาะ ดึง HDAC ทำให้โครมาตินขดตัวแน่น

Transcription factors เข้าไม่ถึง👉 ผลลัพธ์คือ Gene Silencing (ยีนถูกปิด)

🧬 แล้วเกี่ยวอะไรกับโรค?
ในเซลล์ปกติ promoter บน CpG island มัก “ไม่ถูก methylation”
แต่ในมะเร็ง มักพบว่า
- มีการเพิ่มระดับ DNMT
- เกิด hypermethylation ใน tumor suppressor genes
- รูปแบบ methylation ผิดปกติทั่วจีโนม

นี่คือเหตุผลที่การตรวจวิเคราะห์ DNA methylation มีความสำคัญมากในงานวิจัยและเวชศาสตร์แม่นยำ (Precision Medicine)

เทคนิคที่ใช้ตรวจ DNA Methylation

1️⃣ Methylation-Specific PCR (MSP)
หลักการคือทำ Bisulfite conversion
C ที่ไม่มี methyl → เปลี่ยนเป็น U
C ที่มี methyl → ไม่เปลี่ยน
จากนั้นออกแบบ primer แยกสาย methylated และ unmethylated
✔️ เหมาะกับการตรวจคัดกรองเชิงคุณภาพ

2️⃣ MassARRAY + MALDI-TOF MS
เทคนิควิเคราะห์เชิงปริมาณ (Quantitative methylation)
ตรวจความแตกต่างได้ตั้งแต่ ~5%

จุดเด่นคือ
📌 ความต่างของ methylation 1 ตำแหน่ง = น้ำหนักต่าง 16 ดาลตัน
📌 คำนวณเปอร์เซ็นต์ methylation ได้อย่างแม่นยำ

อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://learning.lifomics.com/index.php/blog/20260202-methylation

สนใจเทคโนโลยีในการวิเคราะห์ ติดต่อ
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com
#ดีเอ็นเอเมทิลเลชัน #เอพิเจเนติกส์ #ชีววิทยาระดับโมเลกุล #เทคโนโลยีชีวภาพ #วิเคราะห์สารพันธุกรรม

ที่อยู่

ไลโฟมิกส์
Bangkok
10160

เวลาทำการ

จันทร์ 08:30 - 17:30
อังคาร 08:30 - 17:30
พุธ 08:30 - 17:30
พฤหัสบดี 08:30 - 17:30
ศุกร์ 08:30 - 17:30

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Lifomics Co., Ltd. บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัดผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา

ติดต่อ การปฏิบัติ

ส่งข้อความของคุณถึง Lifomics Co., Ltd. บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด:

ทางลัด

แชร์