Our Story
บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ก่อตั้งขึ้นเป็นครั้งแรก ในเดือน มกราคม ปีพุทธศักราช 2557 ด้วยความตั้งใจของคณะนักธุรกิจผู้มีประสบการณ์ คณะแพทย์ผู้เชี่ยวชาญในระดับประเทศและระดับนานาชาติ นักเทคนิคการแพทย์ และ นักวิทยาศาสตร์ ที่มีความชำนาญในด้านเทคโนโลยีชีวภาพมากว่า 10 ปี ด้วยมีความมุ่งหวังที่จะสร้างองค์กรธุรกิจ ในลักษณะของ บริษัทไบโอเทคโนโลยี (Biotechnology Company) ที่เป็นของคนไทย เพื่อให้บริการที่เกี่ยวข้องกับการตรวจวินิจฉัย การรักษา และการสร้างอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพในระดับโมเลกุล เพื่อใช้ในทางการแพทย์ ที่จะเป็นอนาคตของประเทศไทย และเป็นอนาคตของประชาชนทั่วโลก บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด มีแผนการที่จะเริ่มต้นธุรกิจ ด้วยการให้บริการที่เกี่ยวข้องกับการตรวจพันธุกรรม โดยการวินิจฉัยในระดับยีนส์และ ดี เอ็น เอ ที่กว้างขวางครอบคลุมโรคทางพันธุกรรมชนิดต่างๆ ที่พบมากในประเทศไทย และในภูมิภาค เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (Southeast Asia) ซึ่งจะกลายเป็น ตลาดในระดับภูมิภาคหรือ ASEAN Economy Community (AEC) โดยโรคพันธุกรรมที่สำคัญที่สุดเนื่องจากพบมากที่สุดในประเทศแถบนี้ ได้แก่ โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ซึ่งประชากรมากกว่า 40 % ในภูมิภาคนี้มีพันธุกรรมของโรคธาลัสซีเมียแฝงอยู่ หรือเป็นพาหะ ซึ่งบริษัท แอท-ยีนส์ จำกัดมีเทคโนโลยีเพื่อการให้บริการเกี่ยวกับการตรวจโรคธาลัสซีเมียในระดับ ดี เอ็น เอที่เป็นไปอย่างครอบคลุม มากกว่า 99% ของการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นและเป็นสาเหตุของโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียแล้ว บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ยังให้บริการในการตรวจโรคพันธุกรรมอื่นๆ มากกว่า 60 ชนิด เช่น โรคพันธุกรรมที่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันบกพร่อง โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก โรคพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งทางโลหิตวิทยา หรือพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคของเซลล์เม็ดเลือดแดง โรคพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับระบบการแข็งตัวของเลือด นอกจากนี้ในแง่ของความก้าวหน้าที่ก้าวตามองค์ความรู้ในทางพันธุกรรม บริษัทแอท-ยีนส์ยังเปิดให้บริการการตรวจในระดับ ดี เอ็น เอ เพื่อหาปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมอื่นๆ เช่น ปัจจัยเสี่ยงที่มีผลต่อโรคหัวใจขาดเลือด ปัจจัยเสี่ยงที่มีผลต่อการเกิดโรคกระดูกบาง กระดูกพรุน โรคเก๊าท์ หรือปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยา และโอกาสที่จะเกิดผลแทรกซ้อน หรือการแพ้ยา ที่เรียกว่า การตรวจเภสัชพันธุศาสตร์ หรือ Pharmacogenetics เป็นต้น เทคโนโลยีการตรวจเหล่านี้มีความจำเพาะ และมีประโยชน์ต่อการปรับใช้ในทางคลินิกในประเทศที่พัฒนาแล้ว ความเชี่ยวชาญจากประสบการณ์ของทีมปฏิบัติการและทีมแพทย์ที่ปรึกษาทำให้ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด เปิด ให้บริการที่เกี่ยวข้องกับ การตรวจวินิจฉัยตัวอ่อน หรือ Pre-implantation genetic diagnosis ซึ่งจะสามารถให้การวินิจฉัยโรคพันธุกรรมชนิดต่างๆได้ในตัวอ่อนที่ผสมขึ้น จากการทำเด็กหลอดแก้ว ภายหลังจากการตรวจทราบการกลายพันธุ์ หรือ มิวเทชั่น (Mutations) ของยีนส์ที่ก่อให้เกิดโรคแล้ว การตรวจวินิจฉัยตัวอ่อนนั้นยังครอบคลุมไปถึงการตรวจวินิจฉัยเพื่อเลือกตัวอ่อนที่มีเนื้อเยื่อที่เข้ากัน (HLA compatability) ซึ่งจะเป็นประโยชน์อย่างยิ่ง ในการคัดเลือกตัวอ่อนเพื่อช่วยในการรักษาโรค สำหรับ คู่สมรสที่มีลูกซึ่งป่วยเป็นโรคพันธุกรรมอยู่แล้วและสามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยการใช้การรักษาด้วยวิธีเซลล์บำบัด หรือ การรักษาด้วย สเต็ม เซลล์นั่นเอง (Stem cell transplantation) บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ยังมีบริการที่เกี่ยวข้องกับการตรวจกรองหาโรคพันธุกรรมเมตาโบลิกส์ในทารกแรกเกิดด้วยการตรวจเลือดที่เจาะจากส้นเท้าเด็กเมื่ออายุ 48 ชั่วโมง ซึ่งการตรวจทารกแรกเกิดดังกล่าวนี้จะเป็นบริการที่มีขึ้นเป็นครั้งแรกในประเทศไทยที่จะให้การตรวจโรคทางพันธุกรรมเมตาบอลิกมากกว่า 40 ชนิด ด้วยวิธีการตรวจที่ทันสมัย ร่วมไปกับการตรวจกรองโรคอื่นๆเพิ่มเติม อาทิ การตรวจหาโรคและพาหะธาลัสซีเมียในทารกแรกเกิด รวมแล้วมากกว่า 46 ชนิด การตรวจกรองทารกแรกเกิดเหล่านี้มีประโยชน์ในการวินิจฉัยโรคที่จะส่งผลระยะยาวต่อสติปัญญาและพัฒนาการของเด็ก เนื่องจากโรคพันธุกรรมเมตาโบลิกส์ จะก่อให้เกิดปัญหาที่ตามมาในระยะเวลาต่อมา ได้แก่ ภาวะปัญญาอ่อน และภาวะทุพพลภาพ หากการวินิจฉัยล่าช้า และไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที การตรวจกรองทารกแรกเกิดเหล่านี้จะสามารถป้องกันความพิการในทารกที่มีความผิดปกติในทางพันธุกรรมเหล่านี้ได้ตั้งแต่เบื้องต้น บริการในลักษณะดังกล่าวนี้เป็นบริการมาตรฐานในประเทศที่พัฒนาแล้ว เช่นประเทศสหรัฐอเมริกา ประเทศในยุโรป และประเทศญี่ปุ่น เป็นต้น หากแต่บริการในลักษณะดังกล่าวยังไม่เคยมีมาก่อนในประเทศไทย บริการดังกล่าวของ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัดจะเป็นการยกระดับคุณภาพการตรวจกรอง ทารกแรกเกิดของประเทศไทยให้มีคุณภาพในการตรวจทัดเทียมกับนานาอารยะประเทศ บริการอีกด้านของ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด นั้นคือ บริการในการตรวจก่อนการคลอด หรือ Prenatal diagnosis testing โดยการตรวจกรองจากเลือดมารดา บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ตระหนักถึงความสำคัญของการเกิดโรค ที่ทำให้มีความพิการในระยะยาว เช่น ดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) โรคหลอดปลายประสาทไม่ปิด (Neural tube defects) หรือโรคโครโมโซมผิดปกติ (Chromosomal abnormality) เช่น โครโมโซม 18 เกิน (Trisomy 18) หรือ โครโมโซม 13 เกิน (Trisomy 13) โรคเหล่านี้หากเกิดขึ้นในทารกใดหรือครอบครัวใดจะยังให้เกิดความสูญเสียอย่างมาก เนื่องจากก่อให้เกิดความพิการอย่างร้ายแรง มีภาวะปัญญาอ่อน และทำให้เป็นบุคคลไร้ความสามารถและต้องอยู่ในความพึ่งพิงของครอบครัวและสังคมในระยะยาว การตรวจวินิจฉัยเลือดของมารดา โดยการวัดปริมาณของสารหลายชนิดร่วมกันกับการคำนวณความเสี่ยง จะช่วยให้เราสามารถวินิจฉัยโรคพันธุกรรมเหล่านี้ได้ในเบื้องต้น ตั้งแต่ทารกเหล่านี้ยังอยู่ในครรภ์มารดา บริการต่างของบริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด นั้น มีครอบคลุมตั้งแต่ก่อนการปฏิสนธิ (Pre-implantation testing) จนกระทั่งเมื่อได้รับการปฏิสนธิแล้ว (Prenatal diagnosis) จนถึงในระยะเวลาหลังคลอด (Newborn screening) จนกระทั่งบุคคลใดๆ ก็ตามเหล่านั้น เติบโตขึ้นเป็นผู้ใหญ่ จำเป็นที่ต้องได้รับการตรวจเพื่อวินิจฉัยโรค ได้รับการตรวจเพื่อช่วยในแง่ของการได้รับยาเพื่อรักษาโรค ไปจนกระทั่งถึงการพยากรณ์โอกาสในการเกิดพยาธิสภาพ หรือการเกิดภาวะแทรกซ้อนในระยะยาว การตรวจต่างๆเหล่านี้เกี่ยวข้องสัมพันธืกับองค์ความรู้ที่เกิดขึ้นจากการศึกษาหารหัสพันธุกรรมของมนุษย์ หรือ Human Genome Project (HGP) ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาการตรวจวินิจฉัยในระดับ ดี เอ็น เอ และการตรวจทางเทคโนโลยีชีวภาพต่างๆ (molecular and biotechnology) ที่กว้างขวางและครอบคลุม องค์ความรู้ที่ บริษัท แอท-ยีนส์ จำกัด ใช้นั้น ได้มาจากการศึกษาวิจัยมากกว่า 20 ปี ทั้งในประเทศ และต่างประเทศทำให้บริการที่เราภาคภูมิใจให้บริการนั้น มีความแม่นยำ ถูกต้อง ตรงเป้า และสามารถนำไปสู่การพัฒนาการดูแลรักษาผู้ป่วยในทุกภาคส่วน ตั้งแต่ การควบคุมป้องกัน การรักษาที่ถูกต้อง รวดเร็ว ไปจนถึงการวางแผนการป้องกันความเสี่ยงต่อการเกิดโรคในระยะยาว บริการเหล่านี้ จะสามารถตอบโจทย์ และ ตอบสนองความต้องการการดูแลรักษาที่มีคุณภาพสูงสำหรับ ผู้ป่วยทั้งในประเทศ และทั้งในภูมิภาค AEC ในอนาคต
