26/06/2025
😍อยากเสริมภูมิคุ้มกัน ป้องกันไข้หวัดใหญ่ เรามีวิธี😍
👍การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจ โดยเฉพาะไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ ก่อให้เกิดปัญหาสุขภาพทั่วโลก1แม้ว่าวัคซีนจะยังเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันไข้หวัดใหญ่ แต่ก็มีความสนใจเพิ่มขึ้นในการใช้วิธีการเสริม เช่น โปรไบโอติก❤ แลคโตบาซิลลัส แรมโนซัส จีจี (LGG)❤ ได้แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติในการปรับภูมิคุ้มกันที่อาจเป็นประโยชน์ต่อไวรัสทางเดินหายใจ เช่น ไข้หวัดใหญ่
👍กลไกการป้องกันภูมิคุ้มกันโดย LGG
🙋การให้ LGG ทางจมูกสามารถปรับเปลี่ยนระบบภูมิคุ้มกันได้โดยเฉพาะภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด ซึ่งให้การป้องกันที่สำคัญต่อการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่5 การให้ LGG ทำให้เซลล์ NK ถูกคัดเลือกเข้าสู่ทางเดินหายใจอย่างรวดเร็วและมากพอ
🙋นอกจากนี้ การทดลองในสัตว์ที่ได้รับการรักษาด้วย LGG ยังแสดงให้เห็นการผลิตไซโตไคน์ต้านไวรัสที่สำคัญเพิ่มขึ้น (IFN-α และ IFN-β), (TNF-α) และ (IL-6) ซึ่งมีความสำคัญต่อการควบคุมการติดเชื้อไวรัสในระยะเริ่มต้น สัมพันธ์กับการกำจัดไวรัสที่ดีขึ้นและอัตราการเสียชีวิตที่ลดลงในสัตว์ทดลองที่ติดเชื้อ
👍ประสิทธิภาพการป้องกันไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ (H1N1)
🙋จากการศึกษาวิจัยที่สำคัญโดย Harata et al. (2010) พบว่าหนูที่ได้รับ LGG ทางจมูกเพื่อป้องกันการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ A (H1N1, PR8 strain) มีอัตราการรอดชีวิต 100% เมื่อเทียบกับหนูในกลุ่มควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษาซึ่งมีอัตราการรอดชีวิต 20%
🙋การรักษาด้วยโปรไบโอติกที่ได้รับหลังจากสัมผัสไวรัสยังช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการรักษาของ LGG นอกเหนือจากการป้องกัน
🙋เพื่อสนับสนุนการค้นพบเหล่านี้เพิ่มเติม Kumova et al. (2019) ได้แสดงให้เห็นถึงผลการป้องกันของ LGG ในจมูกต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ H1N1 ที่กำลังระบาด
หนูแรกเกิดที่ได้รับการรักษาด้วย LGG พบว่าปริมาณไวรัสในปอดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ น้ำหนักลดลง และอัตราการรอดชีวิตดีขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม
🙋การศึกษานี้เน้นย้ำถึงบทบาทของ LGG ในการเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในการถอดรหัสในระยะเริ่มต้น และระบุถึงการมีส่วนร่วมที่สำคัญของ(IFN) โดยเฉพาะ3
🔥บทสรุป🔥
การให้ Lactobacillus rhamnosus GG ทางจมูกมีหลักฐานที่มีแนวโน้มดีสำหรับประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ โดยการปรับภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพซึ่งเกี่ยวข้องกับการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดที่เพิ่มขึ้น และการผลิตไซโตไคน์ต้านไวรัส
https://app.docquity.com/ #/clinical/detail/14872
References
-Lafond, K. E., Nair, H., Rasooly, M. H., Valente, F., Booy, R., Rahman, M., ... & Olsen, S. J. (2016). Global role and burden of influenza in pediatric respiratory hospitalizations, 1982–2012: A systematic analysis. PLoS Medicine, 13(3), e1001977. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001977
-Harata, G., He, F., Hiruta, N., Kawase, M., Kubota, A., Hiramatsu, M., & Yausi, H. (2010). Intranasal administration of Lactobacillus rhamnosus GG protects mice from H1N1 influenza virus infection by regulating respiratory immune responses. Letters in Applied Microbiology, 50(6), 597–602. https://doi.org/10.1111/j.1472-765X.2010.02844.x
-Kumova, O. K., Fike, A. J., Thayer, J. L., Nguyen, L. T., Mell, J. C., Pascasio, J., Stairiker, C., Leon, L. G., Katsikis, P. D., & Carey, A. J. (2019). Lung transcriptional unresponsiveness and loss of early influenza virus control in infected neonates is prevented by intranasal Lactobacillus rhamnosus GG. PLoS Pathogens, 15(10), e1008072. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008072
-Goldin, B. R., & Gorbach, S. L. (2008). Clinical indications for probiotics: An overview. Clinical Infectious Diseases, 46(Suppl 2), S96–S100. https://doi.org/10.1086/523333
-Shida, K., Suzuki, T., Kiyoshima-Shibata, J., Shimada, S., & Nanno, M. (2006). Essential roles of monocytes in stimulating human peripheral blood mononuclear cells with Lactobacillus casei to produce cytokines and augment natural killer cell activity. Clinical and Vaccine Immunology, 13(9), 997–1003. https://doi.org/10.1128/CVI.00076-06
-Strauss, M., Mičetić-Turk, D., Pogačar, M. Š., & Fijan, S. (2021). Probiotics for the prevention of acute respiratory-tract infections in older people: Systematic review. Healthcare, 9(6), 690. https://doi.org/10.3390/healthcare9060690
-Zelaya, H., Alvarez, S., Kitazawa, H., & Villena, J. (2016). Respiratory antiviral immunity and immunobiotics: Beneficial effects on inflammation-coagulation interaction during influenza virus infection. Frontiers in Immunology, 7, 633. https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00633
