
08/07/2025
🧬 Hereditary Angioedema (HAE) คือโรคหายากที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ทำให้ผู้ป่วยมีอาการบวมซ้ำๆ ที่ใบหน้า ลำคอ ลำไส้ หรือแขนขา โดยเฉพาะถ้ามีอาการบวมในลำคอหรือทางเดินหายใจ อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้หากไม่ได้รับการรักษาอย่างทันท่วงที
🎉 ข่าวดีสำหรับผู้ป่วยโรค HAE!
องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ Sebetralstat (Ekterly®) ยารับประทานตัวแรกของโลกที่ใช้รักษา อาการกำเริบเฉียบพลันของโรค HAE ได้แล้ว
ก่อนหน้านี้ การรักษาขณะมีอาการต้องใช้ยาฉีดเท่านั้น แต่ตอนนี้ ผู้ป่วยสามารถพกพายาและรับประทานเองได้ทุกที่ เพิ่มความสะดวก ลดการฉีดยา และลดโอกาสต้องเข้ารับการรักษาฉุกเฉิน 🧳💊
👅 เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่มีอาการบวมบริเวณลิ้น ช่องปาก หรือคอ ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต
📌 เห็นผลเร็วภายใน ~1.6 ชั่วโมง
📌 สำหรับผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไป
นี่คือก้าวสำคัญของวงการแพทย์ในการยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรค HAE อย่างแท้จริง ✨
📖 อ่านรายละเอียดเต็มได้ที่:
👉 https://www.chulaallergy.org/2025/07/fda-hae.html
#ข่าวภูมิแพ้ #ยารับประทานHAE #ภูมิแพ้จุฬา