Next Generation Genomic Co., Ltd.

Next Generation Genomic Co., Ltd. NGG Thailand เป็นบริษัทให้บริการ Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ครอบคลุมด้าน IVF และ Fertility Center

NGG Thailand (Next Generation Genomics Co., Ltd.)
เป็น PGS Lab แห่งแรกที่ได้มาตรฐาน ISO15189:2012
ให้บริการด้าน Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ทีมงานประกอบด้วย นักวิทยาศาสตร์เลี้ยงตัวอ่อน (Embryologist) นักวิทยาศาสตร์ Molecular นักวิทยาศาสตร์พันธุกรรมและนักเทคนิคการแพทย์ ที่มีความรู้ความสามารถและความชำนาญในด้านต่างๆ ที่จะช่วยสนับสนุนงานทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์

NGG ให้บริการครอบคลุม Lab ทุกประเภทของ IVF และ Fertility Center ได้แก่

• Genetic Laboratory
• Embryo Laboratory
• Andrology Laboratory
• Cryopreserve Laboratory
• Hormone (Routine) Laboratory

กิจกรรม CSR NGG 20251 การใช้ เท่ากับ 1 การให้ ณ มูลนิธิโรงพยาบาลสิรินธร จังหวัดอุบลราชธานีNGG ขอเป็นตัวแทนคุณแม่ครอบครัว...
26/09/2025

กิจกรรม CSR NGG 2025
1 การใช้ เท่ากับ 1 การให้ ณ มูลนิธิโรงพยาบาลสิรินธร จังหวัดอุบลราชธานี

NGG ขอเป็นตัวแทนคุณแม่ครอบครัว Qualifi/ Clarifi โดยนำเงินส่วนหนึ่งที่ได้จากการใช้บริการการตรวจ Clarifi Qualifi และ Qualifi Premium 24 ของคุณแม่ทุกๆท่าน

มอบเงินบริจาคจำนวน 40,000 บาท มอบแด่โรงพยาบาลสิรินธร จังหวัดอุบลราชธานี เพื่อสนับสนุนการปรับปรุงห้องฉุกเฉินของโรงพยาบาล

NGG ขอขอบพระคุณ คุณแม่และคุณหมอทุกท่านที่สนับสนุนการตรวจ Clarifi และ Qualifi เพื่อให้โครงการ “1 การใช้ เท่ากับ 100 บาท มอบคืนสู่สังคม” สามารถดำเนินต่อไปได้ตลอด

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าการตั้งครรภ์คือช่วงเวลาที่สำคัญและเต็มไปด้วยความคาดหวัง คุณแม่ทุกท่านต้องการสิ่งที่ดีที่ส...
12/09/2025

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าการตั้งครรภ์คือช่วงเวลาที่สำคัญและเต็มไปด้วยความคาดหวัง คุณแม่ทุกท่านต้องการสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อยในครรภ์ และนั่นคือเหตุผลที่เราเป็นมากกว่าผู้ให้บริการ NIPT (Non-invasive Prenatal Testing) เพราะเราคือ 'ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์' ที่พร้อมทุ่มเท เพื่อดูแลคุณแม่ทุกท่านด้วยความเชี่ยวชาญ ความเข้าใจอย่างลึกซึ้ง และบุคลากรที่มีความพร้อมในทุกด้าน

ความแม่นยำที่เหนือกว่า เพื่ออนาคตที่มั่นใจ

เราให้ความสำคัญสูงสุดกับความแม่นยำของผลตรวจ ด้วยการนำเทคโนโลยี NIPT ที่ล้ำสมัย และได้มาตรฐานระดับสากลมาใช้ คุณแม่จึงมั่นใจได้ว่าผลตรวจที่ได้รับจาก NGG Thailand นั้นมีความน่าเชื่อถือสูง ช่วยให้สามารถประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมได้อย่างแม่นยำ และคลายความกังวลใจ เพื่อที่คุณแม่และครอบครัวจะได้วางแผนสำหรับอนาคตของลูกน้อยได้อย่างมั่นใจและสบายใจที่สุด

ทีมบุคลากรผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ พร้อมเคียงข้างทุกขั้นตอน

ความแข็งแกร่งของเราไม่ได้อยู่ที่เทคโนโลยีเพียงอย่างเดียว แต่ยังรวมถึง ทีมบุคลากรด้านพันธุศาสตร์ที่มีความพร้อมและประสบการณ์สูง ไม่ว่าจะเป็นแพทย์ นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ นักพันธุศาสตร์ และที่ปรึกษาทางพันธุกรรม ทุกคนล้วนผ่านการอบรมและมีความเชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์โดยตรง เราพร้อมให้คำแนะนำและคำปรึกษาที่ถูกต้องแม่นยำ ตั้งแต่ขั้นตอนการเก็บตัวอย่าง การวิเคราะห์ผล ไปจนถึงการอธิบายข้อมูลทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนให้คุณแม่เข้าใจง่าย เพื่อให้คุณแม่มีความเข้าใจที่ถูกต้องเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย และสามารถตัดสินใจได้อย่างรอบด้านในทุกขั้นตอนของการตั้งครรภ์

ความรู้ที่ถูกต้อง คือพลังในการตัดสินใจ

นอกเหนือจากผลตรวจที่แม่นยำและการดูแลจากบุคลากรผู้เชี่ยวชาญแล้ว สิ่งสำคัญที่เรามอบให้คือ 'ความรู้ที่ถูกต้อง' เราเชื่อว่าการเข้าถึงข้อมูลที่แม่นยำและเข้าใจง่าย จะช่วยเสริมพลังให้คุณแม่สามารถตัดสินใจได้อย่างชาญฉลาดที่สุด ทีมงานของเราพร้อมที่จะตอบทุกข้อสงสัย ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ เพื่อให้คุณแม่รู้สึกอุ่นใจและมั่นใจในทุกย่างก้าวของการตั้งครรภ์

ก้าวสู่อนาคตที่สดใสไปด้วยกันกับ NGG Thailand

เราเชื่อว่าการเตรียมพร้อมที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อย เริ่มต้นจากการเข้าถึงข้อมูลที่ถูกต้องและบริการที่เชื่อถือได้ NGG Thailand พร้อมเป็นส่วนหนึ่งในการเดินทางอันแสนพิเศษของคุณแม่ทุกท่าน มุ่งมั่นที่จะมอบอนาคตที่สดใสและแข็งแรงให้กับลูกน้อยของคุณ ด้วยความแม่นยำของผลตรวจ ความพร้อมของบุคลากรผู้เชี่ยวชาญ และความรู้ที่ถูกต้องครบถ้วน

เพราะอนาคตของลูกน้อยคือสิ่งสำคัญที่สุด ให้ NGG Thailand ดูแลคุณแม่ตั้งแต่วันนี้ และเราจะก้าวไปข้างหน้าพร้อมคุณแม่ทุกท่านค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/624/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าการตั้งครรภ์คือช่วงเวลาที่สำคัญและเต็มไปด้วยความคาดหวัง คุณแม่ทุกท่านต้องการสิ่งที่ดีที่ส...
11/09/2025

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าการตั้งครรภ์คือช่วงเวลาที่สำคัญและเต็มไปด้วยความคาดหวัง คุณแม่ทุกท่านต้องการสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อยในครรภ์ และนั่นคือเหตุผลที่เราเป็นมากกว่าผู้ให้บริการ NIPT (Non-invasive Prenatal Testing) เพราะเราคือ 'ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์' ที่พร้อมทุ่มเท เพื่อดูแลคุณแม่ทุกท่านด้วยความเชี่ยวชาญ ความเข้าใจอย่างลึกซึ้ง และบุคลากรที่มีความพร้อมในทุกด้าน

ความแม่นยำที่เหนือกว่า เพื่ออนาคตที่มั่นใจ

เราให้ความสำคัญสูงสุดกับความแม่นยำของผลตรวจ ด้วยการนำเทคโนโลยี NIPT ที่ล้ำสมัย และได้มาตรฐานระดับสากลมาใช้ คุณแม่จึงมั่นใจได้ว่าผลตรวจที่ได้รับจาก NGG Thailand นั้นมีความน่าเชื่อถือสูง ช่วยให้สามารถประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมได้อย่างแม่นยำ และคลายความกังวลใจ เพื่อที่คุณแม่และครอบครัวจะได้วางแผนสำหรับอนาคตของลูกน้อยได้อย่างมั่นใจและสบายใจที่สุด

ทีมบุคลากรผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ พร้อมเคียงข้างทุกขั้นตอน

ความแข็งแกร่งของเราไม่ได้อยู่ที่เทคโนโลยีเพียงอย่างเดียว แต่ยังรวมถึง ทีมบุคลากรด้านพันธุศาสตร์ที่มีความพร้อมและประสบการณ์สูง ไม่ว่าจะเป็นแพทย์ นักวิทยาศาสตร์การแพทย์ นักพันธุศาสตร์ และที่ปรึกษาทางพันธุกรรม ทุกคนล้วนผ่านการอบรมและมีความเชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านพันธุศาสตร์การเจริญพันธุ์โดยตรง เราพร้อมให้คำแนะนำและคำปรึกษาที่ถูกต้องแม่นยำ ตั้งแต่ขั้นตอนการเก็บตัวอย่าง การวิเคราะห์ผล ไปจนถึงการอธิบายข้อมูลทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนให้คุณแม่เข้าใจง่าย เพื่อให้คุณแม่มีความเข้าใจที่ถูกต้องเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย และสามารถตัดสินใจได้อย่างรอบด้านในทุกขั้นตอนของการตั้งครรภ์

ความรู้ที่ถูกต้อง คือพลังในการตัดสินใจ

นอกเหนือจากผลตรวจที่แม่นยำและการดูแลจากบุคลากรผู้เชี่ยวชาญแล้ว สิ่งสำคัญที่เรามอบให้คือ 'ความรู้ที่ถูกต้อง' เราเชื่อว่าการเข้าถึงข้อมูลที่แม่นยำและเข้าใจง่าย จะช่วยเสริมพลังให้คุณแม่สามารถตัดสินใจได้อย่างชาญฉลาดที่สุด ทีมงานของเราพร้อมที่จะตอบทุกข้อสงสัย ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ เพื่อให้คุณแม่รู้สึกอุ่นใจและมั่นใจในทุกย่างก้าวของการตั้งครรภ์

ก้าวสู่อนาคตที่สดใสไปด้วยกันกับ NGG Thailand

เราเชื่อว่าการเตรียมพร้อมที่ดีที่สุดสำหรับลูกน้อย เริ่มต้นจากการเข้าถึงข้อมูลที่ถูกต้องและบริการที่เชื่อถือได้ NGG Thailand พร้อมเป็นส่วนหนึ่งในการเดินทางอันแสนพิเศษของคุณแม่ทุกท่าน มุ่งมั่นที่จะมอบอนาคตที่สดใสและแข็งแรงให้กับลูกน้อยของคุณ ด้วยความแม่นยำของผลตรวจ ความพร้อมของบุคลากรผู้เชี่ยวชาญ และความรู้ที่ถูกต้องครบถ้วน

เพราะอนาคตของลูกน้อยคือสิ่งสำคัญที่สุด ให้ NGG Thailand ดูแลคุณแม่ตั้งแต่วันนี้ และเราจะก้าวไปข้างหน้าพร้อมคุณแม่ทุกท่านค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/623/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

การดูแลครรภ์อย่างใส่ใจเริ่มต้นได้ตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ โดยเฉพาะเมื่อต้องการทราบข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับสุขภาพของลู...
10/09/2025

การดูแลครรภ์อย่างใส่ใจเริ่มต้นได้ตั้งแต่ไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ โดยเฉพาะเมื่อต้องการทราบข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยในครรภ์ การตรวจคัดกรองอย่าง NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) จึงเป็นทางเลือกที่ปลอดภัยและแม่นยำสำหรับคุณแม่ที่ต้องการวางแผนตั้งแต่เนิ่น ๆ วันนี้ เราจะพาคุณแม่มารู้จักกับช่วงอายุครรภ์ที่ "เหมาะสมที่สุด" สำหรับการตรวจ NIPT เพื่อให้ผลออกมาชัดเจน และมีเวลาในการตัดสินใจอย่างรอบคอบค่ะ

ช่วงอายุครรภ์ที่เหมาะสมในการตรวจ NIPT:

การตรวจ NIPT สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์น้อย และมักแนะนำให้ตรวจในช่วงที่เหมาะสมเพื่อให้ได้ผลที่แม่นยำและมีเวลาในการวางแผนต่อไป

• น้อยกว่า 10 สัปดาห์: โดยทั่วไปยังไม่สามารถตรวจได้ เนื่องจากปริมาณ cfDNA ของทารกในเลือดมารดายังไม่เพียงพอ (fetal fraction ต่ำ) ซึ่งอาจทำให้ได้ผลไม่สมบูรณ์หรือต้องเจาะเลือดซ้ำ

• 10-16 สัปดาห์: เป็นช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดในการตรวจ NIPT เนื่องจากปริมาณ cfDNA ของทารกมีมากพอสำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำและได้ผลรวดเร็ว ทำให้มีเวลาพิจารณาแนวทางการดูแลครรภ์ต่อไปได้

• 16-20 สัปดาห์: ยังสามารถตรวจได้ แต่ควรเข้ารับการตรวจโดยเร็วที่สุด เนื่องจากอายุครรภ์ที่เพิ่มขึ้นอาจทำให้มีเวลาน้อยลงในการตัดสินใจหากพบความผิดปกติ

• มากกว่า 20-30 สัปดาห์: บางห้องปฏิบัติการอาจยังสามารถตรวจได้ แต่โดยทั่วไปไม่แนะนำให้ตรวจในช่วงอายุครรภ์ที่มากขนาดนี้ เนื่องจากหากพบความผิดปกติ อาจเหลือเวลาในการตัดสินใจทางเลือกต่าง ๆ ค่อนข้างจำกัด

• มากกว่า 30 สัปดาห์: ยังสามารถตรวจ NIPT ได้ แต่ไม่แนะนำ เนื่องจากประโยชน์ในการวางแผนแทบจะไม่มีแล้ว และอาจจำเป็นต้องพิจารณาการตรวจวินิจฉัยด้วยวิธีอื่น เช่น การตรวจหลังคลอด ค่ะ

ช่วงเวลาที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจ NIPT คือสัปดาห์ที่ 10–16 ของอายุครรภ์ เพราะมี cfDNA ของทารกเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ เมื่อตรวจในกรอบเวลานี้ คุณแม่จะได้รับผลรวดเร็ว มีเวลาเพียงพอสำหรับการตัดสินใจและการวางแผนดูแลครรภ์ระยะต่อไป อีกทั้งการเลือกตรวจ NIPT อย่าง Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi ที่มีความแม่นยำสูง อีกทั้งมีที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ให้คำปรึกษาตลอดกระบวนการตลอดจะช่วยให้คุณแม่วางใจในผลตรวจที่ได้ค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/624/
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

กิจกรรม CSR NGG 20251 การใช้ เท่ากับ 1 การให้ ณ มูลนิธิโรงพยาบาลเด็กNGG ขอเป็นตัวแทนคุณแม่ครอบครัว Qualifi/ Clarifi โดยน...
10/09/2025

กิจกรรม CSR NGG 2025
1 การใช้ เท่ากับ 1 การให้ ณ มูลนิธิโรงพยาบาลเด็ก

NGG ขอเป็นตัวแทนคุณแม่ครอบครัว Qualifi/ Clarifi โดยนำเงินส่วนหนึ่งที่ได้จากการใช้บริการการตรวจ Clarifi Qualifi และ Qualifi Premium 24 ของคุณแม่ทุกๆท่าน

มอบเงินบริจาคจำนวน 100,000 บาท มอบมูลนิธิโรงพยาบาลเด็ก กองทุนอาคารเฉลิมพระเกียรติฯ เพื่อสนับสนุนโครงการ Little Miracle ช่วยน้องพิชิตมะเร็ง ช่วยเหลือผู้ป่วยเด็กให้เข้าถึงการรักษามะเร็ง

NGG ขอขอบพระคุณ คุณแม่และคุณหมอทุกท่านที่สนับสนุนการตรวจ Clarifi และ Qualifi เพื่อให้โครงการ “1 การใช้ เท่ากับ 100 บาท มอบคืนสู่สังคม” สามารถดำเนินต่อไปได้ตลอด

การตรวจสุขภาพก่อนตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งต่อการเตรียมความพร้อมของร่างกายพ่อและแม่ รวมถึงมีผลโดยตรงต่อการตรวจ NIPT...
09/09/2025

การตรวจสุขภาพก่อนตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งต่อการเตรียมความพร้อมของร่างกายพ่อและแม่ รวมถึงมีผลโดยตรงต่อการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) และสุขภาพของลูกน้อยในอนาคต ดังนี้ค่ะ

1. ความสำคัญของการตรวจสุขภาพก่อนตั้งครรภ์

• ประเมินความพร้อมของร่างกาย: ช่วยให้ทราบว่าร่างกายของว่าที่คุณแม่และคุณพ่อมีความพร้อมสำหรับการตั้งครรภ์หรือไม่ เช่น ภาวะมีบุตรยาก โรคประจำตัวที่อาจส่งผลต่อการตั้งครรภ์ เช่น เบาหวาน ความดันโลหิตสูง ไทรอยด์ หรือภาวะขาดสารอาหารบางชนิด

• คัดกรองโรคทางพันธุกรรม: ตรวจหาพาหะของโรคทางพันธุกรรมแฝงที่อาจไม่แสดงอาการในคุณพ่อคุณแม่ แต่มีโอกาสถ่ายทอดไปสู่ลูกได้ เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรค Cystic Fibrosis) โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นต้น หากพบความเสี่ยง คุณหมอสามารถให้คำปรึกษา และวางแผนการตั้งครรภ์ที่เหมาะสมได้

• ตรวจหาโรคติดต่อและภูมิคุ้มกัน: ตรวจหาโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ เช่น ซิฟิลิส HIV หรือโรคติดเชื้ออื่นๆ เช่น ไวรัสตับอักเสบบี หัดเยอรมัน ที่อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ หากยังไม่มีภูมิคุ้มกัน สามารถฉีดวัคซีนป้องกันได้ก่อนตั้งครรภ์

• วางแผนการตั้งครรภ์อย่างปลอดภัย: ช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการตั้งครรภ์ เช่น การแท้งบุตร การคลอดก่อนกำหนด หรือการเกิดความผิดปกติในทารก

• ปรับเปลี่ยนพฤติกรรมสุขภาพ: คุณหมออาจให้คำแนะนำในการปรับเปลี่ยนพฤติกรรมการใช้ชีวิต เช่น เลิกสูบบุหรี่ งดเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ การรับประทานอาหารที่มีประโยชน์ และการออกกำลังกายที่เหมาะสม เพื่อสุขภาพที่ดีของทั้งคุณพ่อคุณแม่และลูก

2. ผลต่อการตรวจ NIPT

แม้ว่าการตรวจสุขภาพก่อนตั้งครรภ์จะไม่ได้มีผลโดยตรงต่อเทคนิคหรือความแม่นยำของ NIPT ในแง่ของการทำงานของตัวเครื่องตรวจ แต่การตรวจสุขภาพก่อนตั้งครรภ์ช่วยให้:

• ระบุความเสี่ยงเบื้องต้น: หากพบว่าคุณพ่อคุณแม่เป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมบางชนิด หรือมีประวัติครอบครัวที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม จะทำให้คุณหมอพิจารณาแนะนำให้ตรวจ NIPT เพื่อคัดกรองความเสี่ยงของทารกตั้งแต่เนิ่น ๆ

• วางแผนการดูแลครรภ์: หากพบความเสี่ยงจากสุขภาพของคุณพ่อคุณแม่ก่อนตั้งครรภ์ คุณหมอจะสามารถวางแผนการดูแลครรภ์ที่เหมาะสม และอาจพิจารณาการตรวจ NIPT ร่วมด้วย เพื่อให้ข้อมูลที่ครอบคลุมมากขึ้นเกี่ยวกับสุขภาพของทารก

• ลดความกังวล: การที่คุณพ่อคุณแม่ทราบข้อมูลสุขภาพของตนเองและประวัติความเสี่ยงก่อนตั้งครรภ์ จะช่วยให้ลดความกังวลและตัดสินใจเข้ารับการตรวจ NIPT ด้วยความเข้าใจที่ถูกต้องมากขึ้น

3. ผลต่อสุขภาพลูกน้อยในอนาคต

• ลดความเสี่ยงของความผิดปกติแต่กำเนิด: หากตรวจพบพาหะโรคทางพันธุกรรมหรือความผิดปกติอื่น ๆ ก่อนตั้งครรภ์ คุณพ่อคุณแม่สามารถปรึกษาคุณหมอเพื่อหาทางเลือกในการวางแผนครอบครัว เช่น การทำเด็กหลอดแก้วร่วมกับการตรวจคัดกรองตัวอ่อน (PGT) เพื่อลดความเสี่ยงที่ลูกจะเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมร้ายแรง

• ป้องกันภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์: การแก้ไขปัญหาสุขภาพของแม่ก่อนตั้งครรภ์ เช่น ควบคุมระดับน้ำตาลในผู้ป่วยเบาหวาน หรือปรับยาสำหรับผู้ป่วยความดันโลหิตสูง จะช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่อาจส่งผลกระทบต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์

• ส่งเสริมพัฒนาการที่ดีของทารก: การที่แม่มีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์ตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์ และได้รับสารอาหารที่เพียงพอ จะส่งผลดีต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของอวัยวะต่างๆ ของทารก

• ลดโอกาสการแพร่เชื้อจากแม่สู่ลูก: การตรวจหาและป้องกันโรคติดเชื้อต่าง ๆ เช่น ไวรัสตับอักเสบบี หัดเยอรมัน หรือซิฟิลิส จะช่วยป้องกันไม่ให้เชื้อโรคเหล่านี้แพร่จากแม่ไปสู่ลูก ซึ่งอาจทำให้เกิดความพิการหรือปัญหาสุขภาพร้ายแรงในระยะยาว

• เตรียมความพร้อมสำหรับการดูแลลูก: การที่คุณพ่อคุณแม่มีความเข้าใจในสุขภาพของตนเอง และได้วางแผนการตั้งครรภ์มาอย่างดี จะช่วยให้มีความพร้อมทั้งทางร่างกายและจิตใจในการดูแลลูกน้อยที่กำลังจะเกิดมา

การตรวจสุขภาพก่อนตั้งครรภ์จึงเป็นก้าวแรกที่สำคัญในการสร้างครอบครัวที่มีคุณภาพ และเป็นการลงทุนเพื่อสุขภาพที่ดีของลูกน้อยในระยะยาว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในยุคปัจจุบันที่มีเทคโนโลยีการตรวจคัดกรองอย่าง NIPT เข้ามาช่วยเสริมความแม่นยำในการตรวจหาความผิดปกติของทารกตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์ ช่วยให้คุณพ่อและคุณแม่สามารถวางแผนดูแลสุขภาพของตนเองและลูกในครรภ์ได้เป็นอย่างดีค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/621/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

ในช่วงตั้งครรภ์…ว่าที่คุณแม่หลายคนอาจกำลังเฝ้ารอและกังวลไปพร้อมกัน การวางแผนตั้งแต่เนิ่น ๆ จึงเป็นกุญแจสำคัญที่ช่วยให้คุ...
08/09/2025

ในช่วงตั้งครรภ์…ว่าที่คุณแม่หลายคนอาจกำลังเฝ้ารอและกังวลไปพร้อมกัน การวางแผนตั้งแต่เนิ่น ๆ จึงเป็นกุญแจสำคัญที่ช่วยให้คุณแม่ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจมากขึ้น หนึ่งในทางเลือกที่คุณแม่ยุคใหม่ให้ความสำคัญก็คือ “การตรวจ NIPT” ที่สามารถบอกข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับลูกน้อยได้ตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์ ทุกช่วงอายุครรภ์สามารถตรวจได้ไหม เราไปติดตามรายละเอียดกันต่อในบทความด้านล่างนี้ค่ะ

NIPT บอกอะไรได้บ้าง?

• การตรวจ NIPT ส่วนใหญ่ เช่น Qualifi และ Clarifi จะมุ่งเน้นการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย ได้แก่ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), เอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18), พาทัว (Trisomy 13) และ ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (S*x Chromosome Aneuploidy) เช่น Turner Syndrome (XO), Klinefelter Syndrome (XXY), Triple X Syndrome (###), Jacob Syndrome (XYY)

• ความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปหรือเพิ่มขึ้นมาบางตำแหน่งของโครโมโซม NIPT บางแพ็กเกจ เช่น Qualifi Premium 24 สามารถคัดกรองกลุ่มอาการเหล่านี้ได้ด้วย

ข้อดีของการตรวจ NIPT:

• ปลอดภัย: ไม่เป็นอันตรายต่อมารดาและทารกในครรภ์ เพราะเป็นการตรวจจากเลือดของมารดาเท่านั้น

• แม่นยำสูง: มีความแม่นยำในการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมหลักๆ (เช่น ดาวน์ซินโดรม) สูงกว่า 99.9%

• ลดความจำเป็นในการเจาะน้ำคร่ำ: หากผล NIPT แสดงความเสี่ยงต่ำ ก็ไม่จำเป็นต้องตรวจวินิจฉัยยืนยันด้วยวิธีที่รุกล้ำ เช่น การเจาะน้ำคร่ำ หรือการเก็บชิ้นเนื้อรก ซึ่งมีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร

• ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์น้อย: สามารถตรวจได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ทำให้ทราบผลได้เร็วและมีเวลาในการวางแผน

ข้อจำกัดของ NIPT:

• เป็นการคัดกรอง (Screening Test) ไม่ใช่การวินิจฉัย (Diagnostic Test): หากผล NIPT ออกมาเป็นความเสี่ยงสูง ยังคงจำเป็นต้องมีการตรวจวินิจฉัย เช่น การเจาะน้ำคร่ำ หรือการเก็บชิ้นเนื้อรก เพื่อยืนยันผล

• ไม่สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทุกชนิดได้: NIPT มุ่งเน้นไปที่การหาความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมในลักษณะขาดหรือเกินทั้งแท่ง ไม่สามารถตรวจจับความผิดปกติโครงสร้างของโครโมโซมหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่ไม่ได้เกี่ยวกับจำนวนโครโมโซม เช่น โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนเดียว (Single Gene disorders)

• อาจมีผลลวง: ในบางกรณี อาจพบผลบวกลวง (False Positive Result) หรือผลลบลวง (False Negative Result) ได้ แต่มีอัตราที่ต่ำมาก

• อาจรายงานความผิดปกติของรก แต่ไม่ใช่ของทารก: ในบางกรณี อาจพบความผิดปกติของโครโมโซมในรก แต่ทารกไม่ได้มีความผิดปกติ (Confined Placental Mosaicism) ซึ่งเป็นสาเหตุหนึ่งที่ต้องมีการตรวจยืนยัน

การวางแผนอนาคตของลูกน้อยด้วยการตรวจ NIPT เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ในการประเมินความเสี่ยงและเตรียมความพร้อม อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจว่าจะตรวจหรือไม่ ควรปรึกษาคุณหมอผู้เชี่ยวชาญเพื่อรับคำแนะนำที่เหมาะสมกับแต่ละบุคคลและสถานการณ์การตั้งครรภ์ของคุณแม่ค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/620/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกด้วย NIPT หนึ่งในปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อความแม่นยำของผลตรวจคือ Fetal Fraction หรือ...
07/09/2025

การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกด้วย NIPT หนึ่งในปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อความแม่นยำของผลตรวจคือ Fetal Fraction หรือสัดส่วนของ DNA ทารกในกระแสเลือดของคุณแม่ คำถามคือ…ค่าที่สูงหรือต่ำมีผลอย่างไร และควรมีเท่าไหร่ถึงจะเหมาะสม? มาหาคำตอบไปด้วยกันค่ะ

Fetal Fraction ที่เหมาะสม คือ อยู่ในเกณฑ์ที่ห้องปฏิบัติการกำหนดและเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำ โดยทั่วไปแล้วค่า Fetal Fraction ที่น้อยที่สุดที่ยอมรับได้สำหรับการวิเคราะห์ NIPT จะอยู่ระหว่าง 2% ถึง 4% ขึ้นอยู่กับเทคโนโลยีและแพลตฟอร์มที่ใช้ในการตรวจของแต่ละห้องปฏิบัติการ

Fetal Fraction สูงหรือต่ำ ดีหรือไม่ดี?

• Fetal Fraction ที่สูงขึ้น มักจะดีกว่า เพราะหมายถึงการมีปริมาณ DNA ของทารกเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ ทำให้ผลการตรวจมีความน่าเชื่อถือและแม่นยำมากขึ้น การตรวจจับความผิดปกติของโครโมโซมจะทำได้ง่ายขึ้นและมีความมั่นใจในผลลัพธ์ที่มากขึ้น โดยปกติ Fetal Fraction ในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ อยู่ในช่วงประมาณ 4-15% และจะเพิ่มขึ้นตามอายุครรภ์

• Fetal Fraction ที่ต่ำเกินไป ถือว่าไม่ดี เนื่องจากมีปริมาณ DNA ของทารกน้อยเกินไปอาจทำให้เกิดผลที่เรียกว่า "No-Call Result" หรือไม่สามารถรายงานผลได้ ซึ่งหมายความว่าต้องทำการเจาะเลือดซ้ำ หรืออาจจำเป็นต้องพิจารณาการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม เช่น การเจาะน้ำคร่ำ หรือการเจาะชิ้นเนื้อรก

นอกจากนี้ Fetal Fraction ที่ต่ำยังมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่สูงขึ้นของความผิดปกติของโครโมโซมบางชนิด โดยเฉพาะ เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) และพาทัวซินโดรม (Trisomy 13) หรือการที่คุณแม่มีภาวะน้ำหนักตัวมากเกินไป (BMI สูง)

ค่าที่เหมาะสมสำหรับการตรวจ NIPT:

โดยทั่วไป ห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่กำหนดค่า Fetal Fraction ขั้นต่ำที่ 4% เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ อย่างไรก็ตาม เทคโนโลยี NIPT ที่ทันสมัย เช่น แพลตฟอร์ม VeriSeq NIPT Solution v2 ที่ NGG Thaialnd ใช้ในการตรวจสามารถวิเคราะห์ผลได้อย่างแม่นยำแม้มีค่า Fetal Fraction ที่ 2%

Fetal Fraction เป็นตัวชี้วัดที่สำคัญของความน่าเชื่อถือของการตรวจ NIPT ค่า Fetal Fraction ที่สูง และอยู่ในเกณฑ์ที่ห้องปฏิบัติการกำหนดจะดีที่สุดค่ะ เพราะบ่งบอกถึงปริมาณ DNA ของทารกที่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำ หากค่า Fetal Fraction ต่ำ อาจนำไปสู่การไม่สามารถรายงานผลได้หรือให้ผลตรวจที่ไม่แม่นยำ ซึ่งจำเป็นต้องมีการตรวจซ้ำหรือการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม เพื่อให้มั่นใจในสุขภาพของทารกในครรภ์นั่นเองค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/619/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

การตรวจ NIPT ใช้การวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ลอยอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่ โดยเราเรียกว่า cell-free fetal DNA หรือ cffDNA โ...
06/09/2025

การตรวจ NIPT ใช้การวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ลอยอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่ โดยเราเรียกว่า cell-free fetal DNA หรือ cffDNA โดย cffDNA เหล่านี้เกิดจากการตาย (Apoptosis) ของเนื้อรก ที่ทำให้ DNA จากส่วนรกแตกเป็นชิ้นส่วนเล็กๆ หลุดเข้ามาในกระแสเลือดของคุณแม่

โดยเฉลี่ยแล้วที่ 10 สัปดาห์จะมีปริมาณ cffDNA ประมาณ 10% ของ DNA ทั้งหมดในเลือดของคุณแม่ และปริมาณ cffDNA จะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ตามอายุครรภ์ และอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่ไปจนถึงช่วงคลอดบุตร ด้วยเหตุนี้ การตรวจ NIPT จึงสามารถตรวจได้ที่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ไปจนถึงใกล้คลอด

ทั้งนี้ การตรวจ NIPT มักแนะนำให้ตรวจในช่วงอายุครรภ์ 10-16 สัปดาห์ เพราะการทราบผลตั้งแต่เนิ่น ๆ ในช่วงไตรมาสแรกหรือต้นไตรมาสที่สอง คุณแม่จะยังมีเวลาเพียงพอในการพิจารณาทางเลือกอื่นๆ เช่นกรณีที่ตรวจพบความเสี่ยงสูง คุณหมอจะยังสามารถแนะนำการตรวจวินิจฉัยยืนยันผลด้วยการเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) ได้ แต่หากคุณแม่ตรวจ NIPT ในช่วงอายุครรภ์ที่เกินกำหนดจะเจาะน้ำคร่ำได้ คุณแม่อาจไม่มีทางเลือกอื่นๆ ที่จะตรวจยืนยันผลได้

หากคุณแม่อายุครรภ์เกิน 20 สัปดาห์ คุณแม่ยังมีทางเลือกอื่น ๆ สำหรับการคัดกรองและวินิจฉัยภาวะโครโมโซมผิดปกติของทารกในครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับคุณแม่ที่มีอายุครรภ์มากซึ่งถือเป็นกลุ่มเสี่ยงสูง มีทางเลือกดังนี้ค่ะ

1. การตรวจคัดกรอง (Screening Test) อื่นๆ ที่ยังคงสามารถทำได้:

การอัลตราซาวด์โดยละเอียด (Detailed Anatomy Scan / Level II Ultrasound): มักทำในช่วงสัปดาห์ที่ 18-22 ของการตั้งครรภ์ เพื่อตรวจดูโครงสร้างและอวัยวะต่าง ๆ ของทารกอย่างละเอียด หากพบความผิดปกติบางอย่างจากการอัลตราซาวด์ เช่น ความผิดปกติของหัวใจ ไต หรือโครงสร้างอื่นๆ อาจเป็นสัญญาณบ่งชี้ถึงความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมหรือความผิดปกติทางกายภาพอื่น ๆ ได้ การอัลตราซาวด์ไม่ได้วินิจฉัยภาวะโครโมโซมโดยตรง แต่เป็นข้อมูลสำคัญในการพิจารณาการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม

2. การตรวจวินิจฉัย (Diagnostic Tests)

หากคุณแม่มีความเสี่ยงสูง เช่น จากอายุที่มาก หรือผลการตรวจคัดกรองเบื้องต้นผิดปกติ และต้องการการวินิจฉัยที่แน่นอน ควรพิจารณาการตรวจวินิจฉัย เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) โดยทั่วไปจะทำได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 16 ของการตั้งครรภ์ขึ้นไป น้ำคร่ำมีเซลล์ของทารกปะปนอยู่ ซึ่งสามารถนำมาตรวจวิเคราะห์โครโมโซม รวมถึงโรคทางพันธุกรรมบางชนิดที่ทราบสาเหตุได้ การเจาะน้ำคร่ำมีความแม่นยำสูงถึง 99.9% แต่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรและมีโอกาสเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนอื่นได้

คำแนะนำสำหรับคุณแม่ที่อายุครรภ์เกินกำหนดที่ควรตรวจ NIPT:

• ปรึกษาคุณหมอผู้ดูแลครรภ์และที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์: สิ่งสำคัญที่สุดคือการปรึกษาคุณหมอผู้ดูแลครรภ์ (สูติคุณหมอ) และที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ เพื่อประเมินเป็นบุคคล และพูดคุยถึงทางเลือกการตรวจที่เหมาะสมกับสถานการณ์ของคุณแม่และปัจจัยต่างๆ เช่น อายุครรภ์ปัจจุบัน ประวัติครอบครัว และความกังวลส่วนตัว

• พิจารณาการตรวจวินิจฉัย: หากคุณแม่ต้องการข้อมูลที่ชัดเจนและแน่ใจเกี่ยวกับการมีภาวะโครโมโซมผิดปกติของทารก การเจาะน้ำคร่ำเป็นทางเลือก แต่ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขด้านสุขภาพและการประเมินของคุณหมอผู้ดูแลครรภ์ค่ะ

• ทำความเข้าใจถึงความเสี่ยงและประโยชน์ของการตรวจ: ไม่ว่าจะเป็นการตรวจคัดกรองหรือการตรวจวินิจฉัย แต่ละวิธีก็มีข้อดีข้อเสีย และมีความเสี่ยงที่ต้องทำความเข้าใจอย่างถ่องแท้ก่อนตัดสินใจค่ะ

NGG Thailand สนับสนุนให้คุณแม่เข้ารับการตรวจ NIPT ตั้งแต่อายุครรภ์น้อย ๆ เพื่อจะได้ทราบผลตั้งแต่เนิ่น ๆ และเตรียมความพร้อมในการรับมือกับสถานการณ์ต่าง ๆ ที่อาจเกิดขึ้นได้

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/618/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

NGG Thailand เราเข้าใจอย่างลึกซึ้งถึงทุกความรู้สึก ทุกความคาดหวัง และทุกความกังวลที่คุณแม่ทุกคนมีในระหว่างการตั้งครรภ์ ช...
05/09/2025

NGG Thailand เราเข้าใจอย่างลึกซึ้งถึงทุกความรู้สึก ทุกความคาดหวัง และทุกความกังวลที่คุณแม่ทุกคนมีในระหว่างการตั้งครรภ์ ช่วงเวลาอันแสนพิเศษนี้เต็มไปด้วยความสุข แต่ในขณะเดียวกันก็อาจมีคำถามมากมายเกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเรื่องสุขภาพและความปลอดภัยของลูกน้อยในครรภ์

เราจึงขอเป็นส่วนหนึ่งในการเติมเต็มความมั่นใจและคลายความกังวลเหล่านั้น ด้วยความมุ่งมั่นที่จะมอบสิ่งที่ดีที่สุดให้แก่คุณแม่และลูกน้อยในครรภ์ ด้วยเหตุนี้ NGG Thailand จึง ทุ่มเทมาตรฐานตรวจ NIPT (Non-invasive Prenatal Testing) สูงสุด เพื่อให้คุณแม่ได้รับข้อมูลที่แม่นยำที่สุดเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย

ทำไม NIPT ที่ NGG Thailand จึงเป็นมากกว่าการตรวจทั่วไป?

NIPT ไม่ใช่แค่การตรวจเลือดธรรมดา แต่เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ที่ก้าวหน้าและปลอดภัยที่สุดในปัจจุบัน โดยการเก็บตัวอย่างเลือดจากคุณแม่เพียงเล็กน้อย เพื่อนำไปวิเคราะห์หา DNA ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือด ซึ่งช่วยให้เราสามารถประเมินความเสี่ยงของภาวะดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) พาทัวซินโดรม (Trisomy 13) รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมคู่อื่นๆ ได้อย่างแม่นยำ

ที่ NGG Thailand เรายกระดับการตรวจ NIPT ไปอีกขั้น ด้วยการนำเทคโนโลยีและกระบวนการที่ทันสมัยที่สุดมาใช้ ตั้งแต่ขั้นตอนการเก็บตัวอย่าง การส่งวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการระดับสากล ไปจนถึงการประมวลผลและรายงานผล รวมถึงให้ความสำคัญกับการควบคุมคุณภาพการตรวจด้วยการเข้าร่วมประเมินคุณภาพ (External Quality Assessment, EQA) กับองค์กรระดับโลก เช่น College of American Pathologists (CAP) และการรับรองคุณภาพห้องปฏิบัติการระดับสากล ISO15189/ 15190 โดยมีทีมแพทย์และผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์คอยดูแลและให้คำปรึกษาอย่างใกล้ชิดในทุกขั้นตอน คุณจึงมั่นใจได้ในความถูกต้อง แม่นยำ และน่าเชื่อถือของผลการตรวจ

NGG Thailand ก้าวเดินไปพร้อมคุณแม่ สู่การวางแผนอนาคตที่มั่นคง

เราเชื่อว่าการได้รับข้อมูลที่ครบถ้วนและแม่นยำตั้งแต่เนิ่น ๆ จะช่วยให้คุณแม่และครอบครัวสามารถวางแผนการดูแลครรภ์ได้อย่างเหมาะสมที่สุด ไม่ว่าจะเป็นการเตรียมความพร้อมสำหรับการคลอด การดูแลสุขภาพทารกหลังคลอด หรือแม้แต่การปรึกษาผู้เชี่ยวชาญหากพบความผิดปกติใด ๆ

อนาคตที่ดีที่สุดของลูกน้อยในครรภ์ เริ่มต้นจากการที่คุณแม่ได้รับข้อมูลที่ถูกต้องและนำไปสู่การตัดสินใจที่ชาญฉลาด NGG Thailand จึงมุ่งมั่นที่จะเป็นเพื่อนร่วมทางที่เชื่อถือได้ในทุกย่างก้าวของการตั้งครรภ์ เพื่อให้คุณแม่คลายความกังวลและสามารถใช้ช่วงเวลาแห่งความสุขนี้ได้อย่างเต็มที่

ให้เราได้ดูแลความห่วงใยของคุณแม่ และเป็นส่วนหนึ่งในการสร้างรากฐานที่แข็งแกร่งที่สุดให้กับลูกน้อยในครรภ์ ด้วยมาตรฐานตรวจ NIPT สูงสุดจาก NGG Thailand ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/617/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

กิจกรรมเพื่อสังคม Next Generation Genomic Co., Ltd. (NGG THAILAND) 2025 ผ่านโครงการ 1 การใช้ เท่ากับ 1 การให้ ณ โรงเรียน...
05/09/2025

กิจกรรมเพื่อสังคม Next Generation Genomic Co., Ltd. (NGG THAILAND) 2025
ผ่านโครงการ 1 การใช้ เท่ากับ 1 การให้ ณ โรงเรียนบ้านนาเกิดผล จังหวัดนครศรีธรรมราช

NGG Thailand ขอเป็นตัวแทนคุณแม่ครอบครัว Qualifi/ Clarifi โดยนำเงินส่วนหนึ่งที่ได้จากการใช้บริการการตรวจ Clarifi Qualifi และ Qualifi Premium 24 ของคุณแม่ทุกๆท่าน
มอบโทรทัศน์ LED ขนาด 55 นิ้ว จำนวน 1 เครื่อง และ Printer จำนวน 2 เครื่อง แด่โรงเรียนบ้านนาเกิดผล จังหวัดนครศรีธรรมราช เพื่อสนับสนุนการบริหารจัดการและพัฒนาศักยภาพทางการศึกษาของโรงเรียน เมื่อวันที่ 29 สิงหาคม 2568 ที่ผ่านมา

NGG Thailand ขอขอบพระคุณ คุณแม่และคุณหมอทุกท่านที่สนับสนุนการตรวจ Clarifi และ Qualifi เพื่อให้โครงการ “1 การใช้ เท่ากับ 100 บาท มอบคืนสู่สังคม” สามารถดำเนินต่อไปได้ตลอด

การตรวจ NIPT หรือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดของคุณแม่ เป็นการตรวจที่แม่นยำและไม่เสี่ยงต่อการ...
04/09/2025

การตรวจ NIPT หรือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดของคุณแม่ เป็นการตรวจที่แม่นยำและไม่เสี่ยงต่อการแท้ง แต่ก็ต้องรอให้อายุครรภ์ถึงช่วงเวลาที่เหมาะสม เพื่อให้ผลตรวจเชื่อถือได้ เรามาดูกันว่าทำไม "อายุครรภ์" จึงมีความสำคัญในการตรวจ NIPT ค่ะ

1. ปริมาณสารพันธุกรรม (Fetal Fraction) ของทารกในเลือดคุณแม่มีเพียงพอ

• การตรวจ NIPT ใช้การวิเคราะห์ DNA ของทารกที่ลอยอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่ โดยเราเรียกว่า cell-free fetal DNA หรือ cffDNA

• ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ ก่อน 10 สัปดาห์ ปริมาณ cffDNA ในเลือดของคุณแม่จะยังน้อยเกินไป ทำให้การวิเคราะห์อาจไม่แม่นยำ อาจทำให้ต้องทำการตรวจซ้ำอีกครั้ง

• โดยทั่วไปแล้ว ปริมาณ cffDNA จะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ตามอายุครรภ์ และจะเริ่มมีปริมาณเพียงพอสำหรับการตรวจที่แม่นยำตั้งแต่ช่วงอายุครรภ์ประมาณ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป โดยเฉลี่ยแล้วที่ 10 สัปดาห์จะมีปริมาณ cffDNA ประมาณ 10% ของ DNA ทั้งหมดในเลือดของคุณแม่

• หากปริมาณ cffDNA ต่ำกว่าเกณฑ์ที่กำหนด อาจทำให้ไม่สามารถแปลผลได้ หรือความแม่นยำของผลตรวจลดลง

2. ส่งผลต่อความแม่นยำของผลตรวจ

• เมื่อปริมาณ DNA ของทารกในเลือดของคุณแม่สูงขึ้น ความแม่นยำของการตรวจ NIPT ในการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) และพาทัวซินโดรม (Trisomy 13) ก็จะเพิ่มขึ้นด้วย

3. ช่วงเวลาที่เหมาะสมในการตัดสินใจและการดำเนินการต่อไป

• การตรวจ NIPT มักแนะนำให้ตรวจในช่วงอายุครรภ์ 10-16 สัปดาห์

• การทราบผลตั้งแต่เนิ่น ๆ ในช่วงไตรมาสแรกหรือต้นไตรมาสที่สอง มีความสำคัญอย่างยิ่ง เพราะหากพบความเสี่ยงสูง จะยังมีเวลาเพียงพอในการพิจารณาทางเลือกทางการคุณหมออื่น ๆ เช่น การตรวจวินิจฉัยยืนยันผลด้วยการเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการเก็บตัวอย่างชิ้นเนื้อรก (Chorionic Villus Sampling - CVS) ซึ่งแต่ละวิธีก็มีช่วงเวลาที่เหมาะสมในการทำแตกต่างกันไป

• หากตรวจช้าเกินไป เช่น หลัง 20 สัปดาห์ อาจมีข้อจำกัดในการตัดสินใจ และทางเลือกในการจัดการกับการตั้งครรภ์หากพบความผิดปกติ

การรออายุครรภ์ที่เหมาะสม สำหรับการตรวจ NIPT เป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้มั่นใจว่ามีปริมาณ DNA ของทารกที่เพียงพอต่อการวิเคราะห์ ทำให้ได้ผลตรวจที่แม่นยำ และมีเวลาเพียงพอสำหรับการวางแผนดูแลครรภ์หรือดำเนินการทางการคุณหมอต่อไปนั่นเองค่ะ NGG Thailand เราจึงแนะนำให้คุณแม่เข้ารับการตรวจตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไปนั่นเอง

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/616/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

ที่อยู่

496-502 Amarin Plaza, Floor18th, Ploenchit Road, Lumpini, Pathumwan
Bangkok
10330

เวลาทำการ

จันทร์ 08:00 - 17:00
อังคาร 08:00 - 17:00
พุธ 08:00 - 17:00
พฤหัสบดี 08:00 - 17:00
ศุกร์ 08:00 - 17:00
เสาร์ 08:00 - 17:00
อาทิตย์ 08:00 - 17:00

เบอร์โทรศัพท์

+66613918999

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Next Generation Genomic Co., Ltd.ผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา

ติดต่อ การปฏิบัติ

ส่งข้อความของคุณถึง Next Generation Genomic Co., Ltd.:

แชร์

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram