เปิดทำการกี่โมง?

จันทร์ 08:00 - 17:00 อังคาร 08:00 - 17:00 พุธ 08:00 - 17:00 พฤหัสบดี 08:00 - 17:00 ศุกร์ 08:00 - 17:00 เสาร์ 08:00 - 17:00 อาทิตย์ 08:00 - 17:00

Next Generation Genomic Co., Ltd.

หน้าหลัก
ประเทศไทย
Bangkok
Next Generation Genomic Co., Ltd.

NGG Thailand เป็นบริษัทให้บริการ Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ครอบคลุมด้าน IVF และ Fertility Center

NGG Thailand (Next Generation Genomics Co., Ltd.)
เป็น PGS Lab แห่งแรกที่ได้มาตรฐาน ISO15189:2012
ให้บริการด้าน Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ทีมงานประกอบด้วย นักวิทยาศาสตร์เลี้ยงตัวอ่อน (Embryologist) นักวิทยาศาสตร์ Molecular นักวิทยาศาสตร์พันธุกรรมและนักเทคนิคการแพทย์ ที่มีความรู้ความสามารถและความชำนาญในด้านต่างๆ ที่จะช่วยสนับสนุนงานทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์

NGG ให้บริการครอบคลุม Lab ทุกประ

เภทของ IVF และ Fertility Center ได้แก่

• Genetic Laboratory
• Embryo Laboratory
• Andrology Laboratory
• Cryopreserve Laboratory
• Hormone (Routine) Laboratory

26/04/2026

เวลาเราได้ยินคำว่า “โรคหายาก” (Rare Diseases) หลายคนมักจะนึกถึงภาพโรคแปลก ๆ ที่โอกาสเกิดน้อยมากจนดูเหมือนจะเป็นเรื่องของคนอื่น แต่ในความเป็นจริง หากเราลองมองลึกลงไปในสถิติ คำว่า 'หายาก' อาจไม่ได้ไกลตัวอย่างที่คิด

วันนี้ NGG Thailand จะมาชวนปลดล็อกมุมมองใหม่ ว่าทำไมเรื่องนี้ถึงสำคัญกับไลฟ์สไตล์และการวางแผนชีวิตของคนยุคปัจจุบันกันค่ะ

"หายาก" แต่ "รวมกันแล้วเยอะ"

แม้แต่ละโรคจะมีโอกาสเกิดต่ำมาก เช่น 1 ในหลายหมื่นคน แต่ปัจจุบันมีการค้นพบโรคหายากมากกว่า 10,000 ชนิด ทั่วโลก เมื่อนำจำนวนผู้ป่วยมารวมกัน จะพบว่ามีประชากรโลกถึง 3.5% - 5.9% ที่กำลังเผชิญกับภาวะเหล่านี้อยู่

ทำไมโรคหายากถึงเกี่ยวข้องกับเราทุกคน?

กว่า 80% ของโรคหายากมีสาเหตุมาจาก "พันธุกรรม" และโรคหายากหลายโรคเกิดจากพ่อแม่ที่เป็น ‘พาหะ’ ที่มีสุขภาพแข็งแรงดีทุกอย่าง แต่มีรหัสพันธุกรรมบางอย่างแฝงอยู่ และพร้อมจะส่งต่อให้ลูกน้อยได้หากคู่ครองเป็นพาหะในโรคเดียวกัน

วางแผนเชิงรุก... ดีไซน์อนาคตครอบครัวที่มั่นใจกับ NGG Thailand

ในยุคที่เทคโนโลยีไปไกล การป้องกันสำคัญกว่าการรักษา NGG Thailand พร้อมดูแลคุณด้วยเทคโนโลยีคัดกรองพันธุกรรมที่ครอบคลุมที่สุด

1. ตรวจคัดกรองการเป็นพาหะ = Expanded Carrier Screening
เพราะความแข็งแรงภายนอกอาจไม่ได้บอกทุกอย่าง การตรวจพาหะโรคพันธุกรรมแบบครอบคลุม (Expanded Carrier Screening) ช่วยให้คุณตรวจพบความเสี่ยงของโรคหายากที่แฝงอยู่ในยีนได้นับร้อยโรค เพื่อการวางแผนป้องกันที่แม่นยำตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์

2. ตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมให้ทารกในครรภ์ = Qualifi Premium 24
ยกระดับการตรวจ NIPT ให้มากกว่าแค่ดาวน์ซินโดรม ด้วยการตรวจความผิดปกติของโครโมโซม ครบทั้ง 23 คู่ เพื่อให้คุณแม่มั่นใจในความสมบูรณ์ของลูกน้อยในครรภ์ได้อย่างสูงสุด

3. สำหรับครอบครัวที่ตั้งครรภ์ด้วยการใช้เทคโนโลยีการเจริญพันธุ์หรือเด็กหลอดแก้ว
สำหรับผู้ที่ใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ NGG Thailand มีการตรวจคัดกรองตัวอ่อนที่แม่นยำระดับมาตรฐานสากล ไม่ว่าจะเป็น

• PGTseq-A: ตรวจคัดกรองจำนวนโครโมโซมของตัวอ่อน เพื่อเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ
• PGTseq-M: เจาะลึกคัดกรองโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของยีนเดี่ยว สำหรับครอบครัวที่มีประวัติเสี่ยงโรค
• PGTseq-SR: ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม เพื่อลดความเสี่ยงจากการแท้งบุตร

"โรคหายาก" ไม่ใช่เรื่องไกลตัวและไม่ใช่เรื่องน่ากลัว หากเราเลือกที่จะรู้จักและเตรียมพร้อม การให้ความสำคัญกับข้อมูลทางพันธุกรรมคือการติดอาวุธให้เราและคนที่เรารักก้าวเดินไปข้างหน้าอย่างมั่นใจในทุกช่วงจังหวะชีวิต

ที่มาข้อมูล: https://ncats.nih.gov/research/our-impact/our-impact-rare-diseases/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31527858/

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/721/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

24/04/2026

ในบรรดาโรคทางพันธุกรรมนับพันชนิด หลายคนอาจไม่เคยได้ยินชื่อโรค MLD (Metachromatic Leukodystrophy) และมักคิดว่าเป็นเรื่องไกลตัวที่มีโอกาสเกิดขึ้นได้น้อยมาก จนละเลยการป้องกัน แต่ในความเป็นจริง "ความหายาก" ไม่ได้หมายความว่า "ไม่มีความเสี่ยง" ค่ะ

เพราะโรคนี้มักแฝงตัวมากับคุณพ่อคุณแม่ที่มีร่างกายแข็งแรงสมบูรณ์ดีทุกอย่าง แต่กลับมียีนด้อยแฝงอยู่โดยไม่รู้ตัว กว่าจะรู้ว่าลูกน้อยได้รับยีนนั้นมา ก็อาจสายเกินไปเมื่ออาการเริ่มปรากฏ วันนี้เราจะพาไปทำความเข้าใจว่า MLD คืออะไร และทำไมเราไม่ควรประมาทกับโรคที่ชื่อไม่คุ้นหูนี้ค่ะ

โรค MLD เกิดจากอะไร?

ต้นเหตุของโรคนี้อยู่ที่ การขาดสมดุลของเอนไซม์ในร่างกายค่ะ โดยปกติร่างกายของเราจะมีเอนไซม์ที่ชื่อว่า Arylsulfatase A (ARSA) ทำหน้าที่ย่อยสลายสารไขมันกลุ่ม "ซัลฟาไทด์" (Sulfatides)

แต่ในผู้ป่วย MLD ร่างกายจะขาดเอนไซม์ตัวนี้ หรือทำงานได้ไม่เต็มที่ ทำให้สารไขมันดังกล่าวเข้าไปสะสมตามเนื้อเยื่อต่าง ๆ โดยเฉพาะที่ ปลอกประสาทที่เรียกว่า Myelin ซึ่งเปรียบเสมือนฉนวนหุ้มสายไฟที่ช่วยให้การส่งสัญญาณประสาทลื่นไหล เมื่อฉนวนนี้ถูกทำลาย การสื่อสารระหว่างสมองกับร่างกายจึงติดขัดและค่อย ๆ เสื่อมสภาพลง

อาการของโรค MLD ที่แตกต่างตามช่วงวัย

อาการที่ทำให้คุณพ่อคุณแม่หลายคนถอดใจในการดูแลลูกที่ป่วยด้วยโรค MLD คือการ "ถดถอย" ของพัฒนาการ ซึ่งสามารถเริ่มแสดงอาการได้ตั้งแต่วัยหัดเดินไปจนถึงวัยผู้ใหญ่ดังนี้ค่ะ

• วัยเด็กเล็ก (Late-infantile): ริ่มมีอาการช่วงอายุ 1-2 ปี เป็นกลุ่มที่พบมากที่สุด เด็กจะเริ่มเดินลำบาก กล้ามเนื้ออ่อนแรง พูดช้าลง และสูญเสียทักษะที่เคยทำได้ เช่น เริ่มเดินลำบาก ทรงตัวไม่อยู่ หรือเคยเดินได้แล้วกลับทำไม่ได้ (Developmental Regression)

• วัยเด็กโต (Juvenile): เริ่มมีอาการช่วงอายุ 4-14 ปี มักมีปัญหาด้านพฤติกรรม หรือท่าทางการเดินผิดปกติ อาการจะเริ่มจากพฤติกรรมที่เปลี่ยนไป เช่น การเรียนแย่ลง สมาธิสั้นลง ผลการเรียนตกลงอย่างกะทันหัน หรือเริ่มมีปัญหาเรื่องการกลืนและการพูด

• วัยผู้ใหญ่ (Adult): เริ่มมีอาการหลังอายุ 16 ปีขึ้นไป มักมาในรูปแบบของปัญหาสุขภาพจิตหรือบุคลิกภาพที่เปลี่ยนไปมาก อาการอาจคล้ายโรคทางจิตเวช มีปัญหาด้านความจำ การตัดสินใจ หรือการควบคุมอารมณ์ เช่น หลงลืมง่าย หรือมีความบกพร่องด้านการตัดสินใจ ก่อนที่จะเริ่มมีอาการทางกายตามมา

การส่งต่อพันธุกรรมที่คุณอาจไม่รู้ตัว

MLD เป็นโรคที่ถ่ายทอดแบบยีนด้อย (Autosomal Recessive) หมายความว่าคุณพ่อและคุณแม่อาจมีสุขภาพแข็งแรงปกติ แต่ทั้งคู่ มียีนแฝงหรือเป็นพาหะอยู่โดยไม่รู้ตัว

• ลูกจะแสดงอาการของโรคต่อเมื่อได้รับยีนที่ผิดปกติจากทั้งคุณพ่อและคุณแม่

• หากลูกได้รับยีนผิดปกติจากฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งเพียงฝ่ายเดียว ลูกจะเป็น "พาหะ" (Carrier) ซึ่งไม่มีอาการแสดงแต่สามารถส่งต่อยีนไปยังรุ่นถัดไปได้

แล้วมีวิธีป้องกันโรค MLD ไหม?

สำหรับการป้องกันโรค MLD นั้น ต้องเข้าใจก่อนว่าเนื่องจากเป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย เราจึงไม่สามารถป้องกันด้วยการปรับพฤติกรรม การทานอาหาร หรือการฉีดวัคซีนเหมือนโรคทั่วไปได้ แต่วิธีการป้องกันที่มีประสิทธิภาพที่สุดในปัจจุบัน คือ "การวางแผนก่อนการตั้งครรภ์" เพื่อป้องกันไม่ให้ส่งต่อยีนที่ผิดปกติไปยังลูก โดยมีแนวทางดังนี้ค่ะ

1. การตรวจคัดกรองพาหะ (Expanded Carrier Screening)

วิธีนี้ถือเป็นหัวใจสำคัญของการป้องกัน เนื่องจากคุณพ่อคุณแม่ที่เป็น "พาหะ" จะไม่มีอาการแสดงใด ๆ และมักไม่รู้ตัวว่ามียีนแฝงอยู่ การตรวจ Expanded Carrier Screening ที่ NGG Thailand จะช่วยตรวจเช็กยีนของคุณพ่อและคุณแม่พร้อมกันมากกว่าร้อยโรค รวมถึงโรค MLD ด้วยค่ะ ถ้าตรวจพบว่าเป็นพาหะทั้งคู่ คุณหมอให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม เพื่อวางแผนการมีบุตรอย่างปลอดภัย เช่น การทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) ร่วมกับการตรวจคัดกรองตัวอ่อน

2. การวินิจฉัยตัวอ่อนก่อนการฝังตัว (PGT-M)

หากคุณพ่อคุณแม่ทราบว่าเป็นพาหะของโรค MLD สามารถเลือกใช้เทคโนโลยี PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders) ได้ค่ะ วิธีนี้คือการนำเซลล์บางส่วนของตัวอ่อนที่เกิดจากการทำ IVF มาตรวจหาความผิดปกติของยีน MLD ก่อนที่จะทำการย้ายตัวอ่อนกลับเข้าสู่โพรงมดลูก เพื่อให้มั่นใจว่าตัวอ่อนที่จะเติบโตเป็นลูกน้อยนั้นไม่มีความผิดปกติของโรคนี้

3. การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอด (Prenatal Diagnosis)

สำหรับครอบครัวที่ตั้งครรภ์ไปแล้วแต่มีความเสี่ยง เช่น เคยมีลูกคนก่อนเป็นโรคนี้ สามารถตรวจวินิจฉัยทารกในครรภ์ได้ผ่านวิธีต่างๆ เช่น การเจาะน้ำคร่ำ, การตรวจชิ้นเนื้อรก ( เพื่อวิเคราะห์ดีเอ็นเอหรือระดับเอนไซม์ของทารกในครรภ์ แต่วิธีนี้เป็นการตรวจเพื่อทราบผลหลังจากตั้งครรภ์แล้ว ไม่ใช่การป้องกันตั้งแต่ต้นทางเหมือน 2 วิธีแรก

คงไม่มีอะไรบีบหัวใจคนเป็นพ่อเป็นแม่ได้เท่ากับการได้เห็นลูกรักค่อย ๆ ถดถอยในพัฒนาการที่เขาเคยทำได้ จากเด็กที่เคยเดินวิ่งสดใส กลับค่อย ๆ อ่อนแรง หรือจากที่เคยส่งเสียงเจื้อยแจ้ว กลับกลายเป็นความเงียบเหงา ซึ่งความเจ็บปวดนี้ไม่ได้เกิดกับตัวเด็กเท่านั้น แต่ยังส่งผลกระทบต่อจิตใจของคนในครอบครัวอย่างมหาศาล

เพราะ MLD เป็นโรคที่รักษาได้ยากและสร้างความสูญเสียอย่างรุนแรง การ ตัดไฟตั้งแต่ต้นลม จึงเป็นทางออกที่ดีที่สุดค่ะ การตรวจคัดกรองพาหะ (Expanded Carrier Screening) ก่อนการตั้งครรภ์ ไม่ใช่เพียงแค่การตรวจโรค แต่มันคือการวางรากฐานชีวิตที่มั่นคงและปลอดภัยให้กับลูกน้อย เพื่อให้มั่นใจว่าก้าวแรกและทุก ๆ ก้าวของเขาจะเติบโตไปอย่างแข็งแรงและมีความสุขในอ้อมกอดของคุณพ่อคุณแม่ตลอดไปค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/720/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

13/04/2026

วันสงกรานต์ 13-15 เมษายนนี้ นอกจากจะเป็นวันขึ้นปีใหม่ไทยที่เต็มไปด้วยความสดชื่นและการรดน้ำดำหัวเพื่อแสดงความกตัญญูต่อผู้ใหญ่แล้ว ยังเป็นช่วงเวลาที่ "ครอบครัว" กลับมาอยู่รวมกันอย่างพร้อมหน้าพร้อมตา เป็นช่วงเวลาแห่งการเริ่มต้นใหม่ที่เหมาะสมที่สุดในการวางแผนเพื่ออนาคตของคนที่เรารัก

"พันธุกรรม" ของขวัญล้ำค่าที่ส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่น

ในขณะที่เราขอพรผู้ใหญ่ในครอบครัวเพื่อความเป็นสิริมงคล เรามักจะตระหนักได้ว่า "สุขภาพ" คือพรที่วิเศษที่สุด สิ่งที่บรรพบุรุษส่งต่อมาให้เราไม่ได้มีเพียงแค่รูปร่างหน้าตาหรือลักษณะนิสัย แต่ยังมี "รหัสพันธุกรรม" ที่เป็นพิมพ์เขียวของชีวิต

การตรวจคัดกรองพันธุกรรม (Genetic Screening) ในปัจจุบัน จึงเปรียบเสมือนการ "สรงน้ำชำระล้างความกังวล" ช่วยให้เราได้รู้จักตัวเองและวางแผนป้องกันความเสี่ยงด้านสุขภาพที่อาจส่งต่อถึงลูกหลานได้อย่างตรงจุด ไม่ว่าจะเป็น

→ การตรวจพาหะโรคพันธุกรรมก่อนสมรส: เพื่อการเริ่มต้นครอบครัวที่มั่นใจ
→ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์: เพื่อเตรียมความพร้อมให้สมาชิกใหม่เติบโตอย่างสมบูรณ์

สาดความสุข ให้ทุกครอบครัวมีรอยยิ้ม

NGG Thailand เราเชื่อว่าความสุขที่แท้จริงเริ่มต้นจากการรู้เท่าทันสุขภาพ เพราะการมีความรู้เรื่องพันธุกรรมช่วยให้เราดูแลกันและกันได้ดีขึ้น ลดความเสี่ยง และเพิ่มโอกาสในการมีคุณภาพชีวิตที่ดีอย่างยั่งยืน

ในวาระดิถีขึ้นปีใหม่ไทย 2569 นี้ NGG Thailand ขออำนาจคุณพระศรีรัตนตรัยและสิ่งศักดิ์สิทธิ์ทั้งหลาย โปรดดลบันดาลให้

คุณพ่อคุณแม่ทุกท่านมีสุขภาพกายที่แข็งแรง สุขภาพใจที่แจ่มใส เป็นร่มโพธิ์ร่มไทรให้กับลูกหลานไปนานแสนนาน ทุกๆ ครอบครัว ประสบแต่ความสุข ความเจริญ มีความรักความเข้าใจเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกัน และขอให้เป็นปีแห่งการเริ่มต้นชีวิตใหม่ที่เต็มไปด้วยความอบอุ่นและปลอดภัยจากโรคภัยไข้เจ็บ

สุขสันต์วันสงกรานต์จากใจของ NGG Thailand

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/news-and-promotion/137/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

04/04/2026

ในโลกยุคปัจจุบันเราต่างยอมรับว่า ข้อมูลคืออำนาจสูงสุด ใครที่มีข้อมูลที่แม่นยำกว่าย่อมสามารถวางแผนและตัดสินใจได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่า แต่น่าแปลกที่บ่อยครั้งเรากลับละเลยข้อมูลที่สำคัญที่สุด ซึ่งติดตัวเรามาตั้งแต่เกิดนั่นคือ "รหัสพันธุกรรม" (DNA)

สำหรับคุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ การทำความรู้จักรหัสพันธุกรรมของตนเองและลูกน้อย ไม่ใช่เรื่องของวิทยาศาสตร์ไกลตัวอีกต่อไป แต่คือการถือครอง "กุญแจสำคัญ" ที่จะช่วยจัดการความเสี่ยง ลดความกังวล และวางแผนการตั้งครรภ์ให้สมบูรณ์แบบยิ่งกว่าที่เคยเป็นมา

• พลังของการรู้ล่วงหน้า

การตรวจรหัสพันธุกรรมก่อนหรือระหว่างการตั้งครรภ์ ช่วยให้คุณก้าวข้ามขีดจำกัดของการ "คาดเดา" เพราะโรคทางพันธุกรรมหลายชนิดไม่แสดงอาการในตัวพ่อแม่ (Carrier) แต่สามารถส่งต่อถึงลูกได้ เช่น

→ Carrier Screening: การตรวจหาพาหะโรคทางพันธุกรรมแฝง ช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ประเมินโอกาสเสี่ยงก่อนการปฏิสนธิ

→ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดแม่ ที่มีความแม่นยำสูงและปลอดภัย ช่วยลดความเสี่ยงจากการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็น

• คุณพ่อคณแม่สามารถจัดการความเสี่ยงอย่างมืออาชีพ

เมื่อ "ข้อมูลคืออำนาจ" การทราบผลตรวจพันธุกรรม จึงเป็นการมอบอำนาจให้คุณพ่อคุณแม่และทีมแพทย์ สามารถวางแผนการดูแลสุขภาพได้อย่างเฉพาะเจาะจง หากตรวจพบความเสี่ยง คุณหมอสามารถเตรียมแผนการรักษาหรือการคลอดในสถานพยาบาลที่มีความพร้อมเฉพาะทางได้ทันที และยังเป็นการลดภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น และเพิ่มโอกาสในการรักษาที่รวดเร็ว ซึ่งส่งผลต่อพัฒนาการระยะยาวของลูกรักค่ะ

• ลงทุนกับข้อมูล เพื่อความอุ่นใจที่ยั่งยืน

รหัสพันธุกรรมคือข้อมูลที่ไม่เปลี่ยนแปลงตลอดชีวิต การลงทุนตรวจตั้งแต่วันนี้จึงเป็นการลงทุนที่คุ้มค่าที่สุดสำหรับครอบครัว เพราะข้อมูลนี้จะช่วยให้คุณพ่อคุณแม่เข้าใจต้นทุนทางสุขภาพของลูกน้อย ไม่ว่าจะเป็น ความเสี่ยงต่อโรคที่อาจปรากฏในอนาคต แนวทางการส่งเสริมศักยภาพตามพื้นฐานทางพันธุกรรม

NGG Thailand ห้องปฏิบัติการด้านพันธุกรรมที่คุณไว้วางใจได้

เรามุ่งมั่นนำเทคโนโลยีระดับโลกมาไว้ในมือคุณพ่อคุณแม่ เพื่อเปลี่ยนรหัสพันธุกรรมที่ซับซ้อนให้กลายเป็นข้อมูลที่นำไปใช้ได้จริง ด้วยมาตรฐานห้องปฏิบัติการที่ได้รับการยอมรับในระดับสากล และทีมผู้เชี่ยวชาญที่พร้อมให้คำปรึกษาอย่างใกล้ชิด

ที่ NGG Thailand จึงสนับสนุนการตรวจคัดกรองและการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอด ด้วยมาตรฐานห้องปฏิบัติการระดับสากล เพื่อให้ข้อมูลที่ได้มีความแม่นยำ เชื่อถือได้ และสามารถนำไปใช้ประกอบการตัดสินใจทางการแพทย์ได้อย่างมั่นใจค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/719/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

03/04/2026

คุณแม่บางท่านอาจจะรู้สึกว่า "ทำไมเพิ่งมารู้จัก" ทั้งที่ไปฝากครรภ์ตามนัดตลอด

เหตุผลหลักที่ทำให้ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ยังไม่ถูกพูดถึงเป็นมาตรฐานพื้นฐานสำหรับทุกคนในอดีต หรือแม้แต่ปัจจุบันในบางโรงพยาบาล มีปัจจัยสำคัญดังนี้ค่ะ

‣ ไม่ได้รวมอยู่ในแพ็กเกจฝากครรภ์พื้นฐาน

การฝากครรภ์ปกติจะเน้นไปที่การตรวจสุขภาพทั่วไปของคุณแม่และลูก เช่น ตรวจเลือดหาความเข้มข้น เชื้อ HIV ไวรัสตับอักเสบ หรือการอัลตราซาวด์ดูพัฒนาการเบื้องต้น แต่ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรม (Genetic Screening) ซึ่งมักถูกจัดเป็น "ทางเลือกเสริม" ที่ต้องจ่ายเงินเพิ่มเอง

‣ ข้อจำกัดเรื่อง งบประมาณและราคา

ในสมัยก่อนและจนถึงปัจจุบัน NIPT มีราคาสูง ประมาณ 8,000 - 20,000+ บาท เมื่อเทียบกับการตรวจแบบเดิมอย่างการตรวจเลือดคัดกรอง (Quad Test) หรือการเจาะน้ำคร่ำ ในโรงพยาบาลหรือคลินิกบางแห่งจึงอาจไม่แนะนำทันทีหากคุณแม่ไม่มีความเสี่ยงชัดเจน เช่น อายุไม่ถึง 35 ปี หรือไม่มีประวัติครอบครัวผิดปกติ เพื่อช่วยคุณแม่ประหยัดค่าใช้จ่าย

‣ แนวคิด อายุ 35 ค่อยตรวจ ซึ่งเป็นความเข้าใจที่เปลี่ยนไปแล้ว

เมื่อก่อนวงการแพทย์จะเน้นแนะนำให้คุณแม่ที่มี อายุ 35 ปีขึ้นไปเท่านั้นที่ต้องตรวจดาวน์ซินโดรมอย่างจริงจัง แต่สถิติปัจจุบันพบว่าเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมจำนวนมากเกิดจากคุณแม่ที่อายุน้อยกว่า 35 ปี เพราะมีจำนวนแม่กลุ่มนี้ตั้งครรภ์มากกว่า ทำให้ในปัจจุบัน คุณหมอเริ่มแนะนำ NIPT ให้กับแม่ทุกช่วงอายุมากขึ้น

‣ หน้าต่างแห่งโอกาสมีจำกัด

อีกเหตุผลที่คนเพิ่งมารู้จักแล้วเสียดาย คือ เวลา NIPT ตรวจได้ดีที่สุดในช่วง 10-16 สัปดาห์ หากเลย 20 สัปดาห์ไปแล้ว ความสำคัญของ NIPT จะลดลง เพราะถ้าพบความผิดปกติ การตัดสินใจหรือการตรวจยืนยัน เช่น การเจาะน้ำคร่ำ จะทำได้ยากขึ้นและมีความเสี่ยงสูงขึ้น หลายคนมารู้จักตอนสาย มักจะรู้ตอนที่ผลอัลตราซาวด์ไตรมาส 2 ออกมาผิดปกติ ซึ่งตอนนั้นอาจจะเหลือทางเลือกเดียวคือการเจาะน้ำคร่ำแล้ว

‣ การแข่งขันของแบรนด์ต่าง ๆ

ปัจจุบันมีการโฆษณาผ่าน Social Media ทำให้แม่ ๆ เริ่มคุยกันเองในกลุ่ม Facebook/Line มากกว่าที่จะรอฟังจากคุณหมอเพียงอย่างเดียว ข้อมูลจึงเริ่มไหลจาก "แม่สู่แม่" มากกว่า "หมอสู่แม่" ในบางกรณีนั่นเองค่ะ

หากตอนนี้คุณกำลังตั้งครรภ์อยู่และอายุครรภ์ยังไม่เกิน 20 สัปดาห์ คุณแม่สามารถขอปรึกษาคุณหมอที่ฝากครรภ์เรื่องการตรวจ NIPT ได้โดยตรง ไม่ต้องรอให้คุณหมอถามก่อน เพราะปัจจุบันถือเป็นสิทธิของคุณแม่ที่ควรได้รับทราบทางเลือกนี้เพื่อความสบายใจค่ะ

NGG Thailand เรามีบริการตรวจ NIPT 3 แพ็กเกจ Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi ที่ผ่านกระบวนการวิเคราะห์และประมวลผลด้วยเทคโนโลยีจาก illumina USA ให้คุณแม่สามารถเลือกได้ตามเงื่อนไขสุขภาพครรภ์ของตนเอง และสามารถเข้ารับคำปรึกษากับที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) เพื่อสร้างความเข้าใจเกี่ยวกับการตรวจและผลตรวจที่คุณแม่จะได้รับอย่างละเอียดค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/718/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

03/04/2026

บริษัท NGG Thailand ร่วมออกบูธนิทรรศการงาน The 4th Northeast MFM FORUM 2026
“Healthy Life Begins Before Birth”

วันที่: 26 – 27 มีนาคม 2569 ณ Avani Khon Kaen Hotel & Convention Centre

บริษัท NGG ให้บริการตรวจพันธุศาสตร์ด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ที่ครบวงจร เช่น การตรวจ Clarifi NIPT Qualifi NIPT และ Qualifi Premium 24 คัดกรองความผิดปกติโครโมโซมทารกในครรภ์โดยการเจาะเลือดมารดา และ PGTSeq-A ตรวจคัดกรองโครโมโซมในตัวอ่อน ด้วยเทคนิคใหม่ล่าสุดแห่งแรก และแห่งเดียวในเอเชีย

NGG Thailand มีความยินดีเป็นอย่างยิ่ง ที่ได้มีส่วนร่วมในการสนับสนุนและส่งเสริมการเพิ่มพูนความรู้ในด้านเวชศาสตร์มารดาและทารกในครรภ์

#ตรวจดาวน์ #ตรวจพันธุกรรม

02/04/2026

แม้ทางการแพทย์จะเรียกการตั้งครรภ์ตอนอายุ 35 ปีขึ้นไปว่า Advanced Maternal Age (AMA) แต่ด้วยเทคโนโลยีการแพทย์ในปัจจุบัน "ความเสี่ยง" ไม่ใช่ "เรื่องน่ากลัว" อีกต่อไปหากเรารับมือด้วยความเข้าใจค่ะ

การตรวจคัดกรองตั้งแต่ไตรมาสแรก คือ หัวใจสำคัญที่จะช่วยลดความกังวล และช่วยให้คุณแม่วางแผนดูแลลูกน้อยได้อย่างมั่นใจ

ทำไมอายุ 35+ ถึงควรตรวจโครโมโซม?

เมื่ออายุมากขึ้น เซลล์ไข่ของคุณแม่มีโอกาสเกิดความผิดปกติในการแบ่งตัวของโครโมโซมสูงขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะต่าง ๆ ไม่ว่าจะเป็น

• กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม ที่เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง (Trisomy 21)
• กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดรม ที่เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 18 เกินมา 1 แท่ง (Trisomy 18)
• กลุ่มอาการพาทัวซินโดรม ที่เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง (Trisomy 13)

ข้อดีของการตรวจ NIPT

ปัจจุบันมีการตรวจที่เรียกว่า NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ซึ่งเป็นที่นิยมมากสำหรับคุณแม่ยุคใหม่ เพราะมีประโยชน์ต่อคุณแม่และทารก

✓ ปลอดภัยต่อลูกน้อย เป็นเพียงการเจาะเลือดคุณแม่ ประมาณ 7-10 cc. ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งเหมือนการเจาะน้ำคร่ำในอดีต
✓ ตรวจได้เร็ว เริ่มตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ (ไตรมาสแรก)
✓ ความแม่นยำสูง มีความแม่นยำในการคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมที่พบบ่อยถึง 99%
✓ รู้เพศลูก สามารถวิเคราะห์โครโมโซมเพศ (X และ Y) ทำให้ทราบเพศของลูกน้อยได้อย่างชัดเจนตั้งแต่อายุครรภ์ยังน้อย

อายุ 35+ ไม่ได้แปลว่าความเสี่ยงต้องสูงเสมอไป

แต่คือวัยที่ควรมี “ข้อมูล” อยู่ในมือ การตั้งครรภ์ในวัย 35 ปีขึ้นไป ไม่ได้หมายความว่าลูกต้องมีความผิดปกติ แต่หมายความว่า คุณแม่ควรได้รับการดูแลและข้อมูลที่เหมาะสมมากขึ้น เมื่อคุณแม่ รู้โอกาสความเสี่ยงตั้งแต่เนิ่น ๆ เข้าใจผลตรวจอย่างถูกต้อง มีทีมผู้เชี่ยวชาญคอยให้คำปรึกษา การตั้งครรภ์ก็จะเป็นช่วงเวลาที่เต็มไปด้วยความอุ่นใจ ไม่ใช่ความกังวลค่ะ

คำแนะนำสำหรับคุณแม่ 35+

• ฝากครรภ์ทันทีที่ทราบว่าตั้งครรภ์ เพื่อให้คุณหมอประเมินสุขภาพโดยรวม และตรวจอัลตราซาวด์ดูความสมบูรณ์เบื้องต้น

• ปรึกษาเรื่องการตรวจคัดกรอง พูดคุยกับคุณหมอเกี่ยวกับทางเลือกการตรวจ NIPT หรือการตรวจหาความผิดปกติอื่นๆ ที่เหมาะสมกับช่วงอายุ และสุขภาพครรภ์ของตนเอง

• ดูแลโภชนาการ เน้นกรดโฟลิก ธาตุเหล็ก แคลเซียม และสารอาหารที่จำเป็นตามคำแนะนำของแพทย์

การตรวจไม่ใช่เพื่อหาความสมบูรณ์แบบ แต่เพื่อให้คุณแม่มีความสบายใจและสามารถเตรียมพร้อมดูแลลูกน้อยที่จะเกิดมาได้อย่างดีที่สุดค่ะ NGG Thailand พร้อมดูแลคุณแม่ 35+ ด้วย NIPT 3 แพ็กเกจ ได้แก่

1. Qualifi
2. Qualifi Premium 24
3. Clarifi

ทุกแพ็กเกจดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่ได้มาตรฐานระดับสากล อย่าง ISO 15189, ISO 15190, EQA by CAP, USA และ CE-IVD
พร้อมทีมผู้เชี่ยวชาญที่พร้อมดูแลและให้คำแนะนำคุณแม่อย่างใกล้ชิดค่ะ เพราะการเป็นคุณแม่ในวัย 35+ ไม่ใช่เรื่องน่ากลัว แต่คือการตั้งครรภ์ที่ “วางแผนอย่างมั่นใจ” ด้วยข้อมูลที่ใช่ ตั้งแต่ไตรมาสแรกค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/717/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

02/04/2026

เรียน ผู้อุปการคุณทุกท่าน

Next Generation Genomic Co., Ltd. เราจะปิดทำการเร็วขึ้นใน
วันที่ 13,14,15 เมษายน 2569
เวลาทำการ 7:30น. - 16:30น.
ขออภัยในความไม่สะดวก คุณยังคงติดต่อเราได้ผ่านช่องทางด้านล่างนะคะ
Next Generation Genomic Co., Ltd. will be closed earlier on
13th,14th,15th April 2026
Operating Hours: 7:30 AM – 4:30 PM
For further inquiries, please contact us at:
• Line@ :
• Hotline : +66 61 391 8999
• Website: https://www.nggthailand.com

01/04/2026

NIPT ไม่ได้เหมือนกันทุกที่ แม้ชื่อการตรวจจะเหมือนกัน ความต่างอยู่ลึกกว่า “แพ็กเกจราคา” และส่งผลต่อความมั่นใจของคุณพ่อคุณแม่โดยตรง เราขออธิบายแบบละเอียดเป็นประเด็นกันค่ะ

NIPT ทุกโรงพยาบาลเหมือนกันจริงไหม?

คำตอบ คือ ไม่เหมือนกันค่ะ แม้ทุกแห่งจะใช้คำว่า “NIPT” แต่เบื้องหลังแตกต่างกันหลายจุด ตั้งแต่เทคโนโลยี ห้องปฏิบัติการ ไปจนถึงขอบเขตของผลตรวจ

→ เทคโนโลยีและวิธีการวิเคราะห์

บางแห่งใช้เทคโนโลยี NGS (Next Generation Sequencing) แบบพื้นฐาน บางแห่งใช้ NGS + Bioinformatics ขั้นสูง วิเคราะห์ ความละเอียดในการอ่านชิ้นส่วน DNA ของทารก แตกต่างกัน ส่งผลต่อ ความแม่นยำ โดยเฉพาะในเคสเสี่ยง เช่น คุณแม่อายุมาก น้ำหนักตัวสูง หรือเคยมีประวัติผิดปกติ

→ จำนวนโรคและความผิดปกติที่ตรวจได้

หลายคนอาจเข้าใจว่า NIPT ที่ไหนก็ตรวจได้เหมือนกันหมด แต่ในความเป็นจริงแล้ว “ขอบเขตการตรวจ” แตกต่างกันมากในแต่ละแพ็กเกจและแต่ละผู้ให้บริการค่ะ บางที่ตรวจได้เฉพาะโครโมโซมหลักอย่างดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) ขณะที่บางแพ็กเกจสามารถตรวจครอบคลุมไปถึงเอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) พาทัวซินโดรม (Trisomy 13) ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ รวมถึงกลุ่มโรคโครโมโซมหายาก (Rare Chromosomal Abnormalities) ได้ด้วย

→ ห้องปฏิบัติการที่วิเคราะห์ผล

อีกหนึ่งจุดสำคัญที่มักถูกมองข้าม คือ “ใครเป็นผู้วิเคราะห์ผลตรวจ” บางโรงพยาบาลส่งตัวอย่างไปวิเคราะห์ที่ต่างประเทศ ขณะที่บางแห่งมีห้องปฏิบัติการในประเทศ ซึ่งสิ่งที่สำคัญยิ่งกว่าสถานที่ คือมาตรฐานของห้องปฏิบัติการนั้น ๆ ห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐานสากล เช่น ISO 15189 และ ISO 15190 แสดงถึงระบบควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดในทุกขั้นตอน ตั้งแต่การรับตัวอย่าง การวิเคราะห์ ไปจนถึงการรายงานผล มาตรฐานเหล่านี้จึงเป็นหนึ่งในปัจจัยหลักที่ช่วยเพิ่มความน่าเชื่อถือของผลตรวจให้คุณแม่มั่นใจได้มากขึ้นค่ะ

→ ความแม่นยำและอัตราผลลวง

NIPT บางแพ็กเกจอาจถูกออกแบบมาให้ “เข้าถึงง่ายด้วยราคาที่ต่ำกว่า” ขณะที่บางแพ็กเกจให้ความสำคัญกับการลดอัตราผลลวง ทั้งผลบวกลวง (False Positive Result) และผลลบลวง (False Negative Result) ซึ่งความแตกต่างตรงนี้ส่งผลกับความรู้สึกและการตัดสินใจของครอบครัวโดยตรงค่ะ ความแม่นยำที่สูงกว่า หมายถึงโอกาสที่จะไม่ต้องเผชิญกับความเครียดจากผลเสี่ยงที่ไม่จำเป็น หรือในอีกมุมหนึ่ง หากพบความเสี่ยงจริง ก็จะช่วยให้สามารถวางแผนการดูแล ตรวจยืนยัน และตัดสินใจขั้นต่อไปได้อย่างทันท่วงที ไม่ต้องแก้ไขสถานการณ์ภายหลังค่ะ

→ ระยะเวลารอผล

ระยะเวลารอผลตรวจ NIPT แตกต่างกันไปในแต่ละที่ บางแห่งอาจใช้เวลาประมาณ 10–14 วัน ขณะที่บางแห่งสามารถทราบผลได้ภายใน 7–10 วัน สำหรับคุณแม่หลายคน ช่วงเวลารอผลคือช่วงที่เต็มไปด้วยความกังวลและความคาดหวัง การทราบผลเร็วขึ้นอย่างมีคุณภาพ จึงไม่ใช่แค่เรื่องของความสะดวก แต่เป็นเรื่องของสุขภาพใจของคุณแม่และคุณพ่อในช่วงตั้งครรภ์ระยะแรกด้วยค่ะ

→ การอธิบายผลและการดูแลหลังการตรวจ

หลังจากได้ผล NIPT แล้ว ประสบการณ์ของคุณแม่อาจแตกต่างกันอย่างมาก บางแห่งให้เพียงรายงานผลเป็นเอกสาร แต่บางแห่งมีทีมผู้เชี่ยวชาญให้คำปรึกษา ช่วยอธิบายผลตรวจด้วยภาษาที่เข้าใจง่าย พร้อมแนะแนวขั้นตอนถัดไปหากพบความเสี่ยง การตรวจ NIPT ที่ดีไม่ควรจบลงแค่กระดาษหนึ่งแผ่น แต่ควรจบด้วย “ความเข้าใจ” และความมั่นใจว่า คุณแม่ไม่ได้ต้องเผชิญกับข้อมูลสำคัญเหล่านี้เพียงลำพัง

→ ประสบการณ์และความเชี่ยวชาญของผู้ให้บริการ

สุดท้ายคือสิ่งที่ไม่สามารถมองเห็นได้จากโบรชัวร์หรือราคาแพ็กเกจ นั่นคือประสบการณ์ของผู้ให้บริการ จำนวนเคสที่เคยตรวจ ความคุ้นเคยกับเคสผลเสี่ยง การรับมือกับคำถามและความกังวลของคุณพ่อคุณแม่ รวมถึงทักษะการสื่อสารอย่างเข้าใจและเห็นอกเห็นใจ สิ่งเหล่านี้ล้วนส่งผลต่อประสบการณ์การตรวจ NIPT อย่างแท้จริง เพราะสำหรับครอบครัวหนึ่ง ๆ การตรวจครั้งนี้ไม่ใช่แค่การตรวจเลือด แต่คือก้าวแรกของการดูแลลูกน้อยด้วยข้อมูลที่ดีที่สุดค่ะ

ที่ NGG Thailand เราเข้าใจดีว่าทุกผลตรวจมีความหมายต่อหัวใจของคุณพ่อคุณแม่ เราจึงพัฒนา NIPT ที่ให้มากกว่าการคัดกรองพื้นฐาน ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ระดับสากล ห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ ISO 15190 พร้อมทีมผู้เชี่ยวชาญที่ใส่ใจทั้งความแม่นยำของผลตรวจ และความเข้าใจของครอบครัวอย่างแท้จริง

NGG Thailand มีแพ็กเกจ NIPT ให้เลือก 3 แพ็กเกจ เพื่อให้เหมาะกับความต้องการและระดับความกังวลที่แตกต่างกันของแต่ละครอบครัว ไม่ว่าคุณแม่จะต้องการการคัดกรองโครโมโซมหลัก หรือความครอบคลุมที่ลึกขึ้นไปถึงกลุ่มโรคโครโมโซมหายาก เราพร้อมดูแลและให้ข้อมูลอย่าง เพื่อช่วยให้คุณพ่อคุณแม่ตัดสินใจบนพื้นฐานของ “ข้อมูลที่ดีที่สุด” ค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/716/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

31/03/2026

ในอดีต “Gender Reveal” อาจเป็นเพียงช่วงเวลาน่ารักที่คุณพ่อคุณแม่รอลุ้นว่า ลูกในท้องจะเป็นเด็กชายหรือเด็กหญิง แต่สำหรับ คุณแม่ยุคใหม่ การลุ้นเพศลูกไม่ได้มีแค่ความตื่นเต้นหรือความสนุกอีกต่อไป เพราะวันนี้ เทคโนโลยีทางการแพทย์เปิดโอกาสให้เรารู้ มากกว่าเพศ และรู้ อย่างปลอดภัยตั้งแต่เนิ่น ๆ

หนึ่งในเครื่องมือสำคัญที่เข้ามาเปลี่ยนวิธีคิดของการตั้งครรภ์ยุคใหม่ คือ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมก่อนคลอดด้วย NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) นั่นเองค่ะ

Gender Reveal ที่เริ่มต้นจาก “ข้อมูลทางพันธุกรรม”

NIPT เป็นการตรวจจากเลือดของคุณแม่ เพื่อวิเคราะห์สารพันธุกรรม (DNA) ของทารกที่ปะปนอยู่ในกระแสเลือด ลดความเสี่ยงที่ต้องเจาะน้ำคร่ำหรือทำหัตถการใด ๆ ที่มีความเสี่ยงต่อลูกน้อยโดยไม่จำเป็น

สิ่งที่คุณแม่จะได้รับจาก NIPT คือ

→ การทราบเพศของทารกในครรภ์
→ การคัดกรองความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซมที่สำคัญ
→ ความอุ่นใจในการวางแผนการดูแลครรภ์อย่างเหมาะสม

ทั้งหมดนี้สามารถทำได้ ตั้งแต่อายุครรภ์ประมาณ 10 สัปดาห์ขึ้นไป

ทำไมคุณแม่ยุคใหม่เลือก NIPT สำหรับ Gender Reveal?

เพราะ Gender Reveal ในวันนี้ ไม่ใช่แค่เรื่อง “สีฟ้าหรือสีชมพู” แต่คือการเริ่มต้นบทบาทความเป็นแม่ด้วยความรับผิดชอบและการตัดสินใจจากข้อมูลจริง

เหตุผลสำคัญที่คุณแม่ยุคใหม่เลือก NIPT ได้แก่

1. รู้เพศลูกเร็ว และแม่นยำ

NIPT มีความแม่นยำสูงในการระบุเพศของทารก ช่วยให้คุณแม่สามารถเตรียมตัว เตรียมใจ และเตรียมแผนการดูแลลูกได้ตั้งแต่ช่วงต้นของการตั้งครรภ์

2. ความปลอดภัยคือหัวใจสำคัญ

การตรวจ NIPT ใช้เพียงการเจาะเลือดคุณแม่ ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้ง ไม่กระทบลูกในครรภ์ เหมาะอย่างยิ่งสำหรับคุณแม่ที่กังวลเรื่องความปลอดภัยเป็นอันดับแรก

3. ได้มากกว่าเพศ คือ “ความมั่นใจด้านสุขภาพ”

นอกจากการรู้เพศลูกแล้ว NIPT ยังช่วยคัดกรองความเสี่ยงของโรคทางโครโมโซมที่สำคัญ เช่น

→ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
→ เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)
→ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)
→ ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ

ข้อมูลเหล่านี้ช่วยให้คุณแม่และคุณหมอสามารถ วางแผนการดูแลครรภ์ การติดตามผล และการตัดสินใจทางการแพทย์ได้อย่างเหมาะสม

Gender Reveal ที่มาพร้อม “ความอุ่นใจของทั้งครอบครัว”

หลายครอบครัวเลือกใช้ผล NIPT เป็นจุดเริ่มต้นของ Gender Reveal ไม่ว่าจะเป็นการเฉลยเพศแบบอบอุ่นในครอบครัว หรือการแชร์ข่าวดีให้คนรอบข้างได้ร่วมยินดี แต่สิ่งที่สำคัญที่สุด ไม่ใช่รูปแบบของการเฉลย คือ ความรู้สึกสบายใจของคุณแม่ ที่รู้ว่าเราได้ทำดีที่สุดในการดูแลลูกตั้งแต่ยังอยู่ในครรภ์

คุณแม่ยุคใหม่ เลือก “รู้ก่อน” เพื่อดูแลได้ดีกว่า

ในยุคที่แนวโน้มการพบโรคทางพันธุกรรมเพิ่มขึ้น จากหลายปัจจัย เช่น อายุคุณแม่ที่มากขึ้น หรือสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนไป การตรวจคัดกรองก่อนคลอดจึงไม่ใช่เรื่องไกลตัวอีกต่อไป NIPT ช่วยให้ Gender Reveal ไม่ใช่แค่ช่วงเวลาน่ารักชั่วคราว แต่เป็น ก้าวแรกของการวางแผนครอบครัวอย่างมีคุณภาพ

ข้อมูลที่ได้จากการตรวจ NIPT คือสิ่งที่จะอยู่กับคุณแม่ไปตลอดการตั้งครรภ์ ช่วยให้การดูแลลูกน้อยเต็มไปด้วยความมั่นใจ และการวางแผนที่เหมาะสมตั้งแต่วันแรก

เราเข้าใจดีว่าคุณแม่แต่ละท่านมีความกังวล ความต้องการ และระดับข้อมูลที่อยากทราบไม่เหมือนกัน จึงได้ออกแบบ แพ็กเกจการตรวจ NIPT จำนวน 3 แพ็กเกจ Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi เพื่อให้คุณแม่สามารถเลือกได้ตามความเหมาะสมของตัวเองและครอบครัว โดยคุณแม่ที่เข้ารับการตรวจกับเรา สามารถรับคำปรึกษากับที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counselor) ตั้งแต่เริ่มต้นจนสิ้นสุดกระบวนการตรวจค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/715/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

30/03/2026

เบื้องหลังความสำเร็จของการให้กำเนิดชีวิตใหม่ และรอยยิ้มของครอบครัวที่สมบูรณ์ คือความเสียสละและการตัดสินใจที่แน่วแน่ของ "คุณหมอ"

บทบาทที่มากกว่าหน้าที่... คือการเป็นที่พึ่งของทุกครอบครัว

วิชาชีพแพทย์ไม่ใช่เพียงการรักษา แต่คือการแบกรับความหวัง โดยเฉพาะในด้าน เวชศาสตร์การเจริญพันธุ์และสูตินรีเวชศาสตร์ที่คุณหมอต้องทำงานแข่งกับเวลาและความละเอียดอ่อนของชีวิต เพื่อส่งมอบความมั่นใจให้กับคุณพ่อคุณแม่ที่กำลังรอคอยสมาชิกใหม่

"มากกว่าการตรวจวิเคราะห์ คือการสนับสนุนการวินิจฉัยที่แม่นยำของคุณหมอ"

ในฐานะห้องปฏิบัติการที่ให้บริการตรวจคัดกรองและวินิจฉัยก่อนคลอด NGG Thailand ตระหนักดีว่า "ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ถูกต้อง" คือเครื่องมือสำคัญที่ช่วยให้คุณหมอสามารถวางแผนการรักษาและให้คำแนะนำแก่คนไข้ได้อย่างมั่นใจที่สุด

‣ เราส่งมอบผลวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่มีความแม่นยำสูง ทั้ง NIPT และ PGTseq-A เพื่อเป็นข้อมูลสนับสนุนชั้นเลิศให้คุณหมอใช้ประกอบการตัดสินใจทางคลินิกได้อย่างเฉียบคม

‣ เราไม่ใช่แค่ห้องปฏิบัติการ แต่เราคือทีมผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ที่พร้อมประสานงานและให้ข้อมูลเชิงลึกแก่คุณหมอ เพื่อร่วมกันหาแนวทางการดูแลที่เหมาะสมที่สุดสำหรับแต่ละบุคคล

‣ ด้วยเทคโนโลยี NGS ที่ทันสมัยที่สุด ช่วยลดความกังวลใจให้ทั้งคุณหมอและคนไข้ เพิ่มอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ และลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างมีนัยสำคัญ

ขอบคุณในความไว้วางใจ... ให้เราดูแล "เบื้องหลัง" ของทุกคำตอบ

ในโอกาสพิเศษนี้ NGG Thailand ขอขอบพระคุณคุณหมอทุกท่านที่ให้ความไว้วางใจส่งตัวอย่างตรวจ และร่วมทำงานประสานกันเป็นหนึ่งเดียว เราทราบดีว่าทุกผลตรวจมีความหมาย เราจึงมุ่งมั่นไม่หยุดพัฒนาเทคโนโลยีและมาตรฐานห้องปฏิบัติการ เพื่อเป็นแรงสนับสนุนที่แข็งแกร่งเคียงข้างคุณหมอในการสร้างครอบครัวที่สมบูรณ์ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/news-and-promotion/136/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจโครโมโซมย้ายตัวอ่อน

ที่อยู่

496-502 Amarin Plaza, Floor18th, Ploenchit Road, Lumpini, Pathumwan
Bangkok
10330

เวลาทำการ

จันทร์	08:00 - 17:00
อังคาร	08:00 - 17:00
พุธ	08:00 - 17:00
พฤหัสบดี	08:00 - 17:00
ศุกร์	08:00 - 17:00
เสาร์	08:00 - 17:00
อาทิตย์	08:00 - 17:00

เบอร์โทรศัพท์

+66613918999

เว็บไซต์

https://www.nggthailand.com/

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Next Generation Genomic Co., Ltd.ผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา