เปิดทำการกี่โมง?

จันทร์ 08:00 - 17:00 อังคาร 08:00 - 17:00 พุธ 08:00 - 17:00 พฤหัสบดี 08:00 - 17:00 ศุกร์ 08:00 - 17:00 เสาร์ 08:00 - 17:00 อาทิตย์ 08:00 - 17:00

Next Generation Genomic Co., Ltd.

หน้าหลัก
ประเทศไทย
Bangkok
Next Generation Genomic Co., Ltd.

NGG Thailand เป็นบริษัทให้บริการ Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ครอบคลุมด้าน IVF และ Fertility Center

NGG Thailand (Next Generation Genomics Co., Ltd.)
เป็น PGS Lab แห่งแรกที่ได้มาตรฐาน ISO15189:2012
ให้บริการด้าน Laboratories ชั้นนำของ ASEAN ทีมงานประกอบด้วย นักวิทยาศาสตร์เลี้ยงตัวอ่อน (Embryologist) นักวิทยาศาสตร์ Molecular นักวิทยาศาสตร์พันธุกรรมและนักเทคนิคการแพทย์ ที่มีความรู้ความสามารถและความชำนาญในด้านต่างๆ ที่จะช่วยสนับสนุนงานทางด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์

NGG ให้บริการครอบคลุม Lab ทุกประเภทของ IVF และ Fertility Center ได้แก่

• Genetic Laboratory
• Embryo Laboratory
• Andrology Laboratory
• Cryopreserve Laboratory
• Hormone (Routine) Laboratory

02/09/2025

Fetal Fraction หรือสัดส่วนของสารพันธุกรรมของทารกในครรภ์ที่ปะปนอยู่ในเลือดของคุณแม่ เป็นปัจจัยสำคัญในการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) หาก Fetal Fraction ต่ำ สามารถบอกอะไรได้บ้าง และทำให้ผล NIPT ไม่น่าเชื่อถือจริงหรือไม่ มาดูกันค่ะ

Fetal Fraction ที่ต่ำกว่าเกณฑ์ที่กำหนด (ส่วนใหญ่ประมาณ 2-4% ขึ้นไป ขึ้นอยู่กับแต่ละห้องปฏิบัติการ) อาจบ่งบอกถึง:

1. อายุครรภ์น้อยเกินไป: ปริมาณ DNA ของทารกในเลือดแม่จะเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ ตามอายุครรภ์ การตรวจ NIPT ในช่วงอายุครรภ์ที่น้อยกว่า 10 สัปดาห์ อาจทำให้ Fetal Fraction ต่ำได้

2. มารดามีน้ำหนักตัวมาก (ภาวะอ้วน): มารดาที่มีน้ำหนักตัวมาก หรือมีค่า BMI สูง จะมีปริมาณเลือดในร่างกายมากกว่าปกติ ทำให้ DNA ของทารกในเลือดถูกเจือจางลง ส่งผลให้ Fetal Fraction ต่ำ

3. ทารกมีความผิดปกติทางโครโมโซมบางชนิด: มีรายงานว่าในบางกรณีที่ทารกมีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) พาทัวซินโดรม (Trisomy 13) หรือ Monosomy X (Turner syndrome) อาจพบ Fetal Fraction ต่ำกว่าปกติได้

4. ปัญหาเกี่ยวกับรก: ความผิดปกติของรก เช่น รกทำงานผิดปกติ หรือมีปัญหาในการพัฒนาของรก อาจส่งผลให้ปริมาณ DNA ของทารกที่หลั่งเข้าสู่กระแสเลือดแม่ลดลง

คุณแม่สามารถดูสาเหตุที่ทำให้ Fetal Fraction เพิ่ม/ลด ได้จาก https://www.nggthailand.com/article/125

ทำให้ผล NIPT ไม่น่าเชื่อถือจริงหรือ?

การที่ Fetal Fraction ต่ำกว่าเกณฑ์ที่ห้องปฏิบัติการกำหนด จะทำให้ผลการตรวจ NIPT ไม่สามารถแปลผลได้ (No-Call Result)

เหตุผลคือ:

• ปริมาณ DNA ของทารกไม่เพียงพอ: เมื่อมี DNA ของทารกน้อยเกินไป เครื่องมือจะไม่สามารถวิเคราะห์ได้อย่างแม่นยำ ทำให้เสี่ยงต่อการเกิดผลลบลวง (False Negative Result) ได้สูงขึ้น

• ห้องปฏิบัติการอาจปฏิเสธการวิเคราะห์: ห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่จะมีเกณฑ์ขั้นต่ำของ Fetal Fraction ที่จะต้องมีเพื่อการวิเคราะห์ที่เชื่อถือได้ หากต่ำกว่าเกณฑ์นี้อาจไม่ทำการวิเคราะห์ หรือแจ้งว่าไม่สามารถให้ผลได้ค่ะ

สิ่งที่ควรทำเมื่อ Fetal Fraction ต่ำ:

หากได้รับผล NIPT ว่า Fetal Fraction ต่ำ หรือไม่สามารถแปลผลได้ คุณหมอมักจะแนะนำให้:

1. ตรวจ NIPT ซ้ำ: โดยปกติจะแนะนำให้เว้นระยะเวลา 1-2 สัปดาห์ เพื่อให้ปริมาณ DNA ของทารกเพิ่มขึ้นในเลือดของคุณแม่

2. พิจารณาการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม: หากตรวจซ้ำแล้ว Fetal Fraction ยังคงต่ำ อาจมีการพิจารณาการตรวจวินิจฉัยอื่น ๆ เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการเก็บตัวอย่างจากรก (Chorionic Villus Sampling - CVS)

สิ่งสำคัญคือ เมื่อได้รับผล Fetal Fraction ต่ำ อย่าเพิ่งตื่นตระหนกค่ะ คุณแม่ควรปรึกษาคุณหมอผู้ดูแลครรภ์เพื่อทำความเข้าใจสาเหตุและวางแผนการดูแลครรภ์ที่เหมาะสมต่อไปค่ะ

สำหรับการตรวจ NIPT อย่าง Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi ที่ NGG Thailand สามารถตรวจวิเคราะห์ผลจากตัวอย่างเลือดที่มี Fetal Fraction 2% ขึ้นไป ช่วยเพิ่มโอกาสคุณแม่ที่มีปริมาณ Fetal Fraction ค่อนข้างต่ำได้รับผลการตรวจที่แม่นยำ นอกจากนี้คุณแม่ที่เข้ารับการตรวจกับเรายังสามารถเข้ารับคำปรึกษากับที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) ตั้งแต่เริ่มต้นจนสิ้นสุดกระบวนการค่ะ

https://www.nggthailand.com/article/614/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

01/09/2025

ในกระบวนการตรวจ NIPT ด้วย VeriSeq NIPT Solution v2 ที่ NGG Thailand ใช้ ความแม่นยำและประสิทธิภาพ คือหัวใจสำคัญ เราจึงได้นำระบบหุ่นยนต์ (Robotics) เข้ามาแทนที่ขั้นตอนเตรียมตัวอย่างที่ต้องทำด้วยมนุษย์ กระบวนการทั้งหมดจึงกลายเป็นมาตรฐานใหม่ของความแม่นยำ ความรวดเร็ว และความน่าเชื่อถือในการวิเคราะห์โครโมโซมของทารกในครรภ์ค่ะ

หลักการทำงานของ Robotics ในแต่ละขั้นตอนของการตรวจ NIPT:

1. การจัดการตัวอย่างเริ่มต้น (Initial Sample Handling):

• การเตรียมตัวอย่างเลือด (Sample Loading): เมื่อเลือดของคุณแม่ถูกนำมายังห้องปฏิบัติการ จะเป็นขั้นตอนการแยกพลาสมาจากนั้น หลอดเก็บพลาสมาจะถูกวางลงในถาดเฉพาะของเครื่องมือ Microlab STAR™ โดยระบบหุ่นยนต์จะสามารถระบุตำแหน่งของแต่ละหลอดได้ผ่านบาร์โค้ด ซึ่งช่วยในการติดตามตัวอย่างและป้องกันความสับสน

2. การเตรียมเส้น cfDNA (cfDNA Library Preparation): ขั้นตอนนี้เป็นขั้นตอนที่ซับซ้อน ใช้เวลานาน และต้องใช้ความแม่นยำสูง ซึ่งหุ่นยนต์เข้ามามีบทบาทสำคัญอย่างมาก:

• การเติมสารทำปฏิกิริยา (Reagent Addition): แขนกลของหุ่นยนต์จะทำการเติมสารทำปฏิกิริยา (reagents) ต่างๆ เข้าไปในตัวอย่างส่งตรวจของคุณแม่ เพื่อให้กระบวนการวิเคราะห์สามารถดำเนินไปได้อย่างถูกต้องและมีประสิทธิภาพ

• การทำให้บริสุทธิ์ (Cleanup/Purification): ในระหว่างการเตรียมตัวอย่างเลือดนี้ จะมีขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพื่อกำจัดสารทำปฏิกิริยาที่ไม่จำเป็นออกไป และเก็บเฉพาะชิ้นส่วน cfDNA ที่สมบูรณ์ การทำความสะอาดโดยหุ่นยนต์จะช่วยลดการสูญเสียตัวอย่างและเพิ่มความบริสุทธิ์ได้อย่างแม่นยำ

• การทำปฏิกิริยา PCR (Optional PCR Amplification): ในบางกรณีอาจมีขั้นตอนการเพิ่มปริมาณชิ้นส่วน DNA เป้าหมาย (target DNA) จากปริมาณเริ่มต้นที่น้อยมาก ให้มีจำนวนเพิ่มขึ้นเป็นล้านเท่าหรือพันล้านเท่าภายในระยะเวลาอันสั้น โดยเราเรียกขั้นตอนนี้ว่า Amplification ซึ่งหุ่นยนต์สามารถควบคุมการตั้งค่าปฏิกิริยา PCR เช่น อุณหภูมิ รอบของกระบวนการได้อย่างแม่นยำ

3. การวัดปริมาณ (DNA Quantification):

• หลังจากเตรียมตัวอย่างเลือดเสร็จสิ้น หุ่นยนต์สามารถทำการวัดปริมาณ DNA ได้อัตโนมัติ เพื่อให้แน่ใจว่าแต่ละตัวอย่างมีปริมาณ DNA เพียงพอ และเหมาะสมในขั้นตอนการอ่านลำดับเบสต่อไป
ประโยชน์หลักของ Robotics ในการตรวจ NIPT:

• ลดเวลาที่ต้องใช้แรงงานคน: เจ้าหน้าที่สามารถปล่อยให้เครื่องทำงานได้เอง ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงานของบุคลากร

• เพิ่มปริมาณงาน: ระบบอัตโนมัติช่วยให้สามารถประมวลผลตัวอย่างเลือดจำนวนมากได้ในเวลาอันสั้น เช่น สามารถเตรียมตัวอย่างเลือดในปริมาณ 24, 48 หรือ 96 ตัวอย่างได้ภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมง ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับห้องปฏิบัติการที่ต้องวิเคราะห์ผลเลือดจำนวนมาก

• เพิ่มความแม่นยำและความสามารถในการทำซ้ำ: หุ่นยนต์ทำงานตามโปรแกรมที่ตั้งไว้ด้วยความแม่นยำสูงและสม่ำเสมอ ต่างจากการทำงานด้วยมือที่อาจมีความแปรผันจากผู้ปฏิบัติงานแต่ละคน ทำให้ผลลัพธ์มีความน่าเชื่อถือและทำซ้ำได้ดีขึ้น

• ลดข้อผิดพลาดของมนุษย์: การใส่สารทำปฏิกิริยาผิด หรือการปนเปื้อนตัวอย่าง เป็นปัญหาที่พบบ่อยในการทำงานด้วยมือ ซึ่งระบบหุ่นยนต์ช่วยลดความเสี่ยงเหล่านี้ได้

• ลดการปนเปื้อน: การทำงานในระบบปิดหรือกึ่งปิดของหุ่นยนต์ และการใช้หัวปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง ช่วยลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนระหว่างตัวอย่างหรือการปนเปื้อนจากสิ่งแวดล้อมได้

• การควบคุมกระบวนการที่ดีขึ้น: ระบบหุ่นยนต์สามารถควบคุมตัวแปรต่าง ๆ เช่น อุณหภูมิ เวลา และความเร็วในการผสมสารทำปฏิกิริยาได้อย่างแม่นยำตามที่กำหนด ทำให้มั่นใจได้ว่าแต่ละตัวอย่างจะถูกประมวลผลภายใต้แม่นยำ

ระบบ Robotics ที่ถูกนำมาใช้ในแพลตฟอร์ม VeriSeq NIPT Solution v2 เป็นองค์ประกอบสำคัญที่ทำให้การตรวจ NIPT มีประสิทธิภาพ แม่นยำ และมีความน่าเชื่อถือสูง สามารถมอบผลตรวจที่รวดเร็วและแม่นยำได้ คุณแม่ที่เข้ารับการตรวจ NIPT กับ NGG Thailand จึงมั่นใจในผลตรวจที่ได้รับว่ามีความแม่นยำสูงละเป็นที่ยอมรับในระดับสากลค่ะ

ที่มาข้อมูล: https://www.hamiltoncompany.com/applications/genomics/ngs-library-prep
https://support.illumina.com/content/dam/illumina-support/documents/documentation/chemistry_documentation/veriseq-nipt-v2/1000000078751_09_veriseq-nipt-solution-v2-package-insert.pdf

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/608/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

31/08/2025

ในยุคที่เทคโนโลยีการแพทย์ก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว การดูแลสุขภาพของลูกน้อยตั้งแต่อยู่ในครรภ์ ก็สามารถทำได้อย่างแม่นยำและปลอดภัยมากยิ่งขึ้น VeriSeq NIPT Solution v2 จาก illumina คือหนึ่งในนวัตกรรมการตรวจคัดกรอง NIPT ซึ่งใช้เทคโนโลยีล้ำสมัยในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของทารกจากเลือดของคุณแม่ เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติทางพันธุกรรมอย่างละเอียดและแม่นยำ เราขอชวนคุณแม่มาทำความรู้จักกับกระบวนการทำงานของเทคโนโลยีนี้ให้มากขึ้น เพื่อเข้าใจว่าทำไม VeriSeq NIPT v2 จึงกลายเป็นทางเลือกในการดูแลสุขภาพของลูกน้อยตั้งแต่วันแรกที่เขาเริ่มต้นชีวิตในครรภ์ค่ะ

การทำงานของ illumina VeriSeq NIPT v2 มีขั้นตอนหลักดังนี้:

1. การเก็บตัวอย่างเลือด: การเก็บตัวอย่างเลือดของคุณแม่ โดยสามารถทำได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ของการตั้งครรภ์

2. การแยกพลาสมา: เลือดที่เก็บมาจะถูกนำไปปั่นแยกเพื่อแยกพลาสมาออกจากส่วนประกอบอื่น ๆ เนื่องจาก cfDNA ของทารกจะอยู่ในพลาสมา

3. การเตรียม DNA (DNA Library Preparation): ชิ้นส่วน cfDNA จะถูกเตรียมให้พร้อมสำหรับการอ่านลำดับ DNA ขั้นตอนนี้มีความสำคัญในการเตรียม DNA ให้มีขนาดและรูปแบบที่เหมาะสม สำหรับการอ่านลำดับด้วยเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) โดยเทคโนโลยี VeriSeq NIPT v2 ที่ NGG Thailand เลือกใช้ เป็นระบบอัตโนมัติที่ทำหน้าที่แทนเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ เพื่อผลตรวจที่ถูกต้องและแม่นยำ

4. การอ่านลำดับ DNA (Next-Generation Sequencing - NGS): เราใช้เทคโนโลยี Whole-Genome Sequencing (WGS) ที่สามารถวิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมได้ครอบคลุม รวมถึงการขาดหายไปบางส่วนหรือเกินมาบางส่วนของโครโมโซม (partial duplications and deletions) และสามารถตรวจภาวะที่โครโมโซมมีจำนวนขาดหรือเกินทั้งแท่ง (aneuploidy) ให้กับโครโมโซมทุกคู่ได้

5. การวิเคราะห์ข้อมูลด้วยซอฟต์แวร์ (Data Analysis with Software): ข้อมูลการอ่านลำดับ DNA (sequencing data) ที่ได้จะถูกนำเข้าสู่ระบบซอฟต์แวร์ VeriSeq NIPT Assay Software v2 ซึ่งใช้ algorithm ขั้นสูงในการวิเคราะห์ความหนาแน่นของการอ่านลำดับ (read density) บนแต่ละโครโมโซม เป็นหัวใจสำคัญในการตรวจจับความผิดปกติของโครโมโซม

6. การสร้างรายงานผล: หลังจากวิเคราะห์ข้อมูลแล้ว ซอฟต์แวร์จะสร้างรายงานผลการตรวจ ซึ่งจะระบุว่า "Aneuploidy Detected" (พบความผิดปกติของโครโมโซม) หรือ "No Aneuploidy Detected" (ไม่พบความผิดปกติของโครโมโซม) นอกจากนี้ หากพบความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหรือเกินบางส่วนของโครโมโซม (Copy Number Variations - CNVs) ซอฟต์แวร์จะแสดงตำแหน่งที่เกิดความผิดปกติได้อีกด้วย

ความน่าเชื่อถือของ NIPT ที่วิเคราะห์ผลด้วย AI

• สามารถนับจำนวนชิ้นส่วน DNA (Fragment Count) ได้: AI จะช่วยนับจำนวนชิ้นส่วน DNA จากแต่ละโครโมโซม เพื่อดูว่ามีจำนวนที่ผิดปกติไปจากค่ามาตรฐานหรือไม่ การมีจำนวนชิ้นส่วน DNA จากโครโมโซมใดโครโมโซมหนึ่งมากเกินไป สามารถบ่งชี้ถึงความผิดปกติของโครโมโซมนั้นได้

• วิเคราะห์ระยะห่างของชิ้นส่วน DNA (Fragment Distance) ได้: บางงานวิจัยได้พัฒนา AI ให้วิเคราะห์จากระยะห่างของชิ้นส่วน DNA (Fragment Distance - FD) ซึ่งพบว่ามีประสิทธิภาพดีกว่าการนับจำนวนชิ้นส่วน DNA เพียงอย่างเดียว

• จดจำรูปแบบข้อมูลทางพันธุกรรม: ด้วยระบบการเรียนรู้ของ AI ที่พัฒนาให้มีความชาญฉลาด จึงสามารถจดจำและเปรียบเทียบข้อมูลพันธุกรรมกับฐานข้อมูลจำนวนมหาศาล ทำให้การตรวจมีความแม่นยำมากยิ่งขึ้น

• ลดความเสี่ยงของความคลาดเคลื่อน: AI ช่วยลดข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์ที่อาจเกิดจากการประเมินโดยมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีข้อมูลจำนวนมากและซับซ้อน

การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในครรภ์ด้วยเทคโนโลยี AI และ NGS เป็นอีกหนึ่งก้าวสำคัญของวิทยาการแพทย์ในปัจจุบัน และที่ NGG Thailand เราเลือกใช้ VeriSeq NIPT Solution v2 จาก illumina ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มระดับโลกที่ได้รับการรับรองในด้านความแม่นยำ ความปลอดภัย และความน่าเชื่อถือ เพื่อให้คุณแม่มั่นใจว่าทุกการตรวจ คือ การปกป้องลูกน้อยด้วยความรักอย่างแท้จริงค่ะ

ที่มาข้อมูล:https://lifecodexx.com/wp-content/uploads/2021/09/veriseq-nipt-solution-v2-package-insert-1000000078751-06.pdf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36523771/

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/607/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

30/08/2025

Fetal Fraction (Fetal Fraction) คือ สัดส่วนของ DNA ของทารก (มาจากรกเป็นหลัก) ที่อยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่ มาทำความเข้าใจกันว่า Fetal Fraction มีความสำคัญอย่างไร และคุณแม่ควรมองหาข้อมูลนี้ในรายงานผล NIPT ตรงไหน

ค่า Fetal Fraction มีผลโดยตรงต่อความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของผล NIPT หากต่ำกว่าเกณฑ์ที่กำหนด การวิเคราะห์ NIPT อาจทำให้นำไปสู่การต้องเจาะเลือดตรวจซ้ำ หรือเพิ่มความเสี่ยงในการได้รับผลลบลวง (False Negative Result) คุณแม่สามารถดูเพิ่มเติมได้จาก https://www.nggthailand.com/article/123/

การรายงานค่า Fetal Fraction ในใบตรวจเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งด้วยเหตุผลดังต่อไปนี้:

1. ความโปร่งใสและน่าเชื่อถือ: การแสดงค่า Fetal Fraction ทำให้ผู้รับการตรวจและแพทย์ทราบว่ามีปริมาณ DNA ของทารกในเลือดแม่มากน้อยเพียงใด ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อความน่าเชื่อถือของผลตรวจ NIPT

2. การตีความผล: หากผลตรวจ NIPT ออกมาไม่สามารถรายงานผลได้ (No-Call Result) ค่า Fetal Fraction จะช่วยให้แพทย์สามารถตีความผลและหาสาเหตุได้ดีขึ้น ตัวอย่างเช่น หากผล NIPT ไม่สามารถรายงานผลได้เนื่องจาก Fetal Fraction ต่ำ แพทย์จะสามารถให้คำแนะนำที่เหมาะสม เช่น เจาะเลือดซ้ำ หรือพิจารณาการตรวจวินิจฉัยอื่น ๆ

3. การตรวจสอบคุณภาพ: ค่า Fetal Fraction เป็นหนึ่งในตัวชี้วัดคุณภาพของการตรวจ NIPT

คุณแม่จะสังเกตค่า Fetal Fraction นี้ได้จากตรงไหนของผลตรวจ

โดยทั่วไปแล้ว ห้องปฏิบัติการที่ได้มาตรฐานจะระบุค่า Fetal Fraction ไว้ในรายงานผล NIPT เป็นส่วนหนึ่งของข้อมูลทางเทคนิคหรือข้อมูลคุณภาพที่ใช้ในการวิเคราะห์ เพื่อแสดงให้เห็นว่าตัวอย่างที่นำมาวิเคราะห์นั้นมีคุณภาพเพียงพอและเหมาะสมสำหรับการรายงานผลหรือไม่ค่ะ

การรายงานผล NIPT ของแต่ละห้องปฏิบัติการอาจมีรูปแบบที่แตกต่างกันออกไปเล็กน้อย ดังนั้น ตำแหน่งที่ระบุ Fetal Fraction อาจไม่เหมือนกันในแต่ละผู้ให้บริการ ตัวอย่างผลตรวจ NIPT จาก NGG Thailand https://www.nggthailand.com/article/154/

หากคุณไม่พบค่า Fetal Fraction ในใบรายงานผลของคุณ หรือไม่แน่ใจว่าอ่านผลถูกต้องหรือไม่ สิ่งที่ดีที่สุดคือสอบถามแพทย์ผู้ดูแลหรือคลินิกที่ทำการตรวจ NIPT ให้คุณโดยตรง พวกเขาจะสามารถชี้ตำแหน่งและอธิบายความหมายของค่า Fetal Fraction ในรายงานของคุณแม่ได้อย่างชัดเจนที่สุดค่ะ

สำหรับคุณแม่ที่กำลังมองหาการตรวจ NIPT ที่มั่นใจได้ NGG Thailand มีบริการตรวจ NIPT ที่ใช้เทคโนโลยีล้ำสมัย ซึ่งสามารถอ่านผลได้ที่ Fetal Fraction ตั้งแต่ 2% ขึ้นไป ถือเป็นเทคโนโลยีที่มีความไวสูง ช่วยเพิ่มโอกาสในการรายงานผลการตรวจได้อย่างแม่นยำแม้ในคุณแม่ที่มีค่า Fetal Fraction ค่อนข้างต่ำ ทำให้คุณแม่จำนวนมากสามารถเข้าถึงการตรวจ NIPT ที่เชื่อถือได้ด้วยผลตรวจที่มีความแม่นยำสูง

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/606/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

30/08/2025

ในช่วงตั้งครรภ์…ว่าที่คุณแม่หลายคนอาจกำลังเฝ้ารอและกังวลไปพร้อมกัน การวางแผนตั้งแต่เนิ่น ๆ จึงเป็นกุญแจสำคัญที่ช่วยให้คุณแม่ตัดสินใจได้อย่างมั่นใจมากขึ้น หนึ่งในทางเลือกที่คุณแม่ยุคใหม่ให้ความสำคัญก็คือ “การตรวจ NIPT” ที่สามารถบอกข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับลูกน้อยได้ตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์ ทุกช่วงอายุครรภ์สามารถตรวจได้ไหม เราไปติดตามรายละเอียดกันต่อในบทความด้านล่างนี้ค่ะ

NIPT บอกอะไรได้บ้าง?

• การตรวจ NIPT ส่วนใหญ่ เช่น Qualifi และ Clarifi จะมุ่งเน้นการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อย ได้แก่ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), เอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18), พาทัว (Trisomy 13) และ ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (S*x Chromosome Aneuploidy) เช่น Turner Syndrome (XO), Klinefelter Syndrome (XXY), Triple X Syndrome (###), Jacob Syndrome (XYY)

• ความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปหรือเพิ่มขึ้นมาบางตำแหน่งของโครโมโซม NIPT บางแพ็กเกจ เช่น Qualifi Premium 24 สามารถคัดกรองกลุ่มอาการเหล่านี้ได้ด้วย

ข้อดีของการตรวจ NIPT:

• ปลอดภัย: ไม่เป็นอันตรายต่อมารดาและทารกในครรภ์ เพราะเป็นการตรวจจากเลือดของมารดาเท่านั้น

• แม่นยำสูง: มีความแม่นยำในการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมหลักๆ (เช่น ดาวน์ซินโดรม) สูงกว่า 99.9%

• ลดความจำเป็นในการเจาะน้ำคร่ำ: หากผล NIPT แสดงความเสี่ยงต่ำ ก็ไม่จำเป็นต้องตรวจวินิจฉัยยืนยันด้วยวิธีที่รุกล้ำ เช่น การเจาะน้ำคร่ำ หรือการเก็บชิ้นเนื้อรก ซึ่งมีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร

• ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์น้อย: สามารถตรวจได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ทำให้ทราบผลได้เร็วและมีเวลาในการวางแผน

ข้อจำกัดของ NIPT:

• เป็นการคัดกรอง (Screening Test) ไม่ใช่การวินิจฉัย (Diagnostic Test): หากผล NIPT ออกมาเป็นความเสี่ยงสูง ยังคงจำเป็นต้องมีการตรวจวินิจฉัย เช่น การเจาะน้ำคร่ำ หรือการเก็บชิ้นเนื้อรก เพื่อยืนยันผล

• ไม่สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทุกชนิดได้: NIPT มุ่งเน้นไปที่การหาความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมในลักษณะขาดหรือเกินทั้งแท่ง ไม่สามารถตรวจจับความผิดปกติโครงสร้างของโครโมโซมหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่ไม่ได้เกี่ยวกับจำนวนโครโมโซม เช่น โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนเดียว (Single Gene disorders)

• อาจมีผลลวง: ในบางกรณี อาจพบผลบวกลวง (False Positive Result) หรือผลลบลวง (False Negative Result) ได้ แต่มีอัตราที่ต่ำมาก

• อาจรายงานความผิดปกติของรก แต่ไม่ใช่ของทารก: ในบางกรณี อาจพบความผิดปกติของโครโมโซมในรก แต่ทารกไม่ได้มีความผิดปกติ (Confined Placental Mosaicism) ซึ่งเป็นสาเหตุหนึ่งที่ต้องมีการตรวจยืนยัน

การวางแผนอนาคตของลูกน้อยด้วยการตรวจ NIPT เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ในการประเมินความเสี่ยงและเตรียมความพร้อม อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจว่าจะตรวจหรือไม่ ควรปรึกษาคุณหมอผู้เชี่ยวชาญเพื่อรับคำแนะนำที่เหมาะสมกับแต่ละบุคคลและสถานการณ์การตั้งครรภ์ของคุณแม่ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/615/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

29/08/2025

วันนี้เราจะพาคุณแม่ไปทำความรู้จักกับ illumina เทคโนโลยี NIPT ที่ NGG นำมาใช้ พร้อมบทบาทที่ครอบคลุมตั้งแต่การพัฒนาเทคโนโลยี ไปจนถึงการสนับสนุนการใช้งานในทางการแพทย์ เพื่อให้คุณแม่เข้าใจว่า ทำไม NGG Thailand จึงเลือกสิ่งที่ดีที่สุดให้คุณแม่เสมอค่ะ

1. เป็นผู้พัฒนาเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS)

illumina เป็นบริษัทหลักที่พัฒนาและผลิตเครื่องมืออ่านลำดับดีเอ็นเอแบบ Next-Generation Sequencing (NGS) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ใช้ในการวิเคราะห์สารพันธุกรรม (cfDNA) ของทารกที่ลอยอยู่ในกระแสเลือดของคุณแม่ โดยเทคโนโลยี NGS ของ illumina ช่วยให้สามารถอ่านลำดับดีเอ็นเอเหล่านี้ได้จำนวนมหาศาล และนำมาวิเคราะห์หาความผิดปกติของโครโมโซมได้

2. เป็นผู้จัดหาโซลูชั่น NIPT แบบครบวงจร

illumina นำเสนอโซลูชั่น NIPT แบบครบวงจรสำหรับห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ซึ่งรวมถึง:

• ชุดน้ำยาเตรียมตัวอย่าง (Sample Prep Kits): เช่น VeriSeq NIPT Sample Prep Kits ซึ่งใช้ในการสกัดและเตรียม cfDNA จากเลือดคุณแม่
• เครื่องมืออ่านลำดับดีเอ็นเอ (Sequencing Systems): เช่น NextSeq 550Dx ที่ใช้ในการอ่านลำดับ DNA
• ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ข้อมูล (Analysis Software): เช่น VeriSeq NIPT Assay Software v2 ที่ช่วยในการประมวลผลข้อมูล NGS และระบุความผิดปกติของโครโมโซม

3. เทคโนโลยี Whole-Genome Sequencing (WGS) สำหรับ NIPT

illumina เป็นผู้บุกเบิกการนำเทคโนโลยี Whole-Genome Sequencing (WGS) มาใช้ในการตรวจ NIPT ซึ่งแตกต่างจากเทคโนโลยีแบบ Targeted Sequencing โดยสามารถ:

• ครอบคลุมการตรวจหาความเสี่ยงความผิดปกติโครโมโซม: ไม่เพียงแค่ ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และ พาทัวซินโดรม แต่ยังรวมถึงความผิดปกติอื่นๆ เช่น การขาดหายไปบางส่วนหรือการเพิ่มขึ้นของโครโมโซมบางส่วน (Partial duplications and deletions) ที่มีขนาดใหญ่กว่าหรือเท่ากับ 7 Mb
• มีความแม่นยำสูง: มีความไว (sensitivity) และความจำเพาะ (specificity) ≥99% สำหรับ Trisomy 21, 18 และ 13 ซึ่งช่วยลดโอกาสการเจาะน้ำคร่ำหรือตรวจชิ้นเนื้อรกโดยไม่จำเป็นที่เกิดจากผลลวง
• ลดอัตราความล้มเหลวของผลตรวจ: เทคโนโลยีของ illumina มีอัตราความล้มเหลวของผลตรวจ (Test failure) ที่ต่ำ เนื่องจากสามารถวิเคราะห์ได้แม้ในตัวอย่างที่มีปริมาณสารพันธุกรรมของทารก (Fetal Fraction) เพียง 2% ขึ้นไป

4. การร่วมมือกับห้องปฏิบัติการทั่วโลก

illumina ได้ร่วมมือกับห้องปฏิบัติการและผู้ให้บริการ NIPT ทั่วโลก รวมถึงในประเทศไทย เช่น NGG Thailand เพื่อนำเสนอการตรวจ NIPT ที่ใช้เทคโนโลยีของ illumina เช่น Qualifi และ Qualifi Premium 24 ที่ใช้ VeriSeq NIPT Solution v2 ในการตรวจ NIPT

5. การวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่อง

• ขยายขอบเขตการตรวจ: illumina ไม่หยุดนิ่งในการพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อขยายขอบเขตการตรวจ NIPT ให้สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมที่ซับซ้อนและละเอียดอ่อนมากขึ้นเรื่อย ๆ
• เพิ่มประสิทธิภาพ: มีการพัฒนาชุดน้ำยาและซอฟต์แวร์ให้มีประสิทธิภาพสูงขึ้น ลดระยะเวลาในการประมวลผล และลดความซับซ้อนในการใช้งาน เพื่อให้การตรวจ NIPT เป็นไปได้ง่ายและเข้าถึงได้มากขึ้น

6. การควบคุมคุณภาพและมาตรฐาน:

illumina ให้ความสำคัญกับการควบคุมคุณภาพของการวิเคราะห์ผลตรวจ NIPT เพื่อให้แน่ใจว่าผลการตรวจมีความน่าเชื่อถือและแม่นยำสูง ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการตัดสินใจทางการแพทย์ สนับสนุนให้ห้องปฏิบัติการที่ใช้เทคโนโลยีของตนปฏิบัติตามมาตรฐานสากล

7. การศึกษาและการฝึกอบรม:

illumina จัดให้มีการศึกษาและฝึกอบรมแก่บุคลากรทางการแพทย์ นักวิทยาศาสตร์ และผู้ที่เกี่ยวข้องในห้องปฏิบัติการ เพื่อให้มีความรู้ความเข้าใจในการใช้เทคโนโลยี NIPT ของตนอย่างถูกต้องและมีประสิทธิภาพ
อีกทั้งยังสนับสนุนการเผยแพร่ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการตรวจ NIPT เพื่อสร้างความเข้าใจที่ถูกต้องแก่สาธารณชน

8. การสร้างความร่วมมือกับคลินิกและโรงพยาบาล

illumina ไม่เพียงแต่ทำงานกับห้องปฏิบัติการเท่านั้น แต่ยังร่วมมือกับคลินิกและโรงพยาบาลต่าง ๆ ทั่วโลก เพื่อให้มั่นใจว่าการตรวจ NIPT ที่ใช้เทคโนโลยีของตนถูกนำไปใช้ในแนวทางปฏิบัติที่เหมาะสม และสามารถให้คำแนะนำแก่ผู้ป่วยได้อย่างถูกต้อง

9. การมีส่วนร่วมในแนวทางการปฏิบัติทางคลินิก

ในฐานะผู้นำในอุตสาหกรรม illumina มีส่วนร่วมในการกำหนดแนวทางการปฏิบัติสำหรับการตรวจ NIPT ร่วมกับองค์กรวิชาชีพต่าง ๆ เช่น American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) หรือ International Society for Prenatal Diagnosis (ISPD) เพื่อให้การตรวจ NIPT ถูกนำไปใช้อย่างเหมาะสมและมีจริยธรรม

10. การปรับตัวให้เข้ากับตลาดและเทคโนโลยีใหม่

แม้จะเป็นผู้นำ แต่ illumina ก็ยังคงปรับตัวและพัฒนาอย่างต่อเนื่องเพื่อรับมือกับการแข่งขันและเทคโนโลยีใหม่ๆ ที่เกิดขึ้นในตลาด NIPT เพื่อรักษาความเป็นผู้นำและส่งมอบนวัตกรรมที่ดีที่สุด

บทบาทของ illumina ในการตรวจ NIPT ไม่ได้จำกัดอยู่แค่การเป็นผู้ผลิตเทคโนโลยีหลักเท่านั้น แต่ยังครอบคลุมไปถึงการเป็นผู้ขับเคลื่อนนวัตกรรม การกำหนดมาตรฐาน การสนับสนุนการใช้งานในทางปฏิบัติ และการเป็นส่วนหนึ่งของการพัฒนาองค์ความรู้ด้านเวชศาสตร์คุณแม่และทารกด้วยค่ะ

NGG Thailand เองเราเลือกใช้เทคโนโลยีการตรวจ NIPT จาก illumina ผู้นำระดับโลกด้านการวิเคราะห์สารพันธุกรรม ซึ่งมีการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่อง พร้อมด้วยเครื่องมือที่ผ่านการรับรอง CE-IVD เพื่อให้ได้ผลการตรวจที่ แม่นยำ ปลอดภัย และทันสมัยอยู่เสมอ คุณแม่จึงมั่นใจได้ว่า เราใช้เทคโนโลยีที่ดีที่สุดในการดูแลสุขภาพของลูกน้อยตั้งแต่ในครรภ์ค่ะ

ดูต่อที่: https://www.nggthailand.com/article/605/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

26/08/2025

[English below]🧬 "ตัวอ่อน...คือความหวังของหลายครอบครัว"
ที่ NGG Thailand
เราใช้เทคโนโลยี PGTSeq-A จากประเทศสหรัฐอเมริกา
เพื่อเลือกตัวอ่อนที่สมบูรณ์ที่สุด ก่อนการย้ายตัวอ่อน
และช่วยให้หลายครอบครัว...เริ่มต้นมีบุตรอย่างมั่นใจ 💛

🧬 “An embryo… carries the hopes of many families.”
At NGG Thailand.,
We use PGTSeq-A from USA
To select the most suitable embryos before transfer—
Helping families take the first step toward parenthood with confidence. 💛

16/08/2025

ในช่วงเวลาที่สำคัญที่สุดของชีวิตว่าที่คุณแม่ การตัดสินใจหลายอย่างไม่สามารถเกิดขึ้นได้จากความรู้สึกเพียงอย่างเดียว แต่ต้องอาศัยข้อมูลที่ถูกต้องและแม่นยำ โดยเฉพาะเมื่อต้องเลือกสิ่งที่ดีที่สุดให้กับลูกน้อยในครรภ์ หากคุณแม่กำลังมองหาข้อมูลตรวจคัดกรองโครโมโซมที่เชื่อถือได้ เราขอชวนอ่านบทความนี้ค่ะ เพราะ “ความแม่นยำ” คือกุญแจสำคัญที่ NGG Thailand ให้ความสำคัญสูงสุดเสมอค่ะ

การคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมแบบ NIPT ที่ครอบคลุมครบทั้ง 23 คู่โครโมโซม เป็นข้อมูลที่มีผลโดยตรงต่อการตัดสินใจของคุณแม่ในแต่ละช่วงของการตั้งครรภ์ค่ะ เพราะหากทราบถึงความผิดปกติได้ตั้งแต่เนิ่นๆ คุณแม่จะสามารถวางแผนเรื่องการดูแลสุขภาพครรภ์ การฝากครรภ์เฉพาะทาง หรือการตัดสินใจที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพของลูกน้อยได้อย่างรอบคอบ ลดความเครียด และเตรียมความพร้อมในทุกมิติของการเป็นแม่ได้ดียิ่งขึ้นค่ะ

NGG Thailand จึงเลือกใช้เทคโนโลยีขั้นสูงและระบบการวิเคราะห์ระดับสากล ที่ได้รับการรับรองมาตรฐานคุณภาพทั้งจาก ISO 15189, ISO 15190 และ CE-IVD เพื่อให้คุณแม่ได้รับผลตรวจที่มีความแม่นยำสูงสุด เราตรวจครอบคลุมทุกคู่โครโมโซมในแพ็กเกจ Qualifi Premium 24 ซึ่งช่วยให้คุณแม่มั่นใจได้ว่าได้รับข้อมูลที่แม่นยำ ชัดเจน และมีความน่าเชื่อถือในทุกผลลัพธ์ค่ะ

นอกจากความแม่นยำของผลตรวจแล้ว เรายังมีทีมที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์คอยให้คำแนะนำหลังได้รับผลตรวจ เพื่อให้คุณแม่เข้าใจข้อมูลอย่างถูกต้อง ไม่ต้องตีความด้วยตนเองเพียงลำพังค่ะ เพราะเราเชื่อว่าการให้ข้อมูลที่ถูกต้อง พร้อมการดูแลด้วยความเข้าใจ เป็นสิ่งที่คุณแม่ควรได้รับในทุกขั้นตอนของการเดินทางครั้งพิเศษนี้ค่ะ

ที่ NGG Thailand เรามีแพ็กเกจตรวจ NIPT 3 แบบ ไม่ว่าจะเป็น Qualifi, Qualifi Premium 24 และ Clarifi สำหรับคุณแม่ที่ต้องการผลตรวจคัดกรองโครโมโซมที่แม่นยำ ครอบคลุม และน่าเชื่อถือที่สุด พร้อมบริการปรึกษาทางพันธุศาสตร์กับผู้เชี่ยวชาญ เพื่อช่วยให้คุณแม่วางแผนการดูแลครรภ์ได้อย่างมั่นใจและมีข้อมูลที่พร้อมในทุกการตัดสินใจค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/604/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

15/08/2025

การตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) เป็นเทคโนโลยีคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมจากเลือดแม่ที่มีความแม่นยำสูงมาก แต่แม้จะได้ผลตรวจแล้ว การมี ที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) คอยให้ข้อมูลและคำแนะนำยังคงมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับคุณแม่ในหลายด้าน ดังนี้ค่ะ

1. เข้าใจผลตรวจอย่างถูกต้อง ไม่ตีความผิด
ผลตรวจ NIPT มักจะแสดงผลในรูปแบบ “ความเสี่ยงต่ำ” หรือ “ความเสี่ยงสูง” ซึ่งอาจทำให้คุณแม่บางคนรู้สึกสับสน หรือเข้าใจผิดว่าผลนี้เป็นการวินิจฉัยที่แน่นอน ทั้งที่จริงแล้ว NIPT เป็นการคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัย ที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์จึงมีบทบาทสำคัญในการ อธิบายว่าผลดังกล่าวหมายความว่าอย่างไร มีความน่าจะเป็นมากน้อยแค่ไหน และควรดำเนินการอย่างไรต่อไป ซึ่งช่วยลดความเข้าใจคลาดเคลื่อนและทำให้คุณแม่สามารถตัดสินใจได้อย่างถูกต้อง

2. วางแผนการตรวจยืนยันในขั้นถัดไป
หากผล NIPT พบความเสี่ยงสูง ที่ปรึกษาทางพันธุกรรมจะเป็นผู้อธิบายถึง ทางเลือกในการตรวจเพิ่มเติม เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการเก็บตัวอย่างเนื้อรก (CVS) ซึ่งเป็นการตรวจแบบวินิจฉัยเพื่อยืนยันผล NIPT รวมถึงอธิบายถึงความเสี่ยง ข้อดี ข้อจำกัด และระยะเวลาที่เหมาะสมในการตรวจเพิ่มเติม เพื่อช่วยให้คุณแม่ได้วางแผนร่วมกับแพทย์อย่างรอบคอบ

3. ลดความกังวลใจและความเครียดของคุณแม่
ผลตรวจ NIPT อาจสร้างความเครียดให้กับคุณแม่ โดยเฉพาะหากผลชี้ว่ามีความเสี่ยง ที่ปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถ พูดคุย รับฟัง และให้คำปรึกษาอย่างอ่อนโยนและเข้าใจหัวใจของคุณแม่ ช่วยให้คุณแม่รู้สึกไม่โดดเดี่ยว มีที่พึ่งพิงทางข้อมูลและจิตใจในช่วงเวลาสำคัญนี้ ส่งผลให้ตัดสินใจด้วยความมั่นใจมากขึ้น

4. วิเคราะห์ร่วมกับประวัติสุขภาพครอบครัว
ในบางกรณี ครอบครัวอาจมีประวัติภาวะผิดปกติทางพันธุกรรม เช่น ภาวะกล้ามเนื้ออ่อนแรง โรคเลือด หรือภาวะออทิสติก ที่อาจมีความเชื่อมโยงกับความผิดปกติของโครโมโซม ที่ปรึกษาทางพันธุกรรมจะ เก็บข้อมูลประวัติอย่างละเอียด วิเคราะห์ร่วมกับผลตรวจ NIPT และให้คำแนะนำที่เฉพาะเจาะจงกับกรณีของคุณแม่และครอบครัวได้อย่างตรงจุด

5. ให้ข้อมูลเพื่อวางแผนอนาคตร่วมกับคุณหมอ
ผลตรวจ NIPT ที่พบความเสี่ยง ไม่ได้หมายความว่าคุณแม่ต้องเลือกอย่างใดอย่างหนึ่งในทันที แต่ ที่ปรึกษาจะช่วยวางแผนการดูแลครรภ์ในภาพรวม เช่น การเตรียมพบแพทย์เฉพาะทาง การจัดการหลังคลอด หรือการเตรียมใจของครอบครัว เพื่อให้คุณแม่มีข้อมูลครบถ้วน ไม่เร่งรีบ และสามารถตัดสินใจได้อย่างมีสติ

6. แนะนำความรู้เรื่องพันธุกรรมที่เข้าใจง่าย
การอ่านผลตรวจและศัพท์ทางการแพทย์ อาจทำให้คุณแม่รู้สึกสับสนหรือไม่เข้าใจ ที่ปรึกษาทางพันธุกรรมมีหน้าที่สำคัญในการ แปลภาษาแพทย์ให้เป็นภาษาที่เข้าใจง่าย และอธิบายกลไกของพันธุกรรมอย่างเป็นกันเอง เพื่อให้คุณแม่รู้สึกมั่นใจ ไม่รู้สึกกลัวหรือลังเลเมื่อต้องตัดสินใจร่วมกับแพทย์

7. สนับสนุนคุณแม่ในการตัดสินใจที่ดีที่สุด
ท้ายที่สุด ไม่ว่าคุณแม่จะตัดสินใจดำเนินการตรวจเพิ่มเติมหรือไม่ หรือเลือกแนวทางใดในการดูแลครรภ์ การมีที่ปรึกษาทางพันธุกรรมเคียงข้างจะช่วยให้คุณแม่ได้ ตัดสินใจด้วยความเข้าใจอย่างแท้จริง ไม่ใช่จากความกลัวหรือความไม่รู้ ที่ปรึกษาจะไม่ชี้นำ แต่จะให้ข้อมูลที่เป็นกลาง เพื่อสนับสนุนให้คุณแม่ตัดสินใจในแบบที่เหมาะสมกับชีวิตของตนเองและครอบครัวมากที่สุด

ที่ NGG Thailand เราให้ความสำคัญกับความเข้าใจและความมั่นใจของคุณแม่เป็นอันดับแรก ไม่ว่าคุณแม่จะเลือกตรวจด้วยแพ็กเกจ Qualifi, Qualifi Premium 24 หรือ Clarifi ก็สามารถ เข้ารับคำปรึกษากับที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) ได้โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม เพื่อให้คุณแม่ได้รับคำอธิบายที่ถูกต้อง ชัดเจน และคำแนะนำที่เหมาะสมกับแต่ละกรณีอย่างใกล้ชิดค่ะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/603/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

14/08/2025

การตรวจโครโมโซมแบบ "ครอบคลุมทุกคู่" เช่น Qualifi Premium 24 ของ NGG Thailand ที่ครอบคลุมโครโมโซม 23 คู่ ถือว่าเหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับคุณแม่ที่ต้องการ ข้อมูลครบถ้วน ชัดเจน และมั่นใจ เพื่อใช้ในการดูแลครรภ์และวางแผนชีวิตครอบครัวในอนาคต ด้วยเหตุผลสำคัญดังนี้ค่ะ:

1. ตรวจครอบคลุมมากกว่าแค่ 3 คู่หลัก

โดยทั่วไปการตรวจ NIPT แบบมาตรฐานจะมุ่งเน้นแค่ 3 คู่ที่พบบ่อย ได้แก่

• คู่ที่ 21 (ดาวน์ซินโดรม)
• คู่ที่ 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)
• คู่ที่ 13 (พาทัวซินโดรม)

แต่การตรวจแบบครอบคลุม 23 คู่ จะรวมความผิดปกติที่พบได้ยาก เช่น การขาดหรือเกินของโครโมโซมในคู่ที่ 16, 22 รวมถึงโรคโครโมโซมที่ขาดหรือเกินบางส่วน ความผิดปกติที่อาจไม่แสดงอาการชัดเจนตอนอัลตราซาวด์ แต่ส่งผลต่อพัฒนาการในระยะยาว

2. ลดความเสี่ยงจากความไม่แน่ใจ

ข้อมูลที่ครอบคลุมช่วยให้คุณแม่มีความมั่นใจมากขึ้น และลดความวิตกกังวลเกี่ยวกับ “ความเป็นไปได้ที่ยังไม่ได้ตรวจ”
เพราะเมื่อเรารู้ครบทุกคู่แล้ว ก็จะช่วยให้คุณแม่ตัดสินใจได้แม่นยำขึ้นว่าควรดูแลครรภ์อย่างไร หรือต้องตรวจติดตามเพิ่มเติมหรือไม่

3. เหมาะกับคุณแม่ที่มีความเสี่ยง หรือเคยมีประวัติครรภ์ผิดปกติ

หากคุณแม่อายุเกิน 35 ปี หรือเคยมีประวัติแท้งลูก หรือมีลูกที่เคยมีภาวะโครโมโซมผิดปกติ การตรวจแบบครอบคลุมทุกคู่จะยิ่งสำคัญมาก เพราะจะช่วยค้นหาความเสี่ยงที่อาจซ่อนอยู่ได้ละเอียดกว่า

4. ช่วยคุณหมอวางแผนดูแลครรภ์เฉพาะบุคคล

หากผลตรวจพบความเสี่ยง คุณหมอสามารถวางแผนติดตาม ดูแล หรือส่งต่อเพื่อตรวจยืนยันได้เร็วขึ้น เพิ่มโอกาสในการรับมืออย่างทันท่วงที

5. ค้นหาความผิดปกติที่ไม่สามารถเห็นได้จากอัลตราซาวด์

อัลตราซาวด์มักเน้นดูรูปร่างอวัยวะ แต่ความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายชนิดไม่มีรูปลักษณ์ภายนอกผิดปกติ การตรวจ NIPT ครอบคลุมช่วยเติมเต็มช่องว่างนี้

6. เหมาะกับครอบครัวที่มีแผนวางอนาคตอย่างรอบคอบ

คุณแม่และครอบครัวที่วางแผนชีวิตล่วงหน้า เช่น การเตรียมความพร้อมทางการแพทย์หรือการเงิน จะได้รับข้อมูลสำคัญครบถ้วนก่อนคลอด

หากคุณแม่ต้องการความ มั่นใจสูงสุด ในทุกแง่มุมของพัฒนาการลูกน้อย และไม่อยากพลาดข้อมูลสำคัญที่อาจส่งผลต่อการตัดสินใจในอนาคต การเลือกตรวจแบบ ครอบคลุมทุกคู่ คือทางเลือกที่ชาญฉลาดที่สุดค่ะ อย่าลืมว่า “ข้อมูลครบ ช่วยให้วางแผนได้รอบด้าน” และคุณแม่มีสิทธิ์เลือกสิ่งที่ดีที่สุดให้ลูกตั้งแต่ในครรภ์นะคะ

ดูต่อที่: https://nggthailand.com/article/602/

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID:
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์

ที่อยู่

496-502 Amarin Plaza, Floor18th, Ploenchit Road, Lumpini, Pathumwan
Bangkok
10330

เวลาทำการ

จันทร์	08:00 - 17:00
อังคาร	08:00 - 17:00
พุธ	08:00 - 17:00
พฤหัสบดี	08:00 - 17:00
ศุกร์	08:00 - 17:00
เสาร์	08:00 - 17:00
อาทิตย์	08:00 - 17:00

เบอร์โทรศัพท์

+66613918999

เว็บไซต์

https://www.nggthailand.com/

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Next Generation Genomic Co., Ltd.ผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา