18/09/2025
🫧🫧 PGT-M #ทางเลือกใหม่ของครอบครัว เพื่อป้องกันโรคทางพันธุกรรมชนิดยีนเดี่ยวอย่างปลอดภัย
📍 PGT-M คืออะไร?
PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disease) เป็นการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจาก ยีนผิดปกติเพียงยีนเดียว ซึ่งเป็นโรคที่สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้ เช่น
🧬 โรคธาลัสซีเมีย ทั้งชนิดอัลฟ่า และชนิดเบต้า (α-Thalassemia , β-Thalassemia)
🧬 ภาวะ G6PD บกพร่อง
🧬 โรคฮีโมฟีเลีย
🧬 โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Spinal Muscular Atrophy – SMA)
🧬 โรคพังผืดในปอด (Cystic Fibrosis)
🧬 โรค Tay-Sachs
โดยการตรวจ PGT-M จะทำร่วมกับการทำเด็กหลอดแก้ว หลังจากการกระตุ้นไข่ เก็บไข่ แล้วนำไข่ไปปฏิสนธิกับอสุจิ จนได้ตัวอ่อนระยะblastocyst นำเซลล์บางส่วนจากตัวอ่อนในระยะ Blastocyst ไปตรวจวิเคราะห์ดีเอ็นเอ เพื่อดูว่ามียีนกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคหรือไม่ ตัวอ่อนที่ไม่มียีนผิดปกติหรือเป็นเพียงพาหะจะถูกคัดเลือกเพื่อนำไปฝังในมดลูก
✅ อ่านต่อ https://theworldmedicalhospital.com/pgt-m/.............................................
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติม/นัดหมาย
ศูนย์ผู้มีบุตรยาก เวิลด์เมดิคอล (World ART Center @ WMC Hospital) ชั้น 4
โรงพยาบาลเวิลด์เมดิคอล ( WMC )
โทร. 02-836-9999 ต่อ *4706 , 098-309-9956.............................................
theworldmedicalhospital.com
Call Center 1218 กด 1 หรือ 02-836-9999
FB : World Medical Hospital
IG : wmc.hospital
Youtube : WMC Hospital
TikTok : worldmedical.hospital
Line : ................................................
#โรงพยาบาลเวิลด์เมดิคอล
