04/08/2025
😍หนึ่งทางเลือกสำหรับว่าที่คุณแม่🥰
👨👩👦 NIPT (การทดสอบนิฟ) 🌻
มิติใหม่ของการตรวจโรคพันธุกรรมทารกในครรภ์ ตรวจเร็ว รู้ผลเร็ว !!
✅ การตรวจนิฟตี้ หรือ NIPT คืออะไร ?
การทดสอบนิฟ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) การตรวจดีเอ็นเอของทารกและรก (Cell free DNA) ที่ปล่อยสู่กระแสเลือดแม่ขณะตั้งครรภ์ สามารถคัดกรองความเสี่ยงของทารกในครรภ์ที่จะเกิดกลุ่มอาการดาวน์ หรือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมอื่นๆ การทดสอบ NIPT นี้เป็นการตรวจคัดกรองที่ใช้ตัวอย่างเลือดมารดาเพียงเล็กน้อย การทดสอบนี้ไม่มีความเสี่ยงที่จะเกิดอันตรายต่อทารกในครรภ์
✅ การตรวจนิฟให้ข้อมูลความผิดปกติของโรคพันธุกรรมชนิดใดได้บ้าง ?
📌 Down syndrome (ดาวน์ ซินโดรม) การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21 เป็นภาวะผิดปกติทางโครโมโซมที่พบได้บ่อยที่สุด ทารกจะมีศีรษะค่อนข้างเล็กและแบน หางตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกแบน หูเกาะต่ำกว่าปกติ ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา อาจมีผนังกั้นห้องหัวใจรั่ว กระดูกยาวช้าทำให้มีตัวสั้นนิ้วสั้น ลายมือเจริญผิดปกติ พัฒนาการช้า มีไอคิวค่อนข้างต่ำ
📌 Edward syndrome (เอ็ดเวิร์ด ซินโดรม) การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 18
ทารกจะมีศีรษะและขากรรไกรเล็ก ตาชิดกัน ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ อาจมีปากแหว่ง เพดานโหว่ นิ้วมือและเท้าบิดงอผิดรูป มีหัวใจและไตพิการ ปอดและทางเดินอาหารผิดปกติ ไอคิวต่ำ เด็กมักเสียชีวิตภายใน 1 ปี
📌 Patau’s syndrome (พาทาว ซินโดรม) การเกินของโครโมโซมคู่ที่ 13 น้ำหนักน้อย ศีรษะเล็ก ตาเล็กหรือไม่มีตา ปากแหว่งเพดานโหว่ ตาห่างกัน จมูกโตแบน คางสั้น ใบหูต่ำ นิ้วมากเกิน หูหนวก หัวใจพิการ ไตผิดปกติ มักจะเสียชีวิตภายในไม่กี่อาทิตย์หลังคลอด
📌 ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์) ไม่เพียงแต่จะตรวจว่าเป็นผู้หญิง (XX) หรือผู้ชาย (XY) เท่านั้น แต่สามารถตรวจความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนโครโมโซมเพศขาดหรือเกิน (XO, ###, XXY, XYY) ทำให้สามารถวางแผนดูแลรักษาอย่างมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น
📌 Microdeletions ความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม
📌 Genome-Wind Aneuploidy Detection ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นอีก 19 คู่
✅ การตรวจนิฟให้ผลแม่นยำ ชัดเจน เจ็บตัวน้อย สะดวกก่อนตรวจไม่ต้องงดน้ำ งดอาหาร และรู้ผลภายใน 10 วัน การเลือกตรวจชนิดนี้ขึ้นอยู่ที่ความพร้อมและความจำเป็นในแต่ละครอบครัว เพราะการมีลูกที่ป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรมย่อมสร้างภาระที่หนักหนาสาหัสให้พ่อแม่ การตรวจพบโรคได้ตั้งแต่ในระยะแรกของการตั้งครรภ์จะช่วยให้คุณมีเวลาคิดและตัดสินใจเลือกหาทางออกที่ดีที่สุดในการแก้ปัญหาตามไปด้วย หากคุณแม่คนไหนรู้ว่าตัวเองเข้าเกณฑ์มีความเสี่ยง ก็อย่ารอช้าเพื่อความสบายใจตรวจนิฟกันเถอะค่ะ
☎️ สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม
ศูนย์สูติ - นรีเวชกรรม
โทร. 053-910999 ต่อ 117, 118
Hospital you can trust
โรงพยาบาลที่คุณวางใจ
