CIC Habib Bourguiba - Sfax, Tunisie

CIC Habib Bourguiba - Sfax, Tunisie Centre d'investigation clinique Habib Bourguiba - Sfax, TUNISIE. Innovation dans la recherche et la formation médicale

29/12/2018
29/12/2018

بطاقـــة وصفيــــة تتعلــــق بطلـب إبــرام
عقد إســــــــــداء خدمـــــــــــات البحث لكامــــل الوقــت

أ‌- هيكل البحث المعني بإبرام العقد :
مركز البحث السريري بالمستشفى الجامعي الحبيب بورقيبة.
ب - المسؤول عن الهيكل :
الأستاذ شكري المهيري.
ت - المؤسسة المعنية : المستشفى الجامعي الحبيب بورقيبة بصفاقس.

ث - تبرير الحاجة المتأكدة للتعاقد:
التعرّف على التحوّل الجيني الضار والمتسبب في مرض الضعف العضلي، وذلك سيكون له انعكاس ايجابي غلى تقدّم أبحاث المركز في مجال الامراض العصبية العضلية و التشخيص الجيني قبل الولادة.

ج - الشهادة العلمية المطلوبة و مدة التعاقد و المهام المقترحة
* الشهادة العلمية المطلوبة : ماجستير في بيولوجيا الجزيئية:الجينوم و البروتيوم.
* مدة التعاقد:(12)شهرا ابتداء من تاريخ 01 مارس 2019.
* التأجير الشهري الخام المقترح:خمسة مائة (500) دينار.

* المهام المقترح القيام بها :
- مراجعة ملفات المرضى المصابين بالضعف العضلي و انتقاء الحالات الوراثي (Myopathie)
- جمع عيّنات عضلية لمريض واحد على الاقل من كل عائلة مصابة بالضعف العضلي الوراثي.
- البحث عن الخــلل البروتينــي العضلي باستعمــــال الطرق التاليــــة: Immunohistochimie و Western Blot.
- جمع عيّنات من الدّم من المرضى المصابين بالضعف العضلي.
- استخراج الحامض النّووي من الحالة الدّالة على المرض من كلّ عائلة.
- تسلسل العيّنات المستخرجة بطريقة NGS باستعمال TruSeq (illumina) و طاقم Illumina MiSeq system الّذي يحتوي على الجينات المسؤولة و ذات القابلية الكبرى: CAPN3, DYSF, SGCA SGCB, SGCG, SGCD.
- الملاءمة بين مختلف السلاسل المتحصّل عليها مع الجينوم البشري باستخدام برمجيّة مندمجة في MiSeq، ممّا يسمح بتحديد التحوّل الجيني لدى العينات التي تم تحليلها.
- التعرّف على التحوّل الجيني الضار و فحص أفراد العائلة الآخرين.

29/12/2018

بطاقـــة وصفيــــة تتعلــــــــــق بطلــــــــب إبـــــــــرام
عقد إســــــــــداء خدمـــــــــــــــــــات البحث لكامـــــــــــــــــــــل الوقــت

أ‌- التعريف بهيكل البحث أو مشروع البحث المعني بإبرام العقد
-تسمية هيكل البحث أو مشروع البحث و رمزه:مركز البحث السريري بالمستشفى الجامعي الحبيب بورقيبة.
-المسؤول عن الهيكل أو المشروع: الأستاذ شكري المهيري.
-المؤسسة المعنية:المستشفى الجامعي الحبيب بورقيبة بصفاقس.

ب -تبرير الحاجة المتأكدة للتعاقد:
التعرّف على التحوّل الجيني الضار والمتسبب في مرض الضعف العضلي، وذلك سيكون له انعكاس ايجابي غلى تقدّم أبحاث المركز في مجال الامراض العصبية العضلية و التشخيص الجيني قبل الولادة.

ج-الشهادة العلمية المطلوبة و مدة التعاقد و المهام المقترحة
-الشهادة العلمية المطلوبة::شهادةالماجستير في بيولوجيا الجزيئية:الجينوم و البروتيوم.
-مدة التعاقد:(12)شهرا ابتداء من تاريخ 01 مارس 2019.
-التأجير الشهري الخام المقترح:خمسة مائة (500) دينار.
-المهام المقترح القيام بها:

* مراجعة ملفات المرضى المصابين بالضعف العضلي و انتقاء الحالات الوراثي .(Myopathie)

* جمع عيّنات عضلية لمريض واحد على الاقل من كل عائلة مصابة بالضعف العضلي الوراثي.

* البحث عن الخــلل البروتينــي العضلي باستعمــــال الطرق التاليــــة: Immunohistochimie و Western Blot.

* جمع عيّنات من الدّم من المرضى المصابين بالضعف العضلي.

* استخراج الحامض النّووي من الحالة الدّالة على المرض من كلّ عائلة.

* تسلسل العيّنات المستخرجة بطريقة NGS باستعمال TruSeq (illumina) و طاقم Illumina MiSeq system الّذي يحتوي على الجينات المسؤولة و ذات القابلية الكبرى: CAPN3, DYSF, SGCA SGCB, SGCG, SGCD

* الملاءمة بين مختلف السلاسل المتحصّل عليها مع الجينوم البشري باستخدام برمجيّة مندمجة في MiSeq، ممّا يسمح بتحديد التحوّل الجيني لدى العينات التي تم تحليلها.

* التعرّف على التحوّل الجيني الضار و فحص أفراد العائلة الآخرين.

26/07/2018

بطاقـــة وصفيــــة تتعلــــــــــق بطلــــــــب إبـــــــــرام
عقد إســــــــــداء خدمـــــــــــــــــــات البحث لكامـــــــــــــــــــــل الوقــت
أ‌- التعريف بهيكل البحث أو مشروع البحث المعني بإبرام العقد
-تسمية هيكل البحث : مركز البحث السريري بالمستشفى الجامعي الحبيب بورقيبة.
-المسؤول عن الهيكل أو المشروع : الأستاذ شكري المهيري .
-المؤسسة المعنية: المستشفى الجامعي الحبيب بورقيبة بصفاقس.
ب‌- عقود البحث لكامل الوقت المبرمة و التي لا تزال بصدد التنفيذ بنفس الهيكل أو المشروع المعني
الشهادة العلمية المتحصل عليها المهام الموكولة فترة العقد

ج-تبرير الحاجة المتأكدة للتعاقد:
التعرّف على التحوّل الجيني الضار و « Les réarrangements chromosomiques » التي تؤثر سلبا على الجينات « BRCA1 » , « BRCA2 » و المتسببة في سرطان الثدي ، وذلك سيكون له انعكاس ايجابي غلى تقدّم أبحاث المركز في مجال مرض السرطان .
د-الشهادة العلمية المطلوبة و مدة التعاقد و المهام المقترحة
-الشهادة العلمية المطلوبة:شهادة الدكتوراه في اختصاص العلوم البيولوجيّة.
-مدة التعاقد: (12) شهرا ابتداء ابتداء من تاريخ01 ديسمبر2018.
-التأجير الشهري الخام المقترح: سبعـــة مائة (700) دينار.
-المهام المقترح القيام بها:
- مراجعة ملفات مرضى سرطان الثدي مع انتقاء الحالات الوراثية، جمع عيّنات الدّم من المريضات و استخراج الحامض النّووي من الحالة الدّالة على المرض من كلّ عائلة.

- استعمال تقنية (NGS) بالاعتماد على تكنولوجيا (Illumina MiSeq) وذلك باستعمال:
- « AmpliSeq BRCA Panel for Illumina »
- « AmpliSeq Library PLUS for Illumina »
- « AmpliSeq CD Indexes Set A for Illumina »

- التعرّف على التحوّل الجيني الضار باستخدام برمجيّة مندمجة في MiSeq
- دراسة « Les réarrangements chromosomiques» التي تؤثرعلى الجينات « BRCA1 » « BRCA2 »باستعمال تقنية:
MLPA « Multiplex Ligation dependant probe Amplification ».

Les intéressés doivent déposer une demande écrite accompagnée de leur curriculum-vitae et une copie de leur diplôme au bureau d'ordre de la direction générale de notre hôpital avant le 15 septembre 2018.

16/06/2017

Avis de recrutement d'un post-doc en biologie

صفاقس في13 /06/2017

من السّيد رئيس مركز البحث السريري لمستشفى الجامعي الحبيب بورقيبة
إلـى السّيد المدير العام للمستشفى الجامعي الحبيب بورقيبة


أتقدّم إلى سيادتكم بمطلبي هذا قصد السماح لنا بانتداب باحث متعاقد في اختصاص البيولوجيا الجزئية يكون متحصّلا على شهـــــادة الدكتـــــوراه في اختصاص العلوم البيولـــوجيّة ويكون ذا خبرة في مجال الوراثــــــــــة الجزئيــــــــــة و توكل إليه المهام التالية:

- مراجعة ملفات المرضى المصابين بسرطان الثدي و انتقاء الحالات الوراثية.
- جمع عيّنات من الدّم من المريضات المصابات بسرطان الثدي الوراثي.
- استخراج الحامض النّووي من الحالة الدّالة على المرض من كلّ عائلة.
- تسلسل العيّنات المستخرجة بطريقة NGS باستعمالMiSeq (illumina) و طاقم (QIAGEN) "cancer panel" الذّي يحتوي على الجينات ذات القابلية الكبرى (BRCA1، BRCA2) والثانوية (P53، PALB2، PTEN وCDH1).
- المواءمة بين مختلف السلاسل المتحصّل عليها مع الجينوم البشري باستخدام برمجيّة مندمجة في MiSeq، ممّا يسمح بتحديد التحوّل الجيني لدى العينات التي تم تحليلها.
- التعرّف على التحوّل الجيني الضار وفحص أفراد العائلة الآخرين.

حدّدت الفترة التعاقديّة بإثنا عشر (12) شهرا ابتداء ابتداء من تاريخ 01 سبتمبر 2017 إلى غاية 31 أوت 2018 بمبلغ شهري خام قدره سبعمائة (700) دينارا.

وتقبّلوا سيّدي المدير جزيل الشّكر و الاحترام.

الأستــــاذ شكري المهيري
رئيس مركـــــز البحث السريـــري
لمستشفى الجامعي الحبيب بورقيبــــــة

Les dossiers de candidature comportant :
- demande de candidature
- Un curriculum vitae
- Liste des titres et travaux
doivent parvenir au bureau d'ordre de l'administration du CHU Habib Bourguiba (courrier recommandé ou déposition directe au bureau d'ordre) au plus t**d le 15 juillet 2017.

Il est souhaitable d'envoyer une copie électronique du dossier au professeurs listés ci-dessous:

Pr. Mounir Frikha : e-mail " dr.mounir.frikha@gmail.com "
Pr. Jamel Daoud : e-mail " jameldaoud50@gmail.com "
Pr. Chokri Mhiri : e-mail " mhiri.chokri@gmail.com "

15/01/2015

RETOMBÉES SCIENTIFIQUES, TECHNIQUES du CIC :

Sur le plan scientifique, le fait de mener des études prospectives dans le cadre d’une structure de recherche organisée incluant plusieurs disciplines complémentaires et collaborant avec plusieurs
intervenants nationaux et internationaux permettra d’enrichir les connaissances déjà acquises afin d’avoir un diagnostic certain le plus précocement possible et d’assurer une prise en charge globale
adaptée et surtout efficace des patients concernés.

Les résultats de ces travaux de recherche seront valorisés par des thèses de doctorats en médecine et des sciences, des publications internationales et des communications lors des congrès nationaux et internationaux.

La création d’un CIC permettra de développer et de maitriser certaines techniques diagnostiques (analyses génétiques, dosage des bio marqueurs, identification de facteurs pronostiques biologiques, imagerie fonctionnelle…) et thérapeutiques (stimulation magnétique cérébrale..).

Ces moyens permettront d’avancer dans la compréhension de ces pathologies, d’affiner leur diagnostic et d’assurer une prise en charge précoce et efficace. Ces avancées scientifiques auront évidement un impact économique important en diminuant le cout
direct et indirect de ces maladies fréquentes et handicapantes pour les patients, leurs familles et pour la société dans son ensemble.

15/01/2015

Objectifs et finalités du Centre d'Investigation Clinique (CIC) :

L’objectif global du Consortium est de constituer et de mettre en place une structure de recherche organisée s’intéressant à la fois aux sciences fondamentales et à la recherche clinique afin d’approfondir nos connaissances dans les domaines scientifiques proposés. Ceci nous permettra de mieux connaitre les pathologies concernées, de mettre en place des stratégies de diagnostic précoce, d’améliorer la prise en charge de nos patients, leur qualité de vie et de diminuer le cout direct et indirect de ces affections lourdes, handicapantes et parfois fatales intéressant une population souvent active et constituant un fardeau pour la famille et la société.

La collaboration interdisciplinaire des différentes spécialités de
L’EPS Habib Bourguiba de Sfax permettra d’améliorer la qualité de ces recherches en mettant en commun les connaissances spécialisées des différents participants et les moyens techniques et financiers disponibles.

Elle permettra aussi de regrouper des chercheurs de différents horizons (médecin de différentes spécialités, ingénieurs et étudiant-chercheurs). Cet état des connaissances sera enrichi par la collaboration avec plusieurs partenaires nationaux, maghrébins et internationaux.

15/01/2015

Les structures de recherche impliquées dans le centre d'investigation clinique (CIC) de l'hôpital universitaire Habib Bourguiba de Sfax, Tunisie.

Trois laboratoires de recherche

1. Laboratoire de recherche en Neurogénétique, maladie de Parkinson et maladies cérébro-vasculaires, LR-12-SP-19 (Pr. Chokri Mhiri)

2. Laboratoire de biologie moléculaire parasitaire et fongique. LR-05-ES-11 (Pr. AYADI Ali)

3. Laboratoire de recherche en Microorganismes et Pathologie Humaine. LR-03-SP-03 (Pr. Adnane HAMMAMI)

Huit unités de recherche (UR) :
1. UR Oncologie Radiothérapie et Oncologie. UR12ES19 (Pr. Jamel Daoud)

2. UR de l’évaluation des pathologies de l’appareil locomoteur. UR-12-ES-18 (Pr. Mohamed Habib Elleuch)

3. UR Pharmacologie, toxicologie clinique et fondamentale. 99/UR/08-71 (Pr. Khaled Zeghal)

4. UR Surdité et cancers en oto-rhino-laryngologie. UR-12-ES-21 (Pr. Ghorbel Moneam).

5. UR d’imagerie et d’archivage numérique. UR12ES20 (Pr. Kaireddine Ben Mahfoudh)

6. UR Advanced Technologies for Medicine & Signals, ATMS UR-11-ES-79 (Pr. Ahmed Ben Hamida)

7. UR Étude des marqueurs de proliférations et d'apoptose dans les carcinomes mammaires, gastriques, colorectaux et nasopharyngés en vue de nouvelles approches thérapeutiques. UR.12.SP.44 (Pr. Tahiya Boudawara)

8. UR Auto-immunité et immunogénétique. UR-12-SP-46 (Pr. Hatem Masmoudi)

15/01/2015

Le Centre d'Investigation Clinique (CIC) du CHU Habib Bourguiba de Sfax se propose de réaliser des projets de recherche en
neuroscience particulièrement les maladies neurologiques dégénératives et héréditaires (Maladie de Parkinson, démence et maladie d’Alzheimer…), la traumatologie cérébrale et vertebromédullaire, les maladies cérébro-vasculaires (accident vasculaire cérébral ischémique, hémorragie cérébrale…). Ces
pathologies, relativement fréquentes dans notre région, sont responsables de handicap physique et mental sévère et de mortalité non négligeable. Elles sont considérées comme un véritable problème de santé publique. D’où l’intérêt de la réalisation de projets de recherche pour :
• Mieux caractériser le profil épidémiologique, clinique et évolutif de ces affections,
• Déterminer la fréquence relative des gènes responsable des affections héréditaires,
• Découvrir de nouveaux gènes et proposer des stratégies de diagnostic qui impliquent des outils de biologie moléculaire et prodiguer un conseil génétique,
• Améliorer les moyens de diagnostic pour qu’il soit précoce et précis,
• Développer des stratégies thérapeutiques et de prise en charge adaptées,
• Découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques fondées sur des bases physiopathologiques
• Mieux prévenir et prendre en charge la pathologie cérébro-vasculaire.

Dans la pathologie tumorale, nous nous intéressons particulièrement au cancer du sein et du cavum qui constituent un problème de santé publique. En effet, selon les données épidémiologiques, le néo du sein est le premier cancer chez la femme tunisienne et celui du cavum est le premier cancer de la sphère ORL en Tunisie. Actuellement, leurs diagnostic est souvent t**dif, ce qui rend leurs traitements lourds, mutilants, avec des résultats souvent décevants. Nous nous proposons:

• De mettre en œuvre un programme de dépistage et de diagnostic précoce de ces cancers,
• D’identifier les facteurs cliniques et biologiques qui auraient un impact sur le pronostic de ces
maladies,
• D’évaluer l’intérêt de techniques innovantes (radiothérapie conformationnelle avec ou sans modulations d’intensité – IMRT…) et des nouvelles molécules cytotoxiques dans de la prise en charge, l’amélioration de la qualité de vie et la diminution de mortalité.

Étant donné que nous participons déjà à plusieurs essais cliniques aussi bien en pathologies neurologiques que carcinologiques, nous espérons que le CIC facilitera le développement et le déroulement de ces protocoles de recherche. De plus, avoir un CIC agréé nous permettra de participer à un plus grand nombre d’essais cliniques dans les différentes spécialités.

Address

Rue El-Ferdaous
Sfax
3029

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when CIC Habib Bourguiba - Sfax, Tunisie posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram