İzmir Genetik Araştırma

İzmir Genetik Araştırma İzmir Genetik, ülkemize ileri genetik analiz alanında etik ve güvenilir testler kazandırmak ama

İzmir Genetik Araştırma Ltd. Şti., 2015 yılında İzmir'de kurulmuştur. İleri genetik analiz testlerini ülkemize ve sağlık sistemimize kazandırmayı amaçlayan İzmir Genetik, 2015 yılının son çeyreğinde Türkiye çapında 14 büyük şehirde satış-pazarlama organizasyonunu tamamlayıp, çalışmalarına başlamıştır. Türkiye çapında pazarlama-satış ağımız hakkında bilgi almak için buraya tıklayın. Ticari kaygılardan uzak, bilimsel ve etik değerler üzerine kurmuş olduğu faaliyet planı ile, sağlık sistemimiz için büyük önem taşıyan genetik analiz testlerini ülkemize kazandırmayı amaç edinen İzmir Genetik, Pediatri ve Onkoloji alanlarından başlayarak birçok genetik testin ülkemize kazandırılmasını sağlamıştır. Birçok seçkin Ar-Ge firmaları ile çalışma ortaklığına giden İzmir Genetik, sunduğu genetik testlerin ülkemize bilimsel entegrasyonunu amaçlayan sekiz proje önerisi hazırlamış ve bu projeler üzerindeki çalışmalarına başlamıştır. Dokuz Eylül Üniversitesi Sağlık Teknoparkı (DEPARK) bünyesinde bulunan firmamız, an itibari ile 3 ileri genetik analiz testini ülkemize sunmaktadır:
- Serenity - NIPT Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Genetik Testi
- Genetik Yetenek Testi
- Diyet ve Spor Genetiği Testi

Spinal Müsküler Atrofi (SMA) gibi tekrar sayı bozukluğu içerenhastalıkların, serbest DNA düzeyinde taranması ileri tekno...
28/11/2025

Spinal Müsküler Atrofi (SMA) gibi tekrar sayı bozukluğu içeren
hastalıkların, serbest DNA düzeyinde taranması ileri teknoloji
gerektirir.

Unity NIPT, QCT teknolojisi sayesinde bu farkı yaratır.
Anne kanından alınan DNA örneği ile SMA ve benzeri tek gen hastalıklarını yüksek doğrulukla tarar.

ACOG’un da belirttiği gibi, bu hastalıkların erken dönemde
tespiti gebelik sağlığı açısından kritik öneme sahiptir.

Unity NIPT –
Genetiğin derinliklerinde fark yaratan teknoloji.
"Bu platformda tüm paylaşımlar bilgilendirme amacıyla
hazırlanmış olup; muayene, teşhis ve tedavi yerine geçmez.Tanı
ve tedavi için mutlaka hekiminize/doktorunuza başvurunuz



Bilim artık çok daha derin görüyor. 🔬✨NIPTIFY Mikrodelesyon Analizi, 0.01 Mb çözünürlüklemikrodelesyonların ve duplikasy...
24/11/2025

Bilim artık çok daha derin görüyor. 🔬✨

NIPTIFY Mikrodelesyon Analizi, 0.01 Mb çözünürlükle
mikrodelesyonların ve duplikasyonların tespitinde yeni bir standart
belirliyor.

Gebeliğin 10. haftasından itibaren, yalnızca bir tüp kan örneğiyle:
Güvenli – ISO, CE-IVD ve EMQN sertifikalı laboratuvarlarda
Yenilikçi – Patentli focusPLUS teknolojisi ile
Güvenilir – Illumina cihaz ve sekanslama sistemleri sayesinde
Kapsamlı – Tüm kromozomlar, mikrodelesyon/duplikasyon ve
mitokondriyal DNA analizi dahil
NIPTIFY, mikrodelesyon analizinde sadece bir test değil — yeni bir
çözünürlük çağının adı.

"Bu platformda tüm paylaşımlar bilgilendirme amacıyla hazırlanmış olup;
muayene, teşhis ve tedavi yerine geçmez.Tanı ve tedavi için mutlaka
hekiminize/doktorunuza başvurunuz"




Artık genetik taramada sınırlar kalkıyor. NIPTiFY, 0.01 Mbaz çözünürlükte mikrodelesyon analiziyle gebeliğin 10. haftası...
17/11/2025

Artık genetik taramada sınırlar kalkıyor.

NIPTiFY, 0.01 Mbaz çözünürlükte mikrodelesyon analiziyle gebeliğin
10. haftasından itibaren farkı yaratıyor.

🔹 Güvenli: ISO, CE-IVD ve EMQN sertifikalı laboratuvar güvencesi
🔹 Yenilikçi: Patentli focusPLUS™ teknolojisi ile bir adım önde
🔹 Kapsamlı: Tüm kromozom ve mikrodelesyon-duplikasyon
hastalıklarında detaylı analiz
🔹 İleri Teknoloji: Illumina sekanslama sistemleri ile yüksek
doğruluk
🔹 Fazlası: NIPT testleri arasında mitokondriyal DNA taraması yapan
ilk ve tek test

✨ Sonuç süresi: Laboratuvara varışı takiben 7 gün
✨ Güvenilirlik: %99.9 doğruluk oranı
NIPTiFY — Genetiğin görünmeyen detaylarını artık görebilirsiniz.




Her NIPT testi aynı değildir. Doğru test, doğru teknoloji ve güvenilir laboratuvar demektir. 🩵 ✨ NIPT testi yaptırmadan ...
13/11/2025

Her NIPT testi aynı değildir.
Doğru test, doğru teknoloji ve güvenilir laboratuvar demektir. 🩵
✨ NIPT testi yaptırmadan önce mutlaka dikkat edin:
1⃣ Testin tüm 46 kromozomu tarayan Masif Paralel Sekanslama (MPS)
yöntemini kullandığından emin olun.
2⃣ Testin, %1’in altında fetal DNA oranlarında dahi güvenilirliğini koruyup
korumadığını sorgulayın.
3⃣ Laboratuvarın CLIA ve CAP gibi uluslararası kalite sertifikalarına sahip
olduğundan emin olun.
4⃣ Türkiye’de testi sunan kurumun Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlı bir
Genetik Tanı Merkezi olduğuna dikkat edin.
🔬
Her veri, her detay ve her genetik analiz,
bebeğinizin sağlığına dair en doğru bilginin temelidir.
🌿 Unutmayın: Bilim güven ister.
Güven ise doğru yerde yapılan analizle başlar.

10 Kasım... Yalnızca bir anma günü değil, bir hatırlayıştır. Bilimin, aklın ve insanlığın yolunu gösteren bir önderi… Mu...
09/11/2025

10 Kasım...

Yalnızca bir anma günü değil, bir hatırlayıştır.
Bilimin, aklın ve insanlığın yolunu gösteren bir
önderi…

Mustafa Kemal Atatürk’ü saygı, özlem ve minnetle
anıyoruz.


Onun izinde,
bilimin ışığında,
geleceğe umutla bakmaya devam ediyoruz.



Kanser... Çoğu zaman sessiz başlar. Belirti vermeden, fark edilmeden ilerler. Ama artık o sessizliği bozan bir teknoloji...
08/11/2025

Kanser... Çoğu zaman sessiz başlar.

Belirti vermeden, fark edilmeden ilerler.

Ama artık o sessizliği bozan bir teknoloji var: onkoDETECT 💡

Sadece bir kan örneğiyle, vücudunuzdaki 50’den fazla kanser türüne ait
sinyalleri yüksek doğrulukla analiz ediyor.

Tümör kaynaklı serbest DNA’daki (cfDNA) metilasyon paternlerini inceliyor
ve kanserin izini en erken dönemde yakalıyor.

✨ Neden onkoDETECT?
🔹 %99.5 özgüllük — neredeyse sıfır yanlış pozitif.
🔹 %76.3 tespit hassasiyeti — 12 ölümcül kanserde kanıtlanmış başarı.
🔹 %88 köken belirleme oranı — sadece varlığı değil, kaynağını da gösterir.

Geleneksel tarama testleri yalnızca 5 kanser türünü kapsarken,
onkoDETECT geleceği bugüne getiriyor: 50’den fazla kanser türü, tek bir
testle.
🌿 Erken tanı hayat kurtarır.
💫 onkoDETECT – Görünmeyeni görmek, yaşamı korumak.

Her şey o küçücük kalp atışıyla başlar… Bir annenin kalbiyle birlikte atan ikinci bir kalp — umut, heyecan ve binlerceso...
04/11/2025

Her şey o küçücük kalp atışıyla başlar…

Bir annenin kalbiyle birlikte atan ikinci bir kalp — umut, heyecan ve binlerce
soru işaretiyle dolu.

Peki, o minicik kalbin sağlığı hakkında güvenilir bilgiye ulaşmanın en kolay
yolu ne?

Alfa NIPT, gebeliğin 10. haftasından itibaren sadece annenin kanından
yapılan modern bir genetik taramadır.
Tek bir örnekle, bebeğinizin genetik haritasını bilimsel doğrulukla okur.
Artık tahmin yok, belirsizlik yok… Sadece net ve güvenilir sonuçlar.
Alfa Plus NIPT: 110 sendromu kapsayan geniş tarama
Alfa Nova NIPT: Illumina teknolojisiyle yüksek hassasiyetli analiz
Sonuç: Laboratuvara vardığı andan itibaren ilk tüpte sonuç çıkarsa 1
hafta
Güvenilirlik: %99.9
Her damla kan, bir annenin iç huzuru içindir.
Alfa NIPT — Çünkü güven, bilimle başlar.




Geleceği DNA ile koruyun. Çocuk sahibi olmadan önce yapılan Taşıyıcı Tarama Testleri, anne ve baba adaylarının taşıdığı ...
01/11/2025

Geleceği DNA ile koruyun.

Çocuk sahibi olmadan önce yapılan Taşıyıcı Tarama Testleri,
anne ve baba adaylarının taşıdığı genetik hastalık risklerini ortaya
çıkarır.
👉 Böylece:
● Sağlıklı nesiller için bilinçli adımlar atılır,
● Kalıtsal hastalık riski en aza indirilebilir,
● Aileler güvenle geleceğe hazırlanır.
✨ En değerli miras, sağlıklı bir gelecek!


🇹🇷🇹🇷 Bilimin ışığında, Cumhuriyet’in izinde…102 yıldır aynı inançla:Geleceğimizi bilimin, özgürlüğün ve Cumhuriyet’in gü...
29/10/2025

🇹🇷🇹🇷 Bilimin ışığında, Cumhuriyet’in izinde…
102 yıldır aynı inançla:
Geleceğimizi bilimin, özgürlüğün ve Cumhuriyet’in gücüyle şekillendiriyoruz. 🇹🇷

29 Ekim Cumhuriyet Bayramımız kutlu olsun!

Çocuğunuzun sağlığında en değerli armağan: bilgi. Genetik testler sayesinde kalıtsal hastalıklar çocukluk döneminde erke...
28/10/2025

Çocuğunuzun sağlığında en değerli armağan: bilgi.

Genetik testler sayesinde kalıtsal hastalıklar çocukluk
döneminde erken teşhis edilebilir.

👉 Pediatrik genetik testlerle:
● Kalıtsal hastalık riski önceden öğrenilebilir,
● Doğru tedavi süreci erken başlatılabilir,
● Çocuğun yaşam kalitesi artırılabilir.

🌟 Gelecek, çocuklarımızın DNA’sında gizli.
Onların sağlığı için erken adım atın.



Zihninizi genetikle keşfedin! Genetik analizler, beyninizi ve sinir sisteminizi etkileyen hastalıkların kökenine ışık tu...
24/10/2025

Zihninizi genetikle keşfedin!

Genetik analizler, beyninizi ve sinir sisteminizi etkileyen hastalıkların
kökenine ışık tutuyor.

👉 Tüm ekzom dizileme (WES) yöntemi sayesinde:
● Otizm ve epilepsi,
● Fiziksel / nörolojik gelişimsel bozukluklar,
● Spastisiteler,
● Nörolojik bozukluklar,
● Konjenital anomaliler,
● Nadir görülen hastalıklar,
● Ailesel kanser vakaları
ve daha birçok kompleks hastalığın tanısı yapılabilmektedir.
🌿 Erken teşhis, doğru tedavi yolunu açar.
DNA’nız, sağlığınız için en güçlü rehberinizdir.

Genetik yapınız, kullandığınız ilaçların vücudunuzda nasıletki göstereceğini belirler. Farmakogenetik testler ile:● Yan ...
19/10/2025

Genetik yapınız, kullandığınız ilaçların vücudunuzda nasıl
etki göstereceğini belirler.

Farmakogenetik testler ile:

● Yan etkiler en aza indirilebilir,
● Doğru ilaç seçimi yapılabilir,
● Doz kişiye özel belirlenebilir.
Kısacası, tedavi yolculuğunuz artık size özel!
Sağlığınızı şansa bırakmayın, genetik kodlarınızın
rehberliğinde güvenle ilerleyin.




Address

Mimar Sinan Mahallesi Ali Çetinkaya Bulvari No:65/A
Alsancak
35340

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when İzmir Genetik Araştırma posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to İzmir Genetik Araştırma:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram