İzmir Genetik Araştırma

Home
Turkey
Alsancak
İzmir Genetik Araştırma

İzmir Genetik, ülkemize ileri genetik analiz alanında etik ve güvenilir testler kazandırmak ama

İzmir Genetik Araştırma Ltd. Şti., 2015 yılında İzmir'de kurulmuştur. İleri genetik analiz testlerini ülkemize ve sağlık sistemimize kazandırmayı amaçlayan İzmir Genetik, 2015 yılının son çeyreğinde Türkiye çapında 14 büyük şehirde satış-pazarlama organizasyonunu tamamlayıp, çalışmalarına başlamıştır. Türkiye çapında pazarlama-satış ağımız hakkında bilgi almak için buraya tıklayın. Ticari kaygılardan uzak, bilimsel ve etik değerler üzerine kurmuş olduğu faaliyet planı ile, sağlık sistemimiz için büyük önem taşıyan genetik analiz testlerini ülkemize kazandırmayı amaç edinen İzmir Genetik, Pediatri ve Onkoloji alanlarından başlayarak birçok genetik testin ülkemize kazandırılmasını sağlamıştır. Birçok seçkin Ar-Ge firmaları ile çalışma ortaklığına giden İzmir Genetik, sunduğu genetik testlerin ülkemize bilimsel entegrasyonunu amaçlayan sekiz proje önerisi hazırlamış ve bu projeler üzerindeki çalışmalarına başlamıştır. Dokuz Eylül Üniversitesi Sağlık Teknoparkı (DEPARK) bünyesinde bulunan firmamız, an itibari ile 3 ileri genetik analiz testini ülkemize sunmaktadır:
- Serenity - NIPT Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Genetik Testi
- Genetik Yetenek Testi
- Diyet ve Spor Genetiği Testi

05/03/2026

Genetik kader değildir.
⚠️ En sık karşılaştığımız yanlış inanış:
“Ailemde varsa, bana da olacak.”
✅ Bilimsel gerçek şu:
Genetik yapı, size bir olasılık sunar.
Sonucu ise yaşam tarzı, çevresel faktörler ve doğru sağlık yönetimi belirler.
🧠 Yani genetik:
❌ Kaçınılmaz bir yazgı değil
✅ Yönetilebilir bir risktir
👉 Bu bilgi kimler için önemli?
Ailesinde hastalık öyküsü olan,
“Bende de olur mu?” diye düşünen herkes için.
Bilgi korkutmaz.
Bilgi güçlendirir.

01/03/2026

Homolog Rekombinasyon (HR), hücrelerin DNA çift sarmal kırıklarını
yüksek doğrulukla onardığı temel bir tamir mekanizmasıdır.

Bu mekanizmanın bozulduğu durumlarda (Homolog Rekombinasyon
Eksikliği – HRD), DNA onarımı hatalı yollarla gerçekleşir ve genomda
kalıcı yapısal değişiklikler oluşur.

HRD Skoru, bu hatalı onarımlar sonucunda ortaya çıkan genomik “yara
izlerinin” (genomik instabilite) yoğunluğunu nicel olarak ölçer.

Skor; heterozigosite kaybı (LOH), telomerik allelik dengesizlik (TAI) ve
büyük ölçekli kromozomal yeniden düzenlenmeleri (LST) temel alan
parametrelerin birleşimiyle hesaplanır.

Yüksek HRD skoru, tümörün DNA onarım kapasitesinin bozulduğunu ve
PARP inhibitörleri ile platin bazlı kemoterapilere yanıt olasılığının
arttığını gösterir.

Bu nedenle HRD skoru, onkolojide tedavi seçiminde kritik bir
biyobelirteç olarak kullanılmaktadır.

25/02/2026

Her yolculuk bir adımla başlar.

Ama bazı adımlar,
öncesinde bilgi ister.

Alfa NIPT,
gebeliğin erken döneminde
bilinmeyeni aydınlatmaya yardımcı olur.

Çünkü bazen en doğru zaman,
en başıdır.

21/02/2026

Beklemek…

Gebelikte hissedilen belki de en baskın ve en büyük duygudur.
Bir yandan umut, bir yandan merak.

Serenity NIPT testi, beklerken seni bilgiyle sakinleştirir — çim
DNA'nın derinliklerine inen teknolojiyle.

🔬 Bebeğinizin kromozom sağlığını güvenli bir şekilde tarar.
✔ Down sendromu (T21)
✔ Edwards (T18)
✔ Patau (T13)
✔ Cinsiyet kromozom farklılıkları
Hepsi sadece bir kan örneğiyle,
çocuğunuz için bilmek… huzur verir.

18/02/2026

“Sağlıklıyım, test yaptırmam.”

En yaygın ama en yanıltıcı düşünce.

Gerçek şu:
Genetik testler, hastalık aramak için değil;
riski erken fark etmek için yapılır.

Sağlıklıyken öğrenilen bilgi:
• önlem alma şansı verir
• doğru yaşam planı oluşturur
• gereksiz korkuyu azaltır

Kimler için önemli?
Ailesinde hastalık öyküsü olanlar, uzun vadeli sağlık planı yapmak isteyen herkes için.
Bilgi, hastalıkla başlamaz.
Bilgi, hazırlıkla başlar.

11/02/2026

onkoSTAR:

Kanserin genetik haritasını ortaya koyan,
tedavi süreçlerini kişiselleştirilmiş tıp yaklaşımıyla
destekleyenderin genomik analiz.

Bilimsel verilerle şekillenen,
uygun tedavi stratejilerine yönelik kapsamlı bir bakış.

08/02/2026

Bir testten çok daha fazlası: UNITY NIPT
Anne adayından alınan tek bir kan örneğiyle,
14 tek gen hastalığını doğrudan fetüste tarayan
ilk ve tek NIPT testi.

SMA
Kistik Fibroz
Orak Hücreli Anemi
Alfa & Beta Talasemi
Üstelik sadece bununla sınırlı değil…

UNITY NIPT aynı zamanda Down, Edwards ve Patau sendromları,
cinsiyet kromozomu anomalileri, RhD durumu, Frajil X taramasını
tek testte birleştirir.

07/02/2026

Yüksek teknoloji, derin hassasiyet: Serenity NIPT

Serenity NIPT, anne adayından alınan basit bir kan örneğiyle
bebeğe ait genetik bilgileri yüksek doğrulukla analiz eden ileri
düzey bir prenatal tarama testidir.

Trizomi 21, 18 ve 13 ile cinsiyet kromozomu farklılıklarını erken
dönemde, güvenilir ve invaziv olmayan bir yöntemle tarar.
Bilimsel teknolojiyle desteklenen sonuçlar, uzman yorumu ile
sunulur.

Serenity NIPT ile gebelik sürecinde bilgiye, güvene ve huzura bir
adım daha yaklaşın

03/02/2026

Kanser tedavisinde en kritik soru şudur:
“Tedavi gerçekten işe yarıyor mu?”

northSTAR, bu soruya moleküler seviyede yanıt verir.

Tek bir kan örneğinden
Dokuya ihtiyaç duymadan
Tümör kaynaklı serbest DNA (ctDNA) üzerinden
500’ün üzerinde genomik lokusta metilasyon analizi ile
tedavi sürecinizi sayısal, hassas ve güvenilir şekilde takip eder.

QCT (Quantitative Counting Templates) teknolojisi sayesinde:

– Sekanslama sinyali 1.000 katın üzerinde güçlendirilir
– Tümör fraksiyonundaki %0.2’lik değişim %95 hassasiyetle yakalanır
– Tekil molekül seviyesinde ctDNA tespiti mümkün olur
northSTAR, yalnızca bir test değil;
tedavi sürecinizde yol gösteren kutup yıldızınızdır.
northSTAR – Kanser Tedavisini Moleküler Seviyede Takip Edin.

01/02/2026

Bebeğiniz henüz konuşmaz.

Ama DNA’sı çok şey anlatır.
Gebeliğin 10. haftasından itibaren, anne kanında dolaşan hücre dışı fetal

DNA,
bebeğin genetik haritasına dair önemli ipuçları taşır.
alfa NIPT, bu sessiz ipuçlarını okuyarak;
• Down, Edward’s ve Patau sendromları gibi sık görülen trizomileri,
• X ve Y kromozomlarındaki sayı farklılıklarını,
• 22 otozomun tamamında oluşabilecek sayı bozukluklarını,
• Klinik olarak anlamlı mikrodelesyon ve mikroduplikasyonları
aynı anda değerlendirir.
Hepsi tek bir kan örneğinden,
hiçbir girişimsel işlem gerektirmeden.
Çünkü erken bilgi;
daha sakin, daha bilinçli ve daha güvenli bir gebelik yolculuğu demektir.

29/01/2026

Hamilelik yolculuğunuzda sadece kromozom sayı
bozukluklarını değil, çekinik kalıtım gösteren önemli genetik
hastalıkları de öğrenebileceğinizi biliyor muydunuz? Unity
NIPT ile bu artık mümkün!

✨ Unity NIPT, anne adayının kolundan alınacak bir tüp kan
örneği kullanılarak yapılan girişimsel olmayan (invaziv
olmayan) genetik tarama testidir — anne ve bebek için
herhangi bir risk taşımaz.

27/01/2026

onkoDETECT, kanda bulunan tümör kaynaklı hücre dışı
serbest DNA (cftDNA) ve metilasyon paternlerini analiz
ederek, kanser henüz belirti vermeden önce sinyal
yakalamayı amaçlayan çoklu kanser erken tarama testidir.
Kolunuzdan alınan basit bir kan örneğiyle,
🔹 50’den fazla kanser türü yüksek özgüllükle taranır,
🔹 Yapay zekâ destekli algoritmalar sayesinde kanser
sinyalinin kökeni belirlenir,
🔹 Özellikle klasik tarama yöntemleriyle yakalanamayan
sinsi ve agresif kanserler erken dönemde fark edilebilir.
onkoDETECT, kanserde erken tanıyı bir şansa değil,
bilimsel bir avantaja dönüştürür.

Address

Mimar Sinan Mahallesi Ali Çetinkaya Bulvari No:65/A
Alsancak
35340

Telephone

+905444363845

Website

http://www.izmirgenetik.com/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when İzmir Genetik Araştırma posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to İzmir Genetik Araştırma:

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Alsancak?