İzmir Genetik Araştırma

28/09/2025

onkoDETECT ile 50’den Fazla Kanser Türünde Erken
Tanı İmkanı

Kanser taramalarında klasik yöntemler yalnızca 5 kanser türüne odaklanırken, onkoDETECT çok daha geniş bir perspektif sunar.
Sadece basit bir kan örneği ile; 50’den fazla kanser türünü yüksek hassasiyetle tespit eder.

🧬 onkoDETECT ile Tespit Edilebilen Bazı Kanserler
● Meme, kolon, akciğer, prostat, serviks (klasik tarama testleriyle birlikte
doğrulama)
● Pankreas, karaciğer, mide, böbrek, yumurtalık, rahim (klasik testlerle taranması
mümkün olmayan türler)
● Lenfoma, lösemi, kemik ve yumuşak doku sarkomları
● Safra yolları, mesane, larinks, nazofarenks, cilt melanomu
● Ve daha onlarca farklı kanser türü…

🔍 onkoDETECT’in Avantajı
Erken yakalama → Metastaz öncesi tanı şansı
Yüksek özgüllük (%99.5) → Gereksiz işlemleri önler
Kapsamlı tarama → Sinsi ilerleyen kanser türlerini bile yakalar
Erken tanı, hayat kurtarır.
onkoDETECT ile kanserin gizli kaldığı noktaları bile görme şansına sahipsiniz.
Genetik sağlığınız için buradayız, genetik gücümüzle yanınızdayız.

28/09/2025

Izmir Genetik olarak, son teknolojiyi bilimsel ve etik onceliklerle sizlere sunmaktan gurur duyuyoruz.

Daha fazla bilgi icin;

http://xn--izmirgenetik-m4g.com/
0544 436 3845
0544 GEN ETİK

̇zmirgenetik

23/09/2025

Kanser tedavisinde en kritik faktör erken tanıdır.
onkoDETECT testi, koldan alınan basit bir kan örneğiyle, 50’den fazla
kanser türüne ait sinyalleri yüksek hassasiyetle analiz edebiliyor.
🔬 Test, kanda bulunan tümör kaynaklı serbest DNA (cfDNA)
moleküllerindeki metilasyon paternlerini inceler.
💡 Böylece kanser sinyalini hem erken dönemde yakalar hem de kaynağını
belirleyebilir.
Bilimsel Verilerle Kanıtlanmış Performans:
● ✅ %99.5 özgüllük (yanlış pozitif oranı sadece %0.5)
● ✅ %76.3 kanser tespit hassasiyeti (12 ölümcül kanserde)
● ✅ %88 köken tespit başarısı
Mevcut tarama testleri yalnızca 5 kanser türünde kullanılabilirken,
onkoDETECT testi 50’den fazla kanser türünde güvenilir bir tarama sunar.
✨ Erken tanı ile yaşam kalitesini artırın, geleceğe umutla bakın.

20/09/2025

STAR Paneli, Serenity ve Unity testlerinin yanı sıra bebeğinize
ait 12 yeni fenotipik özelliği de inceleyebiliyor.

🔬 Patentli QCT teknolojisi ile serbest DNA analizinde
dünyada ilk ve tek olarak geliştirilen bu yöntem, 42.000’in
üzerinde klinik örnekle kanıtlanmış yüksek hassasiyet sunuyor.
STAR Paneli sayesinde bebeğinizle ilgili merak ettiğiniz birçok
özelliğe bilimsel verilerle yaklaşabilirsiniz. Örneğin, göz rengini
belirleyen 6 farklı genetik varyasyon inceleniyor.
Kahverengi mi, mavi mi, yoksa yeşil mi? 🌈

Genlerin büyüleyici kombinasyonlarıyla bebeğinizin hikâyesi
şekilleniyor.

✨ STAR Paneli ile genetik sağlığa sadece hastalık odaklı değil,
aynı zamanda hayatın renklerini de kapsayan bir pencereden
bakın.

17/09/2025

Kanser taramalarında kullanılan North Star testi, 10
farklı kanser türünde tümör fraksiyonunu %0.2
hassasiyetle tespit edebiliyor.

Bu sayede:
● Hastalık henüz çok erken evrede iken fark edilebilir
● Daha güvenilir sonuçlarla doğru tedavi
planlamasına destek olur
● Yaşam kalitesini artıracak adımlar daha erken
atılabilir

✨ North Star, genetik sağlığın karanlıkta kaybolmaması
için bir ışık gibi yol gösterir.

15/09/2025

SMA (Spinal Musküler Atrofi), kalıtsal ve ilerleyici bir sinir sistemi hastalığıdır.
Toplumumuzda her 50 kişiden biri taşıyıcıdır ve bu nedenle Sağlık Bakanlığı
tarafından tarama programına alınmıştır.
Geleneksel tanı yöntemlerinde riskler ve zorluklar varken, günümüzde girişimsel
olmayan ve erken dönemde uygulanabilen yeni nesil testler ön plana çıkmaktadır.
🔬 Unity NIPT, anne adayının kolundan alınan kan örneğiyle SMA’nın da aralarında
bulunduğu birçok genetik hastalık için güvenli ve doğru tarama imkânı sunar:
● SMA (Spinal Musküler Atrofi)
● Frajil X
● Kistik Fibrozis
● Orak Hücreli Anemi
● Alfa ve Beta Talasemi
➡ Bu test sayesinde hem SMA hem de diğer önemli genetik hastalıklar hakkında
erken dönemde bilgi sahibi olabilir, sağlıklı nesiller için güvenle adım atabilirsiniz.

12/09/2025

CLARiTY ile Genetik Kodunuzu Keşfedin!

Genetik biliminin en güçlü araçlarından biri: Exom & Genom Dizileme
👉 22.000’den fazla genin ve 3 milyar baz çiftinden oluşan DNA’nızın
detaylı incelenmesiyle;

• Hastalık riskleriniz,
• Doğru tanı ve tedavi yolları,
• Aileniz için genetik yatkınlıklar…
bilimsel hassasiyetle ortaya çıkar.
󰟻 Özellikle çocukluk çağında başlayan genetik rahatsızlıkların %70’inin
erken teşhisle önlenebileceği düşünülüyor. CLARiTY testleri sayesinde
belirsizlikler azalıyor, tanıya giden yol hızlanıyor.

✨ CLARiTY ile:
✔ Doğru tedavi stratejileri belirlenir
✔ Gereksiz medikal testler azaltılır
✔ Hem hastaya hem aileye önemli bilgiler kazandırılır
📌 İzmir Genetik’in uzman ekibi, 4-6 hafta içinde sonuçları kişiye özel analiz
ederek doktorunuza ve size sunar.

🌿 Genlerinizi keşfedin, geleceğinizi şekillendirin.

07/09/2025

Bebeğinizin sağlığı için erken adım atın!

Spinal Müsküler Atrofi (SMA), bebeklik döneminde en sık
görülen genetik hastalıklardan biridir ve kas fonksiyonlarını
ciddi şekilde etkileyebilir.

UNITY NIPT testi ile sadece bir tüp anneden alınan kan
örneği sayesinde, bebeğinizde SMA riskini gebeliğin
erken döneminde öğrenebilirsiniz.

✅ Yüksek hassasiyet
✅ Güvenilir sonuç
✅ Erken tanı ile sağlıklı bir gelecek

👶 Çünkü her bebek sağlıklı bir başlangıcı hak eder.

05/09/2025

✨ STAR Paneli ile Bebeğinizin Göz Rengini Keşfedin!

✨ Bebeğinizin gözleri mavi mi olacak, kahverengi mi, yoksa yemyeşil
mi? 💙🤎💚

Genetik, bu sorunun cevabını büyük ölçüde belirliyor!

🌿 STAR Paneli ile 6 farklı genetik varyasyonu analiz ediyoruz:
● HERC2 ve OCA2 genleri, göz renginin en önemli
belirleyicileri.
● Eumelanin ve feomelanin pigmentleri gözlerdeki kahverengi,
mavi, yeşil veya ela tonlarını ortaya çıkarıyor.

👶 Sürprizlere hazır olun! Ebeveynler mavi gözlü olsa bile bebeğiniz
kahverengi gözlü olabilir… ya da tam tersi!
Çünkü göz rengini tek bir gen değil, genlerin karmaşık etkileşimi
belirler.
🔍 STAR Paneli ile sadece sağlık değil, bebeğinizin fenotipik
özellikleri hakkında da bilgi sahibi olun.

02/09/2025

Her can, genlerinde taşıdığı eşsiz kodlarla dünyaya gelir.

Alfa Nova Serbest DNA Tarama Testi ile gebeliğin 10.
haftasından itibaren, yalnızca bir tüp kan örneğiyle
bebeğinizin genetik sağlığı hakkında güvenilir bilgi
edinebilirsiniz.

Risksiz, hızlı ve yüksek hassasiyetli sonuçlarla;
✔ Down Sendromu (Trizomi 21)
✔ Edward’s Sendromu (Trizomi 18)
✔ Patau Sendromu (Trizomi 13)
ve daha birçok kromozomal anomali güvenle tespit
edilebilmektedir.
Çünkü sağlıklı yarınlar, bilimle bugünden başlar.

30/08/2025

27/08/2025

📢 İzmir Genetik’ten Yeni Test: ALFA NOVA NIPT- Serbest DNA Tarama Testi

Anne adaylarının gebelik sürecinde bebeklerinin sağlığı hakkında erken, güvenilir ve yüksek hassasiyetle bilgi almasını sağlayan Serbest DNA Tarama Testi, artık İzmir Genetik test portföyünde! 👶✨

🔬 Avantajları:
● Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir
● Sadece anneden alınan bir tüp kan ile yapılır
● Illumina NovaSeq™ 6000 teknolojisi ile analiz
● Yüksek güvenilirlik ve hassasiyet
● Sonuçlar kısa sürede

📍 Tespit Edilen Durumlar:
✅ Trizomi 21 (Down Sendromu)
✅ Trizomi 18 (Edward Sendromu)
✅ Trizomi 13 (Patau Sendromu)
✅ Diğer trizomiler ve cinsiyet kromozom bozuklukları
💙 Sağlıklı bir gebelik süreci için en ileri teknoloji ile yanınızdayız.