Prof. Dr. Tolga Ergin, Prof. Drive Tolga Ergin Klinik, Bağdat Cad. No: 225, Istanbul (2025)

10/03/2022

Gebelikte rahim uzunluğu ölçümü erken doğum riskini belirler.⠀
⠀
Hamilelik, 37 -40 hafta kadar süren bir maratondur. Bu süreçte anne adaylarını endişelendiren en önemli konulardan biri ise her anını planladığı hamileliğinde erken doğum riski ile karşı karşıya kalmaktır. ⠀
⠀
Bebeğinizi, kollarınıza daha erken alma düşüncesi size bir an güzel gelse de, erken doğum bebeğin sağlığını riske atacak birçok faktörü beraberinde getirmektedir. Bunun için gebelik süresinde, erken doğum riskinin belirlenip buna yönelik tedavi uygulanması gerekmektedir.⠀
⠀
Dünya Sağlık Örgütü’nün tanımlamasına göre 20. gebelik haftasından sonra doğumun ister ağrıların başlaması veya suyun gelmesi isterse de başka bir nedenle 37. gebelik haftasından önce gerçekleşmesi “erken doğum” olarak adlandırılır. ⠀
⠀
Dünyada her yıl 13 milyon “prematür bebek” doğmakta ve bunların 1 milyonu henüz 1 yaşına girmeden kaybedilmektedir. Anne karnındaki bebek ve yeni doğan (ilk 28 gün) dönemindeki tüm ölümlerin %80’i erken doğumlardan kaynaklanmaktadır.⠀
⠀
Özetle tüm gebeliklerin takip rutininde gebe ve ailesinin eğitimi, yönlendirilmesi, desteklenmesi, ortaya çıkabilecek minör semptomların tedavisi, klinik ve laboratuar dayanıklı tarama programlarının izlenmesi önemlidir. Yapılan tüm çalışmmalar doğru ve düzenli gebelik takibinin anne ve bebek sağlığı için çok önemli olduğu ve gelişebilecek sorunların erken tespiti için şart olduğunu göstermiştir.⠀
⠀

08/03/2022

Evimiz, işimiz, dünyamız kadınların kendilerini daha da güçlü ifade etmelerine fırsat verecek yarınlara…⠀⠀
⠀
Klinik ekibimizle birlikte olan bu güzel fotoğrafla, var gücüyle hayatımızı iyileştirmek için çabalayan kadınlarımızın gününü kutluyoruz.⠀
⠀

04/03/2022

❓Gebelikte Düşük Olma İhtimali Nedir?⠀
⠀
Tekrarlayan gebelik kayıpları ile ilgili hastalarımızdan gelen sorulara yanıt veriyoruz.⠀
⠀

02/03/2022

Günü nerdeyse yarıladık…😀⠀
⠀
Ayşe ile herkese merhaba!⠀
⠀
Annelerinin kontrollerinde bebeklerimizin büyüdüğünü görmek harika…⠀
⠀

28/02/2022

Haftanın yoğun ilk günü bizler için başladı…⠀
⠀
Geçtiğimiz hafta anne adaylarının en sık sorduğu sorulardan biri “NIPT” oldu. ⠀
⠀
Kimler NIPT yaptırmalı? Bir bakalım…⠀
⠀
• Anne 35 yaş ve üzerinde ise,⠀
• Ultrason muayenesinde kromozomal hastalık riskini işaret eden normal dışı bulgular söz konusu olduğunda,⠀
• Önceki gebelikte kromozomal hastalık hikayesi bulunduğunda,⠀
• İkili, üçlü, dörtlü veya entegre tarama testlerinden birinde kromozomal anomali riskinin yüksek saptanması durumunda,⠀
• Elbette yaşa bakılmaksızın hastanın endişeli olması ve herhangi bir riskinin olmamasına rağmen bebeğinin %99 oranında Down Sendromu olmadığını öğrenmek amacı ile bu testin yaptırılması mümkündür.⠀
⠀
NIPT testin nadir görülen diğer kromozom anomalileri hakkında bilgi vermediği unutulmamalı ve eğer 11-14. Hafta yapılan ultrason taramasında artmış ense kalınlığı, burun kemiğinin görülmemesi, anormal kan akımı bulguları, kalp sorunları v.b gibi anormal bulgular saptanırsa, hastaya NIPT Testi değil, kesin tanı koyan CVS veya Amniyosentez yapılmalıdır.⠀
⠀
Dolayısı ile kan alımından önce 11-14. hafta detaylı ultrasonografik muayenesinin, bir Perinatolog (Yüksek Riskli Gebelikler Uzmanı) tarafından yapılması önemlidir. Zira bu muayenede elde edilecek bilgiler ile ne tip bir NIPT Testinin yapılacağına veya NIPT testinin yerine başka bir tanı testinin gerekip gerekmediğine karar verilecektir.⠀
⠀
Sonuç olarak, NIPT testinin bir tarama testi olarak kabul edilmesi gerektiği, artmış risk durumunda kesin tanının ancak koriyon villus biopsisi ya da amniyosentez ile konulabileceği, negatif test varlığının ise bebeğin kesinlikle %100 normal olduğunu kanıtlamadığı ancak taranan sendromların bebekte olma olasılığının çok düşük olduğu anlamına geldiği akıldan çıkartılmamalıdır.⠀
⠀

22/02/2022

Günü neredeyse tamamladık.⠀
⠀
Hepinize güzel bir akşam diliyorum.⠀
⠀

18/02/2022

Tekrarlayan gebelik kayıpları, birbirini izleyen en az iki ya da daha fazla gebeliğin düşük ile sonlanması olarak tanımlanır ve tüm gebeliklerin yaklaşık % 1–3’ünde görülmektedir. ⠀
⠀
Geçmişte arka arkaya en az 3 kez düşük olduktan sonra bu teşhis konup akabinde tetkilere başlanmaktaydı. Ancak başlı başına tek bir düşük bile hastaları çok fazla travmatize ederken bunu 3 düşük olana kadar beklemek pek mümkün olamamaktaydı. Bu sebeple bir süredir ardışık 2 gebelik kaybından sonra hastaların bu tanıyı alıp, değerlendirilmesi gerektiğine karar verilmiştir.⠀
⠀
Tekrarlayan düşük tanısı konulan kişilerde yapılması gereken ilk ve en öenmli adım altta yatan belirli bir patolojinin olup olmadığının saptanmasıdır. ⠀
⠀
Günümüzde dahi maalesef bu hastaların ancak yarısında bir sebep bulunabilmekte iken sebep bulunamayan diğer yarısı için ise destek tedavileri ve doğru bir takip çok önem arzetmektedir.⠀
⠀
Detaylı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilirsiniz. Link profilde!⠀
⠀

14/02/2022

Sevgiyi ve değerini her gün hissedeceğimiz güzel günlere…⠀⠀
⠀⠀
❤️Sevgililer günü kutlu olsun!
⠀⠀

09/02/2022

Yarın, saat 17.30’da Hamilelik Akademisi’nde annelerin ve anne adaylarının sorularını yanıtlıyoruz.⠀
⠀
Özellikle düşükler ve tekrarlayan gebelik kayıpları üzerine de konuşacağımız canlı yayına hepinizi bekliyoruz.⠀
⠀
⠀
・・・⠀
Kadın Hastalıkları, Doğum ve Riskli Gebelik Uzmanı Prof. Dr. Tolga Ergin annelerimiz ve anne adaylarımız ile hamilelik akademisi yayınında buluşuyor!⠀
⠀
🗓10 Şubat Perşembe⠀
🕔17.30⠀
⠀
🤳Canlı yayınımızı kaçırmayın!⠀
⠀
Sorularınızı story üzerinden veya yorum olarak bize iletebilirsiniz.⠀
⠀
Canlı yayında görüşmek üzere…👨‍⚕️😊⠀
⠀dr.tolgaergin ⠀
⠀
⠀

08/02/2022

Bebeğinizde kromozomal, genetik ya da yapısal bir bozukluk riski saptanması durumunda amniyosentez işlemi mutlaka yapılmalıdır. ⠀⠀
⠀⠀
Bebeğinizde bu tür anomalilerin oluşma sebepleri aşağıdaki şekilde sıralanabilir:⠀⠀
⠀⠀
• Anne yaşı ilerledikçe hamileliğinizde, bebeğinizde belli kromozom hastalıklarının oluşma riski artar. Eğer 35-36 yaşın üstündeyken bir doğum gerçekleştirmeyi planlıyorsanız, hamileliğinizde mutlaka tarama testlerinizi ve gerekiyorsa amniyosentez işleminizi yaptırmalısınız.⠀⠀
⠀⠀
• Eğer daha önce geçirdiğiniz hamileliğinizde ya da dünyaya getirdiğiniz bebeğinizde kromozom, yapısal ya da genetik bozukluk mevcut ise, bu hamileliğinizde de risk altındasınız demektir. Bu yüzden önleminizi almalısınız.⠀⠀
⠀⠀
• Serum tarama testlerinizin (İkili veya üçlü tarama testi) sonuçlarının yüksek riskli çıkması durumunda, kesin tanı amacıyla daha ileri bir test olan amniyosentezi yaptırmanız gerekir.⠀⠀
⠀⠀
• Anne kanında Fetal DNA testinde sonucun bir kromozomal anomali olma ihtimalini göstermesi durumunda yine kesin tanı amacı ile mutlaka Amniyosentez yaptırılması gerekmektedir.⠀⠀
⠀⠀
• Eşinizin veya sizin ailenizde, genetik sendromlar açısından herhangi bir risk varsa, mutlaka bir genetik danışma yaptırmalısınız ve bu danışmanlığın sonucuna göre amniyosentez yaptırmanız gerekebilmektedir.⠀
⠀

05/02/2022

Ardıç, doğum sırasında covid olan babasına doğumdan hemen sonra online olarak kavuşan bebeklerimizden.⠀
⠀
Doğum sonrası kontrollerde sağlıklı anne, baba ve bebek tablosuna eşlik etmek ne güzel…😀⠀
⠀
Hepinize Ardıç ile güzel bir hafta sonu diliyoruz.⠀
⠀

04/02/2022

Dünya’da her 5 kişiden biri kansere yakalanıyor. Dünya Sağlık Örgütü verilerine göre ise her 8 erkekten 1’i ve her 11 kadından 1’i kanser sebebiyle yaşamını kaybediyor.⠀⠀
⠀⠀
Kanseri alt etmenin en önemli yollarından biri tartışmasız “erken teşhis”tir.⠀⠀
⠀⠀
%90’ı çevresel, %10’u genetik faktörlere bağlı olarak ortaya çıkan kanseri tetikleyen çevresel faktörlerin başında;⠀⠀
• Tütün⠀⠀
• Alkol⠀⠀
• Obezite⠀⠀
• Enfeksiyonlar sayılabilir.⠀⠀
⠀⠀
Kontrol edilebilir çevresel faktörlerden doğabilecek zararı engellemek ve bireylerin yaşayabilecekleri olağan dışı fiziksel değişiklikleri fark etmelerini sağlayacak bir bilinç düzeyine erişmelerini sağlayabilmek kanserin kontrol altına alınabilmesi için önemlidir!⠀⠀
⠀

31/01/2022

En kolay anlatımı ile, anne kanında dolaşan bebeğe ait genetik materyalin incelenmesi demektir.⠀
⠀
Anne adayının kan dolaşımında serbest olarak dolaşan bebeğe ait DNA parçacıklarının ayrıştırılarak ve bunların analizi yapılarak, Trizomi 21 (Down Sendromu), Trizomi 18 (Edwards Sendromu) ve Trizomi 13 (Patou Sendromu) gibi kromozom anomalilerini tespit etmek için kullanılan, güvenli, son derece hassas bir kan testidir.⠀
⠀
Anne kanında dolaşan serbest DNA nın yaklaşık %90 ı anneye, yaklaşık %10 u fetusa aittir. Fetusa ait serbest DNA anneye ait olandan önemli ölçüde daha küçüktür ve yaşam ömürleri çok kısadır. Anne kanı, doğumu takip eden birkaç saat içerisinde bu serbest fetal DNA lardan temizlenir. Bebeğe ait bu DNA’ların yaşam süresinin çok kısa olması nedeni ile bu genetik materyalin daha önceki bir gebelikten kalmadığı kesindir ve %100 oranda anne karnında bulunan bebeğe aittir.⠀
⠀
Bu testin en yüksek yakalama oranına sahip olduğu bozukluklar, Trizomi 21 (Down sendr) ve Trizomi 18(Edward Sendr) larıdır ve bu bebekleri yakalama oranı %99 civarındadır. Hatalı pozitif oranı, yani bu test ile bebekte Down sendromu var dendiği halde bebeğin normal yani sağlıklı olması ihtimali %1’den daha az görülür.⠀
⠀
NIPT süreci, gebeliği takip eden doktor tarafından fetusun canlı olduğu, gebelik yaşı tayini amacıyla yapılan ultrason sonrası test hakkında bilgilendirildikten ve aydınlatılmış onam formunu okuyup imzaladıktan sonra, 11-14. gebelik haftaları arasında basit bir kan alma işlemi ile başlar.⠀
⠀
İşlem detayı için web sitemizi ziyaret edebilirsiniz. Link profilde ve storyde!⠀
⠀

29/01/2022

Sevgili İpek ile hepinize güzel bir hafta sonu diliyoruz.⠀
⠀⠀

24/01/2022

Haftanın ilk gününü Hazel’in ziyaretinin anısı ile tamamlayalım.⠀
⠀
Hepinize güzel bir hafta diliyorum.⠀
⠀

22/01/2022

Sezaryen ameliyatında sırasıyla;⠀
• Cilt⠀
• Cilt altı yağ dokusu⠀
• Fasya⠀
• Rektus kası⠀
• Karın zarı⠀
• Rahmi çevreleyen zar⠀
• Rahmi oluşturan kas⠀
• Amniyon kesesi geçilir.⠀
⠀
Ameliyat gereken dokuların uygun dikişlerle kapatılmasıyla sonlandırılır.⠀
⠀
Cilt kapatılması için atılan dikişleri sadece kozmetik kaygılarla düşünmemek gerekir. Yara yerinde enfeksiyon, açılma gibi komplikasyonlar gelişmesini önlemek açısından da son derece önemlidir. ⠀
⠀
Sezaryen ameliyatında genel olarak uygulanan cilt kesisi karın alt kısmında yatay olarak uygulanan “pfannenstiel insizyon” adı verilen kesidir. ⠀
⠀
Nadiren göbekten aşağıya dik uzanan kesi uygulanması gerekebilir, buna “göbek altı, midline kesisi denir. Her iki durumda da benzer dikiş yöntemleri uygulanır. ⠀
⠀
Hastanın kozmetik memnuniyeti açısından rutin uygulanan ilk telaffuz ettiğimiz, pfannenstiel kesi çok daha iyi sonuç verir ve doğum sonrası sürecin daha konforlu geçmesini sağlar.⠀
⠀

20/01/2022

Erken doğumların tahmin edilmesi maalesef mümkün değildir. Bu sebeple gebeliğe başlarken var olan risk faktörlerinin doğru tespit edilmesi çok önemlidir. ⠀
⠀
Bir şekilde gebelik öncesi ya da gebeliğin erken döneminde mutlaka hastanın iyi ananmezini almak ve hastayla ilgili risk faktörlerini belirlemek gerekir. Böylece anne adayının bilinçlendirilmesi de mümkün olacaktır. ⠀
⠀
Böylelikle bilinçlenmiş risk faktörü taşıyan bir hastanın oluşabilecek erken bulguları da tanıması sağlanmış olacaktır. ⠀
⠀
👉Bu erken bulgular bazen gebeliğin var olan normal akıntısının kahverengi renkli veya farklı olması olabilirken, bazen de ritmik kasılma ve ağrılar olabilmektedir.⠀
⠀
Bu şekilde hastanın özgeçmişinden, var olan bir sağlık sorunundan veya gebelik takibi sırasında gelişen bir durumdan dolayı erken doğum ile ilgili risk faktörü saptanır. Sonrasında da hastanın erken doğum tanı ve takip programına alınması sağlanır.⠀
⠀

Prof. Dr. Tolga Ergin

10/03/2022

08/03/2022

04/03/2022

02/03/2022

28/02/2022

22/02/2022

18/02/2022

14/02/2022

09/02/2022

08/02/2022

05/02/2022

04/02/2022

31/01/2022

29/01/2022

24/01/2022

22/01/2022

20/01/2022

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category