Genekor Türkiye

Genekor Türkiye Yüksek teknolojiye sahip prognostik, koruyucu ve kişisel tıp teknolojileri kullanarak hasta bakım yöntemlerini geliştirmeye odaklanmış hizmetler sunuyor.

2007 yılında kurulan uluslararası moleküler tanı firması GeneKor, en yüksek kalitede Moleküler Hizmeti sağlamaya yönelik son teknoloji ürünü ekipmanın kullanıldığı moleküler biyoloji laboratuvarlarını işletmektedir. Prognostik, öngörücü ve kişiye özgü tıbbın en yeni teknolojilerini kullanarak hastanın tedavisini bireyselleştirmeye odaklı çok çeşitli hizmetler sunuyoruz. GeneKor klinik uzmanlığının odak noktaları:

- Hedeflenen Tedaviye Yanıt
- Farmakogenetik
- Kalıtsal Kanser Tayini (Meme Kanseri, Kolon Kanseri, Tiroit Kanseri, Pankreas Kanseri, vb.)
- Kalıtsal Olmayan Kanser Tanısı
- Yeni Özel Teknolojik Platformlar (OncotypeDX Breast™, OncotypeDX Colon™, OncotypeDX Prostate™ PCA3™, Foundation One™, miRview® mets, miRview® squamous , miRview® meso)
- Genetik Hastalık Tanısı
- Moleküler Düzeyde Patojenik Mikroorganizma Tanısı

GeneKor laboratuvarları, Uluslararası Kalite Standartları Kuruluşları ISO 9001:2008* ve ISO 15189:2007 ile bağımsız uluslararası sertifikalandırma kurumlarının (TUV Nord) yanı sıra Avrupa Moleküler Genetik Kalite Ağı (EMQN*) ile Ulusal Harici Kalite Değerlendirme Servisi (UK NEQAS*) tarafından onaylanmıştır. GeneKor M.S.A. personeli, hekimlere ve hastalarına analizler ve öneriler sunabilen, uluslararası alanda tanınan ve yayınları bulunan kurul onaylı bilim insanları ve doktorlardan oluşur. Dolayısıyla, GeneKor mevcut tüm moleküler biyoloji analizlerini gerçekleştirebilecek durumdadır. GeneKor, çeşitli uzmanlık alanlarına mensup hekimlere, hastalarının tedavi ihtiyaçlarını kişiye göre uyarlayabilecekleri araçlar sunmaktadır. GeneKor’da, sağlık sektöründeki bilimsel gelişmeleri sürekli takip ederek, laboratuvar ekipmanımızı güncelleyerek ve doğruluk ve güvenilirlik seviyemizi her geçen gün yükselterek kendimizi en yüksek kalitede hizmet sunmaya adamış bulunuyoruz. GeneKor, iş birliği yaptığı ülke sayısını artırma yönündeki nihai hedefiyle uluslararası alandaki varlığını etkin biçimde oluşturmaktadır. Stratejik hedefimiz, hekimlere her zaman en güncel, güvenilir ve modern araçları sunmak için bünyemize sürekli olarak yeni teknoloji platformları ve analizleri katmaktır.

🌸 Erken Evre Meme Kanseri (Nüks Skoru) Testi ile Kişiselleştirilmiş TedaviErken evre HR+ / HER2- meme kanseri hastaların...
28/10/2025

🌸 Erken Evre Meme Kanseri (Nüks Skoru) Testi ile Kişiselleştirilmiş Tedavi

Erken evre HR+ / HER2- meme kanseri hastalarında, tümörün biyolojik davranışını genetik düzeyde değerlendiren moleküler tanı testi uygulanır.

🔬 Bu testte tümör dokusundaki 21 genin ekspresyon düzeyi analiz edilir ve ortaya çıkan Recurrence Score (RS) ile:
Uzak nüks (distant recurrence) riski genomik olarak hesaplanır
Kemoterapiden anlamlı fayda sağlama olasılığı objektif skorla belirlenir

💡 Bu sayede hekimler, kemoterapiden fayda görecek hastaları bilimsel verilere dayanarak seçebilir, gereksiz tedavi uygulamalarının önüne geçebilir.
🧫 Genekor Biyoteknoloji, patoloji ve moleküler genetik analizleri entegre ederek, erken evre meme kanserinde kişiselleştirilmiş tedavi stratejilerinin kılavuzlara uygun şekilde planlanmasına destek olur.

🔗 Detaylı bilgi: genekorbiyoteknoloji.com.tr

Klasik biyopsiye ihtiyaç duymadan sadece kan örneği üzerinden cfDNA analizi ile meme kanserine ait hedeflenebilir geneti...
26/10/2025

Klasik biyopsiye ihtiyaç duymadan sadece kan örneği üzerinden cfDNA analizi ile meme kanserine ait hedeflenebilir genetik değişiklikler tespit edilir.

🩸 Minimal invaziv – Kan ile konforlu ve tekrarlanabilir test
🔍 cfDNA tabanlı analiz – ESR1, PIK3CA ve diğer terapötik hedef genlerin değerlendirilmesi
📈 Tedavi yanıtı ve progresyon takibi – Moleküler evrimin dinamik izlenmesi
🎯 Hedefe yönelik tedavi kararları – Elacestrant, Alpelisib ve klinik araştırma seçeneklerine biyobelirteç desteği
🚦 Doku biyopsisinin mümkün olmadığı veya yetersiz kaldığı durumlarda yüksek klinik değer sunar

🔗 Detaylı bilgi: genekorbiyoteknoloji.com.tr

🎗 Kalıtsal (Herediter) Kanser Çoklu Gen Testi – 52 GenKanser vakalarının yaklaşık %5–10’u kalıtsal genetik mutasyonlara ...
25/10/2025

🎗 Kalıtsal (Herediter) Kanser Çoklu Gen Testi – 52 Gen

Kanser vakalarının yaklaşık %5–10’u kalıtsal genetik mutasyonlara bağlıdır. Bu mutasyonlar nesiller boyunca sessizce taşınabilir ve erken tanı şansını etkileyebilir.

🧬 52 Genlik Kalıtsal Kanser Paneli, kan örneğinden elde edilen DNA’yı NGS (Yeni Nesil Dizileme) ile analiz ederek aşağıdaki kanserlerle ilişkili genetik yatkınlığı belirler:
📌 Kapsadığı Kanser Türleri:
Meme • Over • Prostat • Pankreas • Kolorektal • Mide • Melanom • Tiroid • Böbrek • Endometrium

✅ Test Ne Sağlar?

• 🧬 Kalıtsal (germline) mutasyonları tespit eder
• 🩺 Yüksek riskli bireylerde erken tarama ve koruyucu yaklaşım sağlar
• 🎯 Profilaktik cerrahi veya risk azaltıcı tedavi kararlarına bilimsel temel sunar
• 👨‍👩‍👧 Aile bireylerinde genetik risk değerlendirmesine olanak tanır
• 🌿 Takip protokollerinin (MR, mamografi, kolonoskopi vb.) kişiye özel planlanmasını destekler
🔬 Genekor Biyoteknoloji Analiz Yaklaşımı

Genekor, yüksek duyarlılığa sahip NGS platformları ile 52 geni analiz eder. Bulgular, ACMG klinik sınıflandırma kriterlerine göre yorumlanır ve sonucu klinik karar desteği sağlayan net bir rapor formatında hekime sunar.

✨ Genetik bilginiz, geleceğinize yön veren en güçlü rehberdir.

🔗 Detaylı bilgi: genekorbiyoteknoloji.com.tr

Ekim – Meme Kanseri Farkındalık AyıMeme kanseri, düzenli taramalarla önlenebilir ve erken teşhis edildiğinde etkili bir ...
24/10/2025

Ekim – Meme Kanseri Farkındalık Ayı

Meme kanseri, düzenli taramalarla önlenebilir ve erken teşhis edildiğinde etkili bir şekilde tedavi edilebilir.

Ekim ayı bize harekete geçmemizi hatırlatır, ancak kendine özen göstermenin sadece bir ayla sınırlı olmamalıdır.

Unutmayın:
Her ay kendi kendinize meme muayenenizi yapın
Yılda bir kez klinik meme muayenenizi olun
40 yaşından itibaren her yıl mamografi çektirin

Kendini sevmek, en güçlü korunma yöntemidir. 💗
Erken teşhis hayat kurtarır

🌸 Erken Evre Meme Kanseri (Nüks Skoru) Testi ile Kişiselleştirilmiş Tedavi KararıErken evre HR+ / HER2- meme kanserinde,...
23/10/2025

🌸 Erken Evre Meme Kanseri (Nüks Skoru) Testi ile Kişiselleştirilmiş Tedavi Kararı

Erken evre HR+ / HER2- meme kanserinde, kemoterapiden gerçekten fayda görecek hastaları belirlemek için kılavuzlarda en güçlü kanıt düzeyine sahip genomik test kullanılır (21 gen nüks skoru analizi).

💡 Bu test ile:

• 🎯 Kemoterapiden yarar sağlayacak hastalar bilimsel olarak seçilir
• 📊 Kemoterapinin mutlak fayda oranı tahmin edilir
• 🩺 Uzak nüks (distant recurrence) riski genomik düzeyde hesaplanır
• 💊 Hormon tedavisine kemoterapi eklemenin anlamlı fayda sağlayıp sağlamayacağı önceden öngörülür
⚠️ Klinik riski düşük HR+, HER2- erken evre hastaların önemli bir kısmı, kemoterapiden anlamlı fayda görmez. Gereksiz kemoterapi, kısa ve uzun vadeli yan etkilerle yaşam kalitesini etkileyebilir.
✨ Doğru test = Gereksiz tedaviden kaçınma + Gerçek anlamda kişiselleştirilmiş tedavi kararı

🔗 genekorbiyoteknoloji.com.tr

🌸 Erken Evre Meme Kanserinde İlk Adım: Doğru Patoloji AnaliziErken evre tanı alan hastalarda, ER, PR, HER2 ve Ki-67 biyo...
22/10/2025

🌸 Erken Evre Meme Kanserinde İlk Adım: Doğru Patoloji Analizi

Erken evre tanı alan hastalarda, ER, PR, HER2 ve Ki-67 biyobelirteçlerinin doğru değerlendirilmesi, tedavi planlamasının temelini oluşturur.

🧪 Bu belirteçlerle:

• Tedavinin hormon temelli mi yoksa hedefe yönelik mi olacağı belirlenir
• Tümörün biyolojik alt tipi sınıflandırılır (Luminal / HER2 / Triple Negatif)
• Tedavi başlangıcında klinisyene net yönlendirme yapılır
✨ Erken tanı + doğru biyobelirteç raporu = Kişiselleştirilmiş tedaviye bilinçli başlangıç

🔗 Detaylı bilgi: genekorbiyoteknoloji.com.tr

Ekim – Meme Kanseri Farkındalık AyıMamografi korkulacak bir şey değildir.Kendinize özen göstermeniz, önlem almanız ve se...
15/10/2025

Ekim – Meme Kanseri Farkındalık Ayı

Mamografi korkulacak bir şey değildir.
Kendinize özen göstermeniz, önlem almanız ve sevgi göstermenizdir. 💗
Erken teşhis her şeyi değiştirir ve öz sevgi, sağlığınıza dikkat etmekle başlar.
Vücudunuz korkuyu değil, ilgiyi hak ediyor.

🎀 Ekim – Meme Kanseri Farkındalık Ayı🔬 Meme kanserlerinin yaklaşık 10’da 1’i kalıtsal genetik mutasyonlarla ilişkilidir....
06/10/2025

🎀 Ekim – Meme Kanseri Farkındalık Ayı

🔬 Meme kanserlerinin yaklaşık 10’da 1’i kalıtsal genetik mutasyonlarla ilişkilidir.
Uluslararası kılavuzlar (NCCN, ESMO, ASCO), yaş veya aile öyküsünden bağımsız olarak tüm meme kanseri hastalarında genetik test yapılmasını önermektedir.
🧬 Genetik danışmanlık bu sürecin ayrılmaz bir parçasıdır:
Test öncesinde: hastaların genetik analizden elde edilecek bilginin değerini ve amacını anlamalarına yardımcı olur.
Test sonrasında: sonuçların yorumlanmasını ve tedavi kararlarının yönlendirilmesini destekler.
Süreç boyunca: hem hekim hem de hasta için gerekli açıklamaları sağlar.
✨ Riskin öngörülmesi ve önleyici yaklaşımlar yaşam kurtarır.

🔗 Detaylı bilgi: genekorbiyoteknoloji.com.tr

Kolon Kanseri Paneli: Hangi Genler Analiz Ediliyor? 🧪 Kolon Kanseri Paneli; hastalığın biyolojisini anlamaya yönelik kap...
03/10/2025

Kolon Kanseri Paneli: Hangi Genler Analiz Ediliyor? 🧪

Kolon Kanseri Paneli; hastalığın biyolojisini anlamaya yönelik kapsamlı bir tarama sunar:
🔹 Onkogenler: KRAS, NRAS, BRAF
🔹 Tümör Baskılayıcılar: TP53, PTEN
🔹 DNA Onarım Genleri: MLH1, MSH2, POLE
🔹 Füzyonlar: ALK, NTRK1/2/3, RET
Bu genler, tedavi seçeneklerinin belirlenmesinde doğrudan rol oynar.
🎯 Doğru gen, doğru tedavi.

🔗 Detaylı bilgi: genekorbiyoteknoloji.com.tr

Kolon Kanseri Paneli Nedir ve Neden Önemlidir?Kolon Kanseri Paneli, Genekor’un 27 gen ve 7 füzyon içeren kapsamlı analiz...
02/10/2025

Kolon Kanseri Paneli Nedir ve Neden Önemlidir?
Kolon Kanseri Paneli, Genekor’un 27 gen ve 7 füzyon içeren kapsamlı analiz yöntemiyle tümörün genetik haritasını ortaya koyarak kişiselleştirilmiş tedavi sürecine katkı sağlar. Yeni Nesil Sekanslama (NGS) teknolojisi kullanılarak onkogenler, tümör baskılayıcı genler, DNA onarım genleri ve füzyon genleri detaylı şekilde analiz edilir.

✅ Tedaviye yanıtı öngörmeye yardımcı olur
✅ Hedefe yönelik ve immünoterapi kararlarını yönlendirir
✅ Genetik düzeyde fark yaratır

🔗 Detaylı bilgi: gen

Geniş Moleküler Profilleme Nedir? 🔍Geniş Moleküler Profilleme, kanserli dokuda yer alan yüzlerce genetik değişikliği ayn...
10/09/2025

Geniş Moleküler Profilleme Nedir? 🔍

Geniş Moleküler Profilleme, kanserli dokuda yer alan yüzlerce genetik değişikliği aynı anda analiz eden ileri düzey bir genetik testtir. Genekor’un 1021 Gen NGS Paneli ile 1000’den fazla gen, immünoterapi ve hedefe yönelik tedaviye uygunluk açısından detaylı şekilde incelenir. 🧬

Bu test sayesinde, standart tedaviye yanıt vermeyen ya da nadir tümörlü hastalar için kişiselleştirilmiş tedavi seçenekleri belirlenebilir. Genetik düzeyde analiz, tedavide fark yaratır. 🎯

👉 Detaylı bilgi için: www.genekorbiyoteknoloji.com.tr

TMB (Tümör Mutasyon Yükü) nedir? 🧐TMB, bir tümördeki genetik mutasyonların sayısını ifade eder. Yani tümör hücrelerinin ...
09/09/2025

TMB (Tümör Mutasyon Yükü) nedir? 🧐

TMB, bir tümördeki genetik mutasyonların sayısını ifade eder. Yani tümör hücrelerinin ne kadar “farklılaştığını” gösterir. Yüksek TMB, bağışıklık sisteminin tümörü daha kolay tanımasını sağlar. Bu da bazı hastalarda immünoterapiye daha iyi yanıt anlamına gelir. 🧬

Genekor’un 1021 Gen NGS Paneli ile TMB düzeyiniz ölçülerek, size en uygun tedavi seçenekleri belirlenebilir. Kişiselleştirilmiş tedavi artık bir seçenek değil, bir gereklilik. 🎯

📍 Detaylı bilgi için: www.genekorbiyoteknoloji.com.tr

Address

Hüsrev Gerede Caddesi Yamaç Apt 37/B Beşiktaş
Istanbul
34357

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genekor Türkiye posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genekor Türkiye:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram