Nesiller Genetik Laboratuvarı

Nesiller Genetik Laboratuvarı Nesiller Genetic Laboratory and Consulting http://www.nesiller.com/hakkimizda.htm

NESİLLER GENETİK, en modern teknolojik donanımı ve uzman kadrosu ile hastalara, hekimlere, hastanelere, kliniklere ve diğer laboratuarlara rutin testlerin yanında kişiye özel genetik tanı hizmetleri ve genetik danışmanlık sağlayan, 2009 yılında faaliyete geçmiş bir genetik platformdur.

WGS (Tüm Genom Dizileme), genetik kodunuzdaki tüm değişiklikleri ortaya çıkarır.Hastalık riskleri, taşıyıcılık durumu ve...
15/05/2025

WGS (Tüm Genom Dizileme), genetik kodunuzdaki tüm değişiklikleri ortaya çıkarır.
Hastalık riskleri, taşıyıcılık durumu ve tanı amaçlı detaylı analiz için en kapsamlı yöntemdir.
Daha fazla bilgi için postumuzu inceleyebilirsiniz.

25 Nisan Dünya Sıtma GünüSıtma ve genetiğin bağlantısını biliyor muydunuz?Detayları öğrenmek için postumuzu inceleyebili...
25/04/2025

25 Nisan Dünya Sıtma Günü
Sıtma ve genetiğin bağlantısını biliyor muydunuz?
Detayları öğrenmek için postumuzu inceleyebilirsiniz.

📊 WES hakkında daha fazla bilgiye ulaşmak ve tanısal süreçlerdeki yerini keşfetmek için gönderiyi inceleyiniz.
24/04/2025

📊 WES hakkında daha fazla bilgiye ulaşmak ve tanısal süreçlerdeki yerini keşfetmek için gönderiyi inceleyiniz.

Bir ülkenin yarını, bugün sevgiyle büyüttüğü çocukların hayalleriyle şekillenir.Ulu Önder Gazi Mustafa Kemal Atatürk’ün ...
23/04/2025

Bir ülkenin yarını, bugün sevgiyle büyüttüğü çocukların hayalleriyle şekillenir.
Ulu Önder Gazi Mustafa Kemal Atatürk’ün tüm dünya çocuklarına armağan ettiği bu özel günde;
bilimin ışığında yürüyen, umut dolu nesillerin bayramını kutluyoruz.

23 Nisan Ulusal Egemenlik ve Çocuk Bayramı kutlu olsun!

Kanser, erken teşhis ile yönetilebilir ve tedavi edilebilir bir hastalıktır.1-7 Nisan Ulusal Kanser Haftası’nda Nesiller...
03/04/2025

Kanser, erken teşhis ile yönetilebilir ve tedavi edilebilir bir hastalıktır.

1-7 Nisan Ulusal Kanser Haftası’nda Nesiller Genetik olarak, kanseri doğru yönetmenin önemini vurgulamak için sağlık profesyonelleri, hasta ve hasta yakınları ile beraberiz.

Sağlıklı bir gelecek için kanser farkındalığını artırmak ve erken teşhisin önemine dikkat çekmek hepimizin ortak sorumluluğudur. Her adımda, kanserle mücadelede daha güçlü ve umut dolu bir gelecek için var gücümüzle çalışmaya devam edeceğiz.

Birlikte, kanseri yenmek mümkün!



Cancer is a disease that can be effectively managed and treated with early diagnosis.

As Nesiller Genetik, we stand alongside healthcare professionals, patients, and their families during National Cancer Week (April 1-7) to emphasize the importance of effective cancer management.

It is our common responsibility to raise cancer awareness and draw attention to the importance of early diagnosis for a healthy future. We will continue to work with all our might for a stronger and more hopeful future in the fight against cancer at every step.

Together, it is possible to beat cancer!

Otizm Bir Eksiklik Değil, Farklı Bir Bakış Açısıdır 💙Herkes dünyayı farklı görür, farklı hisseder, farklı deneyimler. Ot...
02/04/2025

Otizm Bir Eksiklik Değil, Farklı Bir Bakış Açısıdır 💙

Herkes dünyayı farklı görür, farklı hisseder, farklı deneyimler. Otizmli bireyler de dünyaya kendilerine özgü, eşsiz bir pencereden bakar. Onları anlamak, kabul etmek ve desteklemek, daha kapsayıcı ve adil bir toplumun temelidir.

Otizm bir eksiklik değil, farklılıkların bir yansımasıdır. Bu farklılıkları görmek, yetenekleri keşfetmek ve potansiyellerini desteklemek hepimizin sorumluluğudur.

💙 2 Nisan Dünya Otizm Farkındalık Günü’nde, farklılıkları birlikte kucaklayalım! 💙

Neden bazıları için çocuk sahibi olmak daha zor? Her 6 çiftten 1’i doğal yollarla çocuk sahibi olamıyor. Bazen neden ho...
31/03/2025

Neden bazıları için çocuk sahibi olmak daha zor? Her 6 çiftten 1’i doğal yollarla çocuk sahibi olamıyor. Bazen neden hormonlarda, bazen yaşam tarzında… Ama çoğu zaman neden, genetik kodlarımızda gizli.

🔍 Bilimsel bulgulara göre:

👨‍⚕ Erkeklerde:
• Azos***mi ve ciddi oligozoos***mi vakalarının %20’sinde genetik nedenler (örneğin Y kromozomu mikrodelesyonları, Klinefelter sendromu) tespit ediliyor.
• Y kromozomundaki AZFa veya AZFb bölgeleri silinmişse, s***m üretimi mümkün olmayabiliyor.
• Doğuştan s***m kanallarının yokluğu gibi durumlar, çoğu zaman CFTR genindeki mutasyonlara bağlı.
• Ayrıca, embriyo gelişimiyle ilişkili bazı genlerdeki mutasyonlar da erkek kaynaklı infertiliteye yol açabilir.
👩‍⚕ Kadınlarda:
• Erken yumurtalık yetmezliği yaşayan kadınların bir kısmında, FMR1 genindeki premutasyonlar erken menopoz riskini artırabiliyor.
• Tekrarlayan düşüklerin önemli bir kısmı, embriyoya ait kromozomal bozukluklarla ilişkilidir.
• Embriyo gelişimiyle ilişkili bazı genlerdeki mutasyonlar, gebeliğin oluşmasını engelleyebilir, erken dönemde düşüklere yol açabilir veya embriyonun sağlıklı gelişimini bozabilir.

Tüm bu bilgiler, kişiye özel üreme planlaması yapılırken genetik faktörlerin göz ardı edilmemesi gerektiğini gösteriyor.İçerik bilgilendirme amaçlıdır. Genetik danışmanlık ve detaylı bilgi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

📌 Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır. Genetik danışmanlık ve detaylı bilgi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

📞 İletişim:
☎️ +90 531 837 57 67
🌐 www.nesiller.com

Çocuk sahibi olmayı planlıyorsunuz ancak uzun süredir olumlu bir sonuç alamıyor musunuz? İnfertilite, birçok farklı nede...
26/03/2025

Çocuk sahibi olmayı planlıyorsunuz ancak uzun süredir olumlu bir sonuç alamıyor musunuz? İnfertilite, birçok farklı nedene bağlı olarak ortaya çıkabilir ve bazen genetik faktörler bu süreci etkileyebilir.

🧬 Genetik faktörler, hem kadın hem de erkek infertilitesinde önemli bir rol oynar. Kromozomal anomaliler, Y kromozom mikrodelesyonları ve belirli gen mutasyonları, s***m ve yumurta kalitesini etkileyerek doğal yolla gebelik şansını düşürebilir.

🔬 Karyotip analizi, Y kromozom mikrodelesyon testi ve diğer genetik testler, infertilitenin altında yatan nedenleri belirlemeye yardımcı olabilir. Bu testler sayesinde kişiye özel tedavi planları oluşturularak, tüp bebek (IVF) gibi yardımcı üreme yöntemlerinde başarı şansı artırılabilir.

📌 Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır. Genetik danışmanlık ve detaylı bilgi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

📞 İletişim:
☎️ +90 531 837 57 67
🌐 www.nesiller.com

🌟 2025 Hedef Kanser Kongresi - Kıbrıs 🌟Nesiller Genetik olarak, Akademik Onkoloji Derneği tarafından düzenlenen 2025 Hed...
24/03/2025

🌟 2025 Hedef Kanser Kongresi - Kıbrıs 🌟

Nesiller Genetik olarak, Akademik Onkoloji Derneği tarafından düzenlenen 2025 Hedef Kanser Kongresi'nde yer almaktan büyük mutluluk duyduk! 🎗

Klinik Farmakoloji ve Genetik Uzmanımız Dr. Gülay Özgön, kongrede kanser genetiği üzerine yürüttüğümüz çalışmaları ve bu alandaki yenilikleri katılımcılarla paylaştı. 💡

Sektör paylaşımları bölümünde, kanserin genetik temellerini anlamak ve tedavi yaklaşımlarını geliştirmek adına gerçekleştirdiğimiz araştırmalar hakkında bilgi verdik. Bu çalışmalarımızın kanser tedavisinde bir fark yaratacağına inanıyoruz.

🎤 Konuşmacımız: Dr. Gülay Özgön

📅 Tarih: 2025

📍 Yer: Kıbrıs

Tüp bebek (IVF) sürecinde genetik sağlığı değerlendirmek için kullanılan Preimplantasyon Genetik Testi (PGT), embriyolar...
24/03/2025

Tüp bebek (IVF) sürecinde genetik sağlığı değerlendirmek için kullanılan Preimplantasyon Genetik Testi (PGT), embriyolardaki kromozomal anomalileri ve genetik hastalıkları tespit etmeye yardımcı olur. Böylece sağlıklı embriyo seçimi yapılarak sağlıklı çocuk sahibi olma şansı artırılabilir.

PGT Hangi Durumlarda Önerilir?
✔️ Ailede kalıtsal hastalık öyküsü varsa,
✔️ Tekrarlayan düşükler yaşanıyorsa,
✔️İleri anne yaşı söz konusuysa,
✔️Erkek infertilitesi söz konusuysa,
✔️ Başarısız IVF denemeleri sonrasında şansı arttırmak için önerilir.

PGT Türleri Nelerdir?
🧬 PGT-M: Kalıtsal tek gen hastalıklarını ayırt etmek için uygulanır.
🧬 PGT-SR: translokasyonların ve kromozomal düzensizliklerin analizinde kullanılır.
🧬 PGT-A: Anöploidi taraması ile embriyonun kromozomal sağlığını inceler.
Her embriyo genetik olarak sağlıklı olmayabilir. PGT, hem gebelik sürecini destekleyen hem de sağlıklı için önemli bir adımdır.

📌 Sadece bilgilendirme amaçlıdır. Genetik danışmanlık ve bilgi için bize ulaşabilirsiniz.

📞 İletişim:
☎️ +90 531 837 57 67
🌐 www.nesiller.com

Down sendromu, dünyaya farklı bir pencereden bakan özel bireylerin genetik bir farklılığıdır. Onların sevgisi koşulsuz, ...
21/03/2025

Down sendromu, dünyaya farklı bir pencereden bakan özel bireylerin genetik bir farklılığıdır. Onların sevgisi koşulsuz, neşesi bulaşıcı ve yaşam enerjisi ilham vericidir.

Bu durum, 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunmasıyla ortaya çıkar. Genetik bir farklılık olmasına rağmen, bireylerin öğrenme süreçleri, fiziksel özellikleri ve sağlık durumları üzerinde değişen etkiler gösterebilir. Ancak uygun eğitim, sağlık hizmetleri ve toplumsal destekle, bağımsız bir yaşam sürdürmeleri ve potansiyellerini en iyi şekilde gerçekleştirmeleri mümkündür.

Farklılıklarımızla bir bütünüz!

Alzheimer, yaşlılıkla ilişkilendirilse de genetik faktörlerin de büyük rol oynadığı bir hastalıktır. Yaşla birlikte orta...
20/03/2025

Alzheimer, yaşlılıkla ilişkilendirilse de genetik faktörlerin de büyük rol oynadığı bir hastalıktır. Yaşla birlikte ortaya çıkma riski artarken, bazı kişilerde genetik yatkınlık nedeniyle daha erken yaşta başlayabilir.
🧬
Genetik faktörler Alzheimer riskini nasıl etkiliyor?

Alzheimer ile ilişkilendirilen APOE ε2, APOE ε3, APOE ε4 gen varyantları Alzheimer Hastalığı için farklı risk profilleri oluşturur.

Demans, hafıza, düşünme ve günlük yaşam becerilerinde ilerleyici bozulmaya yol açan bir beyin fonksiyon kaybıdır ve birçok farklı hastalığın sonucu olarak ortaya çıkabilir. Alzheimer, demansın en yaygın türüdür ve genetik faktörler, özellikle APOE ε4 geni gibi belirli varyantlar hastalık riskini artırabilir.

Ayrıca ailede Alzheimer hastası varsa bu da genetik geçiş ihtimalini artırabilmektedir. Beyin hücrelerinin zamanla dejenerasyona uğramasına neden olan bazı genetik mutasyonlar, hastalığın daha erken başlamasına da neden olabilir.
🧬
Erken teşhis mümkün mü?
Genetik testlerle Alzheimer’a yatkınlık belirlenebilmekte. Beslenme, beyin egzersizleri ve stres yönetiminin hastalığın ilerlemesini yavaşlatabildiğini biliyoruz. Bunun yanı sıra erken teşhis, ilaç tedavileri ve destekleyici terapilerle yaşam kalitesini artırabilmektedir.

📌 Sadece bilgilendirme amaçlıdır. Genetik danışmanlık ve bilgi için bize ulaşabilirsiniz.

📞 İletişim:
☎️ +90 531 837 57 67
🌐 www.nesiller.com

Address

Sisli

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:00
Tuesday 09:00 - 18:00
Wednesday 09:00 - 18:00
Thursday 09:00 - 18:00
Friday 09:00 - 18:00
Saturday 09:00 - 14:00

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Nesiller Genetik Laboratuvarı posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Nesiller Genetik Laboratuvarı:

Shortcuts

Share

Category