Nesiller Genetik Laboratuvarı

25/02/2026

21/02/2026

Nesiller Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Kurucu Müdürümüz Dr. Gülay ÖZGÖN ve Satış Müdürü Aslı Naz KOÇBAY, Bezmialem Vakıf Üniversitesi Hastanesi Rektörü Adem AKÇAKAYA’ya nezaket ziyaretinde bulundu.

Gerçekleşen görüşmede genetik başta olmak üzere sağlık alanındaki güncel gelişmeler üzerine karşılıklı görüş alışverişinde bulunuldu.

Nazik ev sahipliği için Sayın Rektörümüze teşekkür ederiz.

̆lıklınesiller

15/05/2025

WGS (Tüm Genom Dizileme), genetik kodunuzdaki tüm değişiklikleri ortaya çıkarır.
Hastalık riskleri, taşıyıcılık durumu ve tanı amaçlı detaylı analiz için en kapsamlı yöntemdir.
Daha fazla bilgi için postumuzu inceleyebilirsiniz.

25/04/2025

25 Nisan Dünya Sıtma Günü
Sıtma ve genetiğin bağlantısını biliyor muydunuz?
Detayları öğrenmek için postumuzu inceleyebilirsiniz.

24/04/2025

📊 WES hakkında daha fazla bilgiye ulaşmak ve tanısal süreçlerdeki yerini keşfetmek için gönderiyi inceleyiniz.

23/04/2025

Bir ülkenin yarını, bugün sevgiyle büyüttüğü çocukların hayalleriyle şekillenir.
Ulu Önder Gazi Mustafa Kemal Atatürk’ün tüm dünya çocuklarına armağan ettiği bu özel günde;
bilimin ışığında yürüyen, umut dolu nesillerin bayramını kutluyoruz.

23 Nisan Ulusal Egemenlik ve Çocuk Bayramı kutlu olsun!

03/04/2025

Kanser, erken teşhis ile yönetilebilir ve tedavi edilebilir bir hastalıktır.

1-7 Nisan Ulusal Kanser Haftası’nda Nesiller Genetik olarak, kanseri doğru yönetmenin önemini vurgulamak için sağlık profesyonelleri, hasta ve hasta yakınları ile beraberiz.

Sağlıklı bir gelecek için kanser farkındalığını artırmak ve erken teşhisin önemine dikkat çekmek hepimizin ortak sorumluluğudur. Her adımda, kanserle mücadelede daha güçlü ve umut dolu bir gelecek için var gücümüzle çalışmaya devam edeceğiz.

Birlikte, kanseri yenmek mümkün!



Cancer is a disease that can be effectively managed and treated with early diagnosis.

As Nesiller Genetik, we stand alongside healthcare professionals, patients, and their families during National Cancer Week (April 1-7) to emphasize the importance of effective cancer management.

It is our common responsibility to raise cancer awareness and draw attention to the importance of early diagnosis for a healthy future. We will continue to work with all our might for a stronger and more hopeful future in the fight against cancer at every step.

Together, it is possible to beat cancer!

02/04/2025

Otizm Bir Eksiklik Değil, Farklı Bir Bakış Açısıdır 💙

Herkes dünyayı farklı görür, farklı hisseder, farklı deneyimler. Otizmli bireyler de dünyaya kendilerine özgü, eşsiz bir pencereden bakar. Onları anlamak, kabul etmek ve desteklemek, daha kapsayıcı ve adil bir toplumun temelidir.

Otizm bir eksiklik değil, farklılıkların bir yansımasıdır. Bu farklılıkları görmek, yetenekleri keşfetmek ve potansiyellerini desteklemek hepimizin sorumluluğudur.

💙 2 Nisan Dünya Otizm Farkındalık Günü’nde, farklılıkları birlikte kucaklayalım! 💙

31/03/2025

Neden bazıları için çocuk sahibi olmak daha zor? Her 6 çiftten 1’i doğal yollarla çocuk sahibi olamıyor. Bazen neden hormonlarda, bazen yaşam tarzında… Ama çoğu zaman neden, genetik kodlarımızda gizli.

🔍 Bilimsel bulgulara göre:

👨‍⚕ Erkeklerde:
• Azos***mi ve ciddi oligozoos***mi vakalarının %20’sinde genetik nedenler (örneğin Y kromozomu mikrodelesyonları, Klinefelter sendromu) tespit ediliyor.
• Y kromozomundaki AZFa veya AZFb bölgeleri silinmişse, s***m üretimi mümkün olmayabiliyor.
• Doğuştan s***m kanallarının yokluğu gibi durumlar, çoğu zaman CFTR genindeki mutasyonlara bağlı.
• Ayrıca, embriyo gelişimiyle ilişkili bazı genlerdeki mutasyonlar da erkek kaynaklı infertiliteye yol açabilir.
👩‍⚕ Kadınlarda:
• Erken yumurtalık yetmezliği yaşayan kadınların bir kısmında, FMR1 genindeki premutasyonlar erken menopoz riskini artırabiliyor.
• Tekrarlayan düşüklerin önemli bir kısmı, embriyoya ait kromozomal bozukluklarla ilişkilidir.
• Embriyo gelişimiyle ilişkili bazı genlerdeki mutasyonlar, gebeliğin oluşmasını engelleyebilir, erken dönemde düşüklere yol açabilir veya embriyonun sağlıklı gelişimini bozabilir.

Tüm bu bilgiler, kişiye özel üreme planlaması yapılırken genetik faktörlerin göz ardı edilmemesi gerektiğini gösteriyor.İçerik bilgilendirme amaçlıdır. Genetik danışmanlık ve detaylı bilgi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

📌 Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır. Genetik danışmanlık ve detaylı bilgi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

📞 İletişim:
☎️ +90 531 837 57 67
🌐 www.nesiller.com

26/03/2025

Çocuk sahibi olmayı planlıyorsunuz ancak uzun süredir olumlu bir sonuç alamıyor musunuz? İnfertilite, birçok farklı nedene bağlı olarak ortaya çıkabilir ve bazen genetik faktörler bu süreci etkileyebilir.

🧬 Genetik faktörler, hem kadın hem de erkek infertilitesinde önemli bir rol oynar. Kromozomal anomaliler, Y kromozom mikrodelesyonları ve belirli gen mutasyonları, s***m ve yumurta kalitesini etkileyerek doğal yolla gebelik şansını düşürebilir.

🔬 Karyotip analizi, Y kromozom mikrodelesyon testi ve diğer genetik testler, infertilitenin altında yatan nedenleri belirlemeye yardımcı olabilir. Bu testler sayesinde kişiye özel tedavi planları oluşturularak, tüp bebek (IVF) gibi yardımcı üreme yöntemlerinde başarı şansı artırılabilir.

📌 Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır. Genetik danışmanlık ve detaylı bilgi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

📞 İletişim:
☎️ +90 531 837 57 67
🌐 www.nesiller.com