Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

  • Home
  • Turkey
  • Istanbul
  • Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları “Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”

“Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”


Tıp biliminin en önemli branşı haline gelen Genetik biliminde son yıllarda sağlanan gelişmeler, gelecekteki nesillerin daha sağlıklı olacağına işaret ediyor. Genetik bilimi sayesinde kalıtsal hastalıkların pek çoğunun bir sonraki nesile aktarılması önlenebiliyor, pek çok hastalığın tedavisi olanaklı kılınıyor. Nadir rastlanan ve henüz kaynağı bilinmeyen hastalıkların nedenleri gün yüzüne çıkıyor.



İşte bu yüzden; bu kadar önemli ve geleceği bu derece ilgilendiren bilim dalının uzman ve yetkin kurumu Genetiks, hem Türkiye’de hem de dünyada daha güçlü, sağlıklı ve parlak bir gelecek için çalışıyor.



2006 yılında kurulan, 2007 yılında GEDIA (GEnetic DIAgnostic Network) network’ü resmi üyesi olarak dünya çapında 100’ün üzerinde laboratuvarla işbirliği yapmaya başlayan Genetiks, bugün 1250 m2 alana kurulu Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi’nde tüm genetik tanı birim ve laboratuvarları ile hizmet veriyor. Genetik tanının 4 ana bölümü olan, Sitogenetik, Moleküler Sitogenetik, Moleküler Genetik ve Genetik Danışmanlığı başlıkları altında toplanan, 15.000’den fazla genetik tanı testini bünyesini barındırıyor.



28 tam zamanlı uzman personeli, gelişmiş teknolojik cihaz parkı, devamlılığı ile fark yaratan Ar&Ge yatırımları ile Genetiks Türkiye’nin yanı sıra yurt dışında 10’den fazla ülkeye genetik hastalık yanı merkezi olarak hizmet vermeye devam ediyor. Genetiks Genetik Hastalık Tanı Merkezi’nin ana servisleri

Klinik Genetik
Genetik Danışma
Sitogenetik
Moleküler Sitogenetik (FISH)
Moleküler Genetik
Kanser Genetiği
Farmakogenetik
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Spor Genetiği
Nutrigenetik
Non-invaziv Prenatal Test (NIPT)

Kadınlar kadar olmasa da özellikle ailesinde meme kanseri öyküsü olana erkeklerin de meme kanseri yakalanma olasılığı yü...
10/10/2025

Kadınlar kadar olmasa da özellikle ailesinde meme kanseri öyküsü olana erkeklerin de meme kanseri yakalanma olasılığı yüksek.

Eğer ailenizde 2 veya daha fazla meme kanseri öyküsü varsa, meme kanseri genetik testlerinizi yaptırarak, riskinizi öğrenebilir erken önlem alabilirsiniz.

Meme ve over kanserlerinin %5-10’unun özellik gösterdiği ve ve genlerindeki mutasyonlar ile ilişkili olduğu olarak kanıtlanmıştır.

Ailesel meme ve over kanseri genetik testleri konusunda ayrıntılı bilgi ve randevu için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Meme kanseri kadın kanserlerinin tümünün %33'ünden ve ile ilişkili ölümlerin %20'sinden sorumlu. Küçük bir tüp kan örn...
08/10/2025

Meme kanseri kadın kanserlerinin tümünün %33'ünden ve ile ilişkili ölümlerin %20'sinden sorumlu.

Küçük bir tüp kan örneğiyle ve riskinizini öğrenebilirsiniz.

ve ( ) kanseri ile ilişkili genetik tanıda düşük maliyetli benzersiz çözüm ® konusunda ayrıntılı bilgi ve randevu için bizi arayın.

onko.genetiks.com.tr

İletişim bilgileri profilde

Ekim ayı Kanseri Bilinçlendirme ve Farkındalık ayıBu ay boyunca; kadınlarda görülen türleri arasında ilk sırada olan...
06/10/2025

Ekim ayı Kanseri Bilinçlendirme ve Farkındalık ayı

Bu ay boyunca; kadınlarda görülen türleri arasında ilk sırada olan, erken teşhisle tedavi edilebilir ve hatta öncesinde yapılacak risk tarama testleriyle tamamen önlenebilir konusuna dikkat çekmek için logomuzu “ ” yapıyoruz.

Ekim ayı süresince; meme kanseri ile ilgili genetik yenilikleri, tedavi ve testleri anlatacağımız paylaşımları kaçırmamak için bizi takip edin.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Avrupa kökenli kadınlarda, genlerindeki mutasyonlar meme kanseriyle bağlantılı en yaygın mutasyonlardır. Ancak bu çal...
06/10/2025

“Avrupa kökenli kadınlarda, genlerindeki mutasyonlar meme kanseriyle bağlantılı en yaygın mutasyonlardır. Ancak bu çalışmaya kadar, Afrikalı kadınlarda ile bağlantılı değişiklikler hakkında çok az araştırma yapılmıştı. Araştırmacılar, 1.000'i meme kanseri olmayan 3.500'den fazla Siyah kadının DNA'sını analiz etti. dergisinde yayınlanan çalışmaya göre araştırmacılar, daha önce hastalıkla ilişkilendirilmemiş ve genlerinde bulunan kişilerin, bu mutasyonlara sahip olmayanlara göre meme kanserine yakalanma olasılığının daha yüksek olduğunu buldu. Bilim insanları, gelecekteki çalışmalarda bu sonuçları doğrulamayı planlıyor ve mutasyonların, tıpkı inhibitörlerinin BRCA mutasyonlu meme kanserlerini hedef alması gibi, için hedef olabileceğini umuyorlar.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.nature.com/articles/s41467-025-58789-0

2013 yılında riskinin %87, riskinin ise %50 düzeyinde olduğunu genetik tarama testleri ile öğrenen ünlü aktris , ...
06/10/2025

2013 yılında riskinin %87, riskinin ise %50 düzeyinde olduğunu genetik tarama testleri ile öğrenen ünlü aktris , kanser riskini sıfırlamak için çifte (iki memenin de alınması) yaptırdı.

Ailesinde ve ( ) kanseri öyküsü olan pek çok kadın BRCA 1/2 testlerini yaptırıp, çıkan sonuçlara göre kansere yakalanmadan bıçak altına yatıyor, riski sıfırlıyor.

Bu önemli bir karar. BRCA1/2 test sonuçlarınızın olduğundan emin olun. Genetik testlerinizi mutlaka kurumlarda yaptırın.

Ailesel meme ve over kanseri genetik testleri konusunda ayrıntılı bilgi ve randevu için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Bugün, meme ve over kanseri tespit edilen hastaların % 5-10'unun ( ) özellik gösterdiği ve ve genlerindeki mutasyo...
01/10/2025

Bugün, meme ve over kanseri tespit edilen hastaların % 5-10'unun ( ) özellik gösterdiği ve ve genlerindeki mutasyonlar ile ilişkisi olduğu açıkça gösterilmiştir.

™ meme over kanser paneli BRCA 1 ve BRCA 2 genleri ile , , ve genlerini de analiz ederek meme ve over kanseri için geniş ve bir yatkınlık taraması sunar.

Küçük bir tüp kan örneğiyle ve yumurtalık kanserine yakalanma riskinizini öğrenebilirsiniz. OnkoGenetiks® web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Michigan Eyalet Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, yeni bir çalışmada adı verilen bir çalının (Teucrium chamaedrys) g...
29/09/2025

“Michigan Eyalet Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, yeni bir çalışmada adı verilen bir çalının (Teucrium chamaedrys) genomunun neredeyse bir insanınki kadar büyük olduğunu, yaklaşık üç milyar baz çifti olduğunu keşfettiler. Sürprizler boyutla sınırlı kalmadı. Bitkinin olduğu ortaya çıktı; yani dört tam seti taşıyordu. Ekip ayrıca, bitkinin özel metabolitlerinin üretimiyle bağlantılı, ilgili genlerin sıkı bir şekilde bir araya geldiği büyük bir buldu. Bu keşiflerle araştırmacılar, laboratuvarda büyük ölçekte faydalı kimyasallar üretmeye bir adım daha yaklaştı. Bu, daha sürdürülebilir kontrolü, yeni tedaviler ve hatta mevcut ilaçlara dirençli hastalıklarla mücadele için yeni stratejiler anlamına gelebilir.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki:
https://www.cell.com/plant-communications/fulltext/S2590-3462(25)00155-5

genetik tanı ( ) adını verdiğimiz işlemler sayesinde bugün yöntemleriyle geliştirilen embriyolarda genetik incelemel...
26/09/2025

genetik tanı ( ) adını verdiğimiz işlemler sayesinde bugün yöntemleriyle geliştirilen embriyolarda genetik incelemeler detaylı bir şekilde, içi gerçekleştirilmeden önce yapılabiliyor.

Sağlıklı ve güçlü bir embriyonun anneye yerleştirilmesi sonrasında da sağlıklı bir şansı ilk denemede bile büyük ölçüde artıyor.

PGT dediğimiz bu işlem; ve ***m hücrelerinin laboratuvar ortamında döllenmesi sonucunda gelişen üzerinden 3. günde 1 adet, 5. günde ise 4-6 adet hücre alınması ile gerçekleştiriliyor.

PGT testleri hakkında detaylı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

tedavisinde önemli faydalar sağlayan akıllı ilaçların hangi hastalarda etkili olacağının belirlenmesinde testler öne...
24/09/2025

tedavisinde önemli faydalar sağlayan akıllı ilaçların hangi hastalarda etkili olacağının belirlenmesinde testler önemli bir yer tutuyor.

Tümörün genetik bozukluğu ve kişinin yapısı, özel olarak yapılan genetik analizlerle belirlendikten sonra, o kişiye ve tümöre özel ile tedavi yöntemleri geliştirilebiliyor.

Özellikle kanser türlerinde farmakogenetik analizler sonucu oluşturulan tedavi planları kayda değer sonuçları beraberinde getiriyor.

ve farmakogenetik ile ilgili tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“ Communications dergisinde yayınlanan bir çalışmada araştırmacılar 11 ata ( ) grubunda hastalığı ve diğer türleriy...
22/09/2025

“ Communications dergisinde yayınlanan bir çalışmada araştırmacılar 11 ata ( ) grubunda hastalığı ve diğer türleriyle ilişkili genetik faktörleri incelediler. Amaçları, hangi varyantlarının dayanıklılık ve korumayı desteklediğini, hangilerinin oluşturabileceğini veya potansiyel hastalığa neden olan olarak hareket edebileceğini belirlemekti. Özellikle ( ) genindeki genetik varyantların, atalar arasında demans geliştirme riskini nasıl etkilediği konusunda farklılıklar buldular. Bu geniş çaplı genetik çalışma, Alzheimer hastalığı ve ilgili demanslarla bağlantılı 133 yeni varyant da dahil olmak üzere 156 varyantı belirlemek için üç büyük veri setini analiz etti. Özellikle, birçok varyantın kökene özgü olması, Avrupalı olmayan gruplarda 26 potansiyel hastalık yapıcı varyantın tespit edilmesi ve bunların 18'inin Avrupalılarda bulunmaması, kapsayıcı genetik araştırmalara olan ihtiyacın altını çizmektedir. Daha önce olarak etiketlenen bazı varyantların kontrollerde de mevcut olması, eksik penetrans, olası yanlış tanı ve dikkatli yorumlamanın önemini vurgulamaktadır.”

Makalenin orijinal linki: https://www.nature.com/articles/s41467-025-62108-y

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Bugün küçük bir tüp örneği, tüm DNA’nız yani hayatınız ve sağlığınız hakkında çok şey söyler!Taşıyıcısı olabileceğiniz...
22/09/2025

Bugün küçük bir tüp örneği, tüm DNA’nız yani hayatınız ve sağlığınız hakkında çok şey söyler!

Taşıyıcısı olabileceğiniz hastalıklardan besinlere vücudunuzun nasıl tepki verdiğine, riskleriniz ve kapasitenizden doğacak çocuğunuzun sağlığına kadar aklınıza gelen gelemeyen tüm sorularınızın cevabı genlerinizde yer alır.

Genetiks’te, , , , , Bozukluklar başlıklarında pek çok genetik test paneli için sadece küçük bir tüp alınır. Üstelik hemen hepsinde bu örnek alım işlemi öncesi özel şartlar ya da gerekmez.

Size uygun genetik testler hakkında ayrıntılı bilgi ve randevusu için sitemizi ziyaret edebilir ya da bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. No: 13 Terrace Fulya Center, Kat 4, Şişli
Istanbul
34365

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:30
Tuesday 09:00 - 18:30
Wednesday 09:00 - 18:30
Thursday 09:00 - 18:30
Friday 09:00 - 18:30
Saturday 09:00 - 18:00

Telephone

+902122757020

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category