Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

15/12/2025

“ sistemlerinde sürdürülebilirlik arayışı, bazlı proteinleri merkeze alıyor. Bu heyecan verici çalışma, yaygın olarak kullanılan bir mantarı ( ) gen düzenleme aracıyla geliştirerek, inanılmaz derecede besleyici ve benzeri bir gıda kaynağına dönüştürdü. Jiangnan Üniversitesi'nden Xiao Liu ve ekibinin yürüttüğü araştırma, mantarın üretim verimliliğini artırmayı ve çevresel etkisini %61'e kadar düşürmeyi başardı. Araştırmacılar, bu geliştirmeyi, mantar DNA'sına herhangi bir "yabancı ” eklemeden, sadece iki geni silerek gerçekleştirdi. Bu sayesinde, yeni mantar türü aynı miktarda proteini %44 daha az şeker kullanarak ve %88 daha hızlı üretebiliyor. Bu, geleneksel hayvancılığa kıyasla çok daha düşük anlamına geliyor. Bu çalışma, CRISPR/Cas tabanlı teknolojinin alternatif protein endüstrisinin uzun vadeli gelişimini destekleyebileceğine dair güçlü kanıtlar sunmaktadır.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.cell.com/trends/biotechnology/fulltext/S0167-7799(25)00404-4

12/12/2025

Genetik bilimi, kanser tedavisini doğrudan kılmayı başardı. OnkoGenetiks™ Moleküler Profilleme & (TMB) testi, tümör doku ve kan örneklerinde geniş bir analiz sunarak tedavide yeni bir yol haritası oluşturur. Bu test; tümör genomundaki mutasyonlar, Tümör Mutasyon Yükü (TMB) ve Mikrosatellit İnstabilite (MSI) skorlaması gibi çoklu gen biyobelirteçlerini saptar. Bu sayede hekimlere, veya seçeneklerinden hangilerinin açısından daha uygun olduğunu belirleme imkanı sunar.
Genetiks olarak, tüm bilgi, deneyim ve teknolojimizle kanserle savaşın en ön cephesindeyiz.

Kanser genetiği ve OnkoGenetiks™ testleri ile ilgili tüm sorularınız ve bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bize ulaşabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

10/12/2025

Stresli bir yaşamın ve derin travmaların, DNA’mızda izler bırakarak boyunca aktarılabildiğini kanıtlayan çalışmalar bulunmaktadır. Bu epigenetik değişiklikler, aynı zamanda potansiyel olarak yaşa bağlı hastalık riskini artıran hızlandırılmış epigenetik belirtilerini de içerebilir. Taşıdığınız bu hafızayı ve yaşlanma belirtilerini Genetiks hizmetleri kapsamında sunulan genetik testlerle analiz edebilir, ile riskleri azaltmaya yönelik kişiselleştirilmiş koruyucu stratejiler geliştirebilirsiniz.

Epigenetik yaşlanma risk analizi ve bu karmaşık verilerin yorumlanması hakkında detaylı bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bize ulaşabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

08/12/2025

“Deneyimlerimiz beyinde izler bırakır ve "engram" adı verilen küçük gruplarında saklanır. Engramların bir anıya ait bilgileri barındırdığı ve hatırladığımızda yeniden aktif hale geldiği düşünülür; bu da onları hafıza ve yaşa veya travmaya bağlı üzerine araştırma yapmak için oldukça ilginç kılar.

EPFL Laboratuvarı’ndan bilim insanları, hafızayı taşıyan nöronlardaki bir "anahtarın" çevrilmesinin gücünü doğrudan değiştirebileceğini ilk kez gösterdiler. Nöronların bağlantılarını ayarlamalarına yardımcı olan genini hedef alan bilim insanları, içindeki hücrelerindeki aktivitesini artırmak veya susturmak için CRISPR tabanlı araçlar kullandılar.
Susturulan Arc hafıza oluşumunu engelledi, aktive edilmesi ise günler sonra bile hatırlamayı güçlendirdi. Bu keşif, hafıza hücrelerindeki düzenlemesinin ve unutmayı nasıl kontrol edebileceğine dair çığır açıcı bir bakış açısı sunarak, Post Travmatik Stres Bozukluğu ( ) ve hastalıklarda gelecekteki tedaviler için olanaklar sunuyor.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

https://www.nature.com/articles/s41588-025-02368-y

05/12/2025

05/12/2025

genellikle kadınların anormal sayıda kromozoma sahip olan aneuploidili yumurtalar üretmesi nedeniyle meydana gelir. yumurta üretme olasılığı yaşla birlikte artar. Ayrıca, araştırmalar anormal yumurtalara sahip kadınların çoğunun kinesin protein geni ’da mutasyon taşıdığını göstermektedir. olmak isteyen ve erken yaşta kısırlığa yol açacak bu sahip olduğunu bilen bir kadın, daha erken sahibi olmayı veya daha gençken tercih edebilir.

uzmanlarımızla risk analizi ve çözüm yolları hakkında bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

04/12/2025

durumlarına neden olan etkenler arasında; etkenler, , sırasında oluşan hastalıklar, ilaç kullanımları, , ve yer alır. Genetiks olarak, bilimin engel tanımayan gücüyle hep yanınızdayız. Engellere neden olanları bilimiyle aşmak için çalışmaya devam ediyoruz. Genetiks engel tanımıyor.

Genetik kökenli hastalıklar (nadir durumlar ve gelişimsel gecikmeler gibi), genellikle hastalıkları veya bozukluklar yoluyla ortaya çıkar. Genetiks’in kapsamlı genetik tanı testlerinden biri olan ( ) ile 20.000’e yakın genetik hastalığın nedenini tek seferde, düşük maliyetle tespit edebilir, böylece erken teşhisle, kişiye özel tedavi stratejileri geliştirebilirsiniz.

GenetiksEkzom ve hizmetlerimiz hakkında ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bize ulaşabilirsiniz.

wes.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

01/12/2025

“ virüsünün yol açtığı hastalığının (Edinilmiş Bağışıklık Yetmezliği Sendromu) kalıcı tedavisini zorlaştıran temel neden, virüsün genetik materyalini ( ) konak hücrelerin (T-hücreleri) 'sına kalıcı olarak entegre etme yeteneğidir.

Şimdi, bilim insanları bu karmaşık genetik kodu çözmek için en güçlü müttefiklerini buldu: ! Milyarlarca dolarlık yeni ile Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) destekli CHAVD merkezleri (Scripps Araştırma vb.) tarafından yürütülen bu proje, geleneksel yöntemlerle yıllar süren adayı tarama sürecini hızlandıracak.

AI, virüsün hızla mutasyona uğrayan varyasyonlarını analiz ederek, en etkili aşı bileşenlerini saniyeler içinde tasarlayabiliyor. 2025’in son çeyreğinde duyurulan bu yatırım, HIV'yi tamamen durduracak bir aşıyı bulma yolculuğunda oyunun kurallarını yeniden yazıyor.”

Bilim dünyasından gelen başarı haberleriyle sağlıklı bir hafta olsun.

Kurumsal kaynak: https://www.scripps.edu/news-and-events/press-room/2025/20251118-briney-chavd-grant.html

28/11/2025

Genetiks’te çalışılan testleri ve için hiçbir risk oluşturmayan %100 bir kan testidir. ve IVF sonucu oluşan hamilelikler için de uygundur. Anne adayı için, tüm işlemleri ile aynıdır.

Illumina Veriseq NIPT Solution V2 teknolojisi ile ( ) yöntemini kullanan Nipt24, sadece , 18 ve 13 için değil çok daha geniş bir skalada anomalilerin ve hastalıklarının tanımlanmasını sağlar.

Nipt24 testleri hakkında ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

nipt24.com
İletişim bilgileri profilde

26/11/2025

tanısı konmuş veya taşıyan kişilerin kanlarından elde edilen serbest dolaşan DNA’sını ( ) analiz edebilen , yüksek duyarlılığa sahip yapmayı sağlayan
OnkoGenetiks® Likit Biyopsi için sadece bir tüp yeterli.

ctDNA analizi; erken aşamada kanserin tespiti, tedavinin planlanmasına yardımcı olma, alınmış olan tedavinin ne kadar iyi çalıştığını belirleme veya kanserin tekrar edip etmediğini anlama amacıyla kullanılabilir.

Kanser genetiğinde benzersiz çözüm ve ile ilgili bilgi almak ve tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

25/11/2025

Her bir genimizde 23 - 23 kromozomla eşitiz.

Doğa, kadın ve erkeği eşitliğiyle çoğaltırken buna öfke duyan insanları kınıyoruz.

Genetiks olarak doğanın ve bilimin yanında, şiddetin tam karşısındayız.