Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

  • Home
  • Turkey
  • Tesvikiye
  • Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları “Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”

“Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”


Tıp biliminin en önemli branşı haline gelen Genetik biliminde son yıllarda sağlanan gelişmeler, gelecekteki nesillerin daha sağlıklı olacağına işaret ediyor. Genetik bilimi sayesinde kalıtsal hastalıkların pek çoğunun bir sonraki nesile aktarılması önlenebiliyor, pek çok hastalığın tedavisi olanaklı kılınıyor. Nadir rastlan

an ve henüz kaynağı bilinmeyen hastalıkların nedenleri gün yüzüne çıkıyor.



İşte bu yüzden; bu kadar önemli ve geleceği bu derece ilgilendiren bilim dalının uzman ve yetkin kurumu Genetiks, hem Türkiye’de hem de dünyada daha güçlü, sağlıklı ve parlak bir gelecek için çalışıyor.



2006 yılında kurulan, 2007 yılında GEDIA (GEnetic DIAgnostic Network) network’ü resmi üyesi olarak dünya çapında 100’ün üzerinde laboratuvarla işbirliği yapmaya başlayan Genetiks, bugün 1250 m2 alana kurulu Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi’nde tüm genetik tanı birim ve laboratuvarları ile hizmet veriyor. Genetik tanının 4 ana bölümü olan, Sitogenetik, Moleküler Sitogenetik, Moleküler Genetik ve Genetik Danışmanlığı başlıkları altında toplanan, 15.000’den fazla genetik tanı testini bünyesini barındırıyor.



28 tam zamanlı uzman personeli, gelişmiş teknolojik cihaz parkı, devamlılığı ile fark yaratan Ar&Ge yatırımları ile Genetiks Türkiye’nin yanı sıra yurt dışında 10’den fazla ülkeye genetik hastalık yanı merkezi olarak hizmet vermeye devam ediyor. Genetiks Genetik Hastalık Tanı Merkezi’nin ana servisleri

Klinik Genetik
Genetik Danışma
Sitogenetik
Moleküler Sitogenetik (FISH)
Moleküler Genetik
Kanser Genetiği
Farmakogenetik
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Spor Genetiği
Nutrigenetik
Non-invaziv Prenatal Test (NIPT)

Çoğu insan farkında olmadan genetik bir hastalığa neden olan bir değişimin taşıyıcısı olabilir. Her 4 bireyden biri (%24...
25/07/2025

Çoğu insan farkında olmadan genetik bir hastalığa neden olan bir değişimin taşıyıcısı olabilir. Her 4 bireyden biri (%24) en az bir adet ağır/hayatı tehdit eden bir için taşıyıcıdır.

Genetik taraması testleriyle, , , -X, ve başta olmak üzere sık ve nadir görülen genetik hastalıklar için olup olmadığınızı tek seferde öğrenebilirsiniz.

Tek seferde 22.000’in üzerinde geni inceleyerek 7000’den fazla hastalığı tarayan genetik hastalık taşıyıcı tarama testlerini Genetiks’te kolaylıkla yaptırabilirsiniz.

Yeni nesil dizileme teknolojisi ile (NGS) kapsamlı testleri için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

🎉 YENİLİK DUYURUSU 🎉Kanser erken teşhisinde büyük bir adım!Genetiks Global olarak, ClearNote Health ile yaptığımız iş bi...
23/07/2025

🎉 YENİLİK DUYURUSU 🎉
Kanser erken teşhisinde büyük bir adım!

Genetiks Global olarak, ClearNote Health ile yaptığımız iş birliği sayesinde, Avantect® Pankreas ve Over Kanseri Erken Tanı Testleri artık Türkiye’de! 🧬🩸

Bu yenilikçi kan testleri, yüksek risk grubundaki bireylerde pankreas ve over kanserlerini erken, yani en tedavi edilebilir evrede tespit edebiliyor.

💬 CEO’muz Ahmet Eren Sayın:
“ClearNote Health ile güçlerimizi birleştirmekten gurur duyuyoruz. Bu ortaklık sayesinde hastalarımıza, kanseri erken evrede tespit etmeyi mümkün kılan güçlü bir teknoloji sunuyoruz.”

📌 Detaylı bilgi için: genetiks.com.tr
📎 Test hakkında bilgi: avantect.com

Makalenin tamamı :�https://www.linkedin.com/pulse/genetiks-global-clearnote-healthin-avantect-kanser-testlerini-8e6ue

Genetik bilimi ilerledikçe panelleri giderek çeşitlendi. ve süreçlerini her geçen gün daha da kolaylaştıran ve hız...
23/07/2025

Genetik bilimi ilerledikçe panelleri giderek çeşitlendi. ve süreçlerini her geçen gün daha da kolaylaştıran ve hızlandıran genetik veriler artık çok önemli.

Bu noktada doğru genetik testi seçmek hayati bir zaman kazandırabilir. işte burada devreye giriyor. Alanının uzman hekimleri, hastalığa ya da hastalık riskine, kişiye ve aileye özel detaylı bir analiz yaptıktan sonra eldeki son genetik test teknolojilerini de göz önüne alarak , doğru ve uygun maliyetli çözümleri belirliyor.

Genetik Danışmanlık hakkında aklınızdaki sorular ve ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Bilim insanları, ile yaşa bağlı makula dejenerasyonu ( - halk arasında bilinen adıyla ) riski arasındaki nedensel i...
21/07/2025

“Bilim insanları, ile yaşa bağlı makula dejenerasyonu ( - halk arasında bilinen adıyla ) riski arasındaki nedensel ilişkileri araştırmak için, 500.000'den fazla kişiden oluşan kapsamlı bir veri setini, ileri genetik korelasyon ve Mendelyen randomizasyon analizlerini kullanarak inceledi. Food Science & Nutrition dergisinde yayımlanan çalışma bulguları, tüketimi ile AMD riski arasında istatistiksel olarak anlamlı bir genetik nedensel ilişki olduğunu ortaya koydu.

Buna karşılık, ve böyle bir ilişki göstermedi. Bu araştırmaya göre, kahve tüketimi ile (AMD) bağlantılarının yalnızca hazır kahveye özgü olduğu vurgulandı. Bu, erken evre AMD'li hastaların ve AMD'ye genetik yatkınlığı olan bireylerin hazır kahve tüketimini azaltmayı ve bunun yerine taze demlenmiş kahveleri tercih etmeyi düşünebileceğini göstermektedir.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/fsn3.70439

diyeti sadece kilo verme amaçlı değildir. bir sürmenizi ve hastalıklara karşı kendinizi korumanızı da sağlar. gen...
18/07/2025

diyeti sadece kilo verme amaçlı değildir. bir sürmenizi ve hastalıklara karşı kendinizi korumanızı da sağlar.

genetik tanılama testlerinden biri olan , genetik bölgedeki değişimler sonucu vücudunuzun hangi besinlere ne tepkiler verdiğini belirler.

Nutrigenetik testlerle , ve hassasiyeti, gereksinimleri ve gibi benzersiz beslenme ihtiyaçlarınız ve hassasiyetleriniz belirlenebilir. Bu genetik belirteçler analiz edilerek, sağlık risklerinizi (( , , , ve gibi) en aza indiren ve uzun vadeli sağlığınızı destekleyen bir beslenme planı oluşturulabilir.

Nutrigenetiks testleri hakkında daha fazla bilgi almak için bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Sağlığınız için kaygılanıyor, olası risklere karşı koruyucu önlemlerle yaşam kalitenizi yükseltmek istiyorsanız Tüm Ekzo...
17/07/2025

Sağlığınız için kaygılanıyor, olası risklere karşı koruyucu önlemlerle yaşam kalitenizi yükseltmek istiyorsanız Tüm Ekzom Dizileme yöntemini kullanan testleri aradığınız çözüm olabilir.

Tüm Ekzom Dizileme yöntemini kullanarak kapsamlı bir genetik taraması yapan , yaygın çok faktörlü hastalıkların ortaya çıkma riski hakkında bilgi sağlayan genetik tarama testidir.

Test, daha önce fark edilmeyen riski belirleyerek risk altında olan daha çok kişinin tespit edilmesini sağlar.

Sonuçlar, analiz edilen hastalıklara yaşam boyu yakalanma riski hakkında bilgi verir, böylece riski azaltmaya yardımcı olacak önleyici stratejiler ve yaşam tarzı değişiklikleri oluşturulabilir.

myHealthScore hakkında ayrıntılı bilgi, ve randevu için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“Çığır açan bir çalışmada, araştırmacılar nadir görülen "de novo" mutasyonları (kopya sayısı varyantları -CNV’ler) ...
14/07/2025

“Çığır açan bir çalışmada, araştırmacılar nadir görülen "de novo" mutasyonları (kopya sayısı varyantları -CNV’ler) bozuklukla ( ) ilişkilendirdiler. CNV'ler, belirli bir segmentinin kopya sayısının farklı bireylerde değiştiği durumları ifade eder. Bazı durumlarda, CNV'ler kalıtsaldır, ancak bir kişide ilk kez ortaya çıkarlarsa ve ebeveynlerinde mevcut değillerse, bunlara
“ " denir.

Araştırmacılar yaklaşık 1000 ailede ileri düzeyde DNA dizileme teknolojilerini kullandılar. Çalışma, OKB'li çocukların DNA'larında sağlıklı çocuklara kıyasla önemli ölçüde daha yüksek oranda nadir kopya sayısı varyantları (CNV'ler) bulunduğunu sonucuna vardı. OKB'li çocuklarda, sağlıklı çocuklara kıyasla 14 kat daha fazla nadir de novo görüldü.

Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry dergisinde yayınlanan bulgular, OKB'nin olmadan bile neden ortaya çıkabileceğini açıklamaya yardımcı oluyor ve bozukluğun kendiliğinden oluşan genetik değişikliklerde daha derin kökleri olduğunu öne sürüyor. Bir olmasa da keşif, daha erken teşhis, daha iyi tedaviler ve OKB'nin kaynağının daha net anlaşılması için bir temel oluşturuyor. ”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0890856725001601

Genetiks’in tanı ve tedavisini geliştirmek amacıyla ileri düzey genetik testler sunduğu birimi, ve bilimsel veri...
11/07/2025

Genetiks’in tanı ve tedavisini geliştirmek amacıyla ileri düzey genetik testler sunduğu birimi, ve bilimsel verileri kullanarak hekimlere hastaları için en güncel ve tedavi seçeneklerini sunar.

Yeni nesil profilleme testleri, kişiye özel bilgiler, haritalama ve sunarken, hedefe yönelik testler , , , Sanger sekanslama ve gibi ileri teknikler kullanarak kanserle ilgili anahtar genlere odaklanır. Bu testler, kanser yönetimini verimli hale getirmek ve yan etkileri minimuma indirebilmek için değerli veriler sağlar.

ve ile ilgili bilgi almak ve tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Yaz tatilinde çocuğunuzu tenise mi yüzmeye mi yoksa futbola mı yazdıracağınıza karar veremiyorsanız, kararı çocuğunuzun ...
09/07/2025

Yaz tatilinde çocuğunuzu tenise mi yüzmeye mi yoksa futbola mı yazdıracağınıza karar veremiyorsanız, kararı çocuğunuzun genlerine bırakın.

Başarılı profesyonel sporcular üzerinde yapılan araştırmalar, ve gibi belirli genlerdeki varyasyonların, bireyin , ve genel başarıya olan doğal eğilimini belirlemede önemli bir rol oynadığını göstermiştir.
GENESPORT , performansını artırmak için yapısı, kapasite, süreci ve riski gibi konularda belirlenen önemli genleri analiz eden özel bir genetik testtir.

Genetiks’in bölümünde yer alan spor genetiği testleri hakkında ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“NYU Langone Health ve Perlmutter Merkezi'ndeki bilim insanları tarafından yürütülen bir çalışma, ölen hücreleri tar...
07/07/2025

“NYU Langone Health ve Perlmutter Merkezi'ndeki bilim insanları tarafından yürütülen bir çalışma, ölen hücreleri tarafından dökülen parçalarının kan seviyelerinin izlenmesinin tekrarını doğru bir şekilde tahmin edebileceğini gösterdi.

Ekibin, yetişkin hastalarını bir Faz III klinik denemesine (COMBI-AD) dahil ettiği araştırma, tümörlerini bastırmak için tedaviye başlamadan önce dolaşımdaki tümör DNA'sı ( ) tespit edilebilir seviyelerde olan evre III melanom hastalarının yaklaşık %80'inin tekrarlama yaşadığını buldu.

The Lancet Oncology’de yayınlanan çalışmanın bulguları, testlerinin onkologların hangi melanom hastalarının tedaviye en iyi yanıt verme olasılığının yüksek olduğunu belirlemesine yardımcı olabileceğini gösteriyor.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(25)00139-1/abstract


fans

Güneşin yaydığı genlerde mutasyona ve hasarına neden olabilir. Bu da yaygın görülen ve oldukça tehlikeli olabilen ...
04/07/2025

Güneşin yaydığı genlerde mutasyona ve hasarına neden olabilir. Bu da yaygın görülen ve oldukça tehlikeli olabilen ( ) hastalıklarına yol açabilir.

Eğer cildinizde güneşin etkisiyle büyüyen ya da varsa cilt kanserine genetik yatkınlığınızı öğrenmek ve güneşe çıkmadan önce almak hayatınızı kurtarabilir.

riski de dahil pek çok türüne ve hastalıklara genetik yatkınlığınızı belirleyebilen test paneli Genetiks uzmanlığıyla hizmetinizde.

değerlendirme testleri ile ilgili ayrıntılı bilgi almak ve tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir ya da bizi arayabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Genetiks, ESHRE 2025’te PGT-SR Alanındaki Son Gelişmeleri Paylaştı29 Haziran – 2 Temmuz 2025 tarihleri arasında Paris’te...
03/07/2025

Genetiks, ESHRE 2025’te PGT-SR Alanındaki Son Gelişmeleri Paylaştı

29 Haziran – 2 Temmuz 2025 tarihleri arasında Paris’te düzenlenen 41. ESHRE (European Society of Human Reproduction and Embryology) toplantısında, Genetiks Genetik Tanı Merkezi, Genel Müdürümüz Ahmet Eren Sayın ve Laboratuvar Direktörümüz Dr. Hüseyin Avni Taç ile temsil edildi.

Toplantı kapsamında, Dr. Hüseyin Avni Taç, ThermoFisher Scientific standında gerçekleştirdiği “PGT-SR Tekniklerinin Teknik ve Klinik Karşılaştırması: FISH vs NGS” başlıklı sunumuyla dikkat çekti. Bu sunumda, preimplantasyon genetik tarama (PGT-SR) kapsamında kullanılan FISH (Floresan In Situ Hibridizasyon) ve NGS (Yeni Nesil Dizileme) yöntemleri teknik ve klinik boyutlarıyla karşılaştırıldı.

Sunumun Öne Çıkan Başlıkları:

🔹 Yapısal Kromozomal Bozukluklar
Translokasyonlar, inversiyonlar, delesyon ve duplikasyonlar gibi bozuklukların infertilite, tekrarlayan gebelik kayıpları ve sağlıksız gebeliklerle ilişkilendirildiği vurgulandı.

🔹 PGT-SR Yöntemleri
FISH, STR-typing, aCGH, SNP array ve NGS gibi tekniklerin avantaj ve sınırlılıkları detaylı şekilde ele alındı.

🔹 NGS’nin Klinik Üstünlükleri
NGS tabanlı PGT-SR testlerinin:
• Daha yüksek implantasyon ve canlı doğum oranları sağladığı,
• Mozaisizm ve segmental dengesizlikleri daha hassas saptayabildiği,
• Daha geniş kromozomal kapsama ve ölçeklenebilirliğe sahip olduğu belirtildi.

Ancak NGS’nin, bazı telomerik bölgelere yakın (

Address

Tesvikiye

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:30
Tuesday 09:00 - 18:30
Wednesday 09:00 - 18:30
Thursday 09:00 - 18:30
Friday 09:00 - 18:30
Saturday 09:00 - 18:00

Telephone

+902122757020

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları:

Shortcuts

Share

Category