Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

  • Home
  • Turkey
  • Istanbul
  • Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları “Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”

“Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”


Tıp biliminin en önemli branşı haline gelen Genetik biliminde son yıllarda sağlanan gelişmeler, gelecekteki nesillerin daha sağlıklı olacağına işaret ediyor. Genetik bilimi sayesinde kalıtsal hastalıkların pek çoğunun bir sonraki nesile aktarılması önlenebiliyor, pek çok hastalığın tedavisi olanaklı kılınıyor. Nadir rastlan

an ve henüz kaynağı bilinmeyen hastalıkların nedenleri gün yüzüne çıkıyor.



İşte bu yüzden; bu kadar önemli ve geleceği bu derece ilgilendiren bilim dalının uzman ve yetkin kurumu Genetiks, hem Türkiye’de hem de dünyada daha güçlü, sağlıklı ve parlak bir gelecek için çalışıyor.



2006 yılında kurulan, 2007 yılında GEDIA (GEnetic DIAgnostic Network) network’ü resmi üyesi olarak dünya çapında 100’ün üzerinde laboratuvarla işbirliği yapmaya başlayan Genetiks, bugün 1250 m2 alana kurulu Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi’nde tüm genetik tanı birim ve laboratuvarları ile hizmet veriyor. Genetik tanının 4 ana bölümü olan, Sitogenetik, Moleküler Sitogenetik, Moleküler Genetik ve Genetik Danışmanlığı başlıkları altında toplanan, 15.000’den fazla genetik tanı testini bünyesini barındırıyor.



28 tam zamanlı uzman personeli, gelişmiş teknolojik cihaz parkı, devamlılığı ile fark yaratan Ar&Ge yatırımları ile Genetiks Türkiye’nin yanı sıra yurt dışında 10’den fazla ülkeye genetik hastalık yanı merkezi olarak hizmet vermeye devam ediyor. Genetiks Genetik Hastalık Tanı Merkezi’nin ana servisleri

Klinik Genetik
Genetik Danışma
Sitogenetik
Moleküler Sitogenetik (FISH)
Moleküler Genetik
Kanser Genetiği
Farmakogenetik
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Spor Genetiği
Nutrigenetik
Non-invaziv Prenatal Test (NIPT)

Bu Anneler Günü’nde de  6500’den fazla genetik   taramasını ve kişiye özel   testlerini de içeren “Genetiks 360 Carriers...
06/05/2026

Bu Anneler Günü’nde de

6500’den fazla genetik taramasını ve kişiye özel testlerini de içeren “Genetiks 360 Carrierscreening™” ile annenizin ömrüne ömür katacak en güzel hediyeyi verebilirsiniz.

Kişiye Özel Genetik Analiz ve Genetik Danışmanlık hakkında ayrıntılı bilgi için bize ulaşabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Ailenizde astım öyküsü var mı? Genetik yatkınlığın astım riskini 3 ila 6 kat artırabildiğini biliyor musunuz?20 yıldır s...
05/05/2026

Ailenizde astım öyküsü var mı? Genetik yatkınlığın astım riskini 3 ila 6 kat artırabildiğini biliyor musunuz?

20 yıldır solunum yolları hastalıklarının genetik şifrelerini çözüyor, teşhiste rehberlik ediyoruz.

Küresel Astım Girişimi’nin (GINA), "Inhaler Tedavileri HERKES için Erişilebilir Hale Getirin" mesajını destekliyoruz.

“Dağlık arazide hayatta kalmayı sağlayan bir  ,   hasarını onarmak ve MS gibi hastalıkları tedavi etmek için doğal bir y...
04/05/2026

“Dağlık arazide hayatta kalmayı sağlayan bir , hasarını onarmak ve MS gibi hastalıkları tedavi etmek için doğal bir yolun kilidini açabilir.

Tibet Öküzü (Yak) ve Tibet antilobu gibi hayvanların yüksek rakımlarda, düşük oksijenli havada hayatta kalmasını sağlayan genetik bir adaptasyon, insanlarda sinir hasarını onarmanın yeni bir yoluna da işaret edebilir. Şanghay Jiao Tong Üniversitesi’nden araştırmacılar, bu mutasyonun ve ( ) gibi durumlarda hasar görmüş sinir yalıtımını onarmaya yardımcı olabileceğini bildiriyor. dergisi Neuron'da yayınlanan çalışma, sinir yenilenmesini destekleyen ve vücudunda zaten bulunan moleküller kullanılarak değerlendirilebilecek doğal bir biyolojik yolu tanımlıyor. Oksijensizliğe direnç sağlayan bu genler, sinir hücrelerimizin koruyucu kalkanı olan kılıfın yeniden üretilmesini tetikliyor.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.cell.com/neuron/abstract/S0896-6273(26)00013-9?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0896627326000139%3Fshowall%3Dtrue

Farmakogenetik testler sayesinde hangi ilaçların en   olacağı belirlenir, özellikle   alanında hedefe yönelik tedavilerd...
04/05/2026

Farmakogenetik testler sayesinde hangi ilaçların en olacağı belirlenir, özellikle alanında hedefe yönelik tedavilerde büyük fayda sağlar. İlaçlara genetik duyarlılık belirlenerek, olası önceden öngörülür. Özellikle gibi hassas ilaçlar, genetik yapıya göre en uygun dozda kullanılır.

Genetiks’te sunulan , ve gibi ; , gibi ilaçların güvenli ve etkin kullanımını optimize eder. Onkolojide ise , , ve gibi gen analizleri, , ve akciğer kanserleri gibi birçok türde tedaviyi tümörün genetik profiline göre şekillendirir.

Genetiks olarak bu teknolojiyi, hastalarımız için daha güvenli ve etkili tedaviler sunmak adına kullanmaya devam ediyoruz.

hakkında bilgi için YouTube kanalında yer alan Dr. Hakan Berkil’in detaylı videosunu izleyebilir, web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

YouTube video link: https://www.youtube.com/watch?v=27WcheoP2Sg

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Gelecek nesillerin sağlığı için emek ve dayanışma BİZDE 20 YILDIR GENETİK!20 yıldır bilimin her alanındaki emekçilerimiz...
01/05/2026

Gelecek nesillerin sağlığı için emek ve dayanışma BİZDE 20 YILDIR GENETİK!
20 yıldır bilimin her alanındaki emekçilerimizle sağlığı geleceğe taşıyoruz. Başta sağlık emekçileri olmak üzere tüm emekçilerin 1 Mayıs Emek ve Dayanışma günü kutlu olsun.


 , iki veya daha fazla genin parçalarının birleşmesiyle oluşan hibrit genlerdir. Bu genler, birçok   türünde   dönüşümün...
29/04/2026

, iki veya daha fazla genin parçalarının birleşmesiyle oluşan hibrit genlerdir. Bu genler, birçok türünde dönüşümün ve hastalığın ilerlemesinin temel itici gücü olarak hareket ederler. Sadece kanser hücrelerine özgü olmaları, onları modern tedaviler için mükemmel ve stratejik hedefler haline getirir.
Genetiks olarak, OnkoGenetiks® Füzyon panelimizle 26 farklı gende 75’ten fazla füzyonu yüksek hassasiyetle tespit ediyoruz. Bu ileri analiz yöntemi, doğrudan hedefe yönelik ve kişiselleştirilmiş tedavi planlamasına olanak tanıyarak kanser yönetiminde yeni bir yol haritası sunar.
Siz de sağlığınızı tesadüflere değil, Türkiye’nin 20 yıllık genetik hafızasına ve bilimsel tecrübesine emanet edin.

® Füzyon paneli ve çözümlerimiz hakkında ayrıntılı bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bize ulaşabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“  dergisinde yayınlanan ve   (Kore İleri Bilim ve Teknoloji Enstitüsü) bünyesindeki bilim insanlarının yaptığı çığır aç...
27/04/2026

“ dergisinde yayınlanan ve (Kore İleri Bilim ve Teknoloji Enstitüsü) bünyesindeki bilim insanlarının yaptığı çığır açıcı araştırmaya göre, yaşlanmayı durdurmanın anahtarı hücre içindeki ‘ ’ yönetiminde saklı olabilir.
Yıllardır yaşlanmanın sadece bir yan ürünü olduğu düşünülen ‘ ’ (circular RNA) birikiminin, aslında yaşlanmanın temel tetikleyicisi olduğu ilk kez kanıtlandı. Yaşlandıkça hücrelerde biriken dairesel RNA'lar parçalanamıyor ve hücre işlevini bozan zararlı kümeler oluşturuyor. Bilim insanları, bu atıkları parçalayan adlı özel bir keşfettiler. Yaşlandıkça vücutta azalan bu enzimin seviyesi yapay olarak artırıldığında, süresinin önemli ölçüde uzadığı saptandı. Bu mekanizma hem insan hücrelerinde hem de fare modellerinde doğrulandı. RNASEK eksikliği yaşlanmayı hızlandırırken, bu sistemin aktive edilmesi hücreyi adeta temizleyerek gençleştiriyor.”

Genetik biliminden gelen vizyoner haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.cell.com/molecular-cell/abstract/S1097-2765(26)00095-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS109727652600095X%3Fshowall%3Dtrue

DNA günümüz kutlu olsun.25 Nisan 1953’teDNA'nın çift sarmalı keşfedildi!25 Nisan 2003’teİnsan Genom Projesi tamamlandı! ...
25/04/2026

DNA günümüz kutlu olsun.

25 Nisan 1953’te
DNA'nın çift sarmalı keşfedildi!

25 Nisan 2003’te
İnsan Genom Projesi tamamlandı!

Vücudunuzun   mekanizmasındaki hassasiyetlerin kaynağını öğrenmek,   bir ömür planlamanın en temel adımıdır. Sık tekrarl...
24/04/2026

Vücudunuzun mekanizmasındaki hassasiyetlerin kaynağını öğrenmek, bir ömür planlamanın en temel adımıdır. Sık tekrarlayan veya kronik sorunları, genetik haritanızda saklı olan mutasyonlardan kaynaklanıyor olabilir.
Genetiks olarak, 20 yıllık klinik tecrübemiz ve ( ) teknolojimizle Primer Bozukluklarını ( ) moleküler düzeyde teşhis ediyoruz. Bu ileri analizler sayesinde sadece sizin için en doğru tedavi yol haritasını belirlemekle kalmıyor, aynı genetik mirası taşıyan üyeleriniz için de erken tanı imkanı sağlıyoruz.
Sağlığınızı tesadüflere değil, Türkiye’nin 20 yıllık genetik hafızasına emanet edin.

panellerimiz ve genetik tanı çözümlerimiz hakkında ayrıntılı bilgi almak için web sitemizi ziyaret edebilir, bize ulaşabilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Bağışıklık sistemimiz genetik mirasımızla şekillenir, aşılarla güçlenir. Genetik bilimi ve aşı teknolojileri, bulaşıcı h...
24/04/2026

Bağışıklık sistemimiz genetik mirasımızla şekillenir, aşılarla güçlenir. Genetik bilimi ve aşı teknolojileri, bulaşıcı hastalıklara karşı en güçlü savunma kalkanımızdır. Bilimin ışığında, nesilleri korumaya devam ediyoruz.

Dünya Aşı Haftası’nda bu yılın mesajı net:
Her nesil için, aşılar işe yarar.

Bebeklikten yaşlılığa kadar her yaşta bağışıklığı güçlendirmek, sadece bireyi değil tüm toplumun geleceğini korumaktır.

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. No: 13 Terrace Fulya Center, Kat 4, Şişli
Istanbul
34365

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:30
Tuesday 09:00 - 18:30
Wednesday 09:00 - 18:30
Thursday 09:00 - 18:30
Friday 09:00 - 18:30
Saturday 09:00 - 18:00

Telephone

+902122757020

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları:

Featured

Share

Category