Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

  • Home
  • Turkey
  • Istanbul
  • Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları

Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları “Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”

“Nesilden nesile sağlığı aktarmak için ihtiyacımız olan bilim: Genetik”


Tıp biliminin en önemli branşı haline gelen Genetik biliminde son yıllarda sağlanan gelişmeler, gelecekteki nesillerin daha sağlıklı olacağına işaret ediyor. Genetik bilimi sayesinde kalıtsal hastalıkların pek çoğunun bir sonraki nesile aktarılması önlenebiliyor, pek çok hastalığın tedavisi olanaklı kılınıyor. Nadir rastlanan ve henüz kaynağı bilinmeyen hastalıkların nedenleri gün yüzüne çıkıyor.



İşte bu yüzden; bu kadar önemli ve geleceği bu derece ilgilendiren bilim dalının uzman ve yetkin kurumu Genetiks, hem Türkiye’de hem de dünyada daha güçlü, sağlıklı ve parlak bir gelecek için çalışıyor.



2006 yılında kurulan, 2007 yılında GEDIA (GEnetic DIAgnostic Network) network’ü resmi üyesi olarak dünya çapında 100’ün üzerinde laboratuvarla işbirliği yapmaya başlayan Genetiks, bugün 1250 m2 alana kurulu Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi’nde tüm genetik tanı birim ve laboratuvarları ile hizmet veriyor. Genetik tanının 4 ana bölümü olan, Sitogenetik, Moleküler Sitogenetik, Moleküler Genetik ve Genetik Danışmanlığı başlıkları altında toplanan, 15.000’den fazla genetik tanı testini bünyesini barındırıyor.



28 tam zamanlı uzman personeli, gelişmiş teknolojik cihaz parkı, devamlılığı ile fark yaratan Ar&Ge yatırımları ile Genetiks Türkiye’nin yanı sıra yurt dışında 10’den fazla ülkeye genetik hastalık yanı merkezi olarak hizmet vermeye devam ediyor. Genetiks Genetik Hastalık Tanı Merkezi’nin ana servisleri

Klinik Genetik
Genetik Danışma
Sitogenetik
Moleküler Sitogenetik (FISH)
Moleküler Genetik
Kanser Genetiği
Farmakogenetik
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT)
Spor Genetiği
Nutrigenetik
Non-invaziv Prenatal Test (NIPT)

OnkoGenetiks; başta ve kanserleri olmak üzere , , ve de dahil çeşitli kanserlerle ilişkili 275 geni analiz ede...
12/02/2026

OnkoGenetiks; başta ve kanserleri olmak üzere , , ve de dahil çeşitli kanserlerle ilişkili 275 geni analiz eden kapsamlı bir panel yani paneli sunar.
teknolojisini kullanan bu panel, belirli genleri ve mutasyonları hedef alarak düşük frekanstaki varyasyonları bile tespit edebilir.

genomunun geniş bir analizini sağlayarak, klinik olarak önemli değişikliklerin tespit edilme olasılığını artırır ve seçeneklerini genişletir.

ve ile ilgili bilgi almak ve tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Bugün Dünya Epilepsi günü ve genetik biliminden gelen yeni haberler epilepsi tedavilerinde çığır açacak nitelikte. “ ar...
09/02/2026

Bugün Dünya Epilepsi günü ve genetik biliminden gelen yeni haberler epilepsi tedavilerinde çığır açacak nitelikte.

“ araştırmacıları, görülen ve ağır seyreden ile ilişkili bozuklukların (SRD) tedavisi için kritik bir adım attı. dergisinde yayınlanan bu yeni çalışma, bilim dünyasını ve gibi nörolojik hastalıkların tedavisinde kalıcı çözümlere bir adım daha yaklaştırdı.
Araştırmacılar, farelerin hücrelerine, insan SYNGAP1 geninin çalışan bir versiyonunu yerleştirmek için bir tekniğini başarıyla kullandı. Bu yöntem sadece epilepsi nöbetlerini azaltmakla kalmadı, aynı zamanda davranışları ve beyin fonksiyonlarını da iyileştirdi. Bu gelişme, söz konusu hastalıktan muzdarip aileler için büyük bir umut ışığı oldu.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(25)00759-2

OnkoGenetiks yani , hedefe yönelik, kişiselleştirilmiş tedavileri,� , uygulamaları ve kemoterapinin potansiyel ya...
09/02/2026

OnkoGenetiks yani , hedefe yönelik, kişiselleştirilmiş tedavileri,� , uygulamaları ve kemoterapinin potansiyel yan etkilerinden kaçınma olanakları konularında tek seferde kapsamlı bir analiz sunar. Kapsamlı Genomik Profilleme, DNA analizi için 513 gen ve RNA (füzyon) tespiti için 49 gen içerir. , , , ve gibi anahtar parametreleri analiz ederek kanser imzalarını belirler.

Önemli avantajlarından biri, sadece 10 ng'lık minimal örnek miktarına ihtiyaç duyması ve %99,5’in üzerinde hassasiyet ve %97,6’dan yüksek özgüllük sağlamasıdır.

ve CGP ile ilgili bilgi almak ve tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

06/02/2026

6 Şubat 2023 tarihinde meydana gelen depremde hayatını kaybeden vatandaşlarımızı rahmetle anıyoruz.

bilimi, kanseri önleyebilen ya da önceden öngörebilen genetik tanı çözümlerinin yanı sıra doğrudan “ ” uygulamalar...
05/02/2026

bilimi, kanseri önleyebilen ya da önceden öngörebilen genetik tanı çözümlerinin yanı sıra doğrudan “ ” uygulamalarını, devrim niteliğindeki yeniliklerle hayatımıza getiriyor.

Tek uzmanlığı genetik tanı olan Genetiks’te alanındaki tüm yenilikler, yeni test ve tanı yöntemleri bir arada, ™ çatısı altında sunuluyor. Genetiks olarak, tüm , ve teknolojimizle kanserle savaşın en ön cephesinde olmaktan onur duyuyoruz.

ve OnkoGenetiks ile ilgili bilgi almak ve tüm sorularınız için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz.

onko.genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

İspanya Ulusal Kanser Araştırma Merkezi ( ) tarafından yapılan ve dergisinde yayınlanan yeni bir çalışma, duktal ade...
02/02/2026

İspanya Ulusal Kanser Araştırma Merkezi ( ) tarafından yapılan ve dergisinde yayınlanan yeni bir çalışma, duktal adenokarsinomuna (en yaygın türü - ) yatkınlıkla ve hastalık ortaya çıktıktan sonraki prognozla ilgili çeşitli gruplarını belirledi.
Pankreas kanserinde büyük bir zorluk teşkil etmektedir, çünkü genellikle çok ileri bir aşamadayken tespit edildiği için yüksek ölüm oranlarıyla ilişkilidir.

, vücuttaki doğuştan gelen bir olan kompleman sisteminin bir parçasıdır. Kompleman sisteminin proteinleri işlevini yitirdiğinde, eksik olduğunda veya aşırı üretildiğinde hastalıklar ortaya çıkabilir. Şimdiye kadar ile arasında bağlantı kuran çok az çalışma yapılmıştır.

ve olarak adlandırılan bu genler, yüksek riskli popülasyonların taranması için faydalı haline gelebilir. Bu genlerin varlığı, diğer faktörlerle birlikte, pankreas kanserine yatkınlığı gösteriyorsa, birey bir izleme programına dahil edilebilir.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.nature.com/articles/s41467-025-65811-y

olarak içinde her yıl akredite oluyoruz. Hem test sonuçlarının doğruluğu hem de raporlama kısmında alıyoruz.Geneti...
30/01/2026

olarak içinde her yıl akredite oluyoruz. Hem test sonuçlarının doğruluğu hem de raporlama kısmında alıyoruz.

Genetik tanı ve değerleme merkezimize, kalite kontrol programlarımızla, kazandığımız sertifikalarımızla her yeni gün bir “ ” daha ekliyoruz.

Genetik biliminde tüm tecrübemiz, uzmanlığımız, gelecek vizyonumuz ve kalite standartlarımızla yanınızda ve öncü olmaya devam ediyoruz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

sırasında bebeğinizde olası bozuklukları saptamanın kolay, güvenli, doğru ve yolu NIPT24 testleri ile içiniz rahat...
30/01/2026

sırasında bebeğinizde olası bozuklukları saptamanın kolay, güvenli, doğru ve yolu NIPT24 testleri ile içiniz rahat olsun.

Gebeliğin 10. haftası gibi erken bir dönemden itibaren uygulanabilen testleri, anneden alınan küçük bir tüp kan örneği ile 23 çiftinin tamamını kapsayarak genoma iliskin kapsamlı bir analizi mümkün kılıyor. Sadece , 18 ve 13 için değil çok daha geniş bir skalada anomalilerin ve hastalıklarının tanımlanmasını sağlıyor.

Illumina VeriSeq™ NIPT V2 çözümü ile yüksek oranda doğru sonuçlar, düşük hata ve düşük oranları bir araya getirmesiyle NIPT24 sayesinde bebeğinizin ve sürecinizin sağlığı hakkında kapsamlı bilgi edinebilirsiniz.

hakkında ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizimle iletişime geçebilirsiniz.

nipt24.com
İletişim bilgileri profilde

( ) sinirleri ve kasları hedef alan kalıtsal bir hastalıktır. Çocuk sahibi olmadan önce yaptıracağınız genetik taşıyıc...
29/01/2026

( ) sinirleri ve kasları hedef alan kalıtsal bir hastalıktır. Çocuk sahibi olmadan önce yaptıracağınız genetik taşıyıcılık testleriyle olup olmadığınızı öğrenebilirsiniz.

Test sonuçlarına göre çocuk sahibi olma yönteminizi belirleyebilir, gebelik öncesi (Preimplantasyon Genetik Tanı) testleriyle sağlıklı bir bebek dünyaya getirebilirsiniz.

Amerika ve Avrupa’daki saygın bilimsel otoriteler, özellikle ve öncesinde sık görülen için ( , , , gibi) testlerinin uygulanmasını önemle tavsiye etmektedir.

Bebeğinizin geleceğini bilimle güvence altına almak ve uzman hekimlerimizden almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

“ dergisinde yayınlanan ve 4.000'den fazla üzerinde gerçekleştirilen kapsamlı araştırma, bağırsak mikrobiyomunun sade...
26/01/2026

“ dergisinde yayınlanan ve 4.000'den fazla üzerinde gerçekleştirilen kapsamlı araştırma, bağırsak mikrobiyomunun sadece bireyin kendi genleri tarafından değil, aynı zamanda yaşam alanını paylaştığı "oda arkadaşlarının" genleri tarafından da şekillendirildiğini ortaya koyuyor. Bilim dünyasında heyecan uyandıran bu keşif, ve etkileşimin iç içe geçtiği yeni bir mekanizmayı tanımlıyor:

. Araştırma, bireylerin genetik yapısının belirli bakterilerini desteklediğini ve bu bakterilerin yakın sosyal temas yoluyla çevreye yayılabildiğini gösteriyor. Özetle; genlerin kendisi bireyler arasında sıçramasa da, bu genlerin şekillendirdiği etkiler sosyal etkileşim yoluyla bir bireyden diğerine aktarılabiliyor.

Fare modellerinden elde edilen bu bulgular, sosyal çevremizin ve paylaştığımız yaşam alanlarının sağlığımızı sadece davranışsal değil, genetik kökenli mikrobiyal bir düzeyde de nasıl etkilediğini anlamamız için devrimsel bir bakış açısı sunuyor.”

Genetik biliminden gelen önemli haberlerle sağlıklı bir hafta olsun.

Makalenin orijinal linki: https://www.nature.com/articles/s41467-025-66105-z

Bu yüzden her yeni gün bilimindeki yenilikleri takip ediyor, araştırıyoruz. Teknolojimizin, test kitlerimizin çoğunu k...
26/01/2026

Bu yüzden her yeni gün bilimindeki yenilikleri takip ediyor, araştırıyoruz. Teknolojimizin, test kitlerimizin çoğunu kendimiz geliştiriyor, ülkemizde üretiyoruz.

Böylece yurt dışına test göndermek yerine yurt dışından bize testler geliyor. daha kısa sürede, güvenle, hızlı, kolay ve en önemlisi daha düşük maliyetle yapabiliyoruz.

Genetik biliminde tüm tecrübemiz, uzmanlığımız, gelecek vizyonumuz ve kalite standartlarımızla yanınızda ve öncü olmaya devam ediyoruz.

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

hastalıklarda, Klinik Ekzom Dizileme ( ) tanı başarısını artıran stratejik bir yöntem. , belirli klinik fenotiplerle ...
26/01/2026

hastalıklarda, Klinik Ekzom Dizileme ( ) tanı başarısını artıran stratejik bir yöntem. , belirli klinik fenotiplerle ilişkisi kanıtlanmış genleri hedefleyen, Tüm Ekzom Dizileme’nin ( ) rafine edilmiş ve odaklanmış bir formu.

Neden CES tercih edilmeli?
• Yüksek Korelasyon: Hastanın klinik tablosuyla doğrudan ilişkili genleri analiz ederek, tanı değerini maksimize eder.
• Rastlantısal Bulguların Minimizasyonu: Tanı hedefleri daraltıldığı için bulgu olasılığını azaltır ve klinik yorumlamayı netleştirir.
• Hız ve Maliyet Avantajı: Tüm Ekzom (WES) veya Tüm Genom (WGS) dizilemeye kıyasla çok daha hızlı sonuç verir ve bütçe dostu bir tanı çözümü sunar.

Genetiks’in biriminde sunulan Klinik Ekzom Dizileme (CES) panelleri ve uzman hekimlerimizce verilen hizmeti hakkında ayrıntılı bilgi için web sitemizi ziyaret edebilir, bizi arayabilirsiniz

genetiks.com.tr
İletişim bilgileri profilde

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. No: 13 Terrace Fulya Center, Kat 4, Şişli
Istanbul
34365

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:30
Tuesday 09:00 - 18:30
Wednesday 09:00 - 18:30
Thursday 09:00 - 18:30
Friday 09:00 - 18:30
Saturday 09:00 - 18:00

Telephone

+902122757020

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ve Laboratuvarları:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category