ACT Genomics 行動基因

ACT Genomics 行動基因 ACT Genomics 行動基因的使命是讓精準醫療普及,我們是全球首屈一指的癌症管理方案提供機構,專精於腫瘤生物學、癌症基因體學以及生物資訊分析。

10/09/2025

#名醫開講 https://knowledge.pse.is/7ys4mz

掌握家族健康密碼! #乳癌 基因檢測3大關鍵一次看
 
🙎♀️「媽媽罹患乳癌,是不是我也比較容易得?」這是很多癌友家屬心裡共同的疑問。
 
事實上,乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等癌症都可能與 #遺傳基因變異 有關,當家族中出現相關癌症病例時,其他成員的確可能面臨較高的 #罹癌風險 。
 
📢了解家族病史、認識遺傳性癌症的特徵,已成為現代人不可忽視的健康課題。正確的癌症風險評估,有機會能即早發現潛在威脅,提早做預防準備。
 
究竟哪些人應該接受檢測?檢測能帶來哪些幫助? #臺北馬偕紀念醫院 乳房外科主任 #張源清 醫師帶你深入剖析,建立對癌症基因檢測的正確認知。
 

👉【更多乳癌資訊彙整】
📌乳癌攻略:https://lin.ee/ndGT29J
📌乳癌知識館:https://knowledge.pse.is/breast_cancer

與我們一同了解負向超選(Negative Hyperselection)在轉移性大腸直腸癌(mCRC)治療的突破的重要性,與精準醫療在該疾病個人治療計畫上扮演的重要角色。閱讀完整文章: https://smpl.is/abqgx
04/09/2025

與我們一同了解負向超選(Negative Hyperselection)在轉移性大腸直腸癌(mCRC)治療的突破的重要性,與精準醫療在該疾病個人治療計畫上扮演的重要角色。

閱讀完整文章: https://smpl.is/abqgx

29/08/2025

行動基因 ACT Genomics 今天滿 #11 歲了!
謝謝一路相伴的團隊,以及支持我們的合作夥伴,有各位的努力,精準醫療才能一步步走得更遠,讓更多病患受惠。

很榮幸與香港的癌症資訊網慈善基金會合作這次的檢測方案,我們相信透過使精準醫療普及可以進一步造福人群,若您符合條件請見貼文內容來提出申請。
11/06/2025

很榮幸與香港的癌症資訊網慈善基金會合作這次的檢測方案,我們相信透過使精準醫療普及可以進一步造福人群,若您符合條件請見貼文內容來提出申請。

#會員優惠 #癌症病人支援
為了促進病患對精準醫療的可近性, #癌症資訊網慈善基金的會員在公立醫院進行行動基因提供之 #癌症檢測 NGS( #次世代基因定序 )檢測時,可享有優惠,癌症資訊網慈善
基金的會員能夠以優惠價格進行精準醫療基因檢測,並接受更加個人化的治療方案。
📍行動基因檢測優惠申請步驟
填表與申請
▸ 醫護人員填妥行動基因臨床檢體送件單「Clinical Requisition Form 」並簽署。
▸ 受檢者 / 家屬致電 3598 2157 或WhatsApp 5206 7611聯絡癌症資訊網慈善基金申請優惠,取得「會員證明書」。
📝 提交證明
▸ 受檢者 / 家屬WhatsApp傳送會員證明書至行動基因專線:6641 4247(請註明:癌症資訊網優惠申請)。
💲支付款項
▸ 受檢者 / 家屬依行動基因通知之優惠金額付款,並回傳付款憑證。
▸ 行動基因確認後即啟動檢測流程。
🗓️ 計劃日期:2025年6月1日-2026年5月31日
📍優惠計劃內容受詳細條款約束、名額先到先得。
📍收費前須出示癌症資訊網慈善基金會員證明、若已經原價收費才提供會員證明、不予以退款。癌症資訊網慈善基金保留計劃最終決定權。

今天是  #世界卵巢癌日 🎗️卵巢癌常被稱作「沉默的殺手」,因為症狀不明顯,很多人發現時已經太晚。在 ACT Genomics,我們希望透過基因檢測,讓更多人有機會提早發現、選對治療,爭取更多希望。🔬 你知道嗎?卵巢癌是全球女性第八常見的癌...
08/05/2025

今天是 #世界卵巢癌日 🎗️

卵巢癌常被稱作「沉默的殺手」,因為症狀不明顯,很多人發現時已經太晚。

在 ACT Genomics,我們希望透過基因檢測,讓更多人有機會提早發現、選對治療,爭取更多希望。

🔬 你知道嗎?
卵巢癌是全球女性第八常見的癌症,但因為症狀不容易察覺,常常被忽略。
現在有一項重要的基因指標叫做 ( #同源重組修復缺陷),檢測這項指標有助於幫助醫師找到最合適的治療方式,也可能提升療效。

我們相信,精準醫療能為病患們帶來不一樣的未來。

📢 分享這則貼文,一起為關心女性健康盡一份心力。卵巢癌不該再被忽略,齊心讓精準醫療普及。

06/05/2025

分享治療趨勢及篩檢資源,提醒癌症預防、健康促進的重要性,全面提升抗癌準備,翻轉癌症即絕症的迷思。

膽道癌(Biliary Tract Cancers, BTC)包含了膽管癌(cholangiocarcinoma)與膽囊癌(gallbladder cancer)等,是一類罕見但侵略性高的惡性腫瘤,且預後不佳。由於其複雜的生物特性及多數於晚...
27/02/2025

膽道癌(Biliary Tract Cancers, BTC)包含了膽管癌(cholangiocarcinoma)與膽囊癌(gallbladder cancer)等,是一類罕見但侵略性高的惡性腫瘤,且預後不佳。由於其複雜的生物特性及多數於晚期才被診斷,膽道癌一直是最具挑戰性的癌症之一。然而,隨著精準醫療和次世代定序(Next-Generation Sequencing, NGS)的興起,新的治療希望正逐漸浮現。透過針對各個患者腫瘤的特殊分子特徵來選擇標靶治療,臨床醫師有可能達到更佳的療效。

閱讀完整文章:https://www.actgenomics.com/zh-tw/insights-blog/how-precision-medicine-and-ngs-testing-can-help-biliary-tract-cancers

17/02/2025

【基因檢測|精準治療】基因檢測肺癌助對症下藥 個人化精準治療 提升抗病療效 | 蔡國強醫生 癌症是本港的頭號殺...

上週我們很榮幸與默克團隊一同參加在台北舉行的2025年TASLC研討會,討論肺癌治療的最新進展。我們與參與的醫師進行了許多有意義的討論,齊心推動精準醫療。We had the privilege to participate in the ...
17/01/2025

上週我們很榮幸與默克團隊一同參加在台北舉行的2025年TASLC研討會,討論肺癌治療的最新進展。我們與參與的醫師進行了許多有意義的討論,齊心推動精準醫療。

We had the privilege to participate in the 2025 TASLC Symposium last week in Taipei to discuss treatment advances in lung cancer. Jointly with the Merk team, we had many meaningful discussions with participating physicians to advocate precision medicine.

癌症希望基金會 於高雄醫學大學附設中和紀念醫院 南杏藝廊舉辦第十屆彩繪希望巡展,自1月1日到1月17日展出31幅第十屆精彩作品。「彩繪希望」讓我們看見了癌友、家屬,以及醫護人員用繪畫來抒發情感、傳遞力量的可貴。這份創作的能量,提醒我們每一位...
10/01/2025

癌症希望基金會 於高雄醫學大學附設中和紀念醫院 南杏藝廊舉辦第十屆彩繪希望巡展,自1月1日到1月17日展出31幅第十屆精彩作品。

「彩繪希望」讓我們看見了癌友、家屬,以及醫護人員用繪畫來抒發情感、傳遞力量的可貴。這份創作的能量,提醒我們每一位從事醫療與生技工作的夥伴:在病痛與人生的交錯中,除了精準的醫療診斷與科學化的治療,我們更需要用心靈的陪伴去帶給病友溫暖和信心。

作品亦同步在癌症希望基金會官網(www.ecancer.org.tw/joinus/gallery) 「彩繪希望專區」線上展出。

20/12/2024

#名醫開講 https://knowledge.pse.is/6tcflg

📢 #基因檢測 畫出晚期攝護腺癌治療新藍圖📢
 
在台灣因早期的攝護腺癌幾乎沒有症狀,有高達3至4成的攝護腺癌病人在確診時已為晚期!
 
📌針對 #轉移性攝護腺癌 的病人,國際治療指引建議可接受基因檢測,確認是否有特定突變,找到有效且對應的標靶藥物。
 
以具有BRCA基因突變的病人為例,當病人確定帶有BRCA基因突變時,若第一線的抗荷爾蒙藥物治療效果不佳,就可接著使用第二線有健保給付的標靶藥物來進行治療!
 
即使沒有對應的基因突變,基因檢測仍可以幫助預後判斷,及時採取其他治療方式,確保生活品質。
 

立即點擊閱讀 👉 https://knowledge.pse.is/6tcflg

#臺大醫院腫瘤醫學部 #薛富仁 醫師 為您解析晚期攝護腺癌的應對方式!
 
📌想看更多攝護腺癌的最新資訊👉
攝護腺癌知識館:https://knowledge.pse.is/prostate_cancer

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