麗寶醫事檢驗所

21/10/2025

📢 癌症不是等出現症狀才該面對！💥
#循環腫瘤細胞檢測（CTC）能在癌症早期就發現血液中脫落的癌細胞，協助早期偵測、追蹤與治療。
就像體內的「癌症預警雷達」，讓你提早掌握健康主動權⚡
早一步檢測，多一分安心💚
#癌症篩檢 #健康管理

循環腫瘤細胞篩查檢測（CTC）是新一代液態切片技術，能偵測血液中的癌細胞，用於早期癌症發現、治療監測與復發預測。透過CTC檢測，有助於精準掌握癌症轉移風險，提升治療決策與健康管理。

17/10/2025

📢 年輕也可能 #動脈粥狀硬化，
⚠️ 高油高糖飲食、壓力大、少運動，
加上基因變異，都可能讓血管提早老化、阻塞，
導致 #冠心病 或 #心肌梗塞 💡
🧬 基因檢測能提早發現風險，讓你更有效預防心血管疾病 🌟

動脈粥狀硬化Jack2025-10-17T14:46:38+08:00 Project Description 衛教資訊【基因豹報】 動脈粥狀硬化2024-04-01（更新於2025-10-17） 【動脈粥狀硬化與冠心病】 現代人高油高鹽高糖的飲食、生活壓力、缺乏運動…等各種不良生活因素，常常在.....

14/10/2025

📢 年輕也可能 #腦中風 不是長輩專屬疾病⚡
除了高血壓、糖尿病外，NOTCH3基因變異 也會讓腦血管提早老化
基因檢測就像健康的「提前預警系統」，幫你掌握風險、預防悲劇
健康不只是運氣，更是一種準備💚

07/10/2025

⚠️「每年約有四萬人中風」而且年齡越來越年輕化！🧠
📌近日報導最高法院法官被發現在辦公室昏迷，
緊急送往醫院急救，初步診斷是急性中風😲
台灣年輕中風病人約占整體患者的比例目前遽增到15～18%，
中風已不再專屬老年人的疾病了！
那麼該如何及早預防 #腦中風 呢？
#大腦健康 #神經系統 #衛福部 #預防勝於治療 #遺傳諮詢
⬇️⬇️⬇️了解更多詳細資訊⬇️⬇️⬇️

中風已非老年人專屬疾病，年輕化趨勢明顯。台灣常見NOTCH3基因變異與腦血管病變相關，增加急性中風風險。透過基因檢測與健康管理，可提前掌握中風危險因子，搭配控制三高與規律運動，有效預防再中風與失能風險。

03/10/2025

📌 馬凡氏症三大徵兆：高瘦身材＋蜘蛛手🕷️＋心血管異常
這不是「特別會打球」的天賦，而可能是隱藏的危險訊號⚡
🧬 基因檢測能幫助醫師早一步介入，從生活到治療都能精準守護

馬凡氏症是一種遺傳性結締組織疾病，常因FBN1基因突變導致主動脈剝離與心臟併發症。透過基因檢測與影像檢查，可及早診斷並規劃治療，降低猝死風險。定期追蹤與生活管理，讓患者能安全守護健康、延緩病程。

30/09/2025

20歲的小偉打球時突然暈倒，還差點被當成癲癇！
做了基因檢測，才發現是「布魯蓋達症候群」
這種隱藏的心律疾病，可能在毫無徵兆下奪命⚡
透過基因檢測，讓看不見的威脅提早現形

布魯蓋達症候群是一種潛藏心律危機的遺傳性疾病，常因昏厥或抽搐被誤診為癲癇。透過基因檢測，可及早發現SCN5A等基因突變，協助正確診斷與家族追蹤，避免錯失預防猝死的黃金時機，守護患者與家人的安全。

26/09/2025

👩‍🔬 為什麼有人30歲就滿臉細紋，有人40歲還緊緻透亮？
除了保養方式，基因體質也是關鍵！基因檢測能揭開肌膚弱點🧬
幫你找到最有效的保養策略，別再花冤枉錢卻看不到效果！

昂貴保養無效？其實關鍵可能藏在基因裡。透過基因檢測，能了解肌膚在光老化、抗氧化與保水方面的差異，找到真正影響膚況的原因，制定專屬保養策略，讓努力不再白費，避免花冤枉錢。

23/09/2025

💡 阿茲海默症分早發型與晚發型！
早發型常見於中年，進展快、與基因突變有關💥🧬
晚發型則與APOE基因、生活習慣相關
💡 林先生案例提醒我們：基因檢測能釐清病因，也能幫助家人少走冤枉路

早發型阿茲海默症常與基因突變相關，如PSEN1、APP、APOE等。透過基因檢測，不僅能釐清病因，避免冗長檢查，還能協助藥物風險評估，甚至爭取新藥治療機會。提早檢測、提早準備，是守護患者與家庭的重要關鍵。

19/09/2025

🤯 總覺得記憶差、情緒緊繃？別急著擔心失智！
除了 APOE，影響大腦活力的還有 BDNF 基因🧬
檢測能幫你分清楚「長期風險」和「當下狀態」
再搭配運動、睡眠與飲食，就能養好腦🧠

記憶力下降與情緒不穩定，不一定代表失智症。除了常見的 APOE 基因外，BDNF 也深刻影響大腦神經可塑性與情緒調節。基因檢測可協助釐清風險來源，搭配運動、睡眠與飲食調整，有助於維持大腦健康，預防認知退化。

16/09/2025

脖子歪斜就是落枕？可能未必😵
透過基因檢測，早期發現肌張力不全症
來掌握治療黃金期🌟

肌張力不全症常被誤認為落枕或姿勢不良，導致延誤治療。基因檢測能協助確認 TOR1A 等基因突變，幫助醫師更快確立診斷並規劃治療。透過藥物、肉毒桿菌注射、復健與心理支持，患者可大幅改善生活品質。

12/09/2025

👦 妥瑞症不是壞習慣，而是一種神經疾病
小學二年級的小童，從幼稚園大班開始就常眨眼、聳肩、吸鼻子
原以為是「小動作」或「過敏」💥💥
沒想到隨著時間變嚴重，甚至會在課堂上出怪聲、做鬼臉，引來同學嘲笑
這些動作和聲音不是故意的，而是 #妥瑞症候群 一部分

小童因長期眨眼、聳肩與發怪聲被診斷為妥瑞症，基因檢測顯示帶有 SLITRK1 突變。妥瑞症是一種兒童常見神經疾病，症狀包含動作與聲音抽動，常被誤認為壞習慣。透過基因檢測與早期治療，可釐清病因並改善生活品質。家庭與...

09/09/2025

🧊 還記得轟動全球的 #冰桶挑戰 嗎？
它就是為ALS（漸凍人症）發聲‼️
ALS可能與基因變異有關💥🧬
基因檢測能幫助家人及早防範，別讓遺憾重演

王先生45歲出現手腳無力，基因檢測發現 SOD1突變，確診為家族型漸凍人症（ALS）。此疾病進展快速，常被誤診為頸椎問題。基因檢測能協助早期診斷、疾病分型與藥物治療參考，讓醫師及早介入，並提醒家族防範。對患者而言.....